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藥品倉庫保管員職責(zé)
1、藥庫管理人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī)，對特殊藥品必須按有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格管理。
2、庫存藥品應(yīng)按藥品性質(zhì)，劑型分類定位保管，保持庫內(nèi)通風(fēng)干燥，咀防藥品霉變失效。對失效變質(zhì)、霉?fàn)�、蟲蛀的藥品不得使用，應(yīng)報請批準(zhǔn)后予以核銷。
3、建立藥品分類明細(xì)賬，對入庫藥品應(yīng)詳細(xì)盤點(diǎn)，填入藥品驗(yàn)收鼙記本，并嚴(yán)格遵守購藥十不準(zhǔn)。
4、保管人員應(yīng)嚴(yán)守藥庫管理規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核查對制度，發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。
5、建立有效期藥品登記本（牌）、藥品出庫單、藥品缺藥登記本。會同財務(wù)定期清點(diǎn)庫存藥品，做到賬目、賬物相符。調(diào)動工作時，須辦理移交手續(xù)。
6、負(fù)責(zé)藥庫的藥品保管安全工作。危險藥品不得與其它藥品 同庫存，應(yīng)配備滅火器等消防器材。嚴(yán)禁帶非藥庫人員進(jìn)藥庫。
藥品倉庫保管員職責(zé)
職責(zé)
1. 在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，從事藥庫的各項(xiàng)工作。
2. 負(fù)責(zé)藥品、各種器材采購計劃的修訂。
3. 領(lǐng)導(dǎo)和參與藥品入庫驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放、登記等工作。
4. 組織和參與定期盤點(diǎn);指導(dǎo)各種報表、單據(jù)的制作、核算、統(tǒng)計工作;負(fù)責(zé)各種調(diào)價單據(jù)、報廢報損單據(jù)的審核;
督促處理與業(yè)務(wù)往來單位及本院相關(guān)科室的有關(guān)帳務(wù)。
5. 定期對庫存藥品、器材質(zhì)量進(jìn)行檢查，保證發(fā)出的藥品、器材質(zhì)量合格。
6.. 按照規(guī)定領(lǐng)導(dǎo)和參與特殊管理藥品的各項(xiàng)管理工作，負(fù)責(zé)麻-醉-藥品處方的保管及空安瓶、廢貼的回收、銷毀工作。
7. 經(jīng)常深入臨床，了解需求，收集有關(guān)情報，及時反饋信息，不斷改進(jìn)工作。
8. 組織和指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)及倉庫工作人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。
9. 貫徹落實(shí)醫(yī)院及藥劑科布置的其他工作。
化學(xué)藥品庫保管員崗位職責(zé)
2015年9月修訂
一、對新購進(jìn)的藥品應(yīng)對照購貨發(fā)票逐項(xiàng)核對核實(shí)無誤后在發(fā)票上簽字并計入保管帳。
二、所有藥品應(yīng)按品種、性能分類存放做到存放整齊領(lǐng)用方便保持室內(nèi)清潔并經(jīng)常保持通風(fēng)經(jīng)常檢查藥品的存放情況保持標(biāo)簽完好。
三、對劇毒藥品易燃易爆藥品要采取相應(yīng)的安全措施。單獨(dú)存放并每周檢查一次。領(lǐng)用劇毒品時實(shí)驗(yàn)室主任、領(lǐng)用人員必須同時在場方可開柜領(lǐng)取可備有兩把鎖由兩人分管鑰匙。出庫時必須手續(xù)齊全登記清楚對不合格手續(xù)的出庫品保管員承擔(dān)全部責(zé)任。
四、保持藥品的正常庫存量學(xué)期末和記帳員共同制定藥品采購計劃。平時如遇有其它原因造成藥品低于正常庫存量時應(yīng)及時填報采購?fù)ㄖ獑谓粚?shí)驗(yàn)室主任審核。外單位轉(zhuǎn)讓藥品時必須憑有領(lǐng)導(dǎo)簽字的交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品不得私自出借和轉(zhuǎn)讓藥品。經(jīng)批準(zhǔn)出借的藥品要負(fù)責(zé)催還催還無效的及時報實(shí)驗(yàn)室主任按有關(guān)規(guī)定處理。
五、樹立為教學(xué)、科研服務(wù)的思想熟悉業(yè)務(wù)知識不斷提高業(yè)務(wù)水平和服務(wù)質(zhì)量。
六、杜絕火種確實(shí)做好消防安全工作。
七、每月進(jìn)行帳物核對并與記帳員進(jìn)行帳帳核對確保帳物相符。
八、藥品出庫要按領(lǐng)料單發(fā)貨并將領(lǐng)料單按學(xué)科分開保管學(xué)期結(jié)束時
結(jié)算出學(xué)科的消耗總額及人均消耗額。
九、完成系、室負(fù)責(zé)人布置的其它工作。
十、按學(xué)校規(guī)定實(shí)行做班。
新版GSP藥品保管員崗位職責(zé)
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；
2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。
4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時采取措施予以調(diào)整；
6、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部；
7、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。
11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。
13、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放。
14、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。
15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲存作業(yè)區(qū)
16、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
藥品倉庫保管管理職責(zé)
1、 在藥店業(yè)務(wù)經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥店的倉庫保管工作。
2、 對各種藥品進(jìn)庫時，檢查有無破損、污染，驗(yàn)收合格后，方可入庫，嚴(yán)禁將沒有經(jīng)過質(zhì)量驗(yàn)收的藥品放入合格品庫。
3、 出庫的藥品做到先產(chǎn)先出，賬目清楚，日清月結(jié)。各種原始記錄、單據(jù)保存完整，以備隨時抽查，并建好各種臺帳。
4、 倉庫區(qū)內(nèi)及周圍環(huán)境，應(yīng)保持清潔，倉庫內(nèi)貨物堆放按GSP要求，分批、分類存放；整齊有序；注意庫內(nèi)的防火、防盜、防潮、防塵、防鼠等工作，嚴(yán)禁亂堆亂放，賬目不清，各種記錄布全，混淆等情況發(fā)生。
5、 對易燃、易爆等藥品按特殊品管理要求進(jìn)行管理。
北京德鍵平安大藥房藥品養(yǎng)護(hù)人員職責(zé)
1、 在質(zhì)量管-理-員領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)開展藥品養(yǎng)護(hù)工作，藥品儲存養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹“預(yù)防為主”的原理，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對藥品進(jìn)行合理儲存負(fù)責(zé)，并做好倉庫溫度濕度的調(diào)控管理工作。
2、 應(yīng)熟悉庫存藥品的性能和養(yǎng)護(hù)要求，并能夠根據(jù)藥品的性能采用相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。
3、 負(fù)責(zé)對庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)檢查，一般藥品每季檢查一次，近效期藥品、易變質(zhì)品種酌情增加檢查次數(shù)，并做好記錄。
4、 對包裝外觀有變化，儲存條件有變化，近效期或儲存時間較長的藥品，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)作為養(yǎng)護(hù)工作的重點(diǎn)，加大檢查力度，并加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理工作。
5、 發(fā)現(xiàn)在庫藥品質(zhì)量有異常時，藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)及時阻止藥品的出庫，并報送質(zhì)量管-理-員進(jìn)行確認(rèn)，由質(zhì)量管-理-員決定其處理措施。
6、 負(fù)責(zé)做好藥品養(yǎng)護(hù)過程中的工作記錄，并積極開展科學(xué)養(yǎng)護(hù)技術(shù)學(xué)習(xí)活動，提高自己的藥品養(yǎng)護(hù)技能。
7、 應(yīng)熟悉常用藥品養(yǎng)護(hù)設(shè)備的使用方法，并做好藥品用設(shè)備的管理工作。
8、 負(fù)責(zé)定期檢查藥品養(yǎng)護(hù)設(shè)備，并做好藥品養(yǎng)護(hù)用設(shè)備的維修保養(yǎng)工作，保證養(yǎng)護(hù)設(shè)備的完好性和有效性。
9、 藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)檢查在庫藥品的儲存條件，進(jìn)行庫房溫濕度檢測，每日應(yīng)上、下午各一次定時對庫房的溫濕度進(jìn)行記錄。
北京德鍵平安大藥房藥品營業(yè)員職責(zé)
1、 在銷售組負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法規(guī)定及有關(guān)的藥品管理法規(guī)制度的規(guī)定，保證藥品銷售行為的合法性。
2、 在工作過程中遵守國家有關(guān)法、法規(guī)、制度，維護(hù)企業(yè)的集體榮譽(yù)和集體利益。不斷通過各種途徑加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，積累醫(yī)藥專業(yè)知識，不斷提高自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)工作水平。、
3、 熟悉所售藥品的有關(guān)知識，能夠正確介紹藥品的性能、用途、用量、禁忌、注意事項(xiàng)，不得夸大宣傳。出售外用藥品時必須當(dāng)面向顧客交待清楚注意事項(xiàng)，保證所售藥品使用的安全性。
4、 應(yīng)遵守員工服務(wù)公約的各項(xiàng)規(guī)定，創(chuàng)造各種便利條件，努力使
顧客對我們的服務(wù)工作滿意。
5、 注意藥品銷售動態(tài)，集中和傾聽顧客對所售藥品的意見，根據(jù)顧客需求，及時與采購員聯(lián)系，為藥品進(jìn)貨計劃提供合理建議。
6、 對于顧客反映的用藥不良反應(yīng)或其他異常情況及時記錄，并根據(jù)藥店相關(guān)管理制度和國家法律、法規(guī)和規(guī)章制度作出相應(yīng)處理。
7、 隨時檢查價簽與實(shí)物的一致性，及時做好藥品調(diào)價工作，檢查價目表與實(shí)物是否準(zhǔn)確無誤。
8、 補(bǔ)充藥品時須認(rèn)真核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、有效期、價格、外包裝等內(nèi)容。
9、 負(fù)責(zé)分管貨架的環(huán)境衛(wèi)生，做到干凈整潔，無塵土，無污染。
10、 嚴(yán)格遵守營業(yè)員“柜臺紀(jì)律八不準(zhǔn)”“四心”及服務(wù)規(guī)范。
北京德鍵平安大藥房藥品采購員職責(zé)
1、 在藥店負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展藥品的進(jìn)貨工作，樹立“質(zhì)量第一”的思想觀念，堅持“按需進(jìn)貨”擇優(yōu)進(jìn)貨“的原理，把好藥品進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)。
2、 對發(fā)生藥品業(yè)務(wù)的進(jìn)貨單位，藥品采購員應(yīng)認(rèn)真審核供貨單位的法定資格，并考察其履行合同的能力，簽定質(zhì)量保證協(xié)議，確保供貨單位的供貨質(zhì)量。
3、 簽訂藥品購貨合同時，要有明確的質(zhì)量條款，以保證藥品進(jìn)貨合同的合法性和有效性。
4、 負(fù)責(zé)配合質(zhì)量管-理-員做好首營品種和首營企業(yè)的審核工作，根
據(jù)《首營品種和首營企業(yè)審核管理制度》向供貨單位索取必要的證明材料及樣品等，參與建立完整的供應(yīng)商審核檔案。
5、 根據(jù)治療管-理-員的質(zhì)量建議并結(jié)合門市的銷售情況，合理進(jìn)貨，保證藥品進(jìn)貨行為的有效合理性。
6、 藥品采購員積極學(xué)習(xí)各種藥品管理法規(guī)制度和相關(guān)藥品知識，積累醫(yī)藥專業(yè)知識，不斷提高自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平。
北京德鍵平安大藥房質(zhì)量管-理-員職責(zé)
1、 質(zhì)量管理人員由經(jīng)理授權(quán)擔(dān)任，并在經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
2、 質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)貫徹《藥品管理法》和有關(guān)法律、法規(guī)及各種規(guī)章制度，貫徹落實(shí)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則，負(fù)責(zé)全體職工的質(zhì)量培訓(xùn)。
3、 質(zhì)量管理人員應(yīng)對本藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督責(zé)任。
4、 質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)本藥店制度的編寫與考核、到貨驗(yàn)收、藥品養(yǎng)護(hù)和藥品陳列的指導(dǎo)。
5、 質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)對顧客反映的藥品質(zhì)量問題進(jìn)行調(diào)查和處理，并及時將處理結(jié)果向負(fù)責(zé)人匯報。負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
6、 負(fù)責(zé)對顧客提出的問題和意見進(jìn)行跟蹤了解，做到事事有交代，樁樁有答復(fù)。
7、 具體負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的檢測和報告，負(fù)責(zé)各種質(zhì)量事故的調(diào)查處理，并將調(diào)查處理的結(jié)果向藥店負(fù)責(zé)人匯報。
8、 質(zhì)量管-理-員負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品，包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。
北京德鍵平安大藥房藥品驗(yàn)收員職責(zé)
1、 從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、持證上崗，熟悉藥品知識，了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
2、 依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購貨合同或質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄。
3、 在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及藥店各相關(guān)規(guī)定逐批號進(jìn)行驗(yàn)收藥品。
4、 首營品種應(yīng)進(jìn)行外觀及包裝質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)有與藥品批號相同的藥品生產(chǎn)廠家的質(zhì)量檢驗(yàn)報告單的復(fù)印件，并加蓋供貨單位原印章。
5、 負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷后退回，貴重、特殊、近效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收。
6、 對驗(yàn)收合格的藥品填寫藥品驗(yàn)收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗(yàn)收不符合要求的藥品應(yīng)填寫拒收通知單，報質(zhì)量管-理-員審核后通知采購員，并做好退貨的管理工作。
7、 負(fù)責(zé)規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
北京德鍵平安大藥房經(jīng)理職責(zé)
1、 經(jīng)理是企業(yè)的法人代表或主要負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)企業(yè)經(jīng)營的管理，對企業(yè)的經(jīng)營管理進(jìn)行全面指導(dǎo)、協(xié)調(diào)，組織并監(jiān)督實(shí)施質(zhì)量方針，對藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
2、 依法對企業(yè)各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)活動實(shí)行統(tǒng)一管理，有企業(yè)經(jīng)營管理活動的指揮權(quán)、決策權(quán)。
3、 負(fù)責(zé)組織并監(jiān)督企業(yè)實(shí)施《要騙你管理法》等法律、法規(guī)和行政規(guī)章制度，保證企業(yè)合法的進(jìn)行藥品經(jīng)營活動。
4、 負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管-理-員的設(shè)置，確保各組質(zhì)量管理職能。
5、 依法對企業(yè)員工的工作質(zhì)量進(jìn)行考核評定。
6、 負(fù)責(zé)本企業(yè)的管理制度的審定。
7、 負(fù)責(zé)不斷完善企業(yè)經(jīng)營管理機(jī)制，建立良好的經(jīng)營鐵序，正確處理國家、企業(yè)和職工三者之間的關(guān)系，調(diào)動企業(yè)各方面的積極性，保證企業(yè)能夠良好的經(jīng)濟(jì)效益。
8、 對企業(yè)各項(xiàng)經(jīng)營活動進(jìn)行經(jīng)濟(jì)核算，并針對經(jīng)濟(jì)核算結(jié)果對企業(yè)的經(jīng)營活動計劃進(jìn)行調(diào)整，以提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。
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