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中藥崗位職責(zé) 15篇

　　在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中，接觸到崗位職責(zé)的地方越來(lái)越多，崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個(gè)崗位之間的相互關(guān)系等。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？以下是小編收集整理的中藥崗位職責(zé) ，歡迎大家分享。

中藥崗位職責(zé) 15篇

中藥崗位職責(zé) 1

　　1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門日常工作的安排,對(duì)生產(chǎn)日?qǐng)?bào)批報(bào)的審查,根據(jù)公司相關(guān)要求完善生產(chǎn)相關(guān)車間的`建設(shè);解決生產(chǎn),品質(zhì)異常;負(fù)責(zé)相關(guān)下屬考核,內(nèi)部程序文件的編制和審批以及其他部門工作的協(xié)調(diào);

　　2.確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量

　　3.嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程

　　4.生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過(guò)指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門

　　5.廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)

　　6.完成各種必要的驗(yàn)證工作

　　7.生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容

中藥崗位職責(zé) 2

　　崗位職能：

　　1、中藥材原產(chǎn)地考察及洽談

　　2、管理輔料供應(yīng)商，及時(shí)下單并跟蹤物流到貨

　　3、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項(xiàng)

　　崗位要求：

　　1、中藥學(xué)本科以上學(xué)歷，專業(yè)知識(shí)扎實(shí)

　　2、正直有擔(dān)當(dāng)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，語(yǔ)言組織能力好，善于溝通交流

　　3、 3年以上中藥材采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)

　　主要職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)中藥材采購(gòu)各環(huán)節(jié)管控，包括：詢價(jià)、比價(jià)、簽定采購(gòu)合同、驗(yàn)收、評(píng)估及反饋匯總；

　　2、負(fù)責(zé)采購(gòu)成本的管控、供應(yīng)商的管理；

　　3、優(yōu)化采購(gòu)流程，完善采購(gòu)管理制度；

　　4、開(kāi)發(fā)、評(píng)審、管理供應(yīng)商，多方面開(kāi)拓供應(yīng)渠道，并進(jìn)行妥善管理。

　　任職資格：

　　1、本科及以上學(xué)歷，中醫(yī)、中藥相關(guān)專業(yè)；

　　2、良好的談判能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng)、具備較強(qiáng)職業(yè)道德素質(zhì)；

　　3、有中藥采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)或醫(yī)院藥房抓藥經(jīng)驗(yàn)者3年以上者優(yōu)先考慮；

　　4、中藥材鑒別經(jīng)驗(yàn)5年以上者可放寬學(xué)歷要求。

　　薪資待遇：

　　1、錄用即簽訂勞動(dòng)合同，繳納各項(xiàng)社會(huì)保險(xiǎn)；

　　2、公司實(shí)行法定作息時(shí)間，法定節(jié)假日正常休假；

　　3、公司提供全面的福利項(xiàng)目，包括通訊補(bǔ)貼、交通補(bǔ)貼、午餐補(bǔ)貼、過(guò)節(jié)費(fèi)、生日賀禮、定期健康體檢、定期旅游等；

　　4、公司提供全面的培訓(xùn)體系，幫助員工實(shí)現(xiàn)職涯規(guī)劃。

　　本崗位為駐藥材產(chǎn)地采購(gòu)員。需要能出差駐藥材產(chǎn)地，藥材市場(chǎng)。僅限xx

　　所學(xué)專業(yè)中包括藥用植物學(xué)，中藥飲片的課程優(yōu)先

　　1、保證所采購(gòu)的原輔料、包裝材料完全符合公司標(biāo)準(zhǔn)和法定標(biāo)準(zhǔn)。

　　2 、選擇供貨單位，會(huì)同生產(chǎn)技術(shù)部、檢驗(yàn)中心和財(cái)務(wù)部對(duì)供貨單位進(jìn)行審計(jì)。

　　3 、根據(jù)年度、季度、月度生產(chǎn)計(jì)劃編制相應(yīng)的'物資采購(gòu)計(jì)劃。對(duì)因物料供應(yīng)脫節(jié)而影響生產(chǎn)進(jìn)度的情況負(fù)責(zé)。

　　4 、對(duì)采購(gòu)物資的報(bào)盈、報(bào)虧及時(shí)向供應(yīng)部部長(zhǎng)報(bào)告，由其報(bào)總經(jīng)理審批，以便做出相應(yīng)的帳務(wù)處理。

　　5 、協(xié)助財(cái)會(huì)部對(duì)供貨單位帳務(wù)進(jìn)行定期核對(duì)，及時(shí)索取發(fā)票。

中藥崗位職責(zé) 3

　　1．在主任中藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2．指導(dǎo)藥品調(diào)劑、制劑、煎藥和加工炮制，負(fù)責(zé)藥品的檢驗(yàn)、鑒定，保證所在崗位藥品質(zhì)量符合藥、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和中藥炮制規(guī)范等規(guī)定。

　　3．經(jīng)常深入臨床科室了解用藥和管理情況，征求用藥意見(jiàn)，并在主任藥師的指導(dǎo)下介紹新藥。

　　4．檢查毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥及其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理并上報(bào)。

　　5．參加科學(xué)研究，進(jìn)行加工炮制方法和醫(yī)院院內(nèi)制劑的配制工作。

　　6．擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的`教學(xué)培訓(xùn)工作，協(xié)助組織技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

中藥崗位職責(zé) 4

　　中藥制劑工藝研究員海天醫(yī)藥上海海天醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司,上海海天,海天醫(yī)藥,貴陽(yáng)新天,海天職位描述:

　　1. 負(fù)責(zé)實(shí)施項(xiàng)目的處方篩選、工藝優(yōu)化、包材相容性、制劑穩(wěn)定性考察及中試規(guī)模生產(chǎn);

　　2. 協(xié)助參與生產(chǎn)工藝交接和研發(fā)產(chǎn)品的.放大生產(chǎn)、工藝驗(yàn)證工作;

　　3. 負(fù)責(zé)按照要求做好原始記錄并撰寫研究報(bào)告;

　　4. 負(fù)責(zé)工藝研究相關(guān)申報(bào)資料的形式審核;

　　5. 負(fù)責(zé)制劑實(shí)驗(yàn)室和設(shè)備的維護(hù)管理;

　　任職要求:

　　1. 藥劑、制藥工程、中藥類相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

　　2. 了解藥品研發(fā)相關(guān)的法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則;

　　3. 了解中藥研究中試工藝設(shè)備的工作原理;

　　4. 良好的團(tuán)隊(duì)精神及溝通協(xié)調(diào)能力。

中藥崗位職責(zé) 5

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)中藥調(diào)配，養(yǎng)護(hù)，驗(yàn)收，冬令膏方加工等工作；

　　2、負(fù)責(zé)中藥房飲片接方、配方、復(fù)核等工作；

　　3、負(fù)責(zé)中藥房飲片的.保管和養(yǎng)護(hù)等工作；

　　4、負(fù)責(zé)中藥房商品庫(kù)存臺(tái)賬的登入及商品統(tǒng)計(jì)工作；

　　5、負(fù)責(zé)中藥房電器、設(shè)備、計(jì)量工具的日常管理維護(hù)。

　　任職資格：

　　1、熱愛(ài)中醫(yī)，有藥房調(diào)配，采購(gòu)等工作經(jīng)驗(yàn)；

　　2、大專及以上學(xué)歷，中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；持有中藥師或以上職稱證書；

　　3、能鑒別常用中藥飲品；

　　4、熟悉上海市處方應(yīng)付及炮制規(guī)范；

　　5、熟悉冬令補(bǔ)膏及丸散膏丹制作者優(yōu)先；

　　6、有門診藥房管理經(jīng)驗(yàn)者或GPS認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　7、熟悉參茸蟲草鑒別者優(yōu)先。

中藥崗位職責(zé) 6

　　工作職責(zé)：

　　1、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品養(yǎng)護(hù)管理制度》和《藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程》，負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)工作；

　　2、指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)。指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員，正確分庫(kù)、分區(qū)、分類存放和堆操藥品，實(shí)行色標(biāo)管理，檢查并糾正藥品存放中的違規(guī)行為；

　　3、檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境；

　　4、對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效檢測(cè)、調(diào)控；

　　5、按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫(kù)存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄，對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)；

　　6、對(duì)庫(kù)存存放三個(gè)月以上的藥品進(jìn)行定期循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢査，一般藥品每季檢查一次，近效期、質(zhì)量易變質(zhì)藥品應(yīng)增加檢査次數(shù)，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。在庫(kù)質(zhì)量循環(huán)檢查率應(yīng)達(dá)到100%；

　　7、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的.藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理；

　　8、每年匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息，為評(píng)價(jià)供貨方及藥品質(zhì)量提供有效的數(shù)據(jù)；

　　9、負(fù)責(zé)對(duì)計(jì)量器具、溫濕度檢測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定；

　　10、在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中生成《近效期藥品催銷表》；

　　11、正確使用養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、計(jì)量?jī)x器及器具，并負(fù)責(zé)定期檢查維護(hù)等管理工作，確保養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器正常運(yùn)行。

　　任職資格：

　　1、大專及以上學(xué)歷，中藥學(xué)專業(yè)，有一定的藥品養(yǎng)護(hù)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

　　2、熟練掌握Word、 Excel等辦公軟件的操作；

　　3、工作積極，認(rèn)真，主動(dòng)，細(xì)心。

中藥崗位職責(zé) 7

　　（一）在藥劑師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　�。ǘ┌凑辗止�，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。

　　（三）主動(dòng)深入科室，征求意見(jiàn)，木斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的.使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

　　（四）擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。

　�。ㄎ澹┱J(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　　（六）經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射液過(guò)濾裝置等設(shè)備，保持性能良好醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理。

中藥崗位職責(zé) 8

　　為了確保中藥飲片在調(diào)劑中的質(zhì)量安全，防止在調(diào)劑中因不正確操作方法而出現(xiàn)質(zhì)量狀況，特制訂本崗位職責(zé)。

　　1、中藥調(diào)劑員必須應(yīng)有相應(yīng)的學(xué)歷和中藥知識(shí)，并經(jīng)過(guò)專門的`專業(yè)培訓(xùn)，在中藥飲片調(diào)劑中能負(fù)質(zhì)量責(zé)任。

　　2、中藥調(diào)劑員要講究個(gè)人衛(wèi)生，工作服、工作牌要穿戴整潔、工作區(qū)保持清潔、無(wú)雜物。班前必須檢查和整理好調(diào)配工具，臨方炮制工具，計(jì)量器具。

　　3、中藥調(diào)劑員接到執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方，必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核簽字后發(fā)可進(jìn)行調(diào)配，未經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核簽字不能調(diào)配。

　　4、在調(diào)配中藥飲片處方時(shí)、應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對(duì)處方的姓名、性別、年齡、日期、品名。并檢查是或有“十八反”“十九畏”配伍禁忌的存在。按照“君、臣、佐、使”的順序排列進(jìn)行調(diào)配。如處方有特殊要求注明藥品右上方或加括號(hào)：如布包煎、先煎、后下，應(yīng)向顧客講明煎煮方法。

　　5、在調(diào)配處方時(shí)發(fā)現(xiàn)中藥飲片有霉變、蟲蛀等情況應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)管員處理。

　　6、調(diào)配處方完成后，處方交給執(zhí)業(yè)藥師逐一核對(duì)并簽字，核對(duì)完成后打包交友顧客。

　　7、顧客反饋有質(zhì)量問(wèn)題、意見(jiàn)要認(rèn)真對(duì)待，及時(shí)處理解決。

中藥崗位職責(zé) 9

　　1、遵守、執(zhí)行醫(yī)館管理制度;

　　2、快速、準(zhǔn)確的完成中藥飲片調(diào)劑工作，服務(wù)好顧客和專家;在醫(yī)館需要的'時(shí)候，完成中藥顆粒的調(diào)配工作。

　　3、嚴(yán)格執(zhí)行中藥飲片調(diào)劑操作流程，堅(jiān)持接方、調(diào)配復(fù)核、發(fā)藥“三核對(duì)”制度，從思想上提高藥品調(diào)劑質(zhì)量的意識(shí)，確保臨床用藥安全;

　　4、對(duì)同一處方藥，保證每付藥總重量準(zhǔn)確性誤差不超過(guò)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn);

　　5、負(fù)責(zé)本部門工作環(huán)境衛(wèi)生，包括藥房前工作臺(tái)，藥柜格斗、樣品展示柜、盛藥器具;

　　6、負(fù)責(zé)配合倉(cāng)管員的藥品上柜添加工作;

　　7、調(diào)配規(guī)范、認(rèn)真、準(zhǔn)確、速度快捷，接待熱情，優(yōu)質(zhì)服務(wù)樹(shù)立形象，解釋耐心細(xì)致，藥品用法、用量交待詳盡;

　　8、物料用品、包裝紙、袋節(jié)約使用，力行勤儉節(jié)約措施，杜絕浪費(fèi);

　　9、積極參與完成本部門和配合其他部門的工作。

中藥崗位職責(zé) 10

　　中藥調(diào)劑師鄭州一代宗師中醫(yī)館有限公司鄭東門診部鄭州一代宗師中醫(yī)館有限公司鄭東門診部,一代宗師崗位職責(zé):

　　1. 負(fù)責(zé)藥房藥品的出庫(kù)、入庫(kù)管理;

　　2. 對(duì)藥品進(jìn)行日常登記,及時(shí)補(bǔ)充藥物;

　　3. 負(fù)責(zé)藥師配藥等工作;

　　4. 為患者提供咨詢服務(wù),解答患者難題;

　　5. 查看保質(zhì)期,清除過(guò)期藥物。

　　任職要求:

　　1. 醫(yī)學(xué)及藥學(xué)專業(yè)大專及以上學(xué)歷;

　　2. 踏實(shí)、敬業(yè),執(zhí)行力好,對(duì)中藥熟悉了解;

　　3. 具備一定藥學(xué)知識(shí),能勝任中藥藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作.

中藥崗位職責(zé) 11

　　中藥調(diào)劑員江陰天江藥業(yè)有限公司江陰天江藥業(yè)有限公司,天江藥業(yè),江陰天江崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)配送中心藥品調(diào)劑工作及調(diào)劑設(shè)備管理;

　　2、負(fù)責(zé)制定藥品使用計(jì)劃,對(duì)藥品入庫(kù)和出庫(kù)進(jìn)行嚴(yán)格管理;

　　3、嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理的各項(xiàng)規(guī)章制度,嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生;

　　4、負(fù)責(zé)調(diào)劑區(qū)域清潔衛(wèi)生,保證調(diào)劑區(qū)域環(huán)境衛(wèi)生符合標(biāo)準(zhǔn);

　　5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作事項(xiàng)。

　　任職要求:

　　1、大專以上,中藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

　　2、為人誠(chéng)實(shí),對(duì)工作踏實(shí)認(rèn)真,勤勞肯干;

　　3、身體健康,責(zé)任心強(qiáng),具備良好的.溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí);

　　4、具有藥品零售,有配藥的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有中藥調(diào)劑員證書者優(yōu)先。

中藥崗位職責(zé) 12

　　一、負(fù)責(zé)中藥飲片的`配方調(diào)劑與中草藥的保管工作。

　　二、嚴(yán)格執(zhí)行處方查對(duì)制度，收方后詳細(xì)查對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

　　三、中藥調(diào)配時(shí)，應(yīng)按處方上藥品的先后順序放入盤或紙上，以免漏記及便于查對(duì)

　　四、遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，有責(zé)任與醫(yī)生聯(lián)系，更改后再進(jìn)行調(diào)配。

　　五、注意中藥方劑用量用法，發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說(shuō)明服用方法，注意事項(xiàng)。

　　六、藥品入庫(kù)時(shí)要注意仔細(xì)檢查、核對(duì)藥品規(guī)格、數(shù)量以及藥品的有效期，保證藥品質(zhì)量，并進(jìn)行登記、上帳。

　　七、負(fù)責(zé)保持中藥房整潔，中藥無(wú)過(guò)期、無(wú)蟲蛀、無(wú)鼠咬、無(wú)霉變藥品，每季度按規(guī)定進(jìn)行中藥盤點(diǎn)。

中藥崗位職責(zé) 13

　　1中藥飲片驗(yàn)收員崗位職責(zé)

　　1、從事中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收人員必須經(jīng)過(guò)中藥專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識(shí)，了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

　　2、驗(yàn)收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)購(gòu)入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄。

　　3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號(hào)進(jìn)行驗(yàn)收藥品。

　　4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對(duì)銷貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收。

　　5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄，藥品移入合格品庫(kù)區(qū)。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購(gòu)人員，并做好不合格藥品的處理工作。

　　6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　2藥飲片驗(yàn)收崗位職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

　　2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、標(biāo)識(shí)等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫(kù)，對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收?qǐng)?bào)告單》，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。

　　3、驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

　　4、對(duì)藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

　　6、驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

　　7、驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

　　8、對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。

　　3中藥飲片質(zhì)量驗(yàn)收崗位職責(zé)

　　1、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫(kù)質(zhì)量關(guān)。

　　2、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《***市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合《***中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進(jìn)行驗(yàn)收。進(jìn)口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。

　　3、驗(yàn)收不合格的中藥不得入庫(kù)。

　　4、在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行、在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。

　　5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗(yàn)收的`有關(guān)技術(shù)要求，驗(yàn)收各類中藥，并保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。

　　6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)中藥的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查。驗(yàn)收合格后，應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對(duì)漏驗(yàn)、錯(cuò)驗(yàn)負(fù)具體質(zhì)量責(zé)任。

　　7、驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)、規(guī)范的錄入驗(yàn)收記錄，要求內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確。

　　8、對(duì)驗(yàn)收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問(wèn)的中藥，請(qǐng)示質(zhì)量藥品管理小組確認(rèn)處理，對(duì)經(jīng)確認(rèn)為不合格的品種，及時(shí)記錄于“藥品驗(yàn)收不合格品登記冊(cè)”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評(píng)估的依據(jù)。