質(zhì)量受權(quán)人承諾書
無論是在學(xué)校還是在社會中，大家都經(jīng)常看到書信的身影吧，借助書信人們可以傳遞思想、交流信息。那么你有了解過書信嗎？以下是小編收集整理的質(zhì)量受權(quán)人承諾書，歡迎大家分享。
質(zhì)量受權(quán)人承諾書1
茲授權(quán)我單位 （姓名）擔(dān)任 工程項目的(建設(shè)、勘察、設(shè)計、施工、監(jiān)理)項目負(fù)責(zé)人，對該工程項目的(建設(shè)、勘察、設(shè)計、施工、監(jiān)理)工作實施組織管理，依據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范履行職責(zé)，并依法對設(shè)計使用年限內(nèi)的工程質(zhì)量承擔(dān)相應(yīng)終身責(zé)任。
本授權(quán)書自授權(quán)之日起生效。
授權(quán)單位（蓋章）： 法定代表人（簽字）： 授權(quán)日期： 年 月 日
五方項目負(fù)責(zé)人授權(quán)書和質(zhì)量終身責(zé)任承諾書
現(xiàn)確認(rèn)下列人員為 項目的'我方代理人：
（1）姓名 工作單位 年齡 性別 職務(wù) 電話 注冊類別 注冊編號 身份證號：
（2）姓名 工作單位 年齡 性別 職務(wù) 電話 注冊類別 注冊編號 身份證號：
代理職責(zé)和權(quán)限：
法定代表人(簽名或蓋章)
委托單位（印章）
年 月 日
本授權(quán)委托書一式三份，一份在辦理工程質(zhì)量監(jiān)督手續(xù)時提交給工程質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)，一份待建設(shè)工程竣工驗收合格后與工程檔案一并交市城建檔案館存檔，一份保存于各自責(zé)任主體單位備查。 1
質(zhì)量受權(quán)人承諾書2
為模范遵守國家相關(guān)法律、法規(guī)，切實保證我公司生產(chǎn)藥品的質(zhì)量安全、有效，我作為質(zhì)量受權(quán)人，特作出以下承諾：
一、自覺遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及行政規(guī)章的規(guī)定，做到自覺學(xué)法，規(guī)范守法，依法從事藥品生產(chǎn)活動，自愿承擔(dān)違法生產(chǎn)所造成的一切法律責(zé)任。
二、牢固樹立質(zhì)量安全責(zé)任意識，強化自律意識和質(zhì)量意識，堅持公眾利益至上的原則，恪盡職守，認(rèn)真履行職責(zé)。
三、組織和規(guī)范企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及藥品不良反應(yīng)報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理工作，并對質(zhì)量管理體系進行監(jiān)控，確保有效運作。
四、承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé)，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；在產(chǎn)品放行前，按照相關(guān)要求出具產(chǎn)品放行審核記錄，并納入批生產(chǎn)記錄。
五、每季度、每年未分別向企業(yè)、藥品監(jiān)管部門上報《藥品質(zhì)量安全風(fēng)險分析評估報告》、《藥品GMP實施情況報告》和《年度質(zhì)量回顧分析情況報告》。
六、當(dāng)企業(yè)發(fā)生嚴(yán)重藥品質(zhì)量問題時，須及時向藥品監(jiān)管部門報告并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
如違反以上承諾，故意規(guī)避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產(chǎn)生的一切后果和責(zé)任由我本人自行承擔(dān)。
�。▎挝簧w章）
質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人簽字：
年 月 日
【質(zhì)量受權(quán)人承諾書】相關(guān)文章：
法人受權(quán)委托書09-02
質(zhì)量承諾書06-21
質(zhì)量承諾書02-16
閥門質(zhì)量承諾書06-28
有關(guān)質(zhì)量承諾書11-03
質(zhì)量服務(wù)承諾書08-12
質(zhì)量保障承諾書07-22