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執(zhí)業(yè)藥師考試最后沖刺試題及答案

時(shí)間:2017-10-16 14:22:32 執(zhí)業(yè)藥師 我要投稿

執(zhí)業(yè)藥師考試最后沖刺試題及答案

  距離執(zhí)業(yè)藥師考試只有三天了,為幫助同學(xué)們更好復(fù)習(xí),yjbys小編特為大家分享執(zhí)業(yè)藥師考試最后沖刺試題如下,希望對(duì)同學(xué)們有幫助哦~

  1、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合的要求不包括

  A、確定供貨單位的合法資格

  B、確定供貨單位的商業(yè)信譽(yù)

  C、確定所購(gòu)入藥品的合法性

  D、核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格

  E、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

  正確答案:B

  答案解析:企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合以下要求:確定供貨單位的合法資格;確定所購(gòu)人藥品的合法性;核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格;與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

  2、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記時(shí)間應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更的

  A、15日前

  B、30日前

  C、15日后

  D、30日后

  E、3個(gè)月內(nèi)

  正確答案:B

  3、 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為

  A、5年

  B、3年

  C、2年

  D、1年

  E、6年

  正確答案:D

  4、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的資料不包括

  A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件

  B、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件

  C、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件

  D、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件

  E、相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式

  正確答案:B

  答案解析:對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料:《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件;營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件;《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件;相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào);《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件是審核品種時(shí)需要查驗(yàn)的。

  5、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A、應(yīng)通過(guò)授權(quán)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入

  B、應(yīng)通過(guò)授權(quán)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的復(fù)核

  C、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)經(jīng)營(yíng)管理部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行

  D、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行

  E、數(shù)據(jù)更改過(guò)程應(yīng)當(dāng)留有記錄

  正確答案:C

  6、 藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度,不包括

  A、質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定

  B、處方藥銷售的管理

  C、藥品拆零的管理

  D、質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理

  E、提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理

  正確答案:A

  7、 藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí),開具的銷售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包括

  A、藥品名稱

  B、銷售數(shù)量

  C、生產(chǎn)廠商

  D、供貨單位名稱

  E、藥品批號(hào)

  正確答案:D

  答案解析:藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。

  8、 藥品批發(fā)企業(yè)儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為

  A、45%~85%

  B、35%~75%

  C、25%~65%

  D、45%~75%

  E、35%~65%

  正確答案:B

  9、 藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有

  A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

  B、大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

  C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

  D、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

  E、大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱,和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)

  正確答案:D

  10、 藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)采取的措施中,不包括

  A、立即停止銷售

  B、立即追回已銷售藥品

  C、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定

  D、報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn)

  E、對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品有效隔離

  正確答案:B

  11、 藥品批發(fā)企業(yè)所建立的藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售等相關(guān)記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存

  A、1年

  B、2年

  C、3年

  D、4年

  E、5年

  正確答案:E

  12、 藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí),如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開箱檢查至

  A、運(yùn)輸包裝

  B、中包裝

  C、外包裝

  D、最小包裝

  E、最小銷售單元

  正確答案:D

  13、 藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審,并進(jìn)行

  A、定期跟蹤管理

  B、專項(xiàng)跟蹤管理

  C、階段跟蹤管理

  D、常態(tài)跟蹤管理

  E、動(dòng)態(tài)跟蹤管理

  正確答案:E

  14、 藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,實(shí)行色標(biāo)管理是

  A、按質(zhì)量狀態(tài)

  B、按效期狀態(tài)

  C、按驗(yàn)收狀態(tài)

  D、按藥品類型

  E、按入貨時(shí)間

  正確答案:A

  15、 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí),開具的銷售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包括

  A、藥品名稱

  B、銷售價(jià)格、數(shù)量

  C、生產(chǎn)廠商

  D、供貨單位名稱

  E、藥品有效期

  正確答案:E

  16、 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)提供的資料不包括

  A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件

  B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件原件

  C、銷售進(jìn)口藥品的,按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件

  D、加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復(fù)印件

  E、加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件

  正確答案:B

  17、 藥品召回分級(jí)的依據(jù)是

  A、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的范圍

  B、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的嚴(yán)重程度

  C、根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度

  D、根據(jù)藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度

  E、根據(jù)藥品上市的時(shí)間長(zhǎng)度

  正確答案:C

  18、 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)的職責(zé)不包括

  A、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)

  B、審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等

  C、審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的'資格和工作情況

  D、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度,負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作

  E、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥

  正確答案:C

  19、 藥學(xué)部門要建立的藥學(xué)管理工作模式是

  A、以藥品為中心

  B、以臨床為中心

  C、以質(zhì)量為中心

  D、以藥師為中心

  E、以患者為中心

  正確答案:E

  20、 一級(jí)召回是

  A、使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的

  B、使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的

  C、使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害的

  D、由于其他原因需要收回的

  E、不良反應(yīng)大及其他原因危害人體健康的

  正確答案:A

  21、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄保存時(shí)間不得少于

  A、二年

  B、三年

  C、四年

  D、五年

  E、六年

  正確答案:B

  22、 測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí),至少應(yīng)測(cè)( )

  A.1個(gè)取樣點(diǎn)

  B.2個(gè)取樣點(diǎn)

  C.3個(gè)取樣點(diǎn)

  D.4個(gè)取樣點(diǎn)

  E.5個(gè)取樣點(diǎn)

  23、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物采購(gòu)目錄中,同一通用名稱的抗菌藥物品種,注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)

  A、1種

  B、2種

  C、3種

  D、4種

  E、5種

  正確答案:B

  24、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的調(diào)整周期是

  A、原則上為2年,最短不得少于1年

  B、原則上為3年,最短不得少于1年

  C、原則上為3年,最短不得少于2年

  D、原則上為5年,最短不得少于2年

  E、原則上為5年,最短不得少于3年

  正確答案:A

  25、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人是

  A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人

  B、藥劑科主任

  C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員

  D、抗菌藥物管理工作組負(fù)責(zé)人

  E、臨床藥師

  正確答案:A

  答案解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人是醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人,而非藥劑科主任或藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)人員。

  26、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑在使用過(guò)程中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理的部門是

  A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門

  B、藥事管理委員會(huì)

  C、制劑質(zhì)量管理組織

  D、制劑使用部門

  E、藥品監(jiān)督管理部門

  正確答案:C

  答案解析:制劑在使用過(guò)程中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題時(shí),制劑質(zhì)量管理組織應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理,出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的制劑應(yīng)立即收回,并填寫收回記錄。

  27、 以下不屬于藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門職責(zé)的是

  A、對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性進(jìn)行審核

  B、藥品召回的管理

  C、藥品不良反應(yīng)的報(bào)告

  D、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作

  E、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核

  正確答案:D

  答案解析:指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作是藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門職責(zé)。

  28、下列關(guān)于β-CD 包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是( )

  A.增大藥物的溶解度

  B.提高藥物的穩(wěn)定性

  C.使液態(tài)藥物粉末化

  D.使藥物具靶向性

  E.提高藥物的生物利用度

  29、 應(yīng)當(dāng)在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)立抗菌藥物管理工作組的醫(yī)院是

  A、一級(jí)以上醫(yī)院

  B、二級(jí)以上醫(yī)院

  C、三級(jí)醫(yī)院

  D、二級(jí)以下醫(yī)院

  E、所有醫(yī)院

  正確答案:B

  30、 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準(zhǔn)則是

  A、對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全、有效

  B、對(duì)患者負(fù)責(zé),不斷提高業(yè)務(wù)水平

  C、對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé),保證藥品安全有效

  D、對(duì)人民負(fù)責(zé),保證人民用藥質(zhì)量合格

  E、對(duì)職業(yè)負(fù)責(zé),保證執(zhí)業(yè)水準(zhǔn)

  正確答案:A

  31、 小王在藥店選購(gòu)某感冒藥品時(shí)覺(jué)得該藥品的品牌、質(zhì)量不合心意,打算離開,被該產(chǎn)品的促銷員攔住,稱小王必須要買該藥品,否則不允許離開。促銷員的行為侵犯了小王的

  A、公平交易權(quán)

  B、自主選擇權(quán)

  C、受尊重權(quán)

  D、知情了解權(quán)

  E、人身自由權(quán)

  正確答案:B

  答案解析:《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》第九條規(guī)定:"消費(fèi)者有自主選擇商品或者服務(wù)的權(quán)利。消費(fèi)者有權(quán)自主選擇提供商品或者服務(wù)的經(jīng)營(yíng)者,自主選擇商品品種或者服務(wù)方式,自主決定購(gòu)買或者不購(gòu)買任何一種商品,接受或者不接受任何一項(xiàng)服務(wù)。消費(fèi)者在自主選擇商品或者服務(wù)時(shí),有權(quán)進(jìn)行比較、鑒別和挑選。"

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