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純化技術(shù)崗位職責(zé)

時(shí)間:2023-03-20 11:23:12 王娟 崗位職責(zé) 我要投稿

純化技術(shù)崗位職責(zé)(通用15篇)

  在現(xiàn)在社會(huì),崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多,制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢?以下是小編為大家收集的純化技術(shù)崗位職責(zé),僅供參考,歡迎大家閱讀。

純化技術(shù)崗位職責(zé)(通用15篇)

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇1

  1.按照gmp規(guī)范完成純化生產(chǎn)任務(wù),確保生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品;

  2.從事并完成純化生產(chǎn)區(qū)清潔消毒工作,確保gmp生產(chǎn)區(qū)域良好的`生產(chǎn)秩序和衛(wèi)生狀態(tài);

  3.負(fù)責(zé)純化生產(chǎn)區(qū)相關(guān)記錄的及時(shí)填寫和復(fù)核工作;

  4.協(xié)助有關(guān)部門完成純化gmp生產(chǎn)區(qū)設(shè)備維保、儀表校驗(yàn)、設(shè)備確認(rèn)和工藝驗(yàn)證工作;

  5.協(xié)助進(jìn)行純化生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的相關(guān)偏差的調(diào)查,變更,capa等質(zhì)量管理活動(dòng);

  6.接受并通過公司及部門組織的各項(xiàng)gmp及崗位技能培訓(xùn);

  7.完成上級(jí)安排的其他相關(guān)工作并按要求完成工作報(bào)告。

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇2

  1、重組蛋白的分離純化(EGF、bFGF等);

  2、熟練掌握AKTA蛋白純化系統(tǒng)、各種蛋白純化介質(zhì)(親和、離子交換、分子篩);

  3、優(yōu)化現(xiàn)有工藝存在的弊端,從而解決問題;

  4、重組蛋白純化工藝的研究,中試生產(chǎn)放大;

  5、工藝SOP的`制定;

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇3

  1、生物化學(xué)、生物技術(shù)或其它相關(guān)專業(yè)本科以上,有蛋白純化及分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  2、熟練掌握重組蛋白的濃縮,超濾,akta純化系統(tǒng),各種蛋白純化介質(zhì)的使用方法,蛋白電泳,酶活檢測(cè);

  3、具有扎實(shí)的專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí),善于學(xué)習(xí)和溝通,責(zé)任心強(qiáng);

  4、具有很強(qiáng)的.動(dòng)手能力,熱愛實(shí)驗(yàn)室工作。

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇4

  1、參與蛋白純化工藝開發(fā),蛋白純化新技術(shù)開發(fā);

  2、熟悉親和層析、離子交換層析、疏水層析、凝膠過濾層析等蛋白質(zhì)純化技術(shù);

  3、做好表達(dá)純化實(shí)驗(yàn)室的日常維護(hù),清潔和儀器的保養(yǎng)工作;

  4、完成表達(dá)純化所需試劑的.配制工作;

  5、文獻(xiàn)資料收集整理以及設(shè)計(jì)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)方案、工藝條件摸索;

  6、完成實(shí)驗(yàn)方案、實(shí)驗(yàn)記錄整理歸檔和蛋白純化工藝流程sop的撰寫;

  7、完成上級(jí)安排的其他相關(guān)工作。

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇5

  1、負(fù)責(zé)純化工序日常清潔工作,相關(guān)記錄的及時(shí)正確填寫;

  2、負(fù)責(zé)純化崗設(shè)備操作,完成生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)、等工作任務(wù)

  3、負(fù)責(zé)緩沖溶液的配制(根據(jù)溶液配方接取注射用水,投料,ph和電導(dǎo)測(cè)定,過濾器連接),并及時(shí)準(zhǔn)確填寫配制記錄;

  4、負(fù)責(zé)每個(gè)生產(chǎn)操作結(jié)束后的現(xiàn)場(chǎng)清潔工作,保持生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)時(shí)刻整潔;

  5、負(fù)責(zé)純化工序器具準(zhǔn)備(堿溶液的配制,沖洗,過濾器的`組裝,),相關(guān)記錄的正確填寫;

  6、負(fù)責(zé)純化工序生產(chǎn)期間內(nèi)部檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè),包括ph、電導(dǎo)、以及蛋白濃度的測(cè)定,并及時(shí)填寫記錄。

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇6

  1、負(fù)責(zé)蛋白和抗體純化;

  2、書寫實(shí)驗(yàn)記錄;

  3、實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)器維護(hù),書寫維護(hù)和使用記錄;

  4、實(shí)驗(yàn)室日常維護(hù)和管理。

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇7

  1、參與主要工藝操作(ac,aex,cex,nf,uf,cf)工序的相關(guān)工作,以及生產(chǎn)數(shù)據(jù)的'收集與整理。

  2、參與負(fù)責(zé)完成配液,以及管道和罐體cip、sip工序的相關(guān)工作。

  3、負(fù)責(zé)下游車間設(shè)備管理、工藝物料的準(zhǔn)備和整理。

  4、執(zhí)行車間潔凈區(qū)的清潔與消毒工作。

  5、負(fù)責(zé)下游物料耗材、儀器設(shè)備采購(gòu)及相關(guān)跟蹤工作

  6、參與上游物料、配件的清洗和滅菌相關(guān)工作。

  7、負(fù)責(zé)下游區(qū)域相關(guān)記錄文件的檢查工作。

  8、負(fù)責(zé)文件分發(fā),整理,歸檔,格式審計(jì)等管理工作。

  9、及時(shí)完成所在部門安排的其他相關(guān)工作任務(wù)等。

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇8

  1、負(fù)責(zé)gmp條件下蛋白純化及相關(guān)操作、觀察及記錄等工作;

  2、設(shè)備和場(chǎng)地維護(hù);

  3、崗位其他日常工作。

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇9

  1、完成公司下達(dá)的研發(fā)任務(wù),能獨(dú)立查閱文獻(xiàn)資料,進(jìn)行純化路線設(shè)計(jì);

  2、負(fù)責(zé)新的純化工藝的'研發(fā);

  3、針對(duì)項(xiàng)目要求進(jìn)行項(xiàng)目純化實(shí)驗(yàn),并分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);

  4、及時(shí)撰寫實(shí)驗(yàn)記錄并完成工作總結(jié);

  5、協(xié)調(diào)研發(fā)部門和技術(shù)部門所需的產(chǎn)品生產(chǎn)和工作;

  6、為工業(yè)純化客戶提供技術(shù)支持、服務(wù);

  7、遵守公司保密制度,不泄露公司研發(fā)和技術(shù)秘密。

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇10

  1、生物化學(xué)、生物技術(shù)或其它相關(guān)專業(yè)本科以上,有蛋白純化及分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  2、熟練掌握重組蛋白的濃縮,超濾,akta純化系統(tǒng),各種蛋白純化介質(zhì)的使用方法,蛋白電泳,酶活檢測(cè);

  3、具有扎實(shí)的`專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí),善于學(xué)習(xí)和溝通,責(zé)任心強(qiáng);

  4、具有很強(qiáng)的動(dòng)手能力,熱愛實(shí)驗(yàn)室工作。

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇11

  1.具備基本液相層析理論知識(shí),熟練操作akta液相層析設(shè)備;

  2.具備akta液相層析設(shè)備日常管理、維護(hù)技能;

  3.具備疫苗、抗體藥大規(guī)模純化經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

  4.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)慢病毒日常生產(chǎn)純化工作安排;

  5.負(fù)責(zé)慢病毒生產(chǎn)平臺(tái)文件、記錄制定與更新;

  6.負(fù)責(zé)慢病毒生產(chǎn)純化廠區(qū)gmp管理規(guī)范、人員操作規(guī)范等規(guī)范化管理流程;

  7.協(xié)助(負(fù)責(zé))慢病毒生產(chǎn)工藝開發(fā)與數(shù)據(jù)分析,并針對(duì)工藝需求提出可行性技術(shù)方案;

  8.具有良好的人際溝通交流能力,有力銜接上下游生產(chǎn)、及其他部門的溝通;

  9.具備較強(qiáng)的.責(zé)任心及學(xué)習(xí)意愿,愿意從事更高專業(yè)技能的學(xué)習(xí)與挑戰(zhàn)。

  10.具備英文讀寫溝通能力,完成日常生產(chǎn)記錄登記歸檔工作。

  11.完成上級(jí)交代的其它任務(wù)。

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇12

  1、參與設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)分離純化實(shí)驗(yàn)流程;

  2、使用多種層析分離技術(shù)進(jìn)行蛋白分離純化實(shí)驗(yàn);

  3、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集及分析處理;

  4、對(duì)相關(guān)設(shè)備進(jìn)行日常的維護(hù);

  5、負(fù)責(zé)純化相關(guān)sop文件的建立以及資料撰寫。

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇13

  1.蛋白藥物的分離純化及純化工藝的開發(fā),制定相關(guān)sop文件

  2.分析和解決蛋白純化過程中遇到的問題

  3.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的'日常維護(hù)

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇14

  1、參與設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)分離純化實(shí)驗(yàn)流程;

  2、使用多種層析分離技術(shù)進(jìn)行蛋白分離純化實(shí)驗(yàn);

  3、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集及分析處理;

  4、對(duì)相關(guān)設(shè)備進(jìn)行日常的維護(hù);

  5、負(fù)責(zé)純化相關(guān)sop文件的建立以及資料撰寫。

  純化技術(shù)崗位職責(zé) 篇15

  1、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目小試、小試放大的具體實(shí)施,分階段按時(shí)完成蛋白純化工藝研發(fā)任務(wù)。

  2、負(fù)責(zé)日常實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、儀器設(shè)備的的記錄,保證研發(fā)的合規(guī)性、真實(shí)性和完整性,負(fù)責(zé)相關(guān)申報(bào)資料的`撰寫;

  3、負(fù)責(zé)日常設(shè)備及操作sop的撰寫工作。

  4、研發(fā)保密職責(zé)。

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