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關(guān)于化驗室的培訓的文章
關(guān)于化驗室的培訓的文章（第一篇）
六月二十五日，我公司組織全體員工進行了安全培訓。在此我想談一點感想及提一點建議。
安全無小事，重在防范，每發(fā)生一起安全事故，輕則皮開肉裂，重則失去生命。雖然生產(chǎn)車間處處危險，步步皆小心，而我們化驗室，又何嘗不是處處充滿危險，如高�；炈幤返氖褂煤筒僮鳌㈦娖髟O(shè)備的使用和操作，也可謂不可逞半點輕視之心，必須嚴格按照操作管理規(guī)程辦事，來不得半點馬虎和兒戲。如某水泥廠化驗室，操作人員違規(guī)將一燒杯氫氧化鈉溶液隨手放在操作臺上，另一上班人員在不了解的情況下，誤以為是一杯純水，喝了下去，造成嚴重的食道灼傷，后果極其嚴重；又如某一水泥廠化驗室，沒有將無水乙醇在遠離火源的情況下進行操作，一個失誤，將裝有無水乙醇的容器打壞，致使無水乙醇引燃，將一操作者嚴重燒傷。這些，都是血的教訓，都是我們不嚴格按照操作規(guī)程操作，誤操作，人為疏忽造成的后果。
這次我們公司組織的這一次培訓很重要，也很有必要，也很有成果，使得我們時時繃緊安全這一根弦。
在此我想就我們這一次培訓提一些建議，希望能引起重視：
首先，我們應(yīng)時刻繃緊安全這一根弦，時時注意安全，處處留心安全，事事講求安全。
二，建立健全安全操作管理規(guī)程，嚴格按照安全操作規(guī)程操作；
三，實行安全管理獎懲制度，引起我們每一位操作人員對安全的足夠認識；
四，時常進行安全管理規(guī)程方面的培訓，時時敲打，提高業(yè)務(wù)水平，重視安全管理。
安全無小事，重在人人參與，以上就是我的一點感想和建議！
關(guān)于化驗室的培訓的文章（第二篇）
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1. 要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。
2. 要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3. 采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。
4. 更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5. 數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一)、目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。
二)、采樣管理要求
1. 采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2. 取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3. 取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4. 采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三)、留樣管理要求
1. 樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2. 保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3. 樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4. 過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。
5. 外購原材料、樣品保留四個月。
6. 成品樣品：保留四個月。
7. 樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應(yīng)作報廢處理。
四)、留樣間管理要求
1. 留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。
2. 留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3. 樣品要分類、分品種有序擺放。
4. 保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一)、目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二)、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。
三)、管理要求
1．檢驗程序
1.1 按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1.2 采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3 采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1.4 檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。
1.5 檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1.6 若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異�；�?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。
1.7 要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1.8 難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1.9 分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責。
1.10 部門負責人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2. 質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3. 嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存３年。
4. 質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5. 非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。
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