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醫(yī)療器械市場(chǎng)崗位職責(zé) 推薦度：
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醫(yī)療器械的崗位職責(zé)

　　在當(dāng)下社會(huì)，很多情況下我們都會(huì)接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎？下面是小編幫大家整理的醫(yī)療器械的崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)1

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　法定代表人負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　�、�、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定，全面負(fù)

　　責(zé)公司的企業(yè)管理工作，確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。㈡、負(fù)責(zé)簽署起草或修訂公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度及簽署頒發(fā)后負(fù)責(zé)組織實(shí)施并指導(dǎo)督促執(zhí)

　　行。

　　: ㈢、負(fù)責(zé)向各相關(guān)方承諾

　　以顧客為中心，履行職責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)到位，身體力行，全員參與，不采購(gòu)不合格品，不交

　　付不合格品，對(duì)顧客提出的質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)排查解決。

　　㈣、企業(yè)負(fù)責(zé)人通過(guò)以下活動(dòng)，以證實(shí)履行承諾：

　　在了解顧客、法律法規(guī)要求的基礎(chǔ)上，利用各種溝通方式向公司全體員工傳達(dá)滿足顧客a)要求和法律法規(guī)的重要性，使其理解并在工作中得以體現(xiàn)；

　　b)結(jié)合公司的宗旨，制定、批準(zhǔn)、發(fā)布質(zhì)量方針；

　　依據(jù)質(zhì)量方針和公司實(shí)際情況，制定質(zhì)量目標(biāo)；c)）主持管理評(píng)審，促進(jìn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)，確保其適宜、充分、有效；d）確保資源的獲得。e ㈤、以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)：

　　公司的成功取決于理解并滿足顧客及其他相關(guān)方當(dāng)前和未來(lái)的需求和期望，并爭(zhēng)取超

　　越這些需求和期望。企業(yè)負(fù)責(zé)人確保：以增強(qiáng)顧客滿意為目的，識(shí)別、確定和滿足顧客的

　　要求。

　　企業(yè)負(fù)責(zé)人在實(shí)施質(zhì)量管理，進(jìn)行質(zhì)量策劃，制定質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)等活動(dòng)中以增加a)顧客滿意為目的；

　　通過(guò)市場(chǎng)調(diào)研、預(yù)測(cè)和執(zhí)行，確定顧客要求和期望；b)同時(shí)注意顧客產(chǎn)品質(zhì)量形成過(guò)程中管理要求，將顧客要求和期望轉(zhuǎn)化為具體的質(zhì)量要求，c)包括信息方面的要求；

　　）在組織內(nèi)部充分溝通，使有關(guān)人員了解顧客的.要求，并為實(shí)現(xiàn)顧客要求作出努力；d）收集顧客信息，并利用信息實(shí)施改進(jìn)；e）企業(yè)負(fù)責(zé)人親自參與對(duì)特定顧客要求的確定。f

　　質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　�。ㄒ唬┙M織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)；

　　（二）負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理；

　�。ㄈ┒酱傧嚓P(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范；

　　（四）負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核；（五）負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督；

　�。┴�(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；

　�。ㄆ撸┙M織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；

　�。ò耍┙M織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告；

　�。ň牛┴�(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理；

　　（十）組織對(duì)受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核；

　�。ㄊ唬┙M織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓(xùn)；

　�。ㄊ┢渌麘�(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)2

　　1、收集、分析ivd行業(yè)的政策環(huán)境變化，對(duì)新的政策以及可能產(chǎn)生的影響和發(fā)展趨勢(shì)做出專業(yè)的解讀，分析市場(chǎng)、制定市場(chǎng)策略、產(chǎn)品推廣策略、產(chǎn)品定價(jià)；

　　2、收集相關(guān)競(jìng)爭(zhēng)信息，并定期對(duì)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境（包括但不限于相關(guān)技術(shù)創(chuàng)新，競(jìng)爭(zhēng)公司產(chǎn)品線發(fā)展，競(jìng)爭(zhēng)公司營(yíng)銷活動(dòng)，新進(jìn)入者等等）進(jìn)行評(píng)估。制定相應(yīng)的`競(jìng)爭(zhēng)策略以確保公司在行業(yè)中的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)；

　　3、研究公司戰(zhàn)略發(fā)展方向，與上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)溝通整合產(chǎn)品，調(diào)整產(chǎn)品戰(zhàn)略發(fā)展方向、產(chǎn)品線層次；

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)3

　　職責(zé)描述：

　　1、了解國(guó)內(nèi)外診斷試劑的發(fā)展動(dòng)態(tài)，對(duì)產(chǎn)品和技術(shù)的引進(jìn)開(kāi)發(fā)提出可行性建議；

　　2、制定并實(shí)施研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃，負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的文獻(xiàn)查閱、微店確定、引物設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)體系配合試生產(chǎn)、產(chǎn)品申報(bào)相關(guān)工作；

　　3、制定項(xiàng)目技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)工作流程、操作標(biāo)準(zhǔn)；

　　4、為其他項(xiàng)目提供相關(guān)的支持與配合。

　　任職要求：

　　1、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)類等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

　　2、具有獨(dú)立開(kāi)發(fā)與合作開(kāi)發(fā)能力，三年以上分子生物學(xué)或相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；

　　3、能熟練查找和閱讀中英文專業(yè)文獻(xiàn)，能熟練使用NCBI相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)查詢工具；

　　4、具有較好的分子生物學(xué)理論基礎(chǔ)，良好的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技能；并能熟練使用常用的各種引物設(shè)計(jì)軟件；

　　5、具有較強(qiáng)良好的'學(xué)習(xí)能力和獨(dú)立工作能力，具有上進(jìn)心和責(zé)任心；

　　6、具有一定的溝通、協(xié)調(diào)能力和較好的團(tuán)隊(duì)精神。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)4

　�。ㄒ唬┛偨�(jīng)理：

　　1.負(fù)責(zé)公司的全面工作，向公司全體員工傳達(dá)滿足顧客和法律法規(guī)的重要性，提高全員的質(zhì)量意識(shí)。

　　2.明確各級(jí)管理機(jī)構(gòu)和人員的職責(zé)、權(quán)限和相互關(guān)系，確保組織的內(nèi)部溝通。

　　3.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)年度培訓(xùn)計(jì)劃及合格供方名單。

　　4.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)重大不合格品的評(píng)審結(jié)論和重大糾正和預(yù)防措施。

　　5.對(duì)企業(yè)的最終產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量滿足顧客和法律、法規(guī)要求負(fù)責(zé)。

　　6.負(fù)責(zé)執(zhí)行警戒系統(tǒng)中的相關(guān)規(guī)定及發(fā)布符合性聲明。

　　（二）質(zhì)量管理部質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)：

　　1.負(fù)責(zé)按照GB/T19001-20xx和YY/T 0287-20xx標(biāo)準(zhǔn)要求建立本公司的質(zhì)量管理體系，并采取一定措施保持其有效性；

　　2.及時(shí)收集并正確理解國(guó)家質(zhì)量方針、政策、法規(guī)和上級(jí)有關(guān)質(zhì)量管理；的決定，確保經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)規(guī)定要求以及顧客要求；

　　3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作，制訂產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)文件；

　　4.收集、分析產(chǎn)品在銷售和使用過(guò)程中的質(zhì)量異常信息，并進(jìn)行及時(shí)處理；

　　5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的入庫(kù)驗(yàn)證工作；

　　6.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件和記錄的管理。

　　質(zhì)量管理員職責(zé)：

　　1.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理的有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章。

　　2.起草企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。

　　3.在產(chǎn)品采購(gòu)進(jìn)貨、檢查驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)行使監(jiān)督管理，對(duì)醫(yī)療器械行使否決權(quán)。

　　4.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的合法性和質(zhì)量審核。

　　5.負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

　　6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的查詢和產(chǎn)品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查處理及報(bào)告。

　　7.其他與質(zhì)量管理相關(guān)的工作。

　　質(zhì)量驗(yàn)收員職責(zé)：

　　1.嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)收制度，對(duì)檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)果的正確性、符合性負(fù)責(zé)，對(duì)錯(cuò)檢、漏檢負(fù)責(zé)。

　　2.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格產(chǎn)品的確認(rèn)，對(duì)不合格產(chǎn)品的`處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

　　3.有權(quán)對(duì)不合格商品拒簽，有權(quán)對(duì)不合格供方進(jìn)行否決。

　　4.建立真實(shí)、完整的驗(yàn)收記錄，并妥善保存。

　　5.協(xié)助開(kāi)展對(duì)企業(yè)職工質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

　　（三）財(cái)務(wù)部會(huì)計(jì)職責(zé)：

　　1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)的財(cái)務(wù)管理制度和稅收制度，執(zhí)行公司統(tǒng)一的財(cái)務(wù)制度。

　　2.建立健全財(cái)務(wù)管理的各種規(guī)章制度，編制財(cái)務(wù)計(jì)劃，加強(qiáng)經(jīng)營(yíng)核算管理，反應(yīng)、分析財(cái)務(wù)計(jì)劃的執(zhí)行情況，檢查監(jiān)督財(cái)務(wù)紀(jì)律執(zhí)行情況。

　　3.積極為經(jīng)營(yíng)管理服務(wù)，通過(guò)財(cái)務(wù)監(jiān)督發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，提出改進(jìn)意見(jiàn)，促進(jìn)公司取得較好的經(jīng)濟(jì)效益。

　　4.編制和執(zhí)行預(yù)算、財(cái)務(wù)收支計(jì)劃、信貸計(jì)劃，擬定資金籌措和使用方案，開(kāi)辟財(cái)源，有效地使用資金。

　　5.進(jìn)行成本費(fèi)用預(yù)測(cè)、計(jì)劃、控制、核算、分析和考核，督促本公司有關(guān)部門(mén)降低消耗，節(jié)約費(fèi)用，提高經(jīng)濟(jì)效益。

　　6.積極主動(dòng)與有關(guān)機(jī)構(gòu)溝通，及時(shí)掌握相關(guān)法律法規(guī)的變化，有效規(guī)范財(cái)務(wù)工作，及時(shí)提供財(cái)務(wù)報(bào)表和有關(guān)資料。

　　7.完成公司交給的其他工作。

　�。ㄋ模┚C合部：

　　1.堅(jiān)持按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購(gòu)，把好進(jìn)貨第一關(guān)。

　　2.制定采購(gòu)計(jì)劃，采購(gòu)過(guò)程中比價(jià)、議價(jià)的處理事宜。

　　3.對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的填報(bào)審核承擔(dān)直接責(zé)任。

　　4.了解供貨單位的質(zhì)量狀況，及時(shí)反饋信息，為質(zhì)量管理部開(kāi)展質(zhì)量控制提供依據(jù)。

　　5.簽訂購(gòu)貨合同時(shí)，必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款。

　　6.購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品應(yīng)開(kāi)具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。

　　7.按照產(chǎn)品的類別、理化性質(zhì)和儲(chǔ)存要求做好分類、分庫(kù)或分區(qū)儲(chǔ)存，對(duì)因儲(chǔ)存保管不當(dāng)而發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題負(fù)責(zé)。

　　8.按安全、方便、節(jié)約的原則，整齊牢固堆垛，合理利用倉(cāng)庫(kù)容量，并按規(guī)定做好貨位編號(hào)，每批數(shù)量清楚，標(biāo)識(shí)明顯。

　　9.按批正確記載產(chǎn)品進(jìn)、出、存動(dòng)態(tài)，保證帳貨相符，堅(jiān)持動(dòng)態(tài)復(fù)核，日記月清，月對(duì)季盤(pán)，并及時(shí)分析、反饋產(chǎn)品庫(kù)存結(jié)構(gòu)進(jìn)銷情況。

　　10.做好在庫(kù)產(chǎn)品的效期管理工作，嚴(yán)格按“先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號(hào)發(fā)貨”的原則辦理出庫(kù)。

　　11.做好庫(kù)房溫濕度記錄工作。自覺(jué)學(xué)習(xí)倉(cāng)儲(chǔ)保管知識(shí)，提高工作技能。

　　12.配合維護(hù)員做好維護(hù)工作，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有異，未確定合格前不應(yīng)發(fā)貨。已通知停售產(chǎn)品不得發(fā)貨。

　　13.憑規(guī)定的憑證收發(fā)產(chǎn)品，不錯(cuò)不漏，并做好復(fù)核記錄，不準(zhǔn)憑白條、口訴收發(fā)商品。

　　14.發(fā)現(xiàn)短缺、差錯(cuò)應(yīng)迅速查明原因，逐級(jí)匯報(bào)，審批處理。

　　15.經(jīng)常保持庫(kù)房整潔、堆垛整齊、不倒（側(cè)）放、亂放、做到輕拿輕放，文明作業(yè)。

　　16.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守產(chǎn)品外包裝圖示標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓產(chǎn)品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。

　　采購(gòu)員職責(zé)

　　1.對(duì)立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，堅(jiān)持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購(gòu)”的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)；

　　2.對(duì)公司依法經(jīng)營(yíng)、規(guī)范市場(chǎng)行為承擔(dān)主要責(zé)任；

　　3.認(rèn)真審查供貨單位的法定資格，其“證照”應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定要求，并提供蓋公章的“證照”復(fù)印件。了解其履行合同的能力簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。確保購(gòu)進(jìn)渠道的合法性；

　　4.簽訂購(gòu)銷合同時(shí)必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款，并對(duì)所購(gòu)進(jìn)商品的質(zhì)量負(fù)責(zé)；

　　5.負(fù)責(zé)建立合格供貨方及合格經(jīng)營(yíng)品種目錄，建立完善的供貨企業(yè)管理檔案；

　　6.對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的初審報(bào)批承擔(dān)直接責(zé)任，負(fù)責(zé)向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和隨批出廠檢驗(yàn)報(bào)告單等審核資料；

　　7.按規(guī)定填寫(xiě)購(gòu)進(jìn)記錄，要字跡清晰，內(nèi)容真實(shí)，批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確，并對(duì)正確性負(fù)責(zé)按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　庫(kù)管員職責(zé)

　　1.對(duì)立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，保證在庫(kù)商品的儲(chǔ)存質(zhì)量，對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理過(guò)程中的商品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；

　　2.負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)房?jī)?chǔ)存條件的監(jiān)測(cè)，并采取正確措施有效調(diào)控；

　　3.按照商品的理化性能和貯存條件分類分區(qū)儲(chǔ)存，對(duì)因儲(chǔ)存不當(dāng)發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題負(fù)責(zé)；

　　4.憑驗(yàn)證員簽字或蓋章的入庫(kù)憑證收貨，對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊不清，予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部；

　　5.按安全、方便、節(jié)約的原則，整齊、牢固堆垛，合理利用倉(cāng)容并做好貨位編號(hào)、層批數(shù)量、色標(biāo)明顯；

　　6.商品應(yīng)按批號(hào)、效期分類相對(duì)集中存放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)隔垛，并有明顯標(biāo)志，對(duì)不同批號(hào)商品不得混垛；

　　7.設(shè)立保管帳卡，按批正確記錄商品進(jìn)、出、存動(dòng)態(tài)，保證帳貨、帳卡、帳帳相符，堅(jiān)持動(dòng)態(tài)復(fù)核，日記月清，及時(shí)分析，反饋商品庫(kù)存結(jié)構(gòu)及適銷情況；

　　8.做好效期商品管理工作，半年內(nèi)到效期商品按月填寫(xiě)效期催銷表，嚴(yán)格按先進(jìn)先出的原則辦理出庫(kù)；

　　9.做好庫(kù)房溫濕度管理工作；

　　10.嚴(yán)格按先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則辦理出庫(kù)；

　　11.做好醫(yī)療器械出庫(kù)復(fù)核管理工作，嚴(yán)格把好商品出庫(kù)質(zhì)量關(guān)。

　　（五）銷售服務(wù)部

　　1.制定公司產(chǎn)品的市場(chǎng)規(guī)劃及營(yíng)銷策略，樹(shù)立公司的企業(yè)形象。

　　2.積極努力開(kāi)拓市場(chǎng),提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，促進(jìn)公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)提升。

　　3.做好客戶管理工作，組織負(fù)責(zé)客戶檔案管理和客戶信用管理工作。

　　4.銷售人員要熟悉產(chǎn)品的工作原理、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，掌握安裝、調(diào)試與操作使用方法，學(xué)習(xí)營(yíng)銷知識(shí)。

　　5.負(fù)責(zé)跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量，及時(shí)反饋用戶意見(jiàn)。對(duì)用戶維修要求必須及時(shí)報(bào)告，爭(zhēng)取所派出的售后服務(wù)人員根據(jù)路程遠(yuǎn)近能在24-72小時(shí)之內(nèi)趕到用戶所在地，盡快排除事故解決問(wèn)題，做好售后服務(wù)工作。

　　業(yè)務(wù)員職責(zé)：

　　1.組織簽訂本公司產(chǎn)品的銷售合同，組織主持合同評(píng)審，對(duì)合同評(píng)審的記錄歸檔、查閱負(fù)責(zé)；

　　2.做好客戶管理工作，組織負(fù)責(zé)客戶檔案管理和客戶信用管理工作；

　　3.定期對(duì)客戶進(jìn)行回訪和溝通交流，時(shí)刻掌握客戶的需求變化。

　　售后服務(wù)員職責(zé)：

　　1.及時(shí)對(duì)售后出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的產(chǎn)品進(jìn)行維修，并做好相應(yīng)的維修記錄；

　　2.按公司的相關(guān)規(guī)定要求和顧客的要求，對(duì)售后的產(chǎn)品進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，并做好維護(hù)記錄。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)5

　　1、全面計(jì)劃、安排、管理市場(chǎng)部工作；

　　2、制定年度營(yíng)銷策略和營(yíng)銷計(jì)劃；

　　3、協(xié)調(diào)部門(mén)內(nèi)部與其他部門(mén)之間的合作關(guān)系；

　　4、指導(dǎo)、檢查、控制本部門(mén)各項(xiàng)工作的實(shí)施；

　　5、擬定并監(jiān)督執(zhí)行市場(chǎng)規(guī)劃與預(yù)算；

　　6、擬定并監(jiān)督執(zhí)行公關(guān)及促銷活動(dòng)計(jì)劃，計(jì)劃安排年、季、月及各項(xiàng)市場(chǎng)推廣策劃；

　　7、擬定并監(jiān)督執(zhí)行市場(chǎng)調(diào)研計(jì)劃；

　　8、擬定并監(jiān)督執(zhí)行新產(chǎn)品上市計(jì)劃和預(yù)算。

醫(yī)療器械的.崗位職責(zé)6

　　1、負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)工作，并推進(jìn)項(xiàng)目的工藝、技術(shù)進(jìn)步和改造。

　　2、負(fù)責(zé)編制技術(shù)文件，組織技術(shù)方案的評(píng)估和可行性分析。

　　3、根據(jù)設(shè)計(jì)輸入的`要求，策劃項(xiàng)目、安排設(shè)計(jì)輸出及項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中異�，F(xiàn)象的處理。

　　4、確保個(gè)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程中的接口得到有效的溝通和聯(lián)絡(luò)，并向各部門(mén)提供相應(yīng)的技術(shù)支持。

　　5、在市場(chǎng)部或銷售中心的配合下完成前期市場(chǎng)調(diào)研和臨床調(diào)研。

　　6、完成上級(jí)交代的其他工作。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)7

　　職責(zé)描述:

　　1、需要一年以上從事醫(yī)療設(shè)備維修工作經(jīng)歷

　　2、能單獨(dú)出差，獨(dú)立處理故障的`能力

　　3、能適應(yīng)長(zhǎng)期出差、不定時(shí)出差

　　4、有g(shù)ps三家設(shè)備維修工作經(jīng)歷者優(yōu)先

　　5、有過(guò)gect設(shè)備工程師資質(zhì)認(rèn)證者優(yōu)先

　　6、有內(nèi)鏡設(shè)備維修工作經(jīng)歷者優(yōu)先

　　任職要求:

　　1、能單獨(dú)出差，獨(dú)立處理故障的能力

　　2、大專以上文憑

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)8

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)公司年度銷售目標(biāo)，完成銷售任務(wù)；

　　2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)目標(biāo)分解，經(jīng)銷商規(guī)劃，市場(chǎng)支持計(jì)劃；

　　3、負(fù)責(zé)收集、分析與整理目標(biāo)市場(chǎng)行業(yè)與產(chǎn)品相關(guān)信息；

　　4、負(fù)責(zé)所屬區(qū)域市場(chǎng)的關(guān)系維護(hù)，建立良好的重點(diǎn)客戶關(guān)系；

　　5、負(fù)責(zé)收集、整理所屬區(qū)域相關(guān)信息，挖掘潛在客戶需求，開(kāi)發(fā)新客戶；

　　6、積極配合市場(chǎng)部工作，負(fù)責(zé)學(xué)術(shù)會(huì)議及產(chǎn)品推廣活動(dòng)的計(jì)劃、組織、實(shí)施與協(xié)調(diào)工作；

　　7、根據(jù)銷售合同要求，負(fù)責(zé)銷售應(yīng)收賬款的.回款工作；

　　8、日常團(tuán)隊(duì)管理工作，指導(dǎo)及幫助下屬達(dá)成目標(biāo)；

　　9、負(fù)責(zé)區(qū)域經(jīng)銷商篩選、簽約及管理工作；

　　10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事項(xiàng)。

　　任職要求：

　　1、 4年以上骨科耗材銷售經(jīng)驗(yàn)；

　　2、大專及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)骨傷科學(xué)、中西醫(yī)結(jié)合等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

　　3、有獨(dú)立思考及獨(dú)立解決日常問(wèn)題的能力；

　　4、一年以上骨科高值耗材銷售管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　5、表達(dá)及溝通能力強(qiáng)，具有服務(wù)精神。

　　6、誠(chéng)信，勤奮，有強(qiáng)烈欲望改變現(xiàn)狀；

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)9

　　職責(zé)描述：

　　1、發(fā)現(xiàn)公司業(yè)務(wù)中出現(xiàn)的問(wèn)題，并提出針對(duì)該問(wèn)題的一整套解決方案，并推動(dòng)解決方案的`落地，對(duì)解決方案的實(shí)施效果負(fù)責(zé)；

　　2、以數(shù)據(jù)為驅(qū)動(dòng)力，負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)產(chǎn)品的需求整理，原型設(shè)計(jì)，負(fù)責(zé)公司級(jí)數(shù)據(jù)產(chǎn)品體系規(guī)劃，并推動(dòng)落地、優(yōu)化；

　　3、負(fù)責(zé)公司級(jí)數(shù)據(jù)流設(shè)計(jì)、架構(gòu)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)系統(tǒng)選型等；

　　4、負(fù)責(zé)組織相關(guān)員工進(jìn)行技術(shù)攻堅(jiān)；

　　5、負(fù)責(zé)把握公司大數(shù)據(jù)戰(zhàn)略方向，關(guān)注大數(shù)據(jù)應(yīng)用前沿動(dòng)向，并組織公司員工對(duì)大數(shù)據(jù)相關(guān)方向研究、學(xué)習(xí)；

　　6、負(fù)責(zé)組織代領(lǐng)中級(jí)數(shù)據(jù)挖掘與模型分析師、初級(jí)數(shù)據(jù)挖掘與模型分析師達(dá)成工作目標(biāo)；

　　任職要求：

　　1、本科及以上學(xué)歷；

　　2、相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)7年以上；

　　3、有較豐富的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，有大型IT項(xiàng)目推動(dòng)經(jīng)驗(yàn)；

　　4、對(duì)數(shù)據(jù)挖掘、機(jī)器學(xué)習(xí)、大數(shù)據(jù)發(fā)展趨勢(shì)及其與業(yè)務(wù)關(guān)系有獨(dú)到見(jiàn)解；

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)10

　　職能權(quán)限:

　　1.負(fù)責(zé)編制本部門(mén)管理制度,協(xié)助編制檢驗(yàn)規(guī)程;

　　2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

　　3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析;

　　4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

　　任職條件:

　　1.具有大專及以上學(xué)歷;

　　2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

　　3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

　　4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;

　　5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗(yàn);

醫(yī)療器械的'崗位職責(zé)11

　　崗位職責(zé)：

　　1、銷售數(shù)據(jù)收集、統(tǒng)計(jì)、分析

　　2、經(jīng)銷商合同的收集、整理

　　3、銷售、經(jīng)銷商完成的計(jì)算

　　4、返利計(jì)算及與客戶溝通

　　5、主管安排的其它工作

　　任職要求：

　　1、大專及以上學(xué)歷；

　　2、3年銷售助理或數(shù)據(jù)分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)1、銷售數(shù)據(jù)收集、統(tǒng)計(jì)、分析

　　2、經(jīng)銷商合同的收集、整理

　　3、銷售、經(jīng)銷商完成的計(jì)算

　　4、返利計(jì)算及與客戶溝通

　　5、主管安排的.其它工作

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)12

　　崗位職責(zé)：

　　1、建立負(fù)責(zé)區(qū)域的`醫(yī)院檔案，定期進(jìn)行跟蹤拜訪。

　　2、建立負(fù)責(zé)區(qū)域的經(jīng)銷商檔案，定期電話、上門(mén)拜訪，建立關(guān)系，做好公司橋梁工作，保證公司產(chǎn)品的正常銷售。

　　3、對(duì)所轄區(qū)域內(nèi)銷售額負(fù)責(zé)，達(dá)到上級(jí)交給的銷售指標(biāo)任務(wù)。

　　4、主動(dòng)了解競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品，收集并記錄競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息，努力做好知己知彼。

　　任職要求：

　　1.開(kāi)拓客戶并對(duì)既有客戶進(jìn)行維護(hù)，提高產(chǎn)品市場(chǎng)份額；

　　2.充分了解市場(chǎng)狀態(tài)，及時(shí)向上級(jí)主管反映競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手情況及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，提出合理建議；

　　3.樹(shù)立公司良好形象，對(duì)公司商業(yè)秘密保密。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)13

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)公司針對(duì)客戶的產(chǎn)品培訓(xùn)宣講；

　　2、負(fù)責(zé)銷售過(guò)程中客戶對(duì)產(chǎn)品解答并提供解決方案；

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品上線之后的產(chǎn)品使用培訓(xùn)；

　　4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品使用過(guò)程中客戶的反饋收集，負(fù)責(zé)市場(chǎng)產(chǎn)品競(jìng)品的.跟蹤分析；

　　5、區(qū)域內(nèi)學(xué)術(shù)會(huì)議的組織，專家，醫(yī)院的維護(hù)。

　　崗位資格：

　　1、本科及以上學(xué)歷；

　　2、有醫(yī)學(xué)影像行業(yè)背景或經(jīng)歷；

　　3、了解計(jì)算機(jī)和互聯(lián)網(wǎng)知識(shí)；

　　4、善于制作PPT和編寫(xiě)市場(chǎng)宣傳軟文；

　　5、有組織客戶會(huì)議經(jīng)驗(yàn)；

　　6、表達(dá)流利，有較好的客戶溝通能力；

　　7、收集市場(chǎng)信息，較強(qiáng)的分析能力。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)14

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)和產(chǎn)品注冊(cè);

　　2、負(fù)責(zé)監(jiān)督工廠GMP運(yùn)作,并定期檢查;

　　3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的維護(hù);

　　4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)的辦理;

　　5、負(fù)責(zé)有關(guān)產(chǎn)品法規(guī)文檔的審核;

　　6、及時(shí)完成上級(jí)交代的.其他任務(wù)。

　　任職要求:

　　1、大專以上學(xué)歷,有2年以上醫(yī)療器械注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn);

　　2、接受過(guò)GMP相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn);

　　3、能獨(dú)立編寫(xiě)注冊(cè)資料和GMP程序文件;

　　4、有較強(qiáng)的溝通能力,文字表達(dá)能力;

　　5、需適應(yīng)配合公司出差;

　　6、有CE、FDA認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)15

　　職責(zé)描述：

　　1、在GCP原則及藥監(jiān)法規(guī)指導(dǎo)下組織管理實(shí)施臨床研究項(xiàng)目；

　　2、按照方案撰寫(xiě)臨床項(xiàng)目計(jì)劃書(shū)，對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行規(guī)劃，并按照計(jì)劃書(shū)管理協(xié)調(diào)各個(gè)項(xiàng)目相關(guān)方。

　　3、根據(jù)項(xiàng)目的要求調(diào)研、篩選要求的臨床合作單位，與臨床專家建立良好合作關(guān)系，組織通過(guò)項(xiàng)目倫理審查及后續(xù)臨床試驗(yàn)開(kāi)展；

　　4、策劃并組織項(xiàng)目參與人員（包括項(xiàng)目服務(wù)商）的培訓(xùn)，如：方案，項(xiàng)目相關(guān)專業(yè)背景及項(xiàng)目相關(guān)SOP的培訓(xùn)；

　　5、負(fù)責(zé)組織和啟動(dòng)臨床研究項(xiàng)目，策劃監(jiān)督研究啟動(dòng)前的各項(xiàng)工作，如：文檔，工作表格，倫理所需資料及樣品等準(zhǔn)備工作，保證臨床研究按時(shí)啟動(dòng)；

　　6、負(fù)責(zé)管理對(duì)項(xiàng)目的臨床監(jiān)查工作，包括對(duì)訪視時(shí)間，頻率及人員的安排。審閱及批準(zhǔn)第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查計(jì)劃；

　　7、指導(dǎo)臨床監(jiān)查員的工作，監(jiān)督臨床團(tuán)隊(duì)和第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查的質(zhì)量；

　　8、監(jiān)管臨床研究項(xiàng)目的'實(shí)施進(jìn)度及質(zhì)量，并對(duì)出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行及時(shí)處理；

　　9、監(jiān)督管理臨床團(tuán)隊(duì)或第三方服務(wù)商在臨床研究結(jié)束后關(guān)閉臨床研究基地，并按照法規(guī)要求保存研究相關(guān)文檔及樣品和對(duì)照品；

　　10、協(xié)調(diào)臨床研究相關(guān)各方的工作，如公司的研發(fā)部門(mén)，生產(chǎn)部門(mén)，質(zhì)量檢測(cè)部門(mén)，注冊(cè)部門(mén)及第三方服務(wù)商，以確保項(xiàng)目的按時(shí)按計(jì)劃進(jìn)行；

　　11、收集整理項(xiàng)目相關(guān)文件，保證文檔完整、合規(guī)；

　　12、按照注冊(cè)部門(mén)要求按時(shí)提交相關(guān)的臨床研究文件，并按照法規(guī)要求監(jiān)督臨床研究基地的文檔保存；

　　13、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)藥監(jiān)部門(mén)對(duì)臨床研究現(xiàn)場(chǎng)檢查的準(zhǔn)備工作；

　　14、協(xié)助公司其他部門(mén)準(zhǔn)備藥監(jiān)部門(mén)對(duì)研發(fā)和生產(chǎn)部門(mén)現(xiàn)場(chǎng)檢查的工作；

　　15、負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目的第三方服務(wù)商的選擇，協(xié)調(diào)和管理工作，包括對(duì)服務(wù)商的選擇，質(zhì)量監(jiān)督，進(jìn)度管理，合同簽署及付款結(jié)算等，確保臨床研究的順利進(jìn)行；

　　16、協(xié)助維護(hù)公司選定的臨床研究合作基地的關(guān)系，提供相應(yīng)的培訓(xùn)指導(dǎo)；

　　17、定期向部門(mén)負(fù)責(zé)人匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展及存在問(wèn)題；

　　任職要求：

　　1、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)大學(xué)本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)或藥理學(xué)專業(yè)背景優(yōu)先；

　　2、 5年以上臨床項(xiàng)目監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)，2年以上三類醫(yī)療器械臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；

　　3、具備良好的GCP和法規(guī)基礎(chǔ)知識(shí)；

　　4、熟識(shí)臨床研究項(xiàng)目流程及實(shí)施要點(diǎn)；

　　5、良好的項(xiàng)目計(jì)劃、組織、管理和推進(jìn)實(shí)施的能力；

　　6、具有識(shí)別和管控項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)的能力

　　7、良好的溝通表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神

　　8、熟練閱讀英文文獻(xiàn)，具有一般的英語(yǔ)口語(yǔ)能力

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)16

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　法定代表人負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　　㈠、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定,全面負(fù)責(zé)公司的企業(yè)管理工作,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。

　�、�、負(fù)責(zé)簽署起草或修訂公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度及簽署頒發(fā)后負(fù)責(zé)組織實(shí)施并指導(dǎo)督促執(zhí)行。

　�、纭⒇�(fù)責(zé)向各相關(guān)方承諾:

　　以顧客為中心,履行職責(zé),領(lǐng)導(dǎo)到位,身體力行,全員參與,不采購(gòu)不合格品,不交付不合格品,對(duì)顧客提出的質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)排查解決。

　�、�、企業(yè)負(fù)責(zé)人通過(guò)以下活動(dòng),以證實(shí)履行承諾:

　　a)在了解顧客、法律法規(guī)要求的基礎(chǔ)上,利用各種溝通方式向公司全體員工傳達(dá)滿足顧客要求和法律法規(guī)的重要性,使其理解并在工作中得以體現(xiàn);

　　b)結(jié)合公司的宗旨,制定、批準(zhǔn)、發(fā)布質(zhì)量方針;

　　c)依據(jù)質(zhì)量方針和公司實(shí)際情況,制定質(zhì)量目標(biāo);

　　d)主持管理評(píng)審,促進(jìn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn),確保其適宜、充分、有效;

　　e)確保資源的獲得。

　　㈤、以顧客為關(guān)注焦點(diǎn):

　　公司的成功取決于理解并滿足顧客及其他相關(guān)方當(dāng)前和未來(lái)的需求和期望,并爭(zhēng)取超越這些需求和期望。企業(yè)負(fù)責(zé)人確保:以增強(qiáng)顧客滿意為目的,識(shí)別、確定和滿足顧客的要求。

　　a)企業(yè)負(fù)責(zé)人在實(shí)施質(zhì)量管理,進(jìn)行質(zhì)量策劃,制定質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)等活動(dòng)中以增加顧客滿意為目的;

　　b)通過(guò)市場(chǎng)調(diào)研、預(yù)測(cè)和執(zhí)行,確定顧客要求和期望;

　　c)將顧客要求和期望轉(zhuǎn)化為具體的質(zhì)量要求,同時(shí)注意顧客產(chǎn)品質(zhì)量形成過(guò)程中管理要求,包括信息方面的要求;

　　d)在組織內(nèi)部充分溝通,使有關(guān)人員了解顧客的要求,并為實(shí)現(xiàn)顧客要求作出努力;

　　e)收集顧客信息,并利用信息實(shí)施改進(jìn);

　　f)企業(yè)負(fù)責(zé)人親自參與對(duì)特定顧客要求的確定。

　　質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　　(一)組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對(duì)質(zhì)量管理制度的.執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);

　　(二)負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

　　(三)督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

　　(四)負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核;

　　(五)負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

　　(六)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

　　(七)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

　　(八)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告; (九)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;

　　(十)組織對(duì)受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

　　(十一)組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓(xùn);

　　(十二)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)17

　　崗位職責(zé)：

　　1、完成公司下達(dá)的指標(biāo)任務(wù)。制定合理的月度、季度、年度指標(biāo)完成計(jì)劃，設(shè)定計(jì)劃。結(jié)合廠家制定的銷售政策，敦促客戶完成指標(biāo)；

　　2、加強(qiáng)渠道開(kāi)發(fā)和管理，積極拓展醫(yī)用耗材和設(shè)備新品種，主動(dòng)向客戶介紹新產(chǎn)品，推薦公司代理的品種；

　　3、市場(chǎng)按進(jìn)度完成主推品種的銷售和推廣目標(biāo)，做到每周至少不低于一次與廠家溝通，完成廠家對(duì)品種推廣的工作要求，配合廠家參與系列產(chǎn)品培訓(xùn)和患者教育等活動(dòng)；

　　4、搜集市場(chǎng)信息和銷售動(dòng)向，開(kāi)拓新業(yè)務(wù)關(guān)系，不斷擴(kuò)大業(yè)務(wù)工作范圍，嚴(yán)格審核新增業(yè)務(wù)客戶資信并及時(shí)上報(bào)；

　　5、醫(yī)療市場(chǎng)嘗試院內(nèi)醫(yī)療耗材管理項(xiàng)目的'開(kāi)發(fā)，協(xié)助推進(jìn)物流延伸項(xiàng)目的多模式合作；

　　6、逐步建立并完善客戶檔案，掌握客戶信息，三級(jí)醫(yī)療客戶每周至少拜訪兩次，二級(jí)以下客戶每周至少拜訪一次，對(duì)客戶的問(wèn)題和需求及時(shí)反饋，采取有效措施予以解決，與客戶建立良好的業(yè)務(wù)合作關(guān)系；

　　7、按回款規(guī)定及時(shí)清理應(yīng)收帳款，加大資金的周轉(zhuǎn)速度，保證資金呈良性循環(huán)。每月將客戶應(yīng)收明細(xì)與票據(jù)核對(duì)準(zhǔn)確，并與客戶對(duì)帳，賬貨相符率100%；

　　8、在授權(quán)范圍內(nèi)開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)，客戶變動(dòng)及時(shí)調(diào)整，做好交接手續(xù)，無(wú)遺留問(wèn)題；

　　9、做好職責(zé)范圍內(nèi)的其它工作，完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)任務(wù)。

　　任職資格：

　　1、大�；蛞陨蠈W(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)或市場(chǎng)營(yíng)銷、經(jīng)濟(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

　　2、一年以上醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

　　3、能夠熟練操作辦公軟件；

　　4、抗壓能力強(qiáng)、有醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮；

　　5、工作踏實(shí)，思路清晰，對(duì)工作有飽滿的熱情，執(zhí)行力強(qiáng)；

　　6、國(guó)、粵語(yǔ)流利，并且具有較好的人際溝通能力、學(xué)習(xí)能力、市場(chǎng)開(kāi)拓能力、臨場(chǎng)應(yīng)變能力；

　　7、核心素質(zhì)：高度責(zé)任心、主動(dòng)性、客戶導(dǎo)向服務(wù)意識(shí)、堅(jiān)韌抗壓性、良好的團(tuán)隊(duì)精神；

　　8、富有創(chuàng)新意識(shí)、擁有不斷學(xué)習(xí)和探索新領(lǐng)域的激情，愿與企業(yè)共同成長(zhǎng)。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)18

　　崗位職責(zé)：

　　1、熟悉沈陽(yáng)及周邊市場(chǎng)，具備開(kāi)發(fā)市場(chǎng)能力；

　　2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械類產(chǎn)品市場(chǎng)推廣和銷售，熟悉檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)優(yōu)先錄用

　　3、負(fù)責(zé)銷售區(qū)域售后服務(wù)跟蹤活動(dòng)。

　　任職資格：

　　1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)；

　　2、1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)療器械銷售經(jīng)驗(yàn)佳；

　　3、善溝通、有工作激情，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)19

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)代理商開(kāi)發(fā)及管理；

　　2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)公司產(chǎn)品的推廣與銷售工作；

　　3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)專家關(guān)系發(fā)展與維護(hù)、臨床應(yīng)用、學(xué)術(shù)推廣等；

　　4、負(fù)責(zé)同行業(yè)市場(chǎng)信息的收集和反饋；

　　5、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)銷售團(tuán)隊(duì)建設(shè)與管理工作。

　　職位要求：

　　1、年齡小于35歲；

　　2、醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)療電子或者營(yíng)銷相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

　　3、具有較強(qiáng)的市場(chǎng)開(kāi)拓能力、調(diào)研分析能力；

　　4、具有優(yōu)秀的'表達(dá)能力、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和判斷力；

　　5、正直、熱情，有責(zé)任心、上進(jìn)心，熱愛(ài)學(xué)習(xí)；

　　6、能夠自我激勵(lì)，有團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)達(dá)成目標(biāo)；

　　7、本科以上學(xué)歷（臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)或具備麻醉、急救類醫(yī)療設(shè)備資深銷售經(jīng)驗(yàn)者可放寬到大專以上學(xué)歷）；

　　8、兩年以上醫(yī)療設(shè)備、耗材銷售經(jīng)驗(yàn)，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)人士可適當(dāng)放寬。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)20

　　職位描述：

　　1、參與負(fù)責(zé)本公司產(chǎn)品的注冊(cè)工作,參與制定產(chǎn)品注冊(cè)計(jì)劃,并跟蹤執(zhí)行;

　　2、參與醫(yī)療器械研發(fā)質(zhì)量的控制,收集產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行研究分析幫助產(chǎn)品盡快取得注冊(cè)證;

　　3、協(xié)助產(chǎn)品注冊(cè)、型式檢驗(yàn)及臨床試驗(yàn)相關(guān)資料的收集、審核和遞交;負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊(cè)過(guò)程中與檢測(cè)機(jī)構(gòu)、臨床機(jī)構(gòu)及相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的聯(lián)絡(luò)溝通;解決注冊(cè)問(wèn)題,推進(jìn)注冊(cè)進(jìn)程、保證良好注冊(cè)結(jié)果。

　　4、參與質(zhì)量體系建設(shè),負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量體系考核進(jìn)行申請(qǐng)并準(zhǔn)備相關(guān)文件資料;

　　5、進(jìn)行醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)相關(guān)工作實(shí)施,對(duì)臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行記錄并存檔;

　　任職要求:

　　1、有相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

　　2、機(jī)械、電子或生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;

　　3、有較強(qiáng)的文字功底和良好的.溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,抗壓能力強(qiáng)。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)21

　　職責(zé)描述：

　　1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量評(píng)價(jià)，包括產(chǎn)品評(píng)價(jià)方法的建立、維護(hù)、優(yōu)化和有效性評(píng)價(jià)，組織實(shí)施供應(yīng)商管理、過(guò)程能力分析及過(guò)程監(jiān)控；

　　2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理，組織實(shí)施產(chǎn)品年度風(fēng)險(xiǎn)管理；

　　3、對(duì)投訴產(chǎn)品進(jìn)行分析處理，協(xié)同部門(mén)提出改進(jìn)，同時(shí)協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的質(zhì)量情況；

　　4、監(jiān)控生產(chǎn)工藝狀態(tài)，對(duì)生產(chǎn)工藝參數(shù)的'改變對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定，并協(xié)助生產(chǎn)進(jìn)行驗(yàn)證工作；

　　5、對(duì)日常生產(chǎn)質(zhì)量數(shù)據(jù)及問(wèn)題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析、制定整改措施并跟蹤整改計(jì)劃；

　　6、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)體系符合性進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程符合要求；

　　7、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)工作的審核；

　　8、上級(jí)指派的其他工作任務(wù)。

　　任職要求：

　　1、本科以上學(xué)歷，機(jī)械、材料、檢測(cè)等相關(guān)專業(yè)；

　　2、基本掌握質(zhì)量管理基本理論和知識(shí)，醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和標(biāo)；

　　3、3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；英語(yǔ)良好

　　4、熟悉國(guó)家醫(yī)療器械方面的法律法規(guī)優(yōu)先考慮。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)22

　　注冊(cè)助理/專員(醫(yī)療器械)執(zhí)鼎醫(yī)療科技(杭州)有限公司執(zhí)鼎醫(yī)療科技(杭州)有限公司,執(zhí)鼎醫(yī)療,執(zhí)鼎醫(yī)療科技,執(zhí)鼎崗位描述:

　　1、協(xié)助注冊(cè)主管完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、文件準(zhǔn)備及產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)等相關(guān)事宜;

　　2、解讀醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī);

　　3、協(xié)助完成其他與注冊(cè),臨床試驗(yàn)相關(guān)的工作。

　　任職要求:

　　1、本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)畢業(yè)。

　　2、英語(yǔ)4級(jí)以上,聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)熟練。

　　3、具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和主動(dòng)精神。

　　4、工作經(jīng)驗(yàn)不限,有經(jīng)驗(yàn)者尤佳。

醫(yī)療器械的'崗位職責(zé)23

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)公司的產(chǎn)品性質(zhì)和經(jīng)營(yíng)目標(biāo)，協(xié)調(diào)產(chǎn)品的生產(chǎn)和供應(yīng)，組織建立市場(chǎng)營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)，全面推進(jìn)實(shí)施市場(chǎng)戰(zhàn)略和銷售戰(zhàn)略、地區(qū)覆蓋策略及推廣計(jì)劃。

　　2、組建和領(lǐng)導(dǎo)公司銷售團(tuán)隊(duì)，培訓(xùn)、考核、激勵(lì)市場(chǎng)營(yíng)銷人員，建設(shè)和管理高素質(zhì)的營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)。

　　3、帶領(lǐng)并指導(dǎo)營(yíng)銷人員完成本區(qū)域渠道經(jīng)銷商的洽談工作。

　　4、負(fù)責(zé)市場(chǎng)調(diào)研、分析，對(duì)行業(yè)動(dòng)態(tài)進(jìn)行研究，提供市場(chǎng)運(yùn)作的可行性報(bào)告，參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)計(jì)劃，組織、監(jiān)督開(kāi)發(fā)計(jì)劃的實(shí)施。

　　任職資格：

　　1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)和市場(chǎng)營(yíng)銷相關(guān)專業(yè)，10年以上同行業(yè)營(yíng)銷管理的工作經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)療器械的經(jīng)銷商、會(huì)銷經(jīng)銷商客戶網(wǎng)絡(luò)資源者優(yōu)先。

　　2、對(duì)醫(yī)療器械的市場(chǎng)有獨(dú)到的見(jiàn)解和豐富的營(yíng)銷和生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉市場(chǎng)開(kāi)發(fā)，產(chǎn)品營(yíng)銷、客戶服務(wù)工作。熟悉進(jìn)口程序、有和境外供貨方打交道經(jīng)歷的優(yōu)先。

　　3、掌握行業(yè)政策及最新法規(guī)，具備市場(chǎng)營(yíng)銷策劃能力，具有豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)和快速開(kāi)拓市場(chǎng)能力，具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)建設(shè)和管理能力。

　　4、精通醫(yī)療器械行業(yè)的`各種營(yíng)銷模式，并有實(shí)操經(jīng)驗(yàn)。具有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通、領(lǐng)導(dǎo)能力及優(yōu)秀的公關(guān)、營(yíng)銷能力，具有很強(qiáng)的判斷與決策能力，計(jì)劃及執(zhí)行能力。

　　5、具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)組建、團(tuán)隊(duì)激勵(lì)和培訓(xùn)能力，有嚴(yán)密的邏輯思維能力和全面的分析判斷能力，較強(qiáng)的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力。具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，良好的溝通協(xié)調(diào)及團(tuán)隊(duì)管理能力。

　　6、精通英語(yǔ)，能接受頻繁出差。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)24

　　崗位職責(zé)：

　　1、作為區(qū)域銷售擔(dān)當(dāng)，根據(jù)公司銷售政策和策略，完成所負(fù)責(zé)區(qū)域的銷售目標(biāo)；

　　2、通過(guò)醫(yī)院拜訪、手術(shù)跟臺(tái)、學(xué)術(shù)會(huì)議的開(kāi)展來(lái)擴(kuò)大和提升產(chǎn)品的詢價(jià)；

　　3、負(fù)責(zé)制定區(qū)域的'宣傳、推廣和銷售工作，完成銷售的任務(wù)指標(biāo)；

　　4制定的拜訪計(jì)劃和銷1、作為區(qū)域銷售主管，根據(jù)公司銷售政策和策略，完成所負(fù)責(zé)區(qū)域的銷售目標(biāo)；

　　2、通過(guò)醫(yī)院拜訪、學(xué)術(shù)推廣開(kāi)展銷售工作；

　　3、制定拜訪計(jì)劃和銷售計(jì)劃，并按計(jì)劃拜訪客戶和開(kāi)發(fā)新客戶；

　　4、尋找和培養(yǎng)優(yōu)質(zhì)經(jīng)銷商，并建立長(zhǎng)期合作關(guān)系；

　　5、制定所負(fù)責(zé)區(qū)域的銷售策略、銷售計(jì)劃，以及量化銷售目標(biāo)；

　　6、應(yīng)收賬款，欠款的管理。

　　任職資格：

　　1、臨床醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)工程、應(yīng)用電子、市場(chǎng)營(yíng)銷等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，能適應(yīng)經(jīng)常出差，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

　　2、品德好，能踏實(shí)做事；

　　3、反應(yīng)敏捷、表達(dá)能力強(qiáng)，善于學(xué)習(xí)，具有較強(qiáng)的溝通能力及交流技巧，有親和力；

　　4、具備一定的市場(chǎng)分析及判斷能力，有良好的客戶服務(wù)意識(shí)。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)25

　　1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的新品研發(fā)；

　　2、負(fù)責(zé)新品研發(fā)產(chǎn)品技術(shù)資料的收集；

　　3、負(fù)責(zé)新品研發(fā)的技術(shù)設(shè)計(jì)；

　　4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的.工藝開(kāi)發(fā)；

　　5、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的檢測(cè)分析方法的建立；

　　6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的技術(shù)文件準(zhǔn)備、整理；

　　7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械等相關(guān)新產(chǎn)品的注冊(cè)。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)26

　　崗位職責(zé):

　　1、決策支持:追蹤產(chǎn)品醫(yī)療領(lǐng)域研究進(jìn)展和市場(chǎng)動(dòng)態(tài),搜集、整理行業(yè)信息、競(jìng)品信息、終端客戶產(chǎn)品使用情況,反饋新需求信息,并定期、不定期提交分析報(bào)告;行業(yè)政策解讀;

　　2、銷售支持與管理:協(xié)助市場(chǎng)銷售目標(biāo)和政策;策劃、組織實(shí)施專項(xiàng)(重點(diǎn)產(chǎn)品)推廣方案和市場(chǎng)活動(dòng)方案,并進(jìn)行總結(jié)和效果評(píng)估;銷售人員產(chǎn)品知識(shí)培訓(xùn)和考核;銷售政策、市場(chǎng)活動(dòng)執(zhí)行情況檢查、總結(jié)與評(píng)價(jià);產(chǎn)品銷售、售后服務(wù)質(zhì)量系統(tǒng)總結(jié)、分析。

　　3、品牌管理:品牌傳播和推廣活動(dòng)策劃、組織實(shí)施;公司公共信息發(fā)布平臺(tái)(網(wǎng)絡(luò)、微信號(hào)等)內(nèi)容維護(hù);負(fù)責(zé)公司展覽、會(huì)議、商務(wù)對(duì)接活動(dòng)運(yùn)營(yíng)活動(dòng)的策劃、監(jiān)督、執(zhí)行;

　　4、部門(mén)協(xié)同:協(xié)同拜訪重點(diǎn)客戶;協(xié)同處置各類突發(fā)狀況、異常情況(危機(jī)公關(guān));供應(yīng)鏈聯(lián)絡(luò)及相關(guān)活動(dòng)組織。。

　　崗位要求:

　　1、從事醫(yī)療器械、設(shè)備推廣活動(dòng)5年以上;

　　2、熟練使用各類辦公軟件,優(yōu)秀,能閱讀先關(guān)文獻(xiàn)資料,熟練擬寫(xiě)各類文件;有較強(qiáng)的.團(tuán)隊(duì)組織,協(xié)調(diào)和溝通能力,分析判斷能力,項(xiàng)目執(zhí)行力;

　　3、具備一定的項(xiàng)目規(guī)劃、運(yùn)作、管理能力和經(jīng)驗(yàn);有外企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)27

　　職責(zé)描述：

　　1、全面負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)外注冊(cè)，建立和維護(hù)國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品注冊(cè)的相關(guān)文檔資料庫(kù)，已注冊(cè)的產(chǎn)品進(jìn)行有效地管理和維護(hù)；

　　2、負(fù)責(zé)和支持公司所有與質(zhì)量法規(guī)事務(wù)需求相關(guān)的一切活動(dòng)；

　　3、撰寫(xiě)和整理國(guó)內(nèi)外注冊(cè)產(chǎn)品所需的各類資料；

　　4、積極主動(dòng)跟蹤項(xiàng)目研發(fā)及申報(bào)進(jìn)度，解決研發(fā)及申報(bào)過(guò)程中遇到的問(wèn)題；

　　5、處理省市藥監(jiān)局等上級(jí)部門(mén)相關(guān)事務(wù)；

　　6、負(fù)責(zé)質(zhì)量法規(guī)部部門(mén)內(nèi)部團(tuán)隊(duì)建設(shè)管理工作；

　　7、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。

　　任職要求：

　　1、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，有X射線醫(yī)學(xué)影像設(shè)備經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　2、英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)流利，可作為日常工作語(yǔ)言；

　　3、五年以上有源醫(yī)療器械新產(chǎn)品國(guó)內(nèi)外注冊(cè)申報(bào)管理工作經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立負(fù)責(zé)開(kāi)展公司產(chǎn)品國(guó)內(nèi)外注冊(cè)相關(guān)工作；

　　4、熟悉YY0287/ISO13485質(zhì)量體系和GMP規(guī)范的要求，熟悉CE注冊(cè)相關(guān)事項(xiàng)要求與辦事流程；

　　5、能全面負(fù)責(zé)統(tǒng)籌過(guò)影像醫(yī)療器械從無(wú)到有的`注冊(cè)工作；

　　6、具有良好的寫(xiě)作與表達(dá)能力、出色的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、較強(qiáng)的執(zhí)行力和推動(dòng)力；

　　7、能熟練處理藥監(jiān)局與器械評(píng)審中心等相關(guān)部門(mén)的事務(wù)。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)28

　　1、采購(gòu)人員是直接從事醫(yī)療器械的調(diào)撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門(mén)專業(yè)培訓(xùn)經(jīng)考核合格后，持證上崗。

　　2、采購(gòu)人員，必須做好培訓(xùn)工作。學(xué)習(xí)內(nèi)容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟(jì)合同法、藥品法和一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械管理辦法等有關(guān)法律規(guī)定。加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，能夠?qū)λN售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。

　　3、采購(gòu)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅(jiān)決做到不向無(wú)“療器械經(jīng)營(yíng)許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，無(wú)執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)或銷售醫(yī)療器械，建立并實(shí)施質(zhì)量跟蹤及不良反應(yīng)的.報(bào)損制度，做好記錄。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)29

　　崗位職責(zé):

　　1.有志于醫(yī)療銷售，對(duì)銷售工作充滿熱情

　　2.務(wù)實(shí)肯干，抗壓、個(gè)性開(kāi)朗、陽(yáng)光，具有勤奮刻苦的工作精神

　　3.強(qiáng)烈的'上進(jìn)心和好學(xué)精神

　　4.優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)

　　5.具有醫(yī)學(xué)專業(yè)背景者優(yōu)先

　　主要職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)相應(yīng)市場(chǎng)信息收集、推廣宣傳公司產(chǎn)品

　　2、開(kāi)拓市場(chǎng)，拓展公司業(yè)務(wù)，制定銷售計(jì)劃，負(fù)責(zé)相應(yīng)市場(chǎng)直銷、經(jīng)銷業(yè)務(wù)，完成公司銷售計(jì)劃

　　3、維護(hù)老客戶、收集反饋客戶信息及要求

　　4、組織及負(fù)責(zé)相應(yīng)市場(chǎng)會(huì)務(wù)策劃

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)30

　　醫(yī)療器械產(chǎn)品(進(jìn)口)注冊(cè)專員，上海銳品投資管理咨詢有限公司，上海銳品投資管理咨詢有限公司，銳品崗位職責(zé):

　　1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產(chǎn)品,體外診斷試劑的注冊(cè)；

　　2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目；

　　3、與藥監(jiān)局和檢測(cè)機(jī)構(gòu)的溝通,檢測(cè)，注冊(cè)進(jìn)度的跟進(jìn),解決審評(píng)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題；

　　4、協(xié)助辦理生產(chǎn)企業(yè)許可證，經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更、換證、增項(xiàng)相關(guān)事宜；

　　5、協(xié)助管代組織質(zhì)量管理體系方面的體系考核,資料整理，文件起草,編制等工作；

　　任職要求:

　　1、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè),大學(xué)專科(含)以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱，英語(yǔ)六級(jí)以上或者日語(yǔ)1級(jí)；

　　2、二年以上醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn);

　　3、有醫(yī)療器械二類以上注冊(cè)、報(bào)批的經(jīng)驗(yàn)，有體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；熟悉醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的申報(bào)流程,產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)；

　　4、要有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)能力、計(jì)劃能力和控制能力；

　　5、較強(qiáng)的`計(jì)算機(jī)、辦公軟件(WORD/EXCEL/PPT)和網(wǎng)絡(luò)的使用技能；

　　6、性格開(kāi)朗,對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)31

　　1、把控市場(chǎng)趨勢(shì)，為公司產(chǎn)品研發(fā)提供方向；

　　2、識(shí)別和評(píng)估關(guān)于產(chǎn)品研發(fā)的新技術(shù)；

　　3、提供復(fù)雜設(shè)計(jì)問(wèn)題的解決方案；

　　4、設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)為國(guó)內(nèi)和國(guó)際應(yīng)用的新產(chǎn)品；

　　5、管理小到中等規(guī)模的`產(chǎn)品開(kāi)發(fā)項(xiàng)目；

　　6、協(xié)調(diào)樣品制作和批準(zhǔn)設(shè)計(jì)圖紙；

　　7、為初級(jí)工程師提供技術(shù)和發(fā)展指導(dǎo)；

　　8、為營(yíng)銷部門(mén)的市場(chǎng)計(jì)劃提供技術(shù)支持；

　　9、完善研發(fā)團(tuán)隊(duì)的內(nèi)部和外部工作流程。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)32

　　1.依法實(shí)施對(duì)醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。

　　2.組織實(shí)施醫(yī)療器械的國(guó)家、行業(yè)、注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械分類管理制度，組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。

　　3.依法實(shí)施對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理，加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制體系運(yùn)行情況的監(jiān)督檢查。

　　4.依法組織實(shí)施二類和直接驗(yàn)配三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作；負(fù)責(zé)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。

　　5.依法加強(qiáng)對(duì)全市醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓(xùn)。

　　6.依法加強(qiáng)對(duì)全市醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測(cè)報(bào)告工作。

　　7.組織實(shí)施醫(yī)療器械不良事件和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作。

　　8.監(jiān)督實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范；組織實(shí)施藥品gmp認(rèn)證的初審工作。

　　9.組織實(shí)施藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的.初審。

　　10.組織實(shí)施對(duì)藥品、藥材生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的動(dòng)態(tài)監(jiān)管和跟蹤檢查。

　　11.依法開(kāi)展對(duì)麻藥品、精神藥物、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監(jiān)管。

　　12.監(jiān)督實(shí)施藥品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　13.負(fù)責(zé)新藥、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、醫(yī)院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊(cè)的技術(shù)指導(dǎo)工作。

　　14.監(jiān)督實(shí)施中藥品種保護(hù)制度。

　　15.完成局領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)33

　　職責(zé)描述：

　　1、在轄區(qū)內(nèi)醫(yī)院進(jìn)行公司產(chǎn)品的宣傳推廣，制定銷售計(jì)劃，完成銷售任務(wù)；

　　2、根據(jù)需要拜訪醫(yī)護(hù)人員，向客戶推廣產(chǎn)品，不斷提高產(chǎn)品市場(chǎng)份額；

　　3、開(kāi)拓潛在的`醫(yī)院渠道客戶，并對(duì)既有的客戶進(jìn)行維護(hù)；

　　4、跟進(jìn)貨款的回籠，對(duì)異常賬款及時(shí)發(fā)現(xiàn)、處理，保證貨款如期到帳，避免造成公司損失；

　　5、充分了解市場(chǎng)狀態(tài)，及時(shí)向上級(jí)反映競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的情況及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，提出合理化建議；

　　5、有麻醉科、腫瘤科、營(yíng)養(yǎng)類相關(guān)產(chǎn)品銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄��；

　　任職要求：

　　1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；

　　2、從事醫(yī)院營(yíng)銷業(yè)務(wù)二年以上；

　　3、較好的溝通表達(dá)能力，勤奮、執(zhí)行能力強(qiáng)、良好的應(yīng)變能力。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)34

　　崗位職責(zé):

　　1、承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)新品銷售任務(wù)指標(biāo)、客戶開(kāi)發(fā)指標(biāo);

　　2、根據(jù)銷售部各省份工作計(jì)劃,開(kāi)展分管地區(qū)產(chǎn)品推廣、客戶開(kāi)發(fā)、樣板點(diǎn)建設(shè);

　　3、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)代理商及客戶產(chǎn)品知識(shí)、市場(chǎng)政策培訓(xùn)工作;

　　4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床服務(wù)工作,收集臨床信息,為產(chǎn)品升級(jí)換代提供數(shù)據(jù)支持;

　　5、協(xié)助處理產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題及售后服務(wù)工作,向客戶提供技術(shù)支持服務(wù);

　　6、負(fù)責(zé)醫(yī)院信息、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息收集、產(chǎn)品調(diào)研等工作;

　　7、其他臨時(shí)工作

　　任職要求:

　　1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)專業(yè)

　　2、3年以上醫(yī)療器械行業(yè)市場(chǎng)工作經(jīng)驗(yàn);

　　3、性格外向,溝通、協(xié)調(diào)能力強(qiáng);

　　4、熱愛(ài)市場(chǎng)工作,喜歡挑戰(zhàn);

　　5、能適應(yīng)出差

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)35

　　1、根據(jù)公司營(yíng)銷發(fā)展需求，確定市場(chǎng)戰(zhàn)略和貫徹戰(zhàn)略決策執(zhí)行的計(jì)劃，組織分析、選擇和比較市場(chǎng)營(yíng)銷方案；

　　2、建設(shè)市場(chǎng)的`營(yíng)銷體系，開(kāi)拓市場(chǎng)份額，并實(shí)現(xiàn)品牌建設(shè)目標(biāo)；

　　3、制訂并監(jiān)督產(chǎn)品學(xué)術(shù)推廣、品牌推廣計(jì)劃的實(shí)施效果，并對(duì)公司市場(chǎng)營(yíng)銷體系的總體推進(jìn)業(yè)績(jī)進(jìn)行負(fù)責(zé)；

　　4、督導(dǎo)對(duì)內(nèi)、對(duì)外的各項(xiàng)公關(guān)、廣告宣傳活動(dòng)，并做出各類活動(dòng)相關(guān)經(jīng)費(fèi)預(yù)算；

　　5、負(fù)責(zé)部門(mén)的團(tuán)隊(duì)建設(shè)和管理。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)36

　　崗位職責(zé)：

　　1、公司有穩(wěn)定客戶、對(duì)既有的客戶進(jìn)行維護(hù)

　　2、為公司開(kāi)發(fā)及尋找代理品種，并建立銷售團(tuán)隊(duì)

　　3、充分了解市場(chǎng)狀態(tài)，及時(shí)向上級(jí)主管反映竟?fàn)帉?duì)手的情況及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)、提出合理化建議；

　　4、制定并實(shí)施轄區(qū)醫(yī)院的推銷計(jì)劃，組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動(dòng)；

　　5、樹(shù)立公司的良好形象，對(duì)公司商業(yè)秘密做到保密。

　　任職要求：

　　1、有3年以上醫(yī)療銷售工作經(jīng)驗(yàn)，有熟悉超聲、放射等醫(yī)療設(shè)備及醫(yī)療耗材（血透）等銷售經(jīng)驗(yàn)、獨(dú)立完成過(guò)招投標(biāo)者優(yōu)先；

　　2、�？萍耙陨蠈W(xué)歷，醫(yī)藥、營(yíng)銷類相關(guān)專業(yè)；

　　3、有醫(yī)院銷售經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)院工作流程，擁有良好的醫(yī)院資源和銷售渠道，熱愛(ài)銷售服務(wù)工作；

　　4、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和社交技巧，較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作能力；

　　5、身體健康，具有獨(dú)立分析和解決問(wèn)題的'能力

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)37

　　崗位職責(zé)：

　　1、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例及相關(guān)法規(guī),定期組織員工學(xué)習(xí)醫(yī)療器械有關(guān)法律法規(guī)知識(shí);組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn),并建立檔案;

　　2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施和監(jiān)督檢查;

　　3、負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門(mén)各級(jí)崗位人員質(zhì)量控制措施的實(shí)施;

　　4、及時(shí)有效組織公司應(yīng)對(duì)GMP的各種檢查工作以及認(rèn)證公司的外審等外部檢查并做好監(jiān)測(cè)記錄;

　　5、建立和改進(jìn)適合本公司的質(zhì)量體系;編寫(xiě)質(zhì)量手冊(cè)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);

　　6、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理;

　　7、負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門(mén)的報(bào)告與溝通;

　　8、熟悉13485體系質(zhì)量認(rèn)證,有內(nèi)審員證書(shū)優(yōu)先;

　　9、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系、內(nèi)部流程制度的培訓(xùn)工作,如設(shè)計(jì)控制、風(fēng)險(xiǎn)管理、缺陷管理等。

　　任職要求:

　　1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機(jī)電、光學(xué)工程、應(yīng)用化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);

　　2、具有醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)專業(yè)技術(shù)知識(shí)以及項(xiàng)目管理、體系法規(guī)等相關(guān)專業(yè)知識(shí);

　　3、接受過(guò)ISO13485培訓(xùn);熟悉ISO9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運(yùn)作,持有內(nèi)審員證書(shū);

　　4、5年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);

　　5、具有良好的計(jì)算機(jī)操作與英文閱讀能力;

　　6、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力;

　　7、工作態(tài)度認(rèn)真,積極負(fù)責(zé),具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí);

　　8、熟悉CFDA、CE、FDA對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

　　9、編寫(xiě)過(guò)質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的`出處及其原因;

　　10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設(shè)計(jì)控制及風(fēng)險(xiǎn)管理,并能指導(dǎo)日常工作;

　　11、思維清晰,善于思考、分析與總結(jié)的優(yōu)先考慮;

　　12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語(yǔ)溝通能力;

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)38

　　醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)

　　1、運(yùn)用測(cè)試與分析工具，檢查并測(cè)試醫(yī)療和相關(guān)設(shè)備；

　　2、拆解故障設(shè)備并移除、維修和更換損壞零件；

　　3、做好保養(yǎng)、維修和設(shè)備升級(jí)等相關(guān)記錄

　　4、向人員解釋并示范醫(yī)藥設(shè)備的正確操作和預(yù)防保養(yǎng)；

　　5、研究技術(shù)手冊(cè)并參加設(shè)備制造商舉辦的訓(xùn)練集會(huì)，以保持新知；

　　6、處理客戶投訴，解決售后技術(shù)使用問(wèn)題。

　　醫(yī)療器械維修工程師崗位要求

　　1、具有醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電氣、自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；

　　2、具有豐富的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)儲(chǔ)備；

　　3、具有吃苦耐勞、團(tuán)隊(duì)協(xié)作的工作精神；

　　4、具有認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度；

　　5、具有研究求新的`學(xué)習(xí)意識(shí)；

　　6、具有良好的溝通協(xié)商能力；

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)39

　　職責(zé)描述：

　　1、區(qū)域醫(yī)院定期拜訪，尋求客戶意向，跟蹤意向，直到成單；

　　2、已完成銷售醫(yī)院客戶關(guān)系維護(hù)，保證耗材上量，增加客戶滿意度；

　　3、負(fù)責(zé)區(qū)域客戶設(shè)備保修，完成檢測(cè)，處理，協(xié)助客戶完成維修，投訴等工作；

　　4、負(fù)責(zé)區(qū)域的各類學(xué)術(shù)展會(huì)的.會(huì)務(wù)工作；

　　5、負(fù)責(zé)招投標(biāo)工作，以及后期裝機(jī)，培訓(xùn)，跟臺(tái)等；

　　6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；

　　任職要求：

　　1、3—5年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；

　　2、大專以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)及其相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮；

　　3、具有一定銷售技巧及同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有一定資源更佳；

　　4、具有開(kāi)發(fā)新客戶的能力和潛力，能吃苦耐勞，有奉獻(xiàn)精神；

　　5、誠(chéng)實(shí)、正直，忠誠(chéng)度高、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)意識(shí)及服務(wù)意識(shí)；

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)40

　　1醫(yī)療器械銷售部工作職責(zé)

　　1、在康達(dá)總公司領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本部門(mén)的經(jīng)營(yíng)管理及日常工作，積極組織全體員工完成工作任務(wù)。

　　2、認(rèn)真完成本部門(mén)年度的工作經(jīng)濟(jì)目標(biāo)，負(fù)責(zé)進(jìn)行對(duì)本部門(mén)各崗位的業(yè)務(wù)工作督促、指導(dǎo)、檢查，加強(qiáng)與協(xié)作單位的業(yè)務(wù)聯(lián)系。努力提高經(jīng)濟(jì)效益。

　　3、清正廉潔，克己奉公，自覺(jué)接受上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)及主管部門(mén)的監(jiān)督和審計(jì)。負(fù)責(zé)本部門(mén)經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)往來(lái)賬目審核、登記、員工計(jì)件工資的核算、每月盤(pán)庫(kù)的核查和與協(xié)作單位結(jié)算費(fèi)用審核以及重大投訴問(wèn)題的處理工作。

　　4、加強(qiáng)員工的思想政治工作，提高服務(wù)質(zhì)量，做到文明服務(wù)，強(qiáng)化一切為用戶著想的服務(wù)意識(shí)和節(jié)約成本的意識(shí)。

　　5、加強(qiáng)員工安全教育，做好防火、防盜及其它故事預(yù)防的工作，切實(shí)防止各類事故的發(fā)生。

　　6、及時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作任務(wù)。

　　2醫(yī)療器械銷售人員崗位職責(zé)

　　1、采購(gòu)、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調(diào)撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門(mén)專業(yè)培訓(xùn)經(jīng)考核合格后，持證上崗。

　　2、采購(gòu)、銷售人員，必須做好培訓(xùn)工作。學(xué)習(xí)內(nèi)容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟(jì)合同法、藥品法和一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械管理辦法等有關(guān)法律規(guī)定。加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，能夠?qū)λN售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。

　　3、采購(gòu)、銷售人員認(rèn)真學(xué)習(xí)“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅(jiān)決做到不向無(wú)“療器械經(jīng)營(yíng)許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，無(wú)執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)或銷售醫(yī)療器械，建立并實(shí)施質(zhì)量跟蹤及不良反應(yīng)的報(bào)損制度，做好記錄。

　　3醫(yī)療器械銷售人員崗位職責(zé)

　　一、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)條例，規(guī)范銷售工作行為。

　　二、嚴(yán)格選擇銷售對(duì)象，不允許將醫(yī)療器械銷售給無(wú)合法證照的或證照不全的經(jīng)營(yíng)單位或無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療單位，防止醫(yī)療器械流向非法經(jīng)營(yíng)單位。

　　三、了解本公司庫(kù)存醫(yī)療器械的質(zhì)量、數(shù)量情況，正確向用戶介紹醫(yī)療器械的用法和性能，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶，醫(yī)療器械營(yíng)銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)廣告管理的法律法規(guī)，宣傳的內(nèi)容必須以國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的`醫(yī)療器械使用說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

　　四、銷售醫(yī)療器械應(yīng)開(kāi)具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存，建立醫(yī)療器械銷售記錄，記載醫(yī)療器械的銷售日期、品名、規(guī)格型號(hào)、批號(hào)（生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)）、有效期、生產(chǎn)單位、購(gòu)貨單位、單價(jià)、數(shù)量等項(xiàng)內(nèi)容。銷售記錄應(yīng)保存到有效期滿后二年或保質(zhì)期滿后二年。

　　五、對(duì)效期較近，庫(kù)存較長(zhǎng)的合格產(chǎn)品，要積極推銷，避免損失。

　　六、定期征詢和反饋用戶對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見(jiàn)，做好用戶訪問(wèn)工作，配合有關(guān)人員處理客戶的查詢意見(jiàn)，為質(zhì)量改進(jìn)提供市場(chǎng)質(zhì)量動(dòng)態(tài)信息。

　　4醫(yī)療器械項(xiàng)目銷售總監(jiān)崗位職責(zé)

　　1、熟悉相關(guān)的醫(yī)療器械銷售規(guī)則

　　2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品指標(biāo)的達(dá)成

　　3、銷售政策的實(shí)施

　　4、銷售管理

　　5、各地物價(jià)及收費(fèi)項(xiàng)目確定或補(bǔ)辦

　　6、負(fù)責(zé)該項(xiàng)目的推廣

　　7、負(fù)責(zé)隊(duì)伍的管理

　　8、樹(shù)立專家的推廣和維護(hù)

　　9、招標(biāo)統(tǒng)籌

　　10、產(chǎn)品策劃

　　11、與原分銷商交接

　　12、市場(chǎng)問(wèn)題的處理

　　13、大客戶的拜訪

　　14、人員的培訓(xùn)

　　15、費(fèi)用控制

　　16、銷售人員配置

　　17、客戶資料及銷售數(shù)據(jù)管理

　　18、與原醫(yī)院代理商溝通匯總建議

　　19、召開(kāi)會(huì)議

　　20、醫(yī)院代理協(xié)議

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)41

　　售后服務(wù)工程師負(fù)責(zé)醫(yī)療電子產(chǎn)品(呼吸機(jī)、輸注泵、排痰儀等產(chǎn)品)的售后服務(wù)工作,包括設(shè)備的安裝、調(diào)試、維修等。

　　1、做好設(shè)備安裝調(diào)試工作(調(diào)試記錄,包括產(chǎn)品標(biāo)識(shí)性信息、用戶的詳細(xì)信息及相關(guān)人員信息);

　　3、對(duì)公司售出產(chǎn)品和簽署保修協(xié)議的客戶進(jìn)行售后服務(wù)和維修;

　　4、服務(wù)過(guò)程中的信息要及時(shí)反饋給相關(guān)人員,并作記錄;

　　5、認(rèn)真填寫(xiě)《技術(shù)服務(wù)報(bào)告單》,所涉及的文件文檔資料要及時(shí)存檔備份;

　　6、參加本部門(mén)業(yè)務(wù)培訓(xùn),積極配合公司內(nèi)部其他部門(mén)的工作;

　　7、做好部門(mén)經(jīng)理交給的.其他工作事宜。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)42

　　1、根據(jù)新產(chǎn)品的研發(fā)計(jì)劃，編制產(chǎn)品技術(shù)文件及質(zhì)量文件，包括研發(fā)資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品數(shù)據(jù)及技術(shù)文檔資料的撰寫(xiě);

　　2、根據(jù)國(guó)家發(fā)布的`新標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)改進(jìn);

　　3、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品試驗(yàn)方案的制定和實(shí)施;

　　4、負(fù)責(zé)組織和指導(dǎo)設(shè)計(jì)過(guò)程中材料的選擇與確認(rèn)工作;

　　5、為產(chǎn)品設(shè)計(jì)推薦合適的結(jié)構(gòu)、材料、加工及工藝，并開(kāi)展工藝研究與試制;

　　6、參與產(chǎn)品生產(chǎn)故障、電路部分故障分析解決質(zhì)量問(wèn)題、技術(shù)問(wèn)題研究分析并提出處理意見(jiàn);

　　7、根據(jù)客戶和市場(chǎng)需求，提高產(chǎn)品材料質(zhì)量和整體產(chǎn)品質(zhì)量，滿足客戶的要求。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)43

　　1、醫(yī)學(xué)類、材料類、醫(yī)療器械類、高分子類等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,英語(yǔ)6級(jí)及以上,具有3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

　　2、收集、整理、編制醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)的相關(guān)文件,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品資料匯編、注冊(cè)等工作;

　　3、與CFDA及相關(guān)技術(shù)審評(píng)中心保持良好合作關(guān)系,就產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)工作進(jìn)行溝通與協(xié)調(diào);

　　4、熟悉行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)政策,進(jìn)行定期整理與更新;

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)44

　　1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，制定長(zhǎng)期品牌發(fā)展策略和規(guī)劃，包括行業(yè)和競(jìng)爭(zhēng)分析，市場(chǎng)和用戶研究，品牌定位和核心用戶利益點(diǎn)梳理；

　　2、結(jié)合產(chǎn)品和運(yùn)營(yíng)，制定市場(chǎng)品牌推廣年度計(jì)劃和項(xiàng)目方案，涵蓋公關(guān)，廣告，活動(dòng)，互動(dòng)營(yíng)銷，渠道推廣，品牌設(shè)計(jì)，品牌內(nèi)容營(yíng)銷，行業(yè)合作，效果營(yíng)銷等營(yíng)銷手段，通過(guò)策劃、組織并執(zhí)行各類品牌和市場(chǎng)活動(dòng)，來(lái)打造品牌知名度，偏好度并發(fā)展用戶；

　　3、市場(chǎng)項(xiàng)目的kpi設(shè)定、跟蹤、評(píng)估與優(yōu)化，負(fù)責(zé)日常市場(chǎng)項(xiàng)目目標(biāo)設(shè)定，分解及品牌推廣效果的`統(tǒng)計(jì)分析、評(píng)估、調(diào)整和優(yōu)化；

　　4、拓展和維護(hù)商務(wù)社交領(lǐng)域的合作伙伴關(guān)系；

　　5、負(fù)責(zé)市場(chǎng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)的計(jì)劃，組織，激勵(lì)和控制等環(huán)節(jié)，設(shè)定、分解和落實(shí)市場(chǎng)工作目標(biāo)和計(jì)劃，制定有效的組織管理和激勵(lì)機(jī)制；培養(yǎng)、輔導(dǎo)、培訓(xùn)市場(chǎng)和渠道團(tuán)隊(duì)，提升工作效率；

　　6、負(fù)責(zé)組織制定年度營(yíng)銷計(jì)劃和營(yíng)銷費(fèi)用、內(nèi)部利潤(rùn)指標(biāo)等計(jì)劃，并監(jiān)督計(jì)劃執(zhí)行情況，控制預(yù)算的支出。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)45

　　主任職責(zé)

　　1、組織本科室所有認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、

　　2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開(kāi)質(zhì)量管理工作會(huì)議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問(wèn)題。

　　3、指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》來(lái)規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為。

　　4、組織有關(guān)人員定期對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行檢查，做到經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械帳物相符，嚴(yán)禁變質(zhì)及過(guò)期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。

　　5、檢查各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制度的執(zhí)行情況，表彰先進(jìn)，處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。

　　6、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量指導(dǎo)、質(zhì)量計(jì)劃的實(shí)施，對(duì)質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　8、主持質(zhì)量問(wèn)題的調(diào)查、分析和處理、落實(shí)質(zhì)量獎(jiǎng)懲工作。

　　質(zhì)量管理員職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)藥房關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行。定期對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行檢查及考核，對(duì)存在問(wèn)題作好記錄并提出改進(jìn)措施。

　　2、協(xié)助主任定期召開(kāi)醫(yī)療器械質(zhì)量分析會(huì)。

　　3、負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

　　4、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，對(duì)病人反映醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時(shí)解決并給以答復(fù)、上報(bào)。

　　5、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

　　6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息。

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核，并監(jiān)督其處理過(guò)程與結(jié)果。

　　8、負(fù)責(zé)審核醫(yī)療器械的質(zhì)量分析，并提出處理意見(jiàn)，對(duì)確定的處理方案進(jìn)行監(jiān)督。

　　9、協(xié)助開(kāi)展對(duì)醫(yī)院職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)。

　　采購(gòu)人員、銷售人員職責(zé)

　　1、采購(gòu)、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調(diào)撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門(mén)專業(yè)培訓(xùn)經(jīng)考核合格后，持證上崗。

　　養(yǎng)護(hù)員職責(zé)

　　1、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲(chǔ)存條件的規(guī)定，結(jié)合庫(kù)房實(shí)際情況，指導(dǎo)保管人員對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行合理儲(chǔ)存。

　　2、檢查在庫(kù)醫(yī)療器械的儲(chǔ)存條件，配合保管人員進(jìn)行溫、濕度管理。

　　3、對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械進(jìn)行養(yǎng)護(hù)、定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。

　　4、對(duì)陳列的醫(yī)療器械按月進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向質(zhì)量管理員匯報(bào)。

　　5、對(duì)中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護(hù)。

　　6、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運(yùn)行。

　　7、對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的醫(yī)療器械和儲(chǔ)存時(shí)間較的中藥材，應(yīng)抽樣送檢。

　　8、對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理員復(fù)查處理。 9、定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息，進(jìn)行養(yǎng)護(hù)情況的統(tǒng)計(jì)分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護(hù)分析報(bào)告。

　　10、負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和器具等的管理工作。

　　11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)檔案。

　　12、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題醫(yī)療器械，應(yīng)掛黃牌暫停銷售，及時(shí)與質(zhì)管部門(mén)聯(lián)系，質(zhì)管部門(mén)抽檢認(rèn)定后盡快處理。

　　13、自覺(jué)學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識(shí)，提高養(yǎng)護(hù)工作技能。

　　驗(yàn)收員職責(zé)

　　1、按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收并記錄，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員。

　　2、驗(yàn)收應(yīng)同時(shí)對(duì)醫(yī)療器械的包裝標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的'證明或文件進(jìn)行逐一檢查，并記錄。

　　3、對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行雙人驗(yàn)收，并核對(duì)相關(guān)證件。

　　4、檢查首營(yíng)品種的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。

　　5、驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時(shí)，應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理員。

　　6、普通醫(yī)療器械在6小時(shí)內(nèi)完成驗(yàn)收工作，有特殊儲(chǔ)藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗(yàn)收，并在30分鐘內(nèi)完成。

　　7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集上報(bào)。 8、對(duì)驗(yàn)收不合格的醫(yī)療器械應(yīng)及時(shí)報(bào)質(zhì)管員，審核后通知采購(gòu)員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。

　　9、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)，項(xiàng)目齊全，批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確，并簽章負(fù)責(zé)，按規(guī)定保證備查。

　　10、自覺(jué)學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識(shí)，努力提供驗(yàn)收工作水平。

　　質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：

　　①組織學(xué)習(xí)國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

　　②宣傳、貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

　�、壑笇�(dǎo)醫(yī)院在醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。

　　維修養(yǎng)護(hù)、售后人員職責(zé)

　　一、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。

　　二、負(fù)責(zé)對(duì)倉(cāng)庫(kù)醫(yī)療器械定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。

　　三、做好倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)管理工作，每日上、下午定時(shí)各一次對(duì)庫(kù)房溫濕度作記錄。

　　四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品作出相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。

　　五、正確使用養(yǎng)護(hù)、計(jì)量設(shè)備，并負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。

醫(yī)療器械的崗位職責(zé)46

　　醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理崗位職責(zé):

　　1. 組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應(yīng)的質(zhì)量目標(biāo),制定質(zhì)量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;

　　2. 根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo),建立和實(shí)施公司質(zhì)量管理制度,制定并組織實(shí)施公司質(zhì)量年度工作計(jì)劃,定期總結(jié)分析質(zhì)量提升的結(jié)果情況,及時(shí)解決生產(chǎn)中遇到的問(wèn)題;

　　3.參與公司合同評(píng)審,產(chǎn)前與技術(shù)。生產(chǎn)部進(jìn)行質(zhì)量技術(shù)交流討論,并參加產(chǎn)前會(huì)議提出質(zhì)量要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　4.貫徹實(shí)施公司技術(shù)法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn),對(duì)所有銷售訂單進(jìn)行內(nèi)檢并出具質(zhì)檢報(bào)告;

　　5. 對(duì)外協(xié)件檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)以及成品檢驗(yàn)制定詳細(xì)流程及標(biāo)準(zhǔn);

　　6.支持與協(xié)調(diào)本部門(mén)與其他部門(mén)之間的工作,配合相關(guān)部門(mén)完成公司相關(guān)技術(shù)質(zhì)量的認(rèn)證及做好iso體系標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)工作;

　　7.提出設(shè)備和工藝、材料改進(jìn)合理建議、為降低生產(chǎn)成本向公司提供參考數(shù)據(jù);

　　8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對(duì)工藝參數(shù)的改變對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性;

　　9. 根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量(索賠、歸還、監(jiān)控等);

　　10. 制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程,負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;

　　11. 負(fù)責(zé)公司計(jì)量設(shè)備、工具的校驗(yàn)保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺(tái)賬;

　　12. 處理客戶反饋,依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制,總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并推動(dòng)相關(guān)部門(mén)及時(shí)解決;

　　13. 建立、維護(hù)并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運(yùn)行,推進(jìn)業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化;

　　14.責(zé)本部門(mén)員工請(qǐng)假等審批手續(xù)與人員調(diào)配工作。對(duì)員工出勤、紀(jì)律、技術(shù)考核、績(jī)效考核和責(zé)任心等負(fù)責(zé);積極掌握員工思想動(dòng)態(tài),深入、細(xì)致地做好員工的思想工作,并定期向公司報(bào)告員工動(dòng)態(tài)及員工意見(jiàn)要求,采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定;

　　15.制定部門(mén)培訓(xùn)計(jì)劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質(zhì),積極配合公司相關(guān)工作人員做好員工的綜合培訓(xùn);領(lǐng)導(dǎo)所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產(chǎn)制度管理制度及相關(guān)規(guī)章制度;

　　16.參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;

　　17. 配合技術(shù)部門(mén)進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制;

　　18. 管理權(quán)限:對(duì)不按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)或工藝圖紙要求操作人員提出意見(jiàn)和制止生產(chǎn),及不按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)的品檢人員進(jìn)行處罰或辭退;有權(quán)拒絕使用不符合質(zhì)量要求的材料;有權(quán)對(duì)不符合大批量生產(chǎn)的工藝要求提出整改意見(jiàn);有權(quán)對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的.相關(guān)人員提出調(diào)離建議。

　　任職要求:

　　1.本科及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗(yàn),品質(zhì)主管及以上職位;

　　2.日企工作背景; 崗位職責(zé):