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藥房管理崗位職責
在學習、工作、生活中,很多情況下我們都會接觸到崗位職責,崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當承擔的責任范圍,職責是職務(wù)與責任的統(tǒng)一,由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責任兩部分組成。一般崗位職責是怎么制定的呢?以下是小編為大家收集的藥房管理崗位職責,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
藥房管理崗位職責1
崗位職責:
1、負責全國業(yè)務(wù)版圖內(nèi)的dtp門店標準化建設(shè)運營:
2、負責日常藥品直達、藥事服務(wù)、公益慈善援助、患者檔案管理項目并提供專員的指導(dǎo)、培訓(xùn)、督辦、績效考核制度的制定執(zhí)行;
3、負責公益慈善項目在dtp門店的的落地實施等
職位要求:
1、醫(yī)學、藥學本科或者本科以上學歷(側(cè)重中西醫(yī)結(jié)合);
2、有三年或三年以上專業(yè)的新特藥藥房實際運營管理經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)dtp藥房的日常運營管理流程;
3、專業(yè)的藥學知識特別是重大疾病慢性病藥理知識、常見慢性病用藥的藥物反應(yīng)及其應(yīng)對措施;
4、專業(yè)的'新特藥藥理學習能力、良好的心理服務(wù)承受能力、積極向上的親和力和感染力、互顧客服務(wù)能力、與門店藥師緊密交流的溝通能力。
藥房管理崗位職責2
崗位職責:
1.大藥房籌辦。協(xié)助擬制新店籌建立項報告;協(xié)調(diào)跟進大藥房籌辦工作進度,督促跟進,協(xié)調(diào)各相關(guān)部門及問題跟進解決,保障各項工作按計劃完成;協(xié)助大藥房升級改造工作進度
2.大藥房日常管理。大藥房標準化運營檢查、督促;大藥房業(yè)績達成過程分析、異常情況報告;大藥房調(diào)價管理(進貨價變動、零售定價、促銷價核查等);協(xié)助開展大藥房稽查工作,確保大藥房經(jīng)營風險可控;
3.流程管理。協(xié)助建立/持續(xù)完善大藥房一體化營運管理相關(guān)規(guī)范表格;協(xié)助大藥房相關(guān)流程制度的實施與監(jiān)督執(zhí)行
4.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
崗位要求:
1.本科/醫(yī)學、藥學等相關(guān)專業(yè);
2.熟悉醫(yī)藥零售行業(yè)政策及管理營運經(jīng)驗,了解gsp等相關(guān)質(zhì)量管理政策;
藥房管理崗位職責3
1.在所長領(lǐng)導(dǎo)下進行工作,負責藥品調(diào)劑藥品管理工作。
2.嚴格執(zhí)行發(fā)放藥品的“三查三對”制度,耐心向患者交代服藥的`方法、用量及注意事項,并回答患者咨詢。
3.處方劃價做到準確無誤,搞好費用統(tǒng)計登記工作,認真裝訂處方,妥善保管。
4.經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量及有效期,避免失效,發(fā)現(xiàn)接近失效期的藥品要及時向所長匯報,盡量用完避免浪費。發(fā)現(xiàn)變質(zhì)藥品要按規(guī)定立即處理。
5.負責對毒、麻、限、劇藥品管理,加強保管,做到逐日消耗登記。使用麻醉處方,嚴格按上級文件規(guī)定發(fā)藥。
6.對不合格處方,拒絕執(zhí)行,并建議醫(yī)生更正處方。
7.負責藥房的日常管理,按規(guī)定藥品要明碼標價。定期對藥房藥品盤點做到賬物相符。
8.及時補充藥房的藥品,保證門診用藥。
9.努力學習藥劑知識,不斷提高專業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。
10.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
藥房管理崗位職責4
1.在所長領(lǐng)導(dǎo)下進行工作,負責藥品調(diào)劑藥品管理工作。
2.嚴格執(zhí)行發(fā)放藥品的“三查三對”制度,耐心向患者交代服藥的方法、用量及注意事項,并回答患者咨詢。
3.處方劃價做到準確無誤,搞好費用統(tǒng)計登記工作,認真裝訂處方,妥善保管。
4.經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量及有效期,避免失效,發(fā)現(xiàn)接近失效期的.藥品要及時向所長匯報,盡量用完避免浪費。發(fā)現(xiàn)變質(zhì)藥品要按規(guī)定立即處理。
5.負責對毒、麻、限、劇藥品管理,加強保管,做到逐日消耗登記。使用麻醉處方,嚴格按上級文件規(guī)定發(fā)藥。
6.對不合格處方,拒絕執(zhí)行,并建議醫(yī)生更正處方。
7.負責藥房的日常管理,按規(guī)定藥品要明碼標價。定期對藥房藥品盤點做到賬物相符。
8.及時補充藥房的藥品,保證門診用藥。
9.努力學習藥劑知識,不斷提高專業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。
10.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
藥房管理崗位職責5
崗位目標:貫徹實施藥品管理法和GSP,保證藥房質(zhì)量體系運行正常,負責質(zhì)量管理具體實施;負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作;負責購進和銷退藥械的出入庫驗收復(fù)核,收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔;確保合法經(jīng)營,質(zhì)量服務(wù)滿足需求。
崗位職責:
1、負責藥品質(zhì)量管理工作,有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新,收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則,拒絕不合格藥品入庫,有效行使否決權(quán);按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。
4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作,定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查,負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。
5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件,指導(dǎo)并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理,做好庫內(nèi)溫、濕度記錄;對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。
7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
8、負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的.各種文件的建檔和保存。
9、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
10、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。
11、負責組織實施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回;根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告,負責對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。
12、負責與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通,負責相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。
13、定期對GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查
14、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作
15、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)
16、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
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