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藥劑科崗位職責(zé)

時間:2023-02-11 16:33:02 崗位職責(zé) 我要投稿

藥劑科崗位職責(zé)13篇

  在不斷進(jìn)步的時代,越來越多地方需要用到崗位職責(zé),崗位職責(zé)可以明確每個人工作職責(zé)是什么內(nèi)容,該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。想必許多人都在為如何制定崗位職責(zé)而煩惱吧,下面是小編為大家收集的藥劑科崗位職責(zé),僅供參考,歡迎大家閱讀。

藥劑科崗位職責(zé)13篇

藥劑科崗位職責(zé)1

  1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。 2、根據(jù)藥品的使用情況,定期制定藥品的本年度、本季、本月的.采購計劃,交科主任審查,經(jīng)主管院長或院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

  3、加強資金的合理流動,計劃采購、計劃用款,避免藥品積壓和浪費。

  4、自覺遵守財務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定,廉潔自律,把好藥品質(zhì)量關(guān),不準(zhǔn)采購“三無”藥品,偽劣藥品或非藥品,堅持按藥品主渠道購進(jìn)藥品。

  5、對購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品,由藥品采購人員會同藥庫管理人員,對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價格等逐項驗收核對,并簽字以示負(fù)責(zé),發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

  6、建立缺藥登記簿,對搶救、急、需藥品,采購人員應(yīng)立即組織采購,以保證搶救治療的需要。

藥劑科崗位職責(zé)2

  全面負(fù)責(zé)醫(yī)院藥學(xué)的行政和業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作,制定本院藥學(xué)發(fā)展規(guī)劃,管理制度,并組織實施,對各室有檢查、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核、獎懲權(quán)。

  藥劑科的`基本任務(wù)是:科學(xué)地管理全院藥品;為醫(yī)療需要及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方和制備各種制劑;供應(yīng)質(zhì)量合格的藥物;配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。

  根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要。按照“基本用藥目錄”。編制藥品采購計劃,做好藥品保管、供應(yīng)及帳卡登記、進(jìn)銷帳目統(tǒng)計報表,收方、發(fā)藥并審查核對等。

  及時準(zhǔn)確地調(diào)配本院處方,按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥。

  為保證臨床用藥安全有效,建立健全藥品檢查和檢驗制度,對制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗,不合格的藥品不準(zhǔn)使用。藥品檢驗工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

  積極宣傳用藥知識,監(jiān)督合理用藥、科學(xué)用藥并協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥臨床試驗研究和上市藥品的療效評價工作;負(fù)責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng),定期匯報并提出需要改進(jìn)和淘汰品種的意見。

  密切配合臨床,積極研究中西藥品的新制劑;努力進(jìn)行技術(shù)革新,積極運用新技術(shù)成就,開發(fā)療效高的新制劑。

藥劑科崗位職責(zé)3

  主任受聘于院長,在分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科全面工作。

  制定藥劑科工作計劃,包括部門人員調(diào)整、新技術(shù)開發(fā)引進(jìn)、設(shè)備改善、臨床藥學(xué)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核。

  認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥事管理的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)定,依法管理藥事工作。

  抓好本院藥品招標(biāo)采購管理,監(jiān)督執(zhí)行藥品價格政策。親自把好藥品和制劑質(zhì)量關(guān),保證全院藥品供應(yīng)。

  督促和檢查麻醉、精神的'藥品和抗菌藥品的管理和通用,發(fā)現(xiàn)問題及時處理上報。

  領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程及規(guī)范,確保安全,嚴(yán)防差錯事故。

  制定、健全崗位責(zé)任制,落實以崗定職、以責(zé)定酬、合理分配的原則,制定科室獎懲方案。

  領(lǐng)導(dǎo)和組織開展新制劑品種新臨床藥學(xué)。

  確定聘用、培養(yǎng)科室骨干,安排外出進(jìn)修學(xué)習(xí),提高下屬人員業(yè)務(wù)水平及專業(yè)技能。

  做好與臨床科室和其他科室的協(xié)調(diào)工作,加強工作協(xié)作。

  參加院外活動,獲取各方面信息,學(xué)習(xí)引進(jìn)外界經(jīng)驗,促進(jìn)藥劑科發(fā)展。

  定期組織召開醫(yī)院藥事委員會,做好藥事委員會日常工作。

藥劑科崗位職責(zé)4

  1執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

  1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件;

  2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中,執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé);

  3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的處理;

  4、執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定,有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告;

  5、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對處方提出質(zhì)疑,有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任;

  6、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的.責(zé)任;

  7、一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè),并對其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。

  2執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

  1、嚴(yán)格遵守國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,遵守職業(yè)道德,忠于職守,開展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作。

  2、具備一定的專業(yè)知識和專業(yè)技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥藥品信息,進(jìn)行藥品質(zhì)量跟蹤,負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。

  3、負(fù)責(zé)和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄、檔案、臺帳、報表的填報工作。

  4、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作,處方藥嚴(yán)格憑處方銷售。

  5、執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)生處方進(jìn)行審核,凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配,保證調(diào)配的準(zhǔn)確性。

  6、幫助消費者進(jìn)行負(fù)責(zé)任的自我藥療,宣傳合理用藥知識,為消費者提供用藥咨詢,指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

  7、負(fù)責(zé)開展質(zhì)量管理教育和藥品知識培訓(xùn)工作,對本店的非藥師人員進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo)。

  8、保證所銷售的藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品,保證消費者用藥安全。

  9、營業(yè)時間必須在崗,并佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術(shù)職稱等內(nèi)容的工作牌,不得擅離職守,不得由其他崗位人員代為履行其職責(zé)。

  3執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

  一、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。

  二、對于違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級報告。

  三、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理,對本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。

  四、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

藥劑科崗位職責(zé)5

  在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下工作。

  指導(dǎo)和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負(fù)責(zé)處方審方,核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。

  參加藥品的檢驗、鑒定、藥檢儀器的使用、保管,保證藥品質(zhì)量。

  參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究,制作新劑勒及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,提高療效。

  檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。

  擔(dān)任進(jìn)修、實習(xí)人員的`培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

  取得麻醉和第一精神的藥品調(diào)劑資格的可在本院調(diào)劑麻醉和第一類精神的藥品。

藥劑科崗位職責(zé)6

  1、在醫(yī)院院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作。

  2、負(fù)責(zé)本科室的各項工作,制定科室工作計劃并組織實施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。

  3、擬定藥品采購計劃,經(jīng)院長批準(zhǔn)或組織實施。

  4、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況,實行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化,滿足臨床及醫(yī)療科研的需求。

  5、負(fù)責(zé)密切配合臨床工作,努力開展臨床藥學(xué)工作,建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),搜集整理藥學(xué)情報資料,宣傳用藥知識,配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗證,臨床療效評價工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。

  6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的`藥品調(diào)劑和制劑,保證藥品質(zhì)量。

  7、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗鑒定工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯事故。

  8、經(jīng)常深入科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng)。

  9、組織所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

藥劑科崗位職責(zé)7

  一、認(rèn)真執(zhí)行會計法,遵守財經(jīng)紀(jì)律,實施財務(wù)監(jiān)督,嚴(yán)格物價政策。

  二、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬,對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。

  三、每月末與保管核對數(shù)量,與財務(wù)科分管會計核對金額,做到賬實相符。

  四、審核購進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價格,掌握結(jié)存動態(tài),協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

  五、認(rèn)真做好藥品調(diào)價,盤點的數(shù)量、金額匯總工作。

  六、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。

  1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。

  3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié),各種報表準(zhǔn)確及時。

  4、參與倉庫的定期盤點,負(fù)責(zé)盤點表的'統(tǒng)計工作。

  5、參與采購計劃的擬訂。

  6、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價格的審定,協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。

  7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳,協(xié)助財務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

  8、完成醫(yī)院、科室負(fù)責(zé)人布置的其他工作

藥劑科崗位職責(zé)8

  1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和藥師指導(dǎo)下,參加藥品調(diào)配、制劑、煎藥等工作。

  2、認(rèn)真執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程。

  3、管好毒、麻、精等特殊管理藥品,發(fā)現(xiàn)問題及時處理和報告。

  4、搞好自身的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和在職教育工作。

  5、中、西藥按專業(yè)各有偏重。

藥劑科崗位職責(zé)9

  1、在藥房主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。

  2、調(diào)配處方時應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)程,若標(biāo)簽?zāi):蛩幤焚|(zhì)量發(fā)生變化等須查詢清楚方可調(diào)配。

  3、藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過二人核對檢查調(diào)配品種、規(guī)格、數(shù)量等,調(diào)配人與核對人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。

  4、調(diào)配人員應(yīng)向病人交待藥品用法、用量以及注意事項等。

  5、調(diào)配人員回答病人提出的問題時應(yīng)注意醫(yī)療保護(hù)制度。

藥劑科崗位職責(zé)10

  1、煎藥室要做好煎藥工作,保證煎藥質(zhì)量。

  2、對所要煎的藥,應(yīng)詳細(xì)檢查患者姓名、床號、服藥時間、劑數(shù)和煎法,如有疑問及時與醫(yī)師、調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系。

  3、煎藥要按規(guī)程如法操作,煎出有效成分為度,對單包、選煎、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好。

  4、煎藥不得過沸溢出藥液,不得中途加冷水,如將藥液煎干,應(yīng)另配方重煎。

  5、前藥時應(yīng)按服藥日期先后順序煎藥,煎藥后必須核對煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符,無誤后方可發(fā)藥。

  6、煎藥要建立煎藥登記和差錯事故登記以備查考。

  7、要注意安全,與工作無關(guān)的人員不得進(jìn)入。

藥劑科崗位職責(zé)11

  一、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī),全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。

  二、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件,并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況,并記錄在案。

  三、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。

  四、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案,收集和分析藥品質(zhì)量信息。

  五、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的'調(diào)查、處理及報告。

  六、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進(jìn)貨驗收、保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量管理工作。

  七、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

  八、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。

藥劑科崗位職責(zé)12

  1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)劑等工作。

  2、主動深入科室,征求意見,不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作,檢查科室藥品的使用、管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并報告。

  3、認(rèn)真執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程,嚴(yán)格管好毒、麻、精等特殊管理藥品,嚴(yán)防差錯事故。

  4、經(jīng)常檢查各種設(shè)備、衡器、量器等,保證性能良好、計量準(zhǔn)確。

  5、做好自身專業(yè)知識的深造,并負(fù)責(zé)藥士的.業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo),擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實習(xí)人員的具體培訓(xùn)。

  6、中、西藥按專業(yè)各有偏重。

藥劑科崗位職責(zé)13

  1、藥品質(zhì)檢員負(fù)責(zé)本院購進(jìn)的中藥飲片、西藥以及中成藥的質(zhì)量檢查工作。

  2、藥品質(zhì)檢員應(yīng)對每次購進(jìn)的.每個藥品,根據(jù)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行質(zhì)量方面的檢查,凡不符合要求的中藥飲片以及藥品應(yīng)予以拒收。凡質(zhì)量有疑問的藥品應(yīng)暫緩驗收入庫,待檢驗合格后方可驗收入庫。

  3、質(zhì)量驗收員每次檢驗完畢后應(yīng)在質(zhì)檢單上簽全名以示負(fù)責(zé)。

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