安全用藥管理制度3篇

　　在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度是一種要求大家共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，下面是小編整理的安全用藥管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

安全用藥管理制度1

　　安全用藥管理制度：

　　1、為加強(qiáng)醫(yī)療安全管理，提高醫(yī)療工作質(zhì)量，保障病員和醫(yī)務(wù)人員的合法權(quán)益，維護(hù)醫(yī)院的工作秩序，必須遵守國(guó)務(wù)院頒布的.《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》，積極預(yù)防和正確處理醫(yī)療事故及差錯(cuò)。

　　2、提高藥品管理人員素質(zhì)，加強(qiáng)用藥安全教育，將藥品質(zhì)量作為檢查藥劑科工作質(zhì)量?jī)?nèi)容之一。

　　3、健全落實(shí)各項(xiàng)工作制度，嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配制度和《處方管理?xiàng)l例》，使病人得到安全、有效的藥療服務(wù)。

　　4、藥劑人員應(yīng)對(duì)工作極端負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，保障病人的用藥安全。

　　5、病區(qū)護(hù)理人員就加強(qiáng)護(hù)理安全教育，嚴(yán)格按操作規(guī)程執(zhí)行，使病人得到及時(shí)安全的藥物治療。

　　6、加強(qiáng)毒、麻藥品的管理，嚴(yán)格按《毒、麻藥品管理辦法》規(guī)定的用量開(kāi)具處方，不得濫用，以免產(chǎn)生不良反應(yīng)。

　　7、加強(qiáng)醫(yī)師對(duì)《處方管理辦法》的學(xué)習(xí)，正確開(kāi)具處方、使用藥品為病人治療，防止不良反應(yīng)的發(fā)生。

　　8、加強(qiáng)庫(kù)存藥品的防火、防霉變、防鼠工作,保障藥品質(zhì)量。

　　9、嚴(yán)格保護(hù)性醫(yī)療制度，加強(qiáng)安全監(jiān)督，層層把關(guān)，各科室充分發(fā)揮主管負(fù)責(zé)人的監(jiān)督指導(dǎo)作用，消除一切不安全因素。

安全用藥管理制度2

　　1、學(xué)校未開(kāi)設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購(gòu)、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。

　　2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門(mén)的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的.衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時(shí)上報(bào)，同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時(shí)就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的蔓延。

　　3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專(zhuān)人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購(gòu)買(mǎi)、貯存，使用登記制度；購(gòu)買(mǎi)正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗(yàn)，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。

　　4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實(shí)施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購(gòu)買(mǎi)、貯存、使用登記制度；購(gòu)買(mǎi)正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用，分享讓人快樂(lè)

安全用藥管理制度3

　　安全用藥是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程，包括藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、調(diào)配、使用等一系列環(huán)節(jié)。為加強(qiáng)藥品管理，堅(jiān)持“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務(wù)理念，促進(jìn)臨床合理用藥，避免藥源性疾病的發(fā)生，最大限度地保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)，特制訂我院安全用藥管理制度。

　　1、科學(xué)、規(guī)范我院藥事管理工作。

　　藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。要將醫(yī)、藥、護(hù)三個(gè)方面有機(jī)的結(jié)合起來(lái)，建立醫(yī)師—藥師—護(hù)士、藥庫(kù)—藥房—病區(qū)的.立方體空間體系，建立藥劑科與醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部等管理部門(mén)的溝通機(jī)制，制定包括藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存保管、調(diào)配及使用等每一個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)管理制度。全面保證用藥安全。

　　2、執(zhí)行《藥品采購(gòu)管理制度》和《新藥采用管理制度》。

　　執(zhí)行“新藥遴選程序”，堅(jiān)持“質(zhì)量第一，按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購(gòu)”的原則，確保藥品質(zhì)量和購(gòu)進(jìn)的合法性。

　　3、執(zhí)行《藥品儲(chǔ)存、保管管理制度》、《效期藥品管理制度》、《高危藥品管理制度》、《相似藥品管理制度》等。

　　遵守藥品儲(chǔ)存管理規(guī)范，執(zhí)行各項(xiàng)工作程序，按照藥品性能，對(duì)藥品實(shí)行分區(qū)、分類(lèi)管理。對(duì)高危藥品做好醒目標(biāo)示，避免差錯(cuò)事故的發(fā)生。根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件的要求，將藥品分別存放于常溫環(huán)境（0～30℃）、陰涼環(huán)境（≦20℃）、冷柜（2～10℃）中，并保持相對(duì)溫度達(dá)標(biāo)。

　　4、嚴(yán)格執(zhí)行《特殊藥品管理制度》。

　　按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)特殊藥品，保持合理庫(kù)存。入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開(kāi)箱，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。藥庫(kù)、藥房要做到“五專(zhuān)”。

　　5、醫(yī)師要嚴(yán)格按照《處方管理辦法》的要求。

　　根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和請(qǐng)注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。并使用級(jí)藥品通用名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)。按照衛(wèi)生部制定的特殊藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具特殊藥品處方。

　　6、醫(yī)師必須尊重患者對(duì)應(yīng)用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)。

　　醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察記錄的同時(shí)，必須按規(guī)定及時(shí)上報(bào)。

　　7、藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程和《處方管理制度》。

　　認(rèn)真審查和核對(duì)，必須做到“四查十對(duì)”，確保發(fā)現(xiàn)藥品的準(zhǔn)確、無(wú)誤。并進(jìn)行安全用藥指導(dǎo)。

　　8、按照《藥師對(duì)違反治療原則的處方或醫(yī)囑拒絕調(diào)配的制度》。

　　對(duì)有配伍禁忌、超劑量等嚴(yán)重不合理處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，以保證藥品安全。

　　9、藥師應(yīng)利用自己所掌握的藥學(xué)知識(shí)和藥品信息。

　　承接醫(yī)師、護(hù)士、患者及公眾對(duì)藥物治療和合理用藥的咨詢(xún)服務(wù)。執(zhí)行《用藥咨詢(xún)制度》。

　　10、為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，除醫(yī)方責(zé)任外，不得退換。

　　11、建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式。

　　開(kāi)展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，臨床藥師要深入臨床科室，積極參加查房、會(huì)診和病例討論等工作，合理用藥，提高用藥水平，確保病人用藥安全有效。

　　12、加強(qiáng)護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)的管理，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑，執(zhí)行《輸注藥物安全管理制度》及相關(guān)規(guī)程，保證用藥安全。

　　13、所有醫(yī)務(wù)人員均有責(zé)任監(jiān)測(cè)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)/事件。

　　根據(jù)《重點(diǎn)藥物觀察制度》、《用藥后觀察制度》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度》及有關(guān)程序，對(duì)臨床所使用的藥品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)/事件的，要執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)/事件處理程序》，立即逐級(jí)報(bào)告，并進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，按要求填寫(xiě)報(bào)告表。同時(shí)開(kāi)展醫(yī)療救護(hù)、將藥害降到最低。

　　14、各藥庫(kù)、藥房藥品安全管理責(zé)任人及其負(fù)責(zé)人；各病房用藥安全責(zé)任人為科主任及護(hù)士長(zhǎng)。

【安全用藥管理制度】相關(guān)文章：

安全用藥管理制度03-18

安全用藥的總結(jié)12-31

安全用藥大班安全教案04-02

家庭安全用藥常識(shí)02-02

安全用藥宣傳總結(jié)12-31

關(guān)于用藥安全的總結(jié)12-31

用藥安全宣傳總結(jié)12-30

寶寶用藥安全小常識(shí)03-22

中班健康安全用藥教案06-18