關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試題
下面的2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精選試題，提供給大家復(fù)習(xí)。
A型題
1經(jīng)批準(zhǔn)具備一定條件的藥品零售連鎖企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的藥品是( )。
A.麻醉的藥品B.第一類精神的藥品C.第二類精神的藥品D.第一類疫苗
參考答案：C
2有關(guān)藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是( )。
A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收B.驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施C.驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)入庫或者上架D.驗(yàn)收不合格的，不得入庫或者上架，并報(bào)告質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人處理
參考答案：D
3消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營(yíng)者提供的資料不包括( )。
A.使用方法說明書B.主要成分C.與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手產(chǎn)品的比較資料D.售后服務(wù)或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用參考答案：C
4用作經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為( )。
A.紅色專有標(biāo)識(shí)B.黃色專有標(biāo)識(shí)C.單色專有標(biāo)識(shí)D.綠色專有標(biāo)識(shí)
參考答案：D
5醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，票據(jù)保存期不得少于( )。
A.5年B.3年C.2年D.1年
參考答案：B
6藥品說明書中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱的是( )。
A.中成藥B.處方藥C.抗生素D.非處方藥
參考答案：D
7有關(guān)生產(chǎn)中藥飲片的說法，錯(cuò)誤的是( )。
A.經(jīng)營(yíng)中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書》B.必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，并盡量選擇多種藥材產(chǎn)地C.出廠的中藥飲片應(yīng)檢驗(yàn)合格D.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片
參考答案：B
8可以發(fā)布廣告的藥品是( )。
A.B.C.可待因D.逍遙丸
參考答案：D
9不得發(fā)布廣告的藥品是( )。
A.處方藥B.中藥飲片C.精神的藥品D.化學(xué)原料藥
參考答案：C
10基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括( )。
A.醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系B.醫(yī)療服務(wù)體系C.醫(yī)療保障體系D.藥品供應(yīng)保障體系
參考答案：A
參考解析：
基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系是指建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)療保障體系和藥品供應(yīng)保障體系。故選A。建議考生運(yùn)用“工(公)服衣服，醫(yī)保藥保”口訣準(zhǔn)確記憶。
11批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是( )。
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門
參考答案：B
12提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布信息的產(chǎn)品有( )。
A.抗生素B.第一類精神的藥品C.第二類精神的藥品D.麻醉的藥品
參考答案：A
13《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書》有效期( )。
A.1年B.2年C.3年D.5年
參考答案：D
14非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是( )。
A.藥品的適用性B.藥品的穩(wěn)定性C.藥品的有效性D.藥品的安全性
參考答案：D
15有關(guān)藥品分類管理的說法，正確的是( )。
A.根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲乙兩類B.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳C.非處方藥說明書由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書
參考答案：D
參考解析：
(1)處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，故B錯(cuò)誤。
(2)非處方藥每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書，故D正確。
(3)非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，故C錯(cuò)誤。
(4)非處方藥根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類，故A錯(cuò)誤。故選D。
16藥品批發(fā)企業(yè)庫房應(yīng)當(dāng)配備的設(shè)施設(shè)備不包括( )。
A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備B.存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備D.驗(yàn)收、發(fā)貨、退貨的專用場(chǎng)所
參考答案：B
17下列行政復(fù)議申請(qǐng)，復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是( )。
A.對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)等行政強(qiáng)制措施決定不服的B.對(duì)警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的C.對(duì)限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服的D.認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的
參考答案：D
參考解析：
行政復(fù)議的范圍：①對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒收違法所得、沒收非法財(cái)物、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執(zhí)照、行政拘留等行政處罰決定不服的;②對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的限制人身自由或者查封、扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)等行政強(qiáng)制措施決定不服的;③對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的有關(guān)許可證、執(zhí)照、資質(zhì)證、資格證等證書變更、中止、撤銷的決定不服的;④對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的關(guān)于確認(rèn)土地、礦藏、水流、森林、山嶺、草原、荒地、灘涂、海域等自然資源的所有權(quán)或者使用權(quán)的決定不服的;⑤認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的;⑥認(rèn)為行政機(jī)關(guān)變更或者廢止農(nóng)業(yè)承包合同，侵犯其合法權(quán)益的;⑦認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法集資、征收財(cái)物、攤派費(fèi)用或者違法要求履行其他義務(wù)的;⑧認(rèn)為符合法定條件，申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)頒發(fā)許可證、執(zhí)照、資質(zhì)證、資格證等證書，或者申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)審批、登記有關(guān)事項(xiàng)，行政機(jī)關(guān)沒有依法辦理的;⑨申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)履行保護(hù)人身權(quán)利、財(cái)產(chǎn)權(quán)利、受教育權(quán)利的法定職責(zé)，行政機(jī)關(guān)沒有依法履行的;⑩申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)依法發(fā)放撫恤金、社會(huì)保險(xiǎn)金或者最低生活保障費(fèi)，行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放的。
故選D。建議考生運(yùn)用“復(fù)議范圍一弄(農(nóng))資源，爭(zhēng)(證)人財(cái)，搶(強(qiáng))經(jīng)營(yíng)，發(fā)(罰)寶(保)物(務(wù))”準(zhǔn)確記憶。
18根據(jù)《麻醉的藥品和精神的藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，有關(guān)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)說法錯(cuò)誤的是
A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷的藥品和第一類精神的藥品 B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)其他省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因需要調(diào)劑麻醉的藥品和第一類精神的藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門備案 D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉的藥品和第一類精神的藥品 E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉的藥品和第一類精神的藥品
參考答案：B
19非處方藥目錄的臨床原則不包括( )。
A.應(yīng)用安全B.療效確切C.價(jià)格適宜D.使用方便
參考答案：C
20下列藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為，符合規(guī)定的是( )。
A.采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所C.在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購(gòu)銷合同D.購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
參考答案：C
21GSP認(rèn)證管理的初審部門完成初審后，應(yīng)當(dāng)將初審合格的GSP認(rèn)證申請(qǐng)書和資料移送( )。
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
參考答案：A
22興奮的藥物作用不涉及( )。
A.心血管系統(tǒng)用藥B.呼吸系統(tǒng)用藥C.泌尿系統(tǒng)用藥D.消化系統(tǒng)用藥
參考答案：D
23如在藥品廣告中出現(xiàn)下列宣傳用語，可以直接確定其屬于藥品虛假宣傳的是( )。
A.“改善睡眠”B.“應(yīng)在專業(yè)人員指導(dǎo)下使用”C.“使用3個(gè)療程治愈糖尿病”D.“改善腸道功能”
參考答案：C
24在藥物臨床試驗(yàn)中，所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)屬于( )。
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
參考答案：C
25《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證》應(yīng)當(dāng)載明的內(nèi)容不包括( )。
A.注冊(cè)地址B.法定代表人C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人D.制劑室負(fù)責(zé)人
參考答案：C
26有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)的說法，錯(cuò)誤的是( )。
A.應(yīng)當(dāng)實(shí)行色標(biāo)管理B.采購(gòu)藥品與醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑分開存放C.過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(區(qū))D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備藥品養(yǎng)護(hù)人員，定并建立養(yǎng)護(hù)檔案
參考答案：B
27有關(guān)《進(jìn)口藥材批件》的說法，錯(cuò)誤的是( )。
A.《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B.一次性有效批件的有效期為1年C.多次使用批件的有效期為5年D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng)，頒發(fā)一次性有效批件
參考答案：C
28藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須標(biāo)明產(chǎn)地，方可銷售的藥品是( )。
A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.民族藥
參考答案：A
29零售藥店不得經(jīng)營(yíng)的藥品是( )。
A.醫(yī)療用毒性藥品B.抗病毒藥C.終止妊娠藥品D.注射劑
參考答案：C
30《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為( )。
A.1年B.2年C.3年D.5年
參考答案：D
31藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成人員不包括具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的( )。
A.醫(yī)療行政管理管理人員B.臨床醫(yī)學(xué)人員C.藥品采購(gòu)人員D.醫(yī)院感染管理人員
參考答案：C
32藥品購(gòu)銷記錄必須注明藥品的( )。
A.批準(zhǔn)文號(hào)B.批號(hào)C.生產(chǎn)日期D.商品名稱
參考答案：B
33國(guó)家基本藥物制度管理的環(huán)節(jié)不包括( )。
A.基本藥物的生產(chǎn)B.基本藥物的進(jìn)出口C.基本藥物的流通D.基本藥物的使用
參考答案：B
34關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的是( )。
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)B.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級(jí)醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉的藥品處方權(quán)后，可按照規(guī)定為自己開具麻醉的藥品處方
參考答案：C
(1)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán);醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。故A錯(cuò)誤，C正確。
(2)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。故B錯(cuò)誤。
(3)執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核合格后取得麻醉的藥品和第一類精神的藥品的處方權(quán)，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉的藥品和第一類精神的藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方，故D錯(cuò)誤。
35關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法，正確的是( )。
A.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》B.經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品C.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)D.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片
參考答案：C
(1)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，故A錯(cuò)誤。
(2)藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確;藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)，故C正確。
(3)中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制，故D錯(cuò)誤。
(4)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品，故B錯(cuò)誤。
36個(gè)人設(shè)置的門診部、診所只能配備( )。
A.國(guó)家《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》公布的藥品B.特殊管理的藥品C.處方藥D.常用藥品和急救藥品
參考答案：D
37藥品廣告可以( )。
A.含有不科學(xué)的表示功效的保證B.利用學(xué)者的名義證明功效C.利用醫(yī)藥科研單位的名義證明功效D.用動(dòng)漫形象表示功效
參考答案：D
藥品廣告中有關(guān)功能療效宣傳的禁止性規(guī)定：①含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的，故A錯(cuò)誤;②利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明，故BC錯(cuò)誤;③說明治愈率或者有效率的;④與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的;⑤違反科學(xué)規(guī)律，明示或者暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的;⑥含有“安全無毒副作用”、“毒副作用小”等內(nèi)容的，含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品，因而安全性有保證等內(nèi)容的;⑦含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的;⑧含有明示或暗示服用該藥能應(yīng)付現(xiàn)代緊張生活和升學(xué)、考試等需要，能夠幫助提高成績(jī)、使精力旺盛、增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力、增高、益智等內(nèi)容的;⑨其他不科學(xué)的用語或者表示，如“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制法”等。用動(dòng)漫形象表示功效法律沒有明文禁止，故選D。
38藥品零售企業(yè)倉庫應(yīng)當(dāng)有的設(shè)施設(shè)備不包括( )。
A.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品C.有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫濕度的設(shè)備D.中藥飲片專用庫房
參考答案：B
39負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批和發(fā)布的部門是( )。
A.國(guó)家藥典委員會(huì)B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
參考答案：C
40執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容不包括( )。
A.處方用藥與臨床診斷的相符性B.選用劑型與給藥途徑的合理性C.藥品可能的不良反應(yīng)D.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
參考答案：C
B型題
根據(jù)以下材料，回答題
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
41輸血器是( )。
參考答案：C
42避孕套是( )。
參考答案：B
43透氣膠帶是( )。查看材料
參考答案：A
根據(jù)以下材料，回答題
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
44境內(nèi)第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料( )。
參考答案：C
45進(jìn)口第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料( )。查看材料
參考答案：A
根據(jù)以下材料，回答題
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
46進(jìn)口第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料( )。
參考答案：A
47進(jìn)口第二類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證( )。
參考答案：A
48進(jìn)口第三類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證( )。查看材料
參考答案：A
根據(jù)以下材料，回答題
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
49境內(nèi)第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料( )。
參考答案：C
50境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證( )。
參考答案：B
51境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證( )。查看材料
參考答案：A
根據(jù)以下材料，回答題
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
52皮膚縫合釘是( )。
參考答案：B
53集液袋是( )。
參考答案：A
54血管支架是( )。查看材料
參考答案：C
根據(jù)以下材料，回答題
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
55正電子發(fā)射斷層掃描裝置(PECT)是( )。
參考答案：C
56手術(shù)衣是( )。
參考答案：A
57睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件是( )。查看材料
參考答案：B
根據(jù)以下材料，回答題
A.5萬元～10萬元的罰款
B.2萬元～5萬元的罰款
C.5000元～2萬元的罰款
D.5000元～1萬元罰款
58定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉的藥品和第一類精神的藥品，逾期不改正的，可處( )。
參考答案：B
59定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未保證供藥責(zé)任區(qū)域內(nèi)的麻醉的藥品和第一類精神的藥品的供應(yīng)，逾期不改正的，可處( )。
參考答案：B
60定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)履行送貨義務(wù)，逾期不改正的，可處( )。查看材料
參考答案：B
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