藥品倉庫管理制度

　　隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，需要使用制度的場合越來越多，制度是維護(hù)公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。擬定制度的注意事項(xiàng)有許多，你確定會(huì)寫嗎？下面是小編收集整理的藥品倉庫管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

　　藥品倉庫管理制度 篇1

　　(1)色標(biāo)管理

　　為了有效控制藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，應(yīng)對(duì)藥品按其質(zhì)量狀態(tài)分區(qū)管理，為杜絕庫存藥品的存放差錯(cuò)，必須對(duì)在庫藥品實(shí)行色標(biāo)管理。

　　藥品質(zhì)量狀態(tài)的色標(biāo)區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)為：

　　合格藥品――綠色；不合格藥品――紅色；質(zhì)量狀態(tài)不明確藥品――。

　　按照庫房管理的實(shí)際需要，庫房管理區(qū)域色標(biāo)劃分的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是：待驗(yàn)藥品庫(或區(qū))、退貨藥品庫(或區(qū))為**；合格藥品庫(或區(qū))、中藥飲片零貨稱取庫(或區(qū))、待發(fā)藥品庫(或區(qū))為綠色；不合格藥品庫(或區(qū))為紅色。三色標(biāo)牌以底色為準(zhǔn)，文字可以白色或黑色表示，防止出現(xiàn)色標(biāo)混亂。

　　(2)搬運(yùn)和堆垛要求

　　應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。藥品應(yīng)按品種、批號(hào)相對(duì)集中堆放，并分開堆碼，不同品種或同品種不同批號(hào)藥品不得混垛，防止發(fā)生錯(cuò)發(fā)混發(fā)事故。

　　(3)藥品堆垛距離

　　藥品貨垛與倉間地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施，設(shè)置足夠?qū)挾鹊呢浳锿ǖ�，防止庫�?nèi)設(shè)施對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響，保證倉儲(chǔ)和養(yǎng)護(hù)管理工作的有效開展。藥品垛堆的距離要求為：藥品與墻、藥品與屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的`間距不小于10厘米。另外倉間主通道寬度應(yīng)不少于200厘米，輔通道寬度應(yīng)不少于100厘米。

　　(4)分類儲(chǔ)存管理

　　企業(yè)應(yīng)有適宜藥品分類管理的倉庫，按照藥品的管理要求、用途、性狀等進(jìn)行分類儲(chǔ)存。可儲(chǔ)存于同一倉間，但應(yīng)分開不同貨位的藥品有：藥品與食品及保健品類的非藥品、內(nèi)用藥與外用藥。應(yīng)專庫存放、不得與其它藥品混存于同一倉間的藥品有：易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、特殊管理藥品以及危險(xiǎn)品等。

　　(5)溫濕度條件

　　應(yīng)按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中，各類藥品儲(chǔ)存庫均應(yīng)保持恒溫。對(duì)每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標(biāo)示的貯藏條件要求，分別儲(chǔ)存于冷庫(2-10℃)、陰涼庫(20℃以下)或常溫庫(0-30℃)內(nèi)，各庫房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在45%—75%之間。對(duì)于標(biāo)識(shí)有兩種以上不同溫濕度儲(chǔ)存條件的藥品，一般應(yīng)存放于相對(duì)低溫的庫中，如某一藥品標(biāo)識(shí)的儲(chǔ)存條件為：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，應(yīng)將該藥品存放于陰涼庫中。

　　(6)中藥材、中藥飲片儲(chǔ)存

　　應(yīng)根據(jù)中藥材、中藥飲片的性質(zhì)設(shè)置相應(yīng)的儲(chǔ)存?zhèn)}庫，合理控制溫濕度條件。對(duì)于易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種，應(yīng)設(shè)置密封、干燥、涼爽、潔凈的庫房；對(duì)于經(jīng)營量較小且易變色、揮發(fā)及融化的品種，應(yīng)配備避光、避熱的儲(chǔ)存設(shè)備，如冰箱、冷柜。

　　對(duì)于毒麻中藥應(yīng)做到專人、專帳、專庫(或柜)、雙鎖保管。

　　藥品倉庫管理制度 篇2

　　一、倉庫要貫徹“以防為主，防治結(jié)合”的方針，建立健全的養(yǎng)護(hù)組織，配備必要的養(yǎng)護(hù)設(shè)備儀器，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案和設(shè)備儀器檔案，積極配合質(zhì)量管理部門做好質(zhì)量信息反饋。

　　二、根據(jù)季節(jié)的不同，氣候的變化，做好庫房的溫、濕度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按時(shí)觀察庫內(nèi)溫濕度的變化，認(rèn)真填寫《倉庫溫濕度表》，如庫房溫濕度超過規(guī)定范圍應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并予以記錄，保證藥品儲(chǔ)存安全。

　　三、養(yǎng)護(hù)員每月根據(jù)電腦輸出的'藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄，對(duì)在庫藥品實(shí)行“三三四”循環(huán)養(yǎng)護(hù)質(zhì)量檢查，檢查合格后，在電腦中進(jìn)行確認(rèn)，并做好記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題掛黃牌暫停發(fā)貨，在電腦中凍結(jié)藥品暫停銷售，及時(shí)輸出《藥品質(zhì)量復(fù)查通知單》，并交質(zhì)管部門核查處理。確認(rèn)為合格藥品，解除凍結(jié)；確認(rèn)為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫(區(qū))存放，通知保管員下帳，在電腦中做好不合格藥品記錄。

　　四、在檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有變異征兆，應(yīng)及時(shí)采取養(yǎng)護(hù)措施，做好養(yǎng)護(hù)記錄，并書面報(bào)告質(zhì)量管理部門抽樣檢查。

　　五、在檢查中，對(duì)首營品種、近效期藥品、長時(shí)間儲(chǔ)存的藥品、性質(zhì)不穩(wěn)定易變質(zhì)的品種、已發(fā)現(xiàn)不合格品種相鄰批號(hào)的品種等，應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。

　　六、中藥材、中藥飲片的養(yǎng)護(hù)執(zhí)行《中藥材、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)程序》。

　　七、建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，為藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。

　　八、檢查記錄應(yīng)字跡工整、內(nèi)容明晰、不得涂改。

　　九、如因職責(zé)不清，工作不實(shí)造成藥品損失，且損失金額超過100元的，將在質(zhì)量考核中處罰。

　　十、加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)用的儀器設(shè)備、溫濕度檢測儀和監(jiān)控儀器，倉庫在用計(jì)量儀器及器具的管理。

　　藥品倉庫管理制度 篇3

　　1、庫內(nèi)嚴(yán)禁煙火，非管理人員不準(zhǔn)隨便入庫。

　　2、庫區(qū)內(nèi)禁止吸煙、禁止明火照明或明火作業(yè)，庫區(qū)應(yīng)備有有效的消防器材，接按照醫(yī)院有關(guān)的安全規(guī)定執(zhí)行。

　　3、庫房管理人員離開時(shí)，應(yīng)做好關(guān)門關(guān)窗及切斷水、電開關(guān)等工作。

　　4、各類藥品庫房根據(jù)藥品性質(zhì)采取有效的降溫通風(fēng)措施、各庫房應(yīng)有溫濕度計(jì)，注意觀察室溫，室溫超山規(guī)定時(shí)要及時(shí)采取措施。

　　5、不同性質(zhì)藥品要分類存放，妥善保管，保證藥品質(zhì)量。對(duì)毒、麻等管制藥品要存入保險(xiǎn)柜，有專人保管，專人發(fā)放，存放毒、麻藥品的場所應(yīng)裝有安全報(bào)警裝臵，保證毒、麻藥品的.安全保管。

　　6、應(yīng)按規(guī)定做好入庫驗(yàn)收記錄及出庫登記，做到賬物相符。

　　7、要做好藥品的在庫養(yǎng)護(hù)工作，合格藥品與不合格藥品分開存放，保證藥品質(zhì)量。

　　8、性質(zhì)不穩(wěn)定，容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險(xiǎn)的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應(yīng)經(jīng)常檢查，保證其存放條件安全可靠，防止一切事故的發(fā)生。

　　藥品倉庫管理制度 篇4

　　1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅(jiān)守工作崗位；

　　2、對(duì)庫存藥品要建立庫存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)，并及時(shí)登帳，對(duì)庫存藥品了如指掌；

　　3、所有藥品藥品應(yīng)按品種，性能分類存放，做到存放整齊，領(lǐng)用方便，保持室內(nèi)清潔，并經(jīng)常保持通藥品風(fēng)，經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況，保持標(biāo)簽完好；

　　4、平時(shí)定期檢查，及時(shí)登記缺貨；負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，由采購人員負(fù)責(zé)采購，保管員應(yīng)協(xié)助采購人員做好采購工作；

　　5、負(fù)責(zé)接收采購到位的藥品，做好技術(shù)物資驗(yàn)收工作并及時(shí)整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問題，應(yīng)協(xié)助采購人員及時(shí)處理；

　　6、對(duì)新購進(jìn)的藥品藥品應(yīng)對(duì)照購貨發(fā)票逐項(xiàng)核對(duì)，核實(shí)無誤后在發(fā)票上簽字，并計(jì)入保管帳。

　　7、平時(shí)抽點(diǎn)檢查，定期與計(jì)算機(jī)及帳簿對(duì)帳，期末和年終盤點(diǎn)復(fù)核，對(duì)變質(zhì)藥品及時(shí)上報(bào)處理，做到帳物相符；

　　8、凡寄存藥品，須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，并辦理有關(guān)書面手續(xù)；

　　9、保持藥品藥品的正常庫存量，學(xué)期末和記帳員共同制定藥品藥品采購計(jì)劃，平時(shí)如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫存量時(shí)，應(yīng)及時(shí)填報(bào)采購?fù)ㄖ獑�，交�?shí)驗(yàn)室主任審核。外單位轉(zhuǎn)讓藥品藥品時(shí)，必藥品藥品須憑有領(lǐng)導(dǎo)簽字的交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品藥品，不得私自出借和轉(zhuǎn)讓藥品藥品。經(jīng)批準(zhǔn)出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負(fù)責(zé)催還，催還無效的及時(shí)報(bào)實(shí)驗(yàn)室主任按有關(guān)規(guī)定處理；

　　10、庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生，做好消防安全與倉庫溫控工作；

　　11、庫存藥品存放有序，整齊清潔；防止藥品變質(zhì)和丟失，對(duì)藥品庫的一切安全工作負(fù)責(zé)；

　　12、對(duì)劇毒藥品藥品，易燃易爆藥品藥品，要采取相應(yīng)的`安全措施。單獨(dú)存放，并每周檢查一次。領(lǐng)用劇毒藥品藥品品時(shí)實(shí)驗(yàn)室主任，領(lǐng)用人員必須同時(shí)在場方可開柜領(lǐng)取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。出庫時(shí)必須手續(xù)齊全，登記清楚，對(duì)不合格手續(xù)的出庫品，保管員保管員承擔(dān)全部責(zé)任；

　　13、學(xué)期結(jié)束時(shí)寫出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結(jié)報(bào)告和工作小結(jié)；

　　14、藥品藥品出庫要按領(lǐng)料單發(fā)貨，并將領(lǐng)料單按學(xué)科分開保管，學(xué)期結(jié)束時(shí)結(jié)算出學(xué)科的消耗總藥品額及人均消耗額；

　　15、按時(shí)上下班，上班時(shí)不得擅離工作崗位。

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