- 相關(guān)推薦
藥店質(zhì)量保證書范本
1、我公司將嚴(yán)格根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定提供合法、有效的證件、資料等復(fù)印件，并加蓋公司紅色印章，因我公司所提供的證照、資料不全或無效而造成的經(jīng)濟(jì)損失及相關(guān)法律責(zé)任由我公司承擔(dān)。
2、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國家藥典標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
3、對我公司所提供的進(jìn)口藥品保證提供符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和口岸藥品檢驗(yàn)所出具的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章。
4、對我公司所提供的藥品包裝和使用說明書，保證符合國家相關(guān)的規(guī)定要求。
5、對我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，我公司鄭重承諾將承擔(dān)直接經(jīng)濟(jì)損失和相關(guān)的法律責(zé)任。
6、我公司將積極主動配合院方相關(guān)人員按照藥品說明書要求，保管養(yǎng)護(hù)好藥品，因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔(dān)。
7、我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生：①不符合上述質(zhì)量條款要求的藥品；②質(zhì)量異常或經(jīng)確定不合格的藥品；③包裝受污染、破損及包裝標(biāo)識模糊不清或脫落的藥品；④無生產(chǎn)廠牌、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期或無有效期 1
的藥品。
8、我公司將按院方的要求，積極主動地提供質(zhì)優(yōu)價廉的藥品，保證患者用藥安全、有效，確�；颊呃娌皇芮址浮�
2
藥店質(zhì)量保證書范本 [篇2]
甲方：
乙方（供貨單位）：
為了加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理，保證流通過程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。
一、甲、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟(jì)合同法》、《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)-法》、《GMP》、《GSP》等有關(guān)法律、法規(guī)。
二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件、銷售人員身份證復(fù)印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。
三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，對供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期 個月。
四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求。
五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度，應(yīng)具備符合GSP要求的儲存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。
六、甲方欲購首營品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝），乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報告書、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購進(jìn)藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗(yàn)報告書。
七、乙方一次提供同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過 批，整件包裝中不得有兩個以上（包括兩個）不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。
八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時，甲方從乙方購進(jìn)進(jìn)口藥品，乙方應(yīng)提供《進(jìn)口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗(yàn)報告書復(fù)印件，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。
本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。
本協(xié)議有效期從 年 月 日至 年 月 日
甲方（公章）
代表（簽章） 乙方（公章） 代表（簽章）
年 月 日 年 月 日
藥店質(zhì)量保證書范本 [篇3]
甲方（供方）：
乙方（需方）：
為加強(qiáng)甲、乙雙方的業(yè)務(wù)協(xié)作關(guān)系，保證藥品質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、2015年版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及《藥品流通管理辦法》等規(guī)定，在平等自愿、互惠互利、符合相關(guān)法律要求的基礎(chǔ)上，經(jīng)協(xié)商一致達(dá)成如下協(xié)議：
一、甲方質(zhì)量責(zé)任
1．甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的、在有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》、年檢《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。另提供公司相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號的復(fù)印件加蓋本企業(yè)原印公章。供應(yīng)特殊藥品的應(yīng)提供符合法律法規(guī)的證明文件復(fù)印件。供應(yīng)蛋白同化制劑及肽類激素的，還應(yīng)提供允許經(jīng)營該類藥品的資質(zhì)復(fù)印件。并對所提供的資料真實(shí)性有效性負(fù)責(zé)；
2．甲方應(yīng)向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章，加蓋公章的原印章的銷售人員上崗證身份證復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的.品種、地域、期限。
3．甲方應(yīng)向乙方提供①符合國家有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品；②整件藥品附產(chǎn)品合格證；③藥品內(nèi)外包裝必須符合《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》及《處方藥與非處方藥分類管理辦法》的規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求將藥品及時運(yùn)輸?shù)揭曳街付ǖ攸c(diǎn)并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識和貯存要求運(yùn)輸；確保藥品質(zhì)量。藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞由甲方負(fù)責(zé)。
④甲方供應(yīng)進(jìn)口藥品，應(yīng)提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》的復(fù)印件并加蓋質(zhì)量部門紅章，或蓋有“已抽樣”字樣《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；港澳臺產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》等相關(guān)證明； ⑤乙方購進(jìn)實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品時，甲方應(yīng)提供經(jīng)中國生物制品檢定所授權(quán)的省級藥品檢驗(yàn)所出具的生物制品批簽發(fā)合格證復(fù)印件并加蓋質(zhì)量管理部門紅章；
⑥甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號。⑦液氧純度≥99.5%（ml/ml）。
4.甲方提供的藥品因質(zhì)量問題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報告為準(zhǔn)。 5.甲方應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定向乙方開具發(fā)票。
6..甲方供應(yīng)藥品的有效期不得少于6個月，并且剩余有效期不少于藥品總效期的三分之二。甲方根據(jù)藥品的溫度控制要求，在供貨全過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施，并對途中的溫濕度數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測與記錄，在運(yùn)輸過程中，要采取有效措施防止藥品直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑；并及時打印記錄單。
二、乙方質(zhì)量責(zé)任
1．乙方在向甲方購進(jìn)藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）并提供采購人員合法資格的驗(yàn)證資料。
2．乙方應(yīng)嚴(yán)格按照藥品儲存條件和藥品說明書的要求進(jìn)行儲存和使用，由于乙方儲存、運(yùn)輸條件和使用方法不符合藥品本身儲存要求和使用要求的規(guī)定而造成的損失，由乙方負(fù)責(zé)。
3．乙方購進(jìn)或使用藥品不得超出《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》核準(zhǔn)的范圍；
4．經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。
三、本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商處理，發(fā)生爭議時，管轄地為乙方所在地人民法院。
四、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章） 乙方（蓋章）
代表： 代表：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
藥店質(zhì)量保證書范本 [篇4]
甲方（購貨方）：
乙方（供貨方）：
為維護(hù)甲、乙雙方在商品經(jīng)營過程中商品流通的安全性、有效性、合法性，確保雙方銷售業(yè)務(wù)的順利進(jìn)展，針對甲、乙雙方在銷售過程中產(chǎn)生的質(zhì)量問題，在平等、互惠的基礎(chǔ)上經(jīng)雙方協(xié)商達(dá)成如下協(xié)議：
一、乙方應(yīng)提供企業(yè)的合法證件，如營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證/藥品生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、注冊商標(biāo)、稅務(wù)登記證、法人委托書、業(yè)務(wù)人員身份證復(fù)印件、GSP、GMP合格證等復(fù)印件，并加蓋乙方單位紅章。
二、乙方供應(yīng)的商品還必須提供該種商品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)批文、檢驗(yàn)報告、說明書、價格批文。如果商品是進(jìn)口藥品的必須提供進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書、進(jìn)口藥品注冊證等復(fù)印并加蓋乙方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章。
三、乙方提供的資料必須有法律效力，不允許有偽造或摻假行為 ，否則，乙方應(yīng)承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切責(zé)任。
四、乙方應(yīng)按甲方要求及時供貨，保證供應(yīng)合格商品給甲方，并對所供應(yīng)的商品質(zhì)量承擔(dān)一切責(zé)任。
五、乙方的供貨單上應(yīng)明確標(biāo)示每個產(chǎn)品的批號，并加蓋公章，以示負(fù)責(zé)。每一批商品的批號原則上不能多于2個，每件商品包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。
六、乙方提供的藥品，有效期二年以上的，送到的藥品離失效期最小在一年半以上；有效期一年以內(nèi)的，送到的藥品離失效期最小在九個月以上。并隨貨附帶相關(guān)品種的資料（如藥檢報告書、藥品進(jìn)口注冊證等）；藥品的包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》否則，驗(yàn)收員有權(quán)拒收。
七、乙方提供中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格證。每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號。
八、對于甲方所提供的關(guān)于商品質(zhì)量問題，乙方有義務(wù)做出全面徹底的答復(fù)。
九、在有效期內(nèi)，乙方有義務(wù)協(xié)助甲方做好商品的退換工作。已過期的商品以雙方友好協(xié)商的方式執(zhí)行。
十、如果出現(xiàn)乙方向甲方提供假劣貨的現(xiàn)象，乙方負(fù)責(zé)退貨并承擔(dān)由此引起的法律責(zé)任及賠償甲方的名譽(yù)損失（視影響程度大小而定金額），并承擔(dān)由此引起的一切后果；甲方有權(quán)對乙方進(jìn)行經(jīng)濟(jì)制裁，原則上每個品種罰款人民幣2萬元，并沒收該批商品。
十一、對于上級主管部門要求更改、換發(fā)藥品批文、包裝、標(biāo)簽、說明書等的商品。乙方應(yīng)主動協(xié)助甲方做好換、退貨工作。
十二、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面要貨等方式的購銷活動。 十三、甲方對乙方商品檢驗(yàn)合格后，貨款應(yīng)按商定的期限及時付給。 十四、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經(jīng)簽字蓋章后生效。
甲方（購貨方）： 乙方（供貨方）： 代表人： 代表人：
電話： 電話：
日期： 日期：
【藥店質(zhì)量保證書】相關(guān)文章：
藥店質(zhì)量管理人聘書06-23
住宅質(zhì)量的保證書07-04
地板質(zhì)量的保證書07-24
房屋質(zhì)量的保證書03-17
質(zhì)量保證書07-12
消防質(zhì)量的保證書02-08
質(zhì)量保證書12-30