藥品管理培訓(xùn)考試題
一、填空題
1、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照（國務(wù)院）藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的組織生產(chǎn)。
2、生產(chǎn)藥品所需的，必須符合（藥用要求）。
3、完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由國務(wù)院（藥品監(jiān)督管理部門）批準(zhǔn)，發(fā)給 。
4、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的 和 為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
5、國家對藥品實(shí)行 與 分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
6、國家實(shí)行 。國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。
7、 和 的藥材，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。
8、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為 。
9、直接接觸藥品的 和 ，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。
10、藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。
11、《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為 年。
二、是非題
1、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。( )
2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場銷售。 ( )
3、國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度。 ( )
4、藥品進(jìn)口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊證書。( )
5、進(jìn)口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。( )
6、已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。 ( ) 7、對不合格的直接接觸藥品的`包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。( )
8、處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。( )
9、藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并收取一定的費(fèi)用。( )
10、藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥 ( )
三、選擇題
1、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口( )
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品 B、首次在中國銷售的藥品
C、國務(wù)院規(guī)定的其他藥品 D、中藥材
2、有下列情形之一的藥品，按假藥論處 ( )
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;
C、被污染的 D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
3、有下列情形之一的藥品，按劣藥論處 ( )
A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C、超過有效期的
D、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
4、藥品生產(chǎn)企業(yè)變更下列哪些方面，應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30日內(nèi)提出變更申請。( )
A、企業(yè)名稱 B、法定代表人 C、注冊地址 D、企業(yè)類型
5、下列哪些藥品不得委托生產(chǎn)。 ( )
A、中藥提取 B、疫苗 C、血液制品 D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品， 二、填空(每個(gè)3分)
1、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 組織生產(chǎn)。
2、生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
3、完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書。
4、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
5、國家對藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
6、國家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度。國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。
7、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。
8、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。
9、直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。
10、藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。
11、《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為5年。
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