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制藥崗位職責(zé)
在我們平凡的日常里，崗位職責(zé)對人們來說越來越重要，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？以下是小編精心整理的制藥崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
制藥崗位職責(zé)1
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)與客戶的技術(shù)交流工作,收集客戶的'技術(shù)要求,并進(jìn)行初步分析和分解;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品應(yīng)用背景評估和技術(shù)分析,根據(jù)客戶需求和產(chǎn)品性能提供合適的解決方案;
3、負(fù)責(zé)本行業(yè)過濾技術(shù)應(yīng)用前景及市場分析,使產(chǎn)品開發(fā)落地;
4、負(fù)責(zé)解答客戶對產(chǎn)品使用、投訴等相關(guān)問題;
5、負(fù)責(zé)本行業(yè)的內(nèi)、外技術(shù)交流和培訓(xùn)。
任職要求:
1、生物化工、生物制藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2、具有優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力及組織協(xié)調(diào)能力。
3、熟悉原料藥、無菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。
4、能配合公司適應(yīng)短期出差。
制藥崗位職責(zé)2
崗位描述:
1.負(fù)責(zé)組織和跟蹤部門內(nèi)部gmp相關(guān)培訓(xùn)工作。
2.與各組人員積極協(xié)調(diào)、組織項目組內(nèi)員工日常培訓(xùn)。
3.負(fù)責(zé)新員工入職的基礎(chǔ)培訓(xùn)、建立個人檔案記錄,并組織新員工轉(zhuǎn)正。
4.定期追蹤組內(nèi)員工培訓(xùn)完成情況并及時總結(jié)反饋。
5.協(xié)助qa完成部門內(nèi)部人員gmp培訓(xùn)及模塊確認(rèn),確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認(rèn)。
6.組內(nèi)其他培訓(xùn)相關(guān)的工作。
7.文件管理
8.管理部門內(nèi)部相關(guān)文件,確保文件完整可追溯。
9.協(xié)助qa完成sop文件的生效、審核等,并及時回收、分發(fā)新版sop。
10.了解qa文件的歸檔管理流程,定期歸檔組內(nèi)gmp文件。
11.負(fù)責(zé)部門內(nèi)運(yùn)營,考勤,行政管理,ehs及合規(guī)管理相關(guān)工作
12.其他領(lǐng)導(dǎo)臨時交待的工作。
人員資質(zhì):
1.生物,制藥,生物化工或生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),本科或?qū)？茖W(xué)歷。
2.具有較好的邏輯思維能力,能夠獨(dú)立的.撰寫報告和其他文件,具有良好的英語能力。
3.具有良好的溝通合作能力和團(tuán)隊協(xié)調(diào)能力,能積極主動與各部門配合工作。
4.能夠細(xì)心做事,觀察到工作中遺漏的小問題。
制藥崗位職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)管好、用好、維護(hù)、保養(yǎng)好設(shè)備、附件、工具。
2、負(fù)責(zé)車間員工的`日常管理，不斷提高員工綜合素質(zhì)。
3、對本車間的工藝紀(jì)律執(zhí)行情況負(fù)責(zé)。
4、對車間各類報表、原始資料的及時性、真實(shí)性負(fù)責(zé)。
制藥崗位職責(zé)4
1、服從生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)，認(rèn)真執(zhí)行廠規(guī)廠紀(jì)，嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)管理車間，負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及行政管理工作，完成公司下達(dá)的各項任務(wù)，對車間發(fā)生的一切問題負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
2、按照下發(fā)的生產(chǎn)計劃，合理安排好車間各崗位的人員配置和生產(chǎn)前期準(zhǔn)備工作，嚴(yán)格按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，有能力解決問題，排除制約生產(chǎn)的因素，保證生產(chǎn)的連續(xù)運(yùn)行，完成生產(chǎn)任務(wù)，對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量、收率負(fù)責(zé)。
3、根據(jù)生產(chǎn)計劃統(tǒng)籌安排車間每天的生產(chǎn)和人員，使各崗位協(xié)調(diào)一致生產(chǎn)，防止因管理不當(dāng)造成人員、設(shè)備、物料、時間的浪費(fèi)，在保證收率（成品率）、質(zhì)量的前提下，有責(zé)任降低生產(chǎn)成本。
4、根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)的輕重多少，靈活調(diào)整生產(chǎn)定額及各崗位人員的配置，使各崗位
人員發(fā)揮最大潛力，滿負(fù)荷生產(chǎn)，同時體現(xiàn)多勞多得的`原則。
5、負(fù)責(zé)對員工的培訓(xùn)工作，確保有針對性、及時有效。
6、對新來的員工進(jìn)行崗前培訓(xùn)。包括公司的規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作制度、安全知識及相關(guān)設(shè)備操作等。做到理論和實(shí)際相結(jié)合。經(jīng)考試合格，新員工方可上崗。
7、按照每月的培訓(xùn)計劃進(jìn)行車間全體員工的培訓(xùn)考核。
8、負(fù)責(zé)車間人員的素質(zhì)管理，做好員工思想工作。
制藥崗位職責(zé)5
任職資格：
1、40歲以下，身體健康；
2、大�；虼髮Ｒ陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、電氣工程及其自動化、生物醫(yī)學(xué)工程、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、醫(yī)學(xué)影像工程、計算機(jī)等相關(guān)專業(yè)；
3、1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有藥廠、化工廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、公司提供住宿。
崗位要求：
1、學(xué)歷不限；
2、五年以上制藥生產(chǎn)線工作經(jīng)驗(yàn)；
3、協(xié)助車間主任，開展各項生產(chǎn)技術(shù)工作，完成生產(chǎn)計劃；
4、負(fù)責(zé)班組內(nèi)的關(guān)鍵設(shè)備的操作和維護(hù)；
5、熟悉制藥設(shè)備，對設(shè)備工作原理、結(jié)構(gòu)有較深了解，設(shè)備操作能力強(qiáng)者優(yōu)先；
6、生活居住在清遠(yuǎn)本地者優(yōu)先。
崗位職責(zé)
1、協(xié)助擬定公司中、長期技術(shù)發(fā)展規(guī)劃和實(shí)施計劃；
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝研究和復(fù)核；
3、負(fù)責(zé)老產(chǎn)品的工藝改進(jìn)；
4、負(fù)責(zé)所研究產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)；
5、負(fù)責(zé)國內(nèi)同行制劑技術(shù)的'跟蹤、交流、分析，并提出建議；
6、負(fù)責(zé)基層技術(shù)人員的培訓(xùn)指導(dǎo)。
制藥崗位職責(zé)6
職務(wù)宗旨：負(fù)責(zé)產(chǎn)線的物料領(lǐng)退、物料損耗核算及物料管理工作。
一、領(lǐng)料工作：
1、PMC部下達(dá)《生產(chǎn)計劃單》后，物料員必須依據(jù)計劃單要求、《BOM》、及時與倉庫員核對所發(fā)物料。
2、物料員在領(lǐng)取物料時，必須確認(rèn)其名稱、料號、數(shù)量、規(guī)格、顏色、與《BOM》符合，如所發(fā)物
料是特采需生產(chǎn)加工要及時告知現(xiàn)場拉長和負(fù)責(zé)人，以避免投入生產(chǎn)中有不良現(xiàn)象。
3、物料員應(yīng)采用目視、計量儀器等抽點(diǎn)方式領(lǐng)取物料（部分貴重或易出現(xiàn)數(shù)據(jù)錯誤的物料可全點(diǎn)），以免影響工作效率。 4、領(lǐng)取正常生產(chǎn)物料的時間應(yīng)控制在30分鐘---1小時之間。 5、在領(lǐng)取過程中如發(fā)現(xiàn)少料、錯料現(xiàn)象時必須立即知會倉管員并禮貌要求按《物料管理規(guī)定補(bǔ)給或更換。
6、領(lǐng)取物料后物料員必須在單據(jù)上簽字認(rèn)可并保底。
7、領(lǐng)取的物料必須的車間內(nèi)按區(qū)域擺放并標(biāo)示產(chǎn)品物料內(nèi)容。 H、如有物料異�，F(xiàn)象時必須及時向生產(chǎn)主管及PMC部門反饋。
二、退、換、借料工作
1、物料使用過程中，物料員應(yīng)主動及時（2H周期）的收集產(chǎn)線上的不良物料。產(chǎn)品清尾后必須將所有 物料整理到指定區(qū)域。
2、對于完單退補(bǔ)物料，必須當(dāng)次（日）理清，不留至次日，以免生產(chǎn)前后、規(guī)格數(shù)量的分化現(xiàn)象。
3、整理物料時必須按物料種類、物料質(zhì)量、物料生成狀況詳細(xì)區(qū)分。
4、整理好的物料應(yīng)準(zhǔn)確填寫《退、換報表》，并呈報品質(zhì)部、PMC部簽字確認(rèn)后及時到倉庫辦理退、換手續(xù)，確保生產(chǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)的持續(xù)性
5、盡量排除生產(chǎn)斷線的可能性，隨時查看所領(lǐng)物料是否進(jìn)入未后現(xiàn)象準(zhǔn)備好借補(bǔ)的準(zhǔn)備，確保生產(chǎn)的一次性完結(jié)。
6、需換借的物料在供給上發(fā)生異常時必須立即向生產(chǎn)主管及PMC部反饋。
三、單據(jù)管理
1、《物料使用單據(jù)》是生產(chǎn)管理中的.重要單據(jù)，必須遵循《文件管理流程》妥善保管。
2、物料員有義務(wù)定時整理自己的工作區(qū)域，確保文件放置區(qū)域的環(huán)境美化。
3、物料員文件資料必須按類別、組別、日期、型號、單號等形式區(qū)域放置并標(biāo)。
4、物料員需保存的資料有《生產(chǎn)領(lǐng)料單》《套料單》《退料單》《工具、輔料領(lǐng)料單》《超領(lǐng)單》《成品入倉單》《報單》。
5、保存期限：除《欠料單》完結(jié)于料齊日外，其它單據(jù)必須保存一年。
四、物料管理
1、配合組長控制物料（即放置、保管、維護(hù)、使用、預(yù)測使用）。
2、監(jiān)控物料在使用過程中的質(zhì)量狀態(tài)，有責(zé)任強(qiáng)調(diào)員工使用方式 。
3、不斷追尋物料工作中所存在和一切問題，并及時真實(shí)的向上級反映異常情況，達(dá)成生產(chǎn)度的有力實(shí)施和高能的正常運(yùn)作。
4、定期向生產(chǎn)主管提供周、月、季物料相關(guān)數(shù)據(jù)。
五、其它責(zé)任或義務(wù)
1、做好生產(chǎn)線整理、整頓、清潔、清掃和執(zhí)行和監(jiān)督工作。
2、在責(zé)任工作外，隨時配合部門內(nèi)各種生產(chǎn)工序的作業(yè)。
3、能臨時完成上級安排的各種非計劃內(nèi)工作，致使生產(chǎn)程序的一致化.
制藥崗位職責(zé)7
1、與產(chǎn)品管理團(tuán)隊和市場營銷團(tuán)隊進(jìn)行市場開發(fā)和過程開發(fā)，撰寫應(yīng)用說明書。收集客戶需求信息、市場改進(jìn)建議、拓展新客戶、增加產(chǎn)品競爭力。
2、對進(jìn)口檢測儀器行業(yè)基本情況進(jìn)行市場調(diào)查，針對某些應(yīng)用行業(yè)和公司進(jìn)行深入調(diào)研，了解市場整體趨勢，為產(chǎn)品開拓更多細(xì)分市場。
3、與公司內(nèi)部各團(tuán)隊進(jìn)行溝通，從行業(yè)開發(fā)，客戶群開發(fā)等方向幫助產(chǎn)品團(tuán)隊完成產(chǎn)品任務(wù)，幫助產(chǎn)品團(tuán)隊解決產(chǎn)品推廣中遇到的問題。加強(qiáng)與供應(yīng)商的溝通。
4、進(jìn)行競品分析，并對定價部門進(jìn)行市場價格范圍的建議。
5、對特定行業(yè)會議，行業(yè)論壇，學(xué)術(shù)圈有一定調(diào)研和接觸，并與市場營銷團(tuán)隊和產(chǎn)品團(tuán)隊一起從技術(shù)領(lǐng)域開發(fā)產(chǎn)品推廣的'渠道。
6、為客戶提供技術(shù)介紹，組織、參與研討會和交流會。進(jìn)行樣品測試，包括樣品測試，調(diào)整，優(yōu)化，或制定符合客戶要求的協(xié)議。
7、為用戶提供儀器、配套軟件的培訓(xùn)。確�？蛻裟苁炀毜氖褂煤筒僮鳟a(chǎn)品。
8、提供電話或現(xiàn)場技術(shù)支持，對設(shè)備、軟件的使用和維護(hù)提供技術(shù)支持，協(xié)助客戶優(yōu)化產(chǎn)品應(yīng)用。提供后續(xù)的跟進(jìn)和產(chǎn)品支持，以確�？蛻魸M意程度。
制藥崗位職責(zé)8
崗位職責(zé):
1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求,進(jìn)行標(biāo)本分揀,報告審核和發(fā)放,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡單總結(jié)和匯總等;
2、細(xì)胞遺傳平臺進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作;
4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計劃,并組織實(shí)施;
5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的`日常維護(hù);
6、實(shí)驗(yàn)報告制作及審核;
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1、具有相關(guān)專業(yè)(檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué))大專及以上學(xué)歷,男女不限,具備相關(guān)的理論知識和操作技能;
2、熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的理論和實(shí)踐基礎(chǔ);
3、數(shù)量進(jìn)行dna測序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作,如提取質(zhì)粒、測序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn);
4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù),會操作各類檢驗(yàn)儀器設(shè)備;
5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;
6、身體健康,責(zé)任心強(qiáng),積極,團(tuán)隊協(xié)助精神強(qiáng)。
制藥崗位職責(zé)9
1、嚴(yán)格按照GMP規(guī)范，根據(jù)銷售需要及生產(chǎn)計劃下達(dá)合理、有效的生產(chǎn)指令，并對產(chǎn)品全過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)管與現(xiàn)場指導(dǎo)。
2、制定車間技術(shù)工藝規(guī)程，結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際情況革新、完善中藥飲片生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率，保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)。
制藥崗位職責(zé)10
任職資格:
1、45歲以上,全日制本科及以上學(xué)歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉供應(yīng)鏈管理,擁有豐富的供應(yīng)商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購管理、物流管理方面的經(jīng)驗(yàn);
3、對生物制藥、醫(yī)療器械等供應(yīng)鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
4、有豐富團(tuán)隊管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力;
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)搭建公司的'供應(yīng)鏈體系;
2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃,組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;
3、設(shè)計并改善公司供應(yīng)鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;
4、建立和健全供應(yīng)商、二級供應(yīng)商的開發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評估體系,合理控制成本并保證品質(zhì);
5、提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊能力,確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運(yùn)作規(guī)范、高效;
6、負(fù)責(zé)供應(yīng)鏈的團(tuán)隊建設(shè),人才培養(yǎng)、人才儲備、人員培訓(xùn)、考核、晉升、績效管理。
制藥崗位職責(zé)11
職責(zé)描述:
1、藥物研制配方及優(yōu)化
2、負(fù)責(zé)化合物功效檢測
3、能進(jìn)行藥物臨床前期實(shí)驗(yàn)
任職要求:
1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷
2、在申報新藥方便有一定的經(jīng)驗(yàn)
3、能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計、方法學(xué)建立、資料撰寫
4、具有閱讀和撰寫英文專業(yè)文獻(xiàn)的能力
制藥崗位職責(zé)12
1、本部門的各項工作在于預(yù)防性保養(yǎng)、維護(hù)、調(diào)整和改善不正常的設(shè)備、廠房狀況，使其符合生產(chǎn)要求。
2、負(fù)責(zé)水、電、汽、壓縮空氣、給排水干線及消防系統(tǒng)的更新和維護(hù)。
3、負(fù)責(zé)設(shè)備管理及年度檢修安排。
4、負(fù)責(zé)計量器具管理。
5、負(fù)責(zé)新設(shè)備、新材料、新工藝、新技術(shù)的引進(jìn)和可行性鑒定。
6、負(fù)責(zé)制訂各種設(shè)備的維修、安裝、使用、清洗和保養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄。
7、負(fù)責(zé)設(shè)備和備品、備件的申請或?qū)徟�、采購及五金交電、鋼材領(lǐng)用申請或?qū)徟?/p>
8、負(fù)責(zé)廠房的新、改、擴(kuò)建項目，與質(zhì)量部、生產(chǎn)部共同負(fù)責(zé)工藝的確定、圖紙的'審定及前期準(zhǔn)備工作。
9、負(fù)責(zé)基建項目的招、投標(biāo)，日常性的維護(hù)事務(wù)。
10、負(fù)責(zé)施工基礎(chǔ)上的管理及竣工驗(yàn)收。
11、負(fù)責(zé)安全工作的日常管理，隨時檢查電氣、機(jī)械設(shè)備的安全運(yùn)行狀況。
12、負(fù)責(zé)環(huán)境保護(hù)和廢水、廢氣的治理。
13、負(fù)責(zé)儀器、儀表的選購、調(diào)試及參與驗(yàn)證。
14、負(fù)責(zé)廠房、設(shè)備的檔案管理。
15、負(fù)責(zé)水、電、燃料的耗用統(tǒng)計和報表。
16、負(fù)責(zé)本部門員工的GMP知識及專業(yè)培訓(xùn)。
17、負(fù)責(zé)本部門職工的勞保安全。
18、參加各項管理制度的制定和實(shí)施。
19、制定和執(zhí)行批準(zhǔn)后本部門的預(yù)算。
20、通過學(xué)習(xí)研究，注意本職責(zé)范圍內(nèi)的發(fā)展情況。
21、當(dāng)本人不在崗期間，按本部門的職責(zé)委托有關(guān)人員全權(quán)或部
制藥崗位職責(zé)13
1、按照生產(chǎn)計劃組織車間生產(chǎn)；負(fù)責(zé)本車間職工的勞動保護(hù)，組織落實(shí)車間安全教育和安全檢查；負(fù)責(zé)車間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、偏差調(diào)查分析和上報；
2、負(fù)責(zé)組織實(shí)施GMP，保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，參與生產(chǎn)記錄和操作標(biāo)準(zhǔn)的制訂；
3、負(fù)責(zé)組織完成車間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)（產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、設(shè)備利用率、生產(chǎn)效率）的'目標(biāo)制訂、控制及統(tǒng)計分析；
4、負(fù)責(zé)組織車間的GMP檢查工作，負(fù)責(zé)本車間職工的工作指導(dǎo)，組織落實(shí)車間培訓(xùn)計劃的制訂與實(shí)施，提高員工素質(zhì)及業(yè)務(wù)技能；
5、負(fù)責(zé)組織落實(shí)車間工藝技術(shù)進(jìn)步與驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)組織落實(shí)車間文件的編制、修訂和使用管理工作；
6、負(fù)責(zé)車間的人事安排及考勤工作、物資計劃與領(lǐng)用的審批、生產(chǎn)記錄的審核；
7、完成公司交辦的其他任務(wù)。
制藥崗位職責(zé)14
1、有權(quán)調(diào)整車間內(nèi)的勞動組織和調(diào)配職工。
2、有權(quán)按有關(guān)規(guī)定對車間員工提出獎懲建議。
3、有權(quán)對上道工序轉(zhuǎn)來得不合格產(chǎn)品提出異議。
4、科學(xué)地平衡綜合生產(chǎn)能力，合理安排生產(chǎn)作業(yè)時間，降低生產(chǎn)成本。
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