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檢驗人員崗位職責
在社會發(fā)展不斷提速的今天，人們運用到崗位職責的場合不斷增多，崗位職責是組織考核的依據(jù)。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎？下面是小編為大家整理的檢驗人員崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。
檢驗人員崗位職責1
負責按檢驗規(guī)程及其他技術資料要求檢驗和試驗，并提出檢驗和試驗結論。對不符合要求的部件不得入庫。
對無有效檢驗依據(jù)的'產(chǎn)品，有權拒絕檢驗或不提供檢驗結論。
負責按規(guī)定及時填寫檢驗記錄，并在檢驗記錄和有關單據(jù)上簽署。
認真實施檢驗和試驗狀態(tài)標識的規(guī)定;對檢驗中發(fā)現(xiàn)的不合格品按規(guī)定加不合格標識，隔離存放并記錄，同時有責任分析產(chǎn)生不合格的原因，提出改進建議。
正確使用和維護保養(yǎng)本人使用的計量器具，按周期交質(zhì)管部組織檢定，確保其處于校準狀態(tài)。
一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題，應及時向質(zhì)管部反饋質(zhì)量信息。
對個人的錯檢、漏檢和誤判造成的損失負直接責任。
檢驗人員崗位職責2
1、在上級檢驗師的指導下，擔任各種檢驗工作。
2、收集和采集檢驗標本，發(fā)送檢驗報告單，在檢驗師的指導下進行特殊檢驗。
3、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，隨時核對檢驗結果，嚴防差錯事故。
4、擔任檢驗藥品、器材的請領，保管工作，做好帳冊管理及填寫消耗品表等。
5、負責檢驗試劑的配制及保管以及培養(yǎng)基的制備。
6、擔任一定的`檢驗器材的洗刷工作，做好消毒隔離工作。
檢驗人員崗位職責3
1、負責組織按規(guī)定進行來料檢驗：原材料和半成品的檢驗和試驗;
2、負責生產(chǎn)現(xiàn)場各道工序施工工藝、方法、操作規(guī)程的'檢查監(jiān)督，現(xiàn)場及時糾錯、完成各種原始記錄;確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗的控制;
3、完成產(chǎn)品的檢驗測試工作，并出具檢驗報告、對不合格項進行跟蹤驗證;協(xié)調(diào)相關部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;
4、負責定期對相關部門上報質(zhì)量情況報表及質(zhì)量事故;
5、參與公司質(zhì)量認證工作。持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展，履行必要的改進措施;負責產(chǎn)品相關質(zhì)量文件和記錄的維護和控制。
檢驗人員崗位職責4
質(zhì)量檢驗員/質(zhì)檢人員/質(zhì)量檢驗人員/上海太陽生物技術有限公司上海太陽生物技術有限公司，太陽生物，太陽生物技術崗位職責：
1、對原材料，包材，中間品，成品進行檢驗，并完成相關記錄，出具相應報告；
2、負責對質(zhì)量管理體系相關文件及記錄的`控制管理；
3、負責工作范圍內(nèi)儀器的維護、保養(yǎng)；
4、配合主管對質(zhì)量管理體系的運行進行監(jiān)督和改進。
崗位要求：
1、大專及以上學歷；
2、具有醫(yī)療器械、機械制造、機電一體化、電子信息、應用電子、電氣自動化等相關專業(yè)背景，具有質(zhì)量管理經(jīng)驗和質(zhì)量意識；
3、了解電路板原理圖、pcb印制板圖、cad二維圖等相關圖紙；
4、工作認真負責，良好的溝通能力及團隊協(xié)作精神。
檢驗人員崗位職責5
1.按照每個產(chǎn)品的IPQC檢查表的要求，對照過程操作及WI完成生產(chǎn)過程巡檢工作2.具體工作如下：按照檢查表完成首件檢驗、按照檢查表進行過程巡檢、確認客戶投訴、內(nèi)部改善等的.相關措施是否在相關工位上妥善實施，將巡檢中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知給相關MQE或線長，巡檢中發(fā)現(xiàn)的特殊問題，即便檢查表中沒有規(guī)定，也應及時通知相關MQE或線長
3.負責按照要求及時提交檢驗報告
4.臨時安排的其它工作
檢驗人員崗位職責6
1.遵守公司、部門的檢驗規(guī)章制度，服從部門管理和工作安排。
2.按照部門規(guī)定，進行整機相關質(zhì)量的預防、糾正、檢驗、監(jiān)督、升級處理等相關工作。
2.1質(zhì)量預防，協(xié)助部門主管對潛在的.質(zhì)量問題進行原因分析，并提出改進建議。
2.2質(zhì)量糾正，對重大、普遍、頻發(fā)性問題進行原因分析并提出改進建議。
2.3質(zhì)量檢驗，包括整機相關檢驗、關鍵外購件檢驗、配件檢驗等。
2.4質(zhì)量監(jiān)督，包括裝配過程中工位器具的使用監(jiān)督、裝配質(zhì)量監(jiān)督，技術標準和工藝規(guī)范的執(zhí)行情況監(jiān)督，重要裝配總成、重要指標項報檢、整改后復檢情況監(jiān)督等。
3.協(xié)同設備現(xiàn)場生產(chǎn)會的參與，并對部門內(nèi)職責項進行整改，對生產(chǎn)問題項進行整改確認。
4.新產(chǎn)品檢驗驗證，并能根據(jù)檢驗結果，提出改進建議。
5.整機設備出廠遺留問題匯總
6.設備出廠合格證的制作及頒發(fā)(售后)。
7.與其他工序檢驗員進行質(zhì)量協(xié)同管控。
8.負責整機檢驗相關知識的培訓，新員工的帶教。
檢驗人員崗位職責7
1)根據(jù)客戶委托及工作指令，完成金屬礦產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)場檢驗、取樣，包括但不僅限于品質(zhì)檢驗和數(shù)量檢驗工作。
2)根據(jù)國標或客戶指定的'標準，及時將檢驗進展匯報給上級主管，聽從主管指示。
3)及時提交檢驗日報給辦公室人員。
4)嚴格遵守安全守則，做好安全防護工作。
5)盡職工作，維護公司和客戶方的利益。
檢驗人員崗位職責8
1.鉗子CNC線首件及過程巡檢確認，記錄檢驗數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報
2.日常質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、斜齒刀的壽命統(tǒng)計
3.嚴格執(zhí)行不合格品控制程序，對不合格品進行標識、隔離和處置
4.參與現(xiàn)場過程稽核，追蹤相關部門的`改善
5.領導安排的其他工作
檢驗人員崗位職責9
一、報告依據(jù)的方法學及其檢測設備應用是否正確、有效；
二、報告所依據(jù)的各種原始資料、相關信息的完整性，包括被檢者、申請人、申請部門及其檢驗項目的一致性等；
三、檢驗報告內(nèi)容的.完整性；
四、文字描述及書寫的正確性；
五、計量單位的法定性；
六、數(shù)據(jù)處理及數(shù)字修約的正確性；
七、儀器設備狀態(tài)和運行環(huán)境條件是否符合要求；
六、檢驗結果的可接受性。
檢驗人員崗位職責10
1、負責生產(chǎn)過程的日常檢驗工作;
2、協(xié)助工程師編寫檢驗文件;
3、負責檢驗儀器設備的`維護和保養(yǎng)工作;
4、負責將檢驗信息登記到各類質(zhì)量報表上，協(xié)助工程師維護臺賬;
5、負責對檢驗中發(fā)現(xiàn)的問題做初步判，及時將問題反饋給工程師;
6、負責監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場工藝紀律、工廢料廢及返工情況，對違規(guī)行為提請考核;
7、負責監(jiān)督改善項目現(xiàn)場執(zhí)行情況，并及時反饋。
檢驗人員崗位職責11
醫(yī)學檢驗科工作制度與崗位職責(上墻部分)
一、檢驗科工作制度
1、認真執(zhí)行檢驗技術操作規(guī)程，保證檢驗質(zhì)量和安全，嚴格執(zhí)行查對制度。
2、普通檢驗，一般應于當天發(fā)出報告，急診檢驗應在檢驗單上注明“急”字，隨采隨驗，及時發(fā)出報告，對不能及時檢驗的標本，要妥善保藏。標本不符合要求者，應重新采集。
3、認真核對檢驗結果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗結果與臨床不符或可疑時，應主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗項目以外的陽性結果，應主動報告。
4、檢驗結束后，要及時清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標本妥善處理，防止污染。
5、采血必須堅持一人一針一管，嚴格無菌操作，防止交叉感染。
6、檢驗室應保持清潔整齊，認真執(zhí)行檢驗儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設備。
7、建立并完善實驗室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價活動。
8、配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗項目和技術革新。
9、應制定檢驗后標本保留時間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應按國家有關規(guī)定執(zhí)行。
10、加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規(guī)章制度。
二、檢驗科查對制度
1、建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯發(fā)生。
2、每次檢驗，檢驗師應對結果進行復核，并簽上姓名。遇疑難問題，應及時報告科主任。
3、采集標本時：
�、� 門診病人：認真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標本（質(zhì)、量）。
�、� 住院病人：認真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時，認真查對各申請單的臨床資料是否一致。
4、檢驗時，認真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗項目與標本是否相符。
5、檢驗后，認真查對檢驗目的、結果、是否缺項等。
6、發(fā)報告單時，認真查對科別、姓名及檢驗項目。
7、血型及輸血檢驗時，認真查對病人姓名、性別，標本、血袋編號、標簽是否完整，標本和診斷血清是否符合要求，獻血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗結果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗結果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結果，以防弱凝集遺漏。復核者應認真核對一次標簽、血型、Rh血型及交叉試驗結果后，簽上核對者姓名。
三、檢驗科醫(yī)院感染管理制度
1、檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。
3、嚴格執(zhí)行無菌技術操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。
4、無菌物品及其容器應在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，應及時進行無害化處理，不得隨意丟棄。
5、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理。
6、檢驗報告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。
7、檢驗人員結束操作后應及時洗手，毛巾專用，每天消毒。
8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進行各種檢驗時應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
9、各種衛(wèi)生學監(jiān)測達到要求。
四、差錯事故登記報告制度
1、嚴格執(zhí)行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗目的、檢驗標本的質(zhì)量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結束時的檢驗結果、登記；發(fā)報告時的科別等。
2、要做過細的.工作，嚴防檢驗標本丟失或損壞，尤其是子宮頸活體、肌瘤、宮頸息肉、血液、分泌物等重要標本，收到后應立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化檢驗標本驗后應保留24 小時，輸血標本應保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時損壞標本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。
3、嚴格執(zhí)行檢驗標本接收制度。病房送檢的檢驗標本和化驗單應及時驗收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標本或與化驗單不符的標本應當即退回，并要求重送。
4、發(fā)現(xiàn)差錯應及時向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。發(fā)現(xiàn)嚴重差錯或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領導，對重大事故，應做好善后工作。
5、對已發(fā)生的差錯事故，科主任應視不同情況進行批評教育或行政處分，情節(jié)嚴重的嚴肅處理。
6、科主任加強對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫(yī)療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。
五、臨床用血管理制度
1、醫(yī)院必須按照當?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的采供血機構購進血液，不使用無血站名稱和無許可證的血液。
2、各科室用血，必須根據(jù)輸血原則，嚴防濫用血源。
3、確定輸血時，應由臨床主管醫(yī)生逐項認真填寫輸血申請單。值班護士按醫(yī)囑“三對”后給病人采血標本送血庫進行配血，試管上應貼標簽，并標明科別、床號、姓名、姓別、于輸血前一天送血庫進行審批。急診例外。
4、輸血室工作人員接收標本時，應逐項進行認真核對，無誤后將標本收下備血。
5、輸血室工作人員應認真觀察血液，如遇下列情況，血液一律不得發(fā)出：①血袋標簽有破損，字跡不清；②血袋破損，有滲血；③血液中有明顯的凝塊；④紅細胞與血漿分層不清；⑤血漿層進行性變色，渾濁；⑥血漿層中有明顯增多的氣泡，絮狀物或粗大顆粒；⑦紅細胞的顏色呈暗紫色或紅褐色。
6、取血護士在取血時，應認真核對本科受血者姓名、性別、床號、血型、配血結果、儲血號、采血時間、有效期時間，確認無誤后方可將血液輸入病人體內(nèi)。
7、血液一出庫就不能退回，除特殊情況，出庫時間不超過15分鐘，沒有做過其它處理（復溫、搖動等）可以與血庫工作人員聯(lián)系查看后在決定是否退血。
8、如在輸血過程中出現(xiàn)反應，應及時報告臨床主管醫(yī)師進行處理，并通知血庫一并查明原因。
六、檢驗科質(zhì)量管理制度
1、檢驗科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。
2、制訂各項檢驗的操作手冊，生化、臨檢等檢驗，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。
3、對各種儀器，必須定期進行功能及質(zhì)量檢測并標定后使用。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無過期試劑。
4、應積極開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應的措施，做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現(xiàn)的失控項目要停止報告，查出原因，針對問題及時采取措施并有記錄，然后報告。
七、檢驗標本管理制度
1、標本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標本要核對檢驗單、檢查項目和標本采集是否合乎要求。
2、各項檢驗標本分類進入各項檢測程序，并嚴格做好編號和核對，緩檢標本應核對后妥為保存。
3、檢驗后的標本應按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時保留備查，特殊標本特殊保存。
4、凡有傳染性的標本，應按傳染性標本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。
八、檢驗科儀器管理制度
1、各種檢測儀器按醫(yī)療器械進行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報銷、報廢手續(xù)。
2、精密儀器，設專柜存放，實行定人使用、保養(yǎng)、保管責任制。無關人員一律不得使用。
3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計量儀器應按市技術監(jiān)督局規(guī)定每年實行強制檢定。
4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。
5、各種儀器在使用中必須嚴格按照操作規(guī)程，嚴格保養(yǎng)程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。
九、檢驗科安全管理制度
1、加強安全管理教育，提高安全管理意識。
2、嚴格執(zhí)行有關安全管理制度，做好“防火、防盜、防毒”的防范工作，并建立安全管理責任制，做到制度落實，責任落實，措施落實。
3、使用強酸、強堿時，應特別注意防止腐蝕儀器和衣物。
4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗應在通風處進行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。
5、貴重儀器、物品等設專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。
6、加強對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學試劑等的管理，定點存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應急處理及防護工作。
7、檢驗室備有常用消防設施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。
8、檢驗科人員應經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時報告并立即采取安全措施。
十、傳染病疫情報告管理制度
1、檢驗科所有工作人員均為法定傳染病責任報告人，發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙類傳染病病例，都有責任和義務進行報告。
2、發(fā)現(xiàn)傳染病病例要填寫傳染病報告卡。
3、檢驗標本的檢測結果為陽性或超過國家標準或超過正常值范圍等，能夠確定為傳染病者，檢測結果必須有專人保管�；蛘哂蓹z驗科指派專人每日分兩次將檢測結果分送開具化驗單的醫(yī)生，或者由檢驗科指定專人填寫傳染病報告卡。
4、對傳染病陽性檢測結果要用傳染病登記本專門登記。
5、傳染病報告卡按要求逐項填寫，不得有漏項、缺項和邏輯錯誤�？ㄆ詈煤髨笏皖A防保健科或由疫情管理人員收取。
6、責任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時，應立即電話通知開具化驗單的醫(yī)生和醫(yī)務科。
7、任何個人對傳染病病例陽性檢驗結果及其病人相關資料有保密的義務。
8、檢查發(fā)現(xiàn)漏報按有關規(guī)定進行處理。
十一、檢驗科主任工作職責
1、在院長的領導下，負責本科的檢驗、教學、科研、行政管理和血庫的管理工作。
2、制訂本科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結匯報。每周一次科周會，總結一周工作，做出一周工作安排。
3、督促本科各級人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，簽審藥品器械設備的請領、報銷。經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故。
4、參加檢驗工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。
5、確定本科人員輪換、值班、休假等事宜，加強本科勞動紀律。
6、負責組織本科科研新技術的開展，介紹國內(nèi)外先進經(jīng)驗，改進各種檢驗方法；科室開展新項目及時報醫(yī)務科，并告知全院。
7、經(jīng)常與臨床各科室聯(lián)系，征求意見，改進工作；定期對本科人員進行業(yè)務技術考核，向院長提出晉升、獎懲意見，同時接受院長的考核。
8、副主任在主任領導下承擔相應的職責。
十二、檢驗主管技師工作職責
1、在科主任領導下，負責指導本科檢驗、教學和科研工作。
2、親自參加檢驗工作，并指導檢查下級各類人員的檢驗工作，核對檢驗結果，解決業(yè)務上的疑難問題。
3、負責特殊檢驗，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯事故發(fā)生。
4、督促科內(nèi)人員正確保管使用貴重儀器、檢驗材料，審辦請領、報銷工作。
檢驗人員崗位職責12
科主任職責
1.在院長的領導下，負責并完成本科的臨床檢驗、教學、科研、繼續(xù)醫(yī)學教育及行政管理工作。
2.制定本科工作計劃及發(fā)展規(guī)劃，并組織實施，按期總結匯報，達到醫(yī)院和行業(yè)的目標和標準。
3.按醫(yī)院要求，參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應急救治工作，并接受臨時指令性任務。
4.在工作中貫徹以患者為中心的服務思想，負責本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風教育和國家發(fā)布的有關民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。
5.貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項規(guī)章制度，必要時可組織制定具有本科特點、符合本學科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。
6.抓好科室質(zhì)量管理工作，按照實驗室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開展各項實驗室質(zhì)量控制工作。
7.制定不同層次人員的再教育計劃，領導本科人員的業(yè)務訓練和技術考核，提出調(diào)動、任免、晉升、獎懲意見。
8.組織本科人員學習、運用國內(nèi)外先進經(jīng)驗，應用新技術，開展科學研究。積極督促本科人員申報各級各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關系。
9.確定本科人員的輪崗和值班，督促檢查全員考勤考核。
10.檢查安全措施，嚴防差錯事故。
11.與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進工作。
12.科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長期外出時，經(jīng)院長或主管副院長同意，負責科室全面工作。
質(zhì)量負責人職責
1.質(zhì)量負責人由科主任任命、授權，并對其進行年度考核。
2.負責組織質(zhì)量管理小組，實施質(zhì)量控制工作。
3.負責質(zhì)量體系的建立與運行工作，參加檢驗科管理層對質(zhì)量方針、質(zhì)量目
標和實驗室資源的決策活動，負責檢驗科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有效運行。
4.負責計算機和自動化設備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準。
5.負責對《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁更改的申請和換版更改的組織實施。
6.負責安排和組織內(nèi)部審核，編制《年度內(nèi)審計劃》并報主任審批。負責審批《內(nèi)審實施計劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報告》；任命內(nèi)審組長并規(guī)定其職責；編制《全年質(zhì)量體系運行報告》。
7.負責對不符合項進行整改，分析體系運行中潛在的不合格因素：負責糾正、預防措施的'審查、批準；監(jiān)督糾正、預防措施的實施。
8.協(xié)助檢驗科主任做好管理評審前的組織工作和準備工作，包括編制《管理評審計劃》，匯報前一階段質(zhì)量體系運行和檢測或校準工作情況，編寫《管理評審報告》。
9.負責有關質(zhì)量問題的抱怨和投訴的處理。
10.審核實驗室發(fā)出的檢測信息內(nèi)容。
11.質(zhì)量負責人及質(zhì)量管理小組負責外部供應的評審。
技術負責人職責
1.技術負責人由科主任任命、授權，并對其進行年度考核。
2.負責任命技術管理小組成員，組織技術管理小組的工作。
3.負責組織投標書和合同的評審。
4.負責批準恢復檢驗工作。
5.負責對發(fā)生不符合項的責任組和責任人進行考核并提出處理意見。
6.負責數(shù)據(jù)控制程序的實施，負責計算機和自動化設備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準，負責檢驗報告修改的批準。
7.負責每年進行一次檢驗程序的評審工作，組織編制《檢驗程序評審報告》，負責評審報告實施情況的跟蹤。
8.負責每年進行一次各檢測項目生物參考值范圍的審核、評審工作。
9.負責組織技術管理小組每年進行一次檢驗方法的評價、確認、評審和批準。
10.負責組織技術管理小組編制《標本采集手冊》，《檢驗項目手冊》，供患者和臨床醫(yī)護人員取用。
11.負責質(zhì)控品更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂的批準。
12.負責儀器設備校準程序的審批。
13.負責所有儀器設備的統(tǒng)一管理，配合醫(yī)院器材處對儀器進行驗收及安裝。
專業(yè)主管職責
1.專業(yè)主管為本專業(yè)實驗室的學科帶頭人，由科主任任命并授權，在科主任領導下，實現(xiàn)專業(yè)主管負責制，負責本專業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學和部分行政管理工作，按期向科主任總結匯報。
2.規(guī)劃及落實本專業(yè)建設的發(fā)展規(guī)劃及質(zhì)量方針，制定本專業(yè)的質(zhì)量目標，組織編寫各檢驗項目的操作手冊及儀器的操作手冊，經(jīng)常檢查執(zhí)行情況，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價活動。
3.每日檢查各檢驗項目的室內(nèi)質(zhì)控措施，分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯辦法；審核簽發(fā)室間評價回報表，分析質(zhì)評成績，提出改進措施。
4.掌握特殊檢驗技術，解決本專業(yè)的復雜疑難問題；審簽本專業(yè)檢驗報告。 5.經(jīng)常深入臨床科室征詢對檢驗質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗項目及臨床意義，配合臨床醫(yī)療工作。
6.負責本專業(yè)檢驗人員的業(yè)務學習，繼續(xù)教育和技術考核等工作，有計劃地對青年檢驗人員開展“三基”訓練、定期對本實驗室人員的技術能力進行評估，配合科主任培養(yǎng)、提高下級工作人員的工作能力，建立合理的人才梯隊，提高科室的學術地位及在本行業(yè)中的影響力。
7.安排本專業(yè)范圍內(nèi)進修、實習人員的學習，切實做好帶教工作。
8.結合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計劃，并不斷引進國內(nèi)外的新成果，新技術，新方法，開展新項目，提高本專業(yè)的技術水平。
9.制定本專業(yè)工作計劃，按期總結；檢查督促檢驗人員貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度的情況，進行考勤考績，人員安排；專業(yè)主管外出前，應向科主任提前申請，臨時指定人員負責代理。
安全管理員職責
1. 安全管理員職責由科主任任命并授權，負責各個場所的安全，并對其進行年度考核。
2.負責實驗室安全、安全保障以及技術規(guī)章方面的咨詢和指導工作。
3.嚴格執(zhí)行安全規(guī)程，定期進行內(nèi)部安全檢查。
4.糾正違反生物安全操作程序的行為。
5.在出現(xiàn)安全事件或其他事故時，協(xié)助實驗室事故的現(xiàn)場處置和調(diào)查。
6.檢查和監(jiān)督實驗室廢棄物的有效管理與安全處置。
7.檢查和監(jiān)督實驗室各項消毒滅菌措施的落實情況。
8.檢查和督促本部門工作人員的安全培訓。
9.定期研究安全管理，保障實驗室安全，完善記錄各項安全相關活動。
檢驗技師職責
�。保趯I(yè)主管領導下進行工作，完成檢驗、科研、教學等各項工作任務，做好日常工作記錄（包括試劑消耗、儀器使用情況、室內(nèi)室間質(zhì)控情況等等）
2.負責實驗前的各項準備工作，必要時收集和采集標本，特殊試劑的手工配置，嚴格按操作手冊規(guī)范程序操作，隨時核對檢驗結果，嚴防差錯事故。
3.及時出具報告單；遇到生命危急值的檢驗結果應立即報告專業(yè)主管，必要時結果需復查或復檢并按照醫(yī)院的危急值報告制度和流程及時通知臨床；根據(jù)科室的標本保存、處理標準操作規(guī)程的要求，妥善保留標本。
4.認真做好檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控工作，分析和查找失控原因，提出改進措施；真實、及時地回報室間質(zhì)評數(shù)據(jù)。
5.積極參加繼續(xù)教育，參與科研及技術革新，不斷開展新項目，提高專業(yè)水平。
6.參與進修、實習人員的培訓工作。
7.負責貴重儀器的管理，按《儀器操作手冊》進行操作、日常維護及定期檢查校準，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。
8.做好實驗室的安全工作，負責危險品的管理工作。
9.擔任檢驗試劑和器材的請領、登記、統(tǒng)計和保管工作。
規(guī)章制度
檢驗科工作制度
1.在主管院長領導下，實行科主任負責制，健全科室二級管理系統(tǒng)，承擔并完成醫(yī)院交給的有關醫(yī)療、教學、科研等各項任務。
2.貫徹落實《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等相關規(guī)定。確定檢驗工作有序進行。
3.健全質(zhì)量管理體系，嚴格控制過程，制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標。定期討論存在的問題或缺陷，提出改進意見與措施。
4.檢驗申請單(含電子申請單)由醫(yī)師逐項清楚填寫，急診檢驗應當有特殊標志，檢驗申請單必須有申請醫(yī)生簽名或唯一標識。
5.建立標本采集、運送、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標本時，檢驗人員應當認真檢查申請單填寫內(nèi)容、采集的標本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即檢驗的標本，要妥善處理及保管。
6.嚴格檢驗報告授權制度和審簽、發(fā)放制度，報告發(fā)出前應認真核對患者的基本信息，審核檢驗結果，簽名后發(fā)出檢驗報告。建立檢驗“危急值”處理程序，保障醫(yī)療安全。
7. 使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定；定期檢查試劑質(zhì)量，對檢測系統(tǒng)進行性能驗證，對檢驗方法學進行評價。
8. 嚴格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評價活動。
9. 加強安全管理和防護，包括生物安全、化學危險品、防火防水等安全防護工作，完善安全管理制度并組織落實。
10. 密切與臨床科室的溝通和聯(lián)系，聽取意見和建議，改進服務質(zhì)量。配合臨床醫(yī)療工作，開展檢驗新項目和新技術，采用多種形式為臨床科室提供檢驗信息服務。
11.制度全員在職教育計劃并組織實施。
12.建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實抓好制度的執(zhí)行和完善。
13.健全登記統(tǒng)計制度，對各項工作的數(shù)量和質(zhì)量進行登記和統(tǒng)計，資料填寫完整、準確、妥善保管，存放3年以上。
檢驗人員崗位職責13
1.根據(jù)要求有效進行原材料進貨檢驗的質(zhì)量控制：如SAP系統(tǒng)操作，按作業(yè)指導書等要求執(zhí)行
2.對現(xiàn)場反饋原材料問題的跟蹤及匯總
3.來料不合格品及退貨管理
4.積極參與及支持供應商質(zhì)量問題解決
5.對原材料全檢人員的日常管理
6.工程師及部門經(jīng)理分配的.其它工作
7.直接上司安排的其他工作
檢驗人員崗位職責14
1、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系，保證按時按質(zhì)完成公司下達的各項生產(chǎn)任務。
2、認真準確填寫每日的質(zhì)量日報表。
3、負責公司檢驗或試驗文件，制定進貨，制作過程成品質(zhì)量指標。
4、負責進貨，產(chǎn)品實現(xiàn)過程，最終產(chǎn)品的檢驗工作。
5、負責客戶質(zhì)量投訴的'分析處理工作。
6、負責指導和監(jiān)督生產(chǎn)廠家品質(zhì)檢驗工作。
7、參與開發(fā)部及其試制的設計評定與工藝驗證工作。
8、負責每日進貨，制作過程，成品質(zhì)量檢驗記錄，每月匯總的質(zhì)量統(tǒng)計，分析工作。
9、負責生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。
A、生產(chǎn)所需原材料的跟蹤落實。
B、質(zhì)量控制，落實每一個生產(chǎn)貨號的工藝要求和操作規(guī)程，生產(chǎn)實施要多加巡察，對于不良品及時處理，及時反映，不能反工的立即上報，由上一級領導決定處理方案。
10、生產(chǎn)進度跟蹤(按時按質(zhì)完成，不能影響出貨期)
11、宣傳品質(zhì)概念，提升廠家員工的個人素養(yǎng)，以及品質(zhì)質(zhì)量意識。
12、需全面系統(tǒng)地評估工廠，寫評估報告。
13、每日去工廠前要向公司匯報當日驗貨路線。
14、接到業(yè)務員下單通知后，需跟蹤開發(fā)部小試，試刀模，大貨材料進度及品質(zhì)，小批量針車狀況，小批量成型狀況以及包裝要求。
A、工廠整個交貨期在23天以內(nèi)的訂單，屬于“突擊訂單”需全程跟蹤，確保訂單按時出貨。
B、在工廠跟單中，如有補充和修改的意見，需立即匯報公司領導。
C、跟單中發(fā)現(xiàn)異狀需上報公司并協(xié)同工廠及時解決。
D、及時完成試做報告，原材料驗收報告，半成品驗收報告，成品驗貨報告，等。
E、需檢驗原材料，裁斷、針車、成型各個環(huán)節(jié)。
15、驗貨時，必須帶驗貨樣、附件要求、訂單要求、質(zhì)量要求。
A、驗貨數(shù)量根據(jù)品質(zhì)具體狀況去判斷，每款每色根據(jù)生產(chǎn)數(shù)量抽檢。
B、工廠完貨后，需驗貨、出貨報告、出貨清單。
檢驗人員崗位職責15
一、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故
二、參加部分檢驗工作，開展質(zhì)量控制工作。
三、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進工作。
四、收集和采集檢驗標本，發(fā)送準確檢驗報告單。
五、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，隨時核對檢驗結果，嚴防差錯事故。
六、負責檢驗藥品、器材的請領、標本接送、保管、檢驗試劑的配制，做好登記、統(tǒng)計工作。
七、擔任檢驗器材的'洗刷，做好消毒隔離工作。
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