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藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé)

時(shí)間:2023-06-30 09:11:24 梓欣 崗位職責(zé) 我要投稿
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藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé)(通用11篇)

  在日新月異的現(xiàn)代社會中,我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系,明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé),能夠最大化的進(jìn)行勞動用工管理,科學(xué)的進(jìn)行人力配置,做到人盡其才、人崗匹配。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢?以下是小編精心整理的藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé),希望能夠幫助到大家。

藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé)(通用11篇)

  藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé) 1

  職責(zé):

  1 、依據(jù)企業(yè)《藥品儲存管理制度》的要求和GSP有關(guān)規(guī)定,指導(dǎo)保管員,正確分庫(區(qū))、分類、合理存放藥品,糾正藥品存放中的違規(guī)行為。

  2、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則,依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況,季節(jié)變化和市場藥品質(zhì)量動態(tài),確定藥品養(yǎng)護(hù)方案,擬定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。

  3、 依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃,對庫存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,依據(jù)藥品的特性,采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。

  4、 定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時(shí)間陳列和儲存的藥品等質(zhì)量信息

  5、 定期對企業(yè)的養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)控儀器等檢查維護(hù),確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運(yùn)行。

  任職要求:

  1、中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

  2、熟悉中藥材、中藥飲片性能知識,熟悉藥品儲存要求。

  3、熟悉掌握自動化辦公軟件的`操作,具備基本的網(wǎng)絡(luò)知識。

  4、信心踏實(shí)、吃苦耐勞、具有較強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作意識。

  藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé) 2

  1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品倉儲管理規(guī)章制度和藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程、在質(zhì)量員的指導(dǎo)下負(fù)責(zé)在倉庫藥品的養(yǎng)護(hù)檢查工作;

  2、指導(dǎo)保管人員、正確執(zhí)行藥品分類、分庫儲存和合理堆垛,做好色標(biāo)管理,檢查并糾正儲存保管中的不規(guī)范行為;

  3、根據(jù)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)生成的庫存和養(yǎng)護(hù)計(jì)劃,對儲存藥品的外觀,包裝能質(zhì)量狀況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,在防霉保保質(zhì)計(jì)劃執(zhí)行;

  4、中藥材和中藥飲片,按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄,歲所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對藥品造成污染;

  5、做好藥品檢查記錄和養(yǎng)護(hù)檔案管理;

  6、檢查拉取效期在六個(gè)月的.產(chǎn)品《近效期催銷表》,每一次報(bào)采購、銷售部門,對效期三個(gè)月以內(nèi)藥品上機(jī)隔離;

  7、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備,出現(xiàn)故障及時(shí)報(bào)部門經(jīng)理處理,確保正常運(yùn)行。

  藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé) 3

  1、根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對產(chǎn)品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對庫存產(chǎn)品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,并建立養(yǎng)護(hù)記錄。

  2、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄,所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對產(chǎn)品造成污染。

  3、養(yǎng)護(hù)過程中對發(fā)現(xiàn)有疑問的產(chǎn)品在及時(shí)鎖定和記錄,同時(shí)掛黃牌暫停發(fā)貨,并申報(bào)質(zhì)量管理部門處理。

  4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促保管員對藥品進(jìn)行合理儲存與作業(yè)。

  5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促保管員改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境等。

  6、負(fù)責(zé)對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控。

  8、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的管理并建立臺賬,定期檢查、保養(yǎng)設(shè)施設(shè)備,做好設(shè)施設(shè)備檢定、使用、維修等記錄。

  7、參與驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備的.工作,按計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)證及校準(zhǔn)。

  8、負(fù)責(zé)定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。

  藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé) 4

  1、依據(jù)陳列和儲存藥品的流轉(zhuǎn)情況,制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃,進(jìn)行循環(huán)的'質(zhì)量檢查;對質(zhì)量有疑問的或儲存日久的品種,應(yīng)有計(jì)劃抽樣送檢。

  2、做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器,倉庫用計(jì)量儀器及器具等的養(yǎng)護(hù)管理。

  3、對儲存的藥品應(yīng)每季度檢查一次,一般第一個(gè)月檢查30%,第二個(gè)月檢查30%,第三個(gè)月檢查40%;對陳列的藥品應(yīng)每個(gè)月檢查一次。

  4、在藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺,盡快通知質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。

  5、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期對營業(yè)場所的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進(jìn)行檢查。

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  崗位職責(zé):

  1、研發(fā)資料審查:在QA高級專員的指導(dǎo)下,參與審查公司的項(xiàng)目方案、研發(fā)各節(jié)點(diǎn)的研究資料、記錄等,對審查過程中的問題進(jìn)行匯總,提出改進(jìn)建議。

  2、研發(fā)情況抽查:抽查研發(fā)原始記錄、操作規(guī)程執(zhí)行情況、現(xiàn)場合規(guī)性情況,詳細(xì)記錄抽查的內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)問題、建議采取的措施等,形成書面報(bào)告,提出改進(jìn)建議,及時(shí)向上級匯報(bào)。

  3、其他涉及藥品生產(chǎn)和研發(fā)的質(zhì)量管理等相關(guān)工作

  4、完成部門經(jīng)理安排的其他工作。

  任職要求:

  1、能根據(jù)現(xiàn)有法規(guī)和技術(shù)要求,對項(xiàng)目資料的合規(guī)性、完整性、科學(xué)性有一定的判斷能力。

  2、了解基本的`藥物申報(bào)流程,對CFDA關(guān)于藥學(xué)申報(bào)資料的其中一個(gè)領(lǐng)域(原料工藝研究、質(zhì)量研究與制劑工藝研究)的要求有一定了解。

  3、對質(zhì)量體系概念有一定了解。

  4、較好的文字組織能力。

  5、本科及以上學(xué)歷,需有2年以上化學(xué)藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。

  6、藥學(xué)、分析、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。使用過waters或Agilent網(wǎng)絡(luò)版儀器的優(yōu)先考慮,具有藥物合成經(jīng)驗(yàn)、藥物制劑經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。

  藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé) 6

  1、文明辦公,做到優(yōu)質(zhì)服務(wù),堅(jiān)守工作崗位;

  2、對庫存藥品要建立庫存帳,按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù),并及時(shí)登帳,對庫存藥品了如指掌;

  3、所有藥品藥品應(yīng)按品種,性能分類存放,做到存放整齊,領(lǐng)用方便,保持室內(nèi)清潔,并經(jīng)常保持通藥品風(fēng),經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況,保持標(biāo)簽完好;

  4、平時(shí)定期檢查,及時(shí)登記缺貨;負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單,根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn),由采購人員負(fù)責(zé)采購,保管員應(yīng)協(xié)助采購人員做好采購工作;

  5、負(fù)責(zé)接收采購到位的藥品,做好技術(shù)物資驗(yàn)收工作并及時(shí)整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問題,應(yīng)協(xié)助采購人員及時(shí)處理;

  6、對新購進(jìn)的藥品藥品應(yīng)對照購貨發(fā)票逐項(xiàng)核對,核實(shí)無誤后在發(fā)票上簽字,并計(jì)入保管帳。

  7、平時(shí)抽點(diǎn)檢查,定期與計(jì)算機(jī)及帳簿對帳,期末和年終盤點(diǎn)復(fù)核,對變質(zhì)藥品及時(shí)上報(bào)處理,做到帳物相符;

  8、凡寄存藥品,須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn),并辦理有關(guān)書面手續(xù);

  9、保持藥品藥品的正常庫存量,學(xué)期末和記帳員共同制定藥品藥品采購計(jì)劃,平時(shí)如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫存量時(shí),應(yīng)及時(shí)填報(bào)采購?fù)ㄖ獑危粚?shí)驗(yàn)室主任審核。外單位轉(zhuǎn)讓藥品藥品時(shí),必藥品藥品須憑有領(lǐng)導(dǎo)簽字的交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品藥品,不得私自出借和轉(zhuǎn)讓藥品藥品。經(jīng)批準(zhǔn)出借的藥品藥品,要藥品藥品藥品負(fù)責(zé)催還,催還無效的`及時(shí)報(bào)實(shí)驗(yàn)室主任按有關(guān)規(guī)定處理;

  10、庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生,做好消防安全與倉庫溫控工作;

  11、庫存藥品存放有序,整齊清潔;防止藥品變質(zhì)和丟失,對藥品庫的一切安全工作負(fù)責(zé);

  12、對劇毒藥品藥品,易燃易爆藥品藥品,要采取相應(yīng)的安全措施。單獨(dú)存放,并每周檢查一次。領(lǐng)用劇毒藥品藥品品時(shí)實(shí)驗(yàn)室主任,領(lǐng)用人員必須同時(shí)在場方可開柜領(lǐng)取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。出庫時(shí)必須手續(xù)齊全,登記清楚,對不合格手續(xù)的出庫品,保管員保管員承擔(dān)全部責(zé)任;

  13、學(xué)期結(jié)束時(shí)寫出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結(jié)報(bào)告和工作小結(jié);

  14、藥品藥品出庫要按領(lǐng)料單發(fā)貨,并將領(lǐng)料單按學(xué)科分開保管,學(xué)期結(jié)束時(shí)結(jié)算出學(xué)科的消耗總藥品額及人均消耗額;

  10、按時(shí)上下班,上班時(shí)不得擅離工作崗位。

  藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé) 7

  1、負(fù)責(zé)公司在研項(xiàng)目(注射劑為主)的中試生產(chǎn)統(tǒng)籌管理。

  2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調(diào)工作,根據(jù)項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)度,合理、高效地安排與cmo對接,共同制定中試生產(chǎn)方案。

  3、負(fù)責(zé)審核中試生產(chǎn)的相關(guān)管理規(guī)程和技術(shù)文件。

  4、負(fù)責(zé)對藥物中試過程進(jìn)行有效的監(jiān)督、控制和協(xié)調(diào),保證中試生產(chǎn)的合規(guī)性。管理公司在研項(xiàng)目在cmo的`項(xiàng)目進(jìn)展、質(zhì)量,數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性,報(bào)告的完整性。

  5、與cmo溝通協(xié)調(diào),及時(shí)總結(jié)、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,與cro、cmo共同完成方案的調(diào)整及優(yōu)化。

  6、對項(xiàng)目生產(chǎn)實(shí)施情況適時(shí)開展評估,合理控制和防范風(fēng)險(xiǎn)。

  7、按照國家局申報(bào)原則要求,負(fù)責(zé)注冊申報(bào)環(huán)節(jié)中試文件的審核,并協(xié)助項(xiàng)目后續(xù)生產(chǎn)現(xiàn)場核查。

  8、組織、參與項(xiàng)目涉及的研發(fā)人員、車間工藝人員、質(zhì)量人員的培訓(xùn),保證培訓(xùn)的質(zhì)量。

  9、協(xié)助、配合其他部門的工作。

  藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé) 8

  一、職位安排

  每個(gè)行政小組設(shè)兼職的藥品質(zhì)量監(jiān)督員1名,由組長指定人員擔(dān)任。

  二、工作內(nèi)容

  1、每月對本室藥品和制劑進(jìn)行抽檢,內(nèi)容包括:藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項(xiàng)檢查,并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好,藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象,抽檢量不得低于本室所有品種的1%,抽檢結(jié)果填“藥品質(zhì)量抽檢記錄”報(bào)藥檢室。

  2、日常組織本室人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

  3、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用,對有效期藥品提前3個(gè)月向組長報(bào)告并張貼于效期公告欄。

  4、藥品按法定保存條件放置,如:冷藏,避光等。

  5、及時(shí)發(fā)現(xiàn)影響本室藥品質(zhì)量的.內(nèi)外因素,并及時(shí)解決,及時(shí)報(bào)告。

  6、藥檢室到各室檢查時(shí),該室檢查員要陪同進(jìn)行并與本室組長聯(lián)系負(fù)責(zé)及時(shí)解決藥品質(zhì)量問題。

  7、發(fā)現(xiàn)本室的藥品有質(zhì)量問題時(shí)及時(shí)與藥檢室聯(lián)系,立即停止使用并向組長報(bào)告。

  8、對藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。

  三、任職資格

 。ㄒ唬┙逃尘

  藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷,藥師以上職稱。

 。ǘ┡嘤(xùn)經(jīng)歷

  受過藥學(xué)專業(yè)、藥品檢驗(yàn)等知識培訓(xùn)

 。ㄈ┙(jīng)驗(yàn)

  1年以上工作經(jīng)驗(yàn)

  (四)技能

  1、具有藥學(xué)基礎(chǔ)理論和實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)。

  2、具有良好的人際交往能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,善于與人合作。

  3、責(zé)任心強(qiáng),細(xì)心周到。

  4、善于發(fā)現(xiàn)問題,解決問題。

  藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé) 9

  一、在鄉(xiāng)黨委、政府的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門的業(yè)務(wù)指導(dǎo)下,對轄區(qū)內(nèi)食品藥品安全負(fù)總責(zé)。

  二、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)食品藥品安全和法律法規(guī)知識的宣傳教育,受區(qū)食品藥品監(jiān)管等部門的委托在本轄區(qū)內(nèi)開展食品藥品安全重要活動,普及食品藥品安全常識。

  三、定期評估分析本轄區(qū)內(nèi)食品藥品安全狀況,針對主要問題和薄弱環(huán)節(jié),研究采取相應(yīng)措施,確保食品藥品安全。

  四、建立健全轄區(qū)內(nèi)食品藥品相關(guān)單位基礎(chǔ)檔案,對轄區(qū)內(nèi)食品藥品市場進(jìn)行動態(tài)監(jiān)控,履行食品藥品安全職責(zé),受食品藥品監(jiān)督管理部門的`委托實(shí)施執(zhí)法監(jiān)督工作。

  五、配合相關(guān)職能部門做好轄區(qū)內(nèi)食品安全事件和藥品、醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件的組織救援、調(diào)查處置、后勤保障和善后處理等工作。

  六、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)食品藥品安全信息的收集、匯總、分析和報(bào)告等工作,及時(shí)反映群眾意見建議。

  七、負(fù)責(zé)受理轄區(qū)內(nèi)有關(guān)食品藥品安全的投訴、舉報(bào),配合相關(guān)職能部門做好調(diào)查處理和意見回復(fù)工作。

  八、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)食品藥品監(jiān)督員、農(nóng)村食品藥品協(xié)管員的選配確定、監(jiān)督管理和培訓(xùn)等工作。

  九、完成區(qū)政府和食品藥品監(jiān)管部門委托的其他工作。

  藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé) 10

  一、宣傳食品、藥品監(jiān)管法律法規(guī)及有關(guān)政策,普及安全飲食、合理用藥知識。

  二、在區(qū)食品藥品監(jiān)督管理委員會的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下,履行食品藥品安全職責(zé),受食品藥品監(jiān)督管理部門的'委托實(shí)施調(diào)查研究和執(zhí)法監(jiān)督工作。

  三、及時(shí)收集食品安全事件、藥品不良反應(yīng)信息,了解、掌握轄區(qū)內(nèi)食品藥品市場狀況和輿情民意,為食品藥品監(jiān)管工作和市場健康發(fā)展出謀劃策。

  四、受食品藥品監(jiān)督管理等部門的委托查處轄區(qū)內(nèi)制售假冒偽劣食品、藥品、醫(yī)療器械違法違規(guī)行為。

  五、對食品藥品監(jiān)管部門工作人員的執(zhí)法情況進(jìn)行監(jiān)督,及時(shí)舉報(bào)不作為或亂作為等違紀(jì)行為。

  六、完成食品藥品監(jiān)督管理部門和鄉(xiāng)食品藥品監(jiān)管辦公室交辦的其他工作。

  藥品養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé) 11

  一、宣傳食品藥品監(jiān)管法律法規(guī)及有關(guān)政策,普及安全飲食、合理用藥知識。

  二、在鄉(xiāng)食品藥品安全監(jiān)管辦公室的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下,協(xié)助村(居)食品藥品監(jiān)督管理人員做好本村食品藥品安全工作。

  三、協(xié)助村(居)食品藥品協(xié)管員對本村食品藥品市場動態(tài)、經(jīng)營使用行為等進(jìn)行監(jiān)管,了解掌握不法行為,并及時(shí)向食品藥品監(jiān)督管理部門辦公室如實(shí)舉報(bào),為開展稽查工作提供信息服務(wù)。并根據(jù)工作需要,參與相關(guān)執(zhí)法稽查(調(diào)查)活動。

  四、了解、反映人民群眾安全飲食用藥方面的需求和對監(jiān)管執(zhí)法情況的`意見建議。

  五、負(fù)責(zé)本村(居)集體就餐5桌以上或人數(shù)在50人以上自辦宴席的登記上報(bào)備案工作。

  六、及時(shí)完成食品藥品監(jiān)督管理部門和鄉(xiāng)食品藥品監(jiān)管辦公室交辦的其他工作。

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