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藥劑科崗位職責(zé)
在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，很多情況下我們都會(huì)接觸到崗位職責(zé)，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？下面是小編為大家整理的藥劑科崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
藥劑科崗位職責(zé)1
1、煎藥室要做好煎藥工作，保證煎藥質(zhì)量。
2、對(duì)所要煎的藥，應(yīng)詳細(xì)檢查患者姓名、床號(hào)、服藥時(shí)間、劑數(shù)和煎法，如有疑問及時(shí)與醫(yī)師、調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系。
3、煎藥要按規(guī)程如法操作，煎出有效成分為度，對(duì)單包、選煎、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好。
4、煎藥不得過沸溢出藥液，不得中途加冷水，如將藥液煎干，應(yīng)另配方重煎。
5、前藥時(shí)應(yīng)按服藥日期先后順序煎藥，煎藥后必須核對(duì)煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符，無誤后方可發(fā)藥。
6、煎藥要建立煎藥登記和差錯(cuò)事故登記以備查考。
7、要注意安全，與工作無關(guān)的人員不得進(jìn)入。
藥劑科崗位職責(zé)2
1、在藥房主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)程，若標(biāo)簽?zāi)：蛩幤焚|(zhì)量發(fā)生變化等須查詢清楚方可調(diào)配。
3、藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過二人核對(duì)檢查調(diào)配品種、規(guī)格、數(shù)量等，調(diào)配人與核對(duì)人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。
4、調(diào)配人員應(yīng)向病人交待藥品用法、用量以及注意事項(xiàng)等。
5、調(diào)配人員回答病人提出的問題時(shí)應(yīng)注意醫(yī)療保護(hù)制度。
藥劑科崗位職責(zé)3
1、在組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)劑等工作。
2、主動(dòng)深入科室，征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并報(bào)告。
3、認(rèn)真執(zhí)行科室的各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴(yán)格管好毒、麻、精等特殊管理藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
4、經(jīng)常檢查各種設(shè)備、衡器、量器等，保證性能良好、計(jì)量準(zhǔn)確。
5、做好自身專業(yè)知識(shí)的'深造，并負(fù)責(zé)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)，擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的具體培訓(xùn)。
6、中、西藥按專業(yè)各有偏重。
藥劑科崗位職責(zé)4
1、在組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)和藥師指導(dǎo)下，參加藥品調(diào)配、制劑、煎藥等工作。
2、認(rèn)真執(zhí)行科室的各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程。
3、管好毒、麻、精等特殊管理藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理和報(bào)告。
4、搞好自身的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和在職教育工作。
5、中、西藥按專業(yè)各有偏重。
藥劑科崗位職責(zé)5
1、藥品質(zhì)檢員負(fù)責(zé)本院購(gòu)進(jìn)的中藥飲片、西藥以及中成藥的質(zhì)量檢查工作。
2、藥品質(zhì)檢員應(yīng)對(duì)每次購(gòu)進(jìn)的每個(gè)藥品，根據(jù)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行質(zhì)量方面的`檢查，凡不符合要求的中藥飲片以及藥品應(yīng)予以拒收。凡質(zhì)量有疑問的藥品應(yīng)暫緩驗(yàn)收入庫(kù)，待檢驗(yàn)合格后方可驗(yàn)收入庫(kù)。
3、質(zhì)量驗(yàn)收員每次檢驗(yàn)完畢后應(yīng)在質(zhì)檢單上簽全名以示負(fù)責(zé)。
藥劑科崗位職責(zé)6
一、在院長(zhǎng)、副院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。
二、組織起草本機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行情況，并記錄在案。
三、負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)質(zhì)量審核工作。
四、組織建立本機(jī)構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。
五、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。
六、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的.進(jìn)貨驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量管理工作。
七、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
八、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作、臨床藥學(xué)等工作。
藥劑科崗位職責(zé)7
一、認(rèn)真執(zhí)行會(huì)計(jì)法，遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律，實(shí)施財(cái)務(wù)監(jiān)督，嚴(yán)格物價(jià)政策。
二、按庫(kù)名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬，對(duì)入、出庫(kù)藥品要及時(shí)按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。
三、每月末與保管核對(duì)數(shù)量，與財(cái)務(wù)科分管會(huì)計(jì)核對(duì)金額，做到賬實(shí)相符。
四、審核購(gòu)進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價(jià)格，掌握結(jié)存動(dòng)態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。
五、認(rèn)真做好藥品調(diào)價(jià)，盤點(diǎn)的數(shù)量、金額匯總工作。
六、完成科室交辦的`其它工作任務(wù)。
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫(kù)、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。
3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。
4、參與倉(cāng)庫(kù)的定期盤點(diǎn)，負(fù)責(zé)盤點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。
5、參與采購(gòu)計(jì)劃的擬訂。
6、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)物資價(jià)格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。
7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對(duì)帳，協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。
8、完成醫(yī)院、科室負(fù)責(zé)人布置的其他工作
藥劑科崗位職責(zé)8
1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)工作。 2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年度、本季、本月的采購(gòu)計(jì)劃，交科主任審查，經(jīng)主管院長(zhǎng)或院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。
3、加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購(gòu)、計(jì)劃用款，避免藥品積壓和浪費(fèi)。
4、自覺遵守財(cái)務(wù)管理的`有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購(gòu)“三無”藥品，偽劣藥品或非藥品，堅(jiān)持按藥品主渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
5、對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員，對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。
6、建立缺藥登記簿，對(duì)搶救、急、需藥品，采購(gòu)人員應(yīng)立即組織采購(gòu)，以保證搶救治療的需要。
藥劑科崗位職責(zé)9
1執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)
1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證的必備文件；
2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反上述規(guī)定的處理；
4、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告；
5、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任；
6、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任；
7、一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。
2執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)
1、嚴(yán)格遵守國(guó)家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守，開展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作。
2、具備一定的專業(yè)知識(shí)和專業(yè)技能，熟悉藥品知識(shí)，掌握最新醫(yī)藥藥品信息，進(jìn)行藥品質(zhì)量跟蹤，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。
3、負(fù)責(zé)和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄、檔案、臺(tái)帳、報(bào)表的填報(bào)工作。
4、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作，處方藥嚴(yán)格憑處方銷售。
5、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)生處方進(jìn)行審核，凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配，保證調(diào)配的準(zhǔn)確性。
6、幫助消費(fèi)者進(jìn)行負(fù)責(zé)任的自我藥療，宣傳合理用藥知識(shí)，為消費(fèi)者提供用藥咨詢，指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。
7、負(fù)責(zé)開展質(zhì)量管理教育和藥品知識(shí)培訓(xùn)工作，對(duì)本店的非藥師人員進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo)。
8、保證所銷售的藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品，保證消費(fèi)者用藥安全。
9、營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術(shù)職稱等內(nèi)容的工作牌，不得擅離職守，不得由其他崗位人員代為履行其職責(zé)。
3執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)
一、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。
二、對(duì)于違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的'行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級(jí)報(bào)告。
三、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理，對(duì)本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。
四、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。
藥劑科崗位職責(zé)10
1、在醫(yī)院院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作。
2、負(fù)責(zé)本科室的各項(xiàng)工作，制定科室工作計(jì)劃并組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。
3、擬定藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)或組織實(shí)施。
4、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿足臨床及醫(yī)療科研的需求。
5、負(fù)責(zé)密切配合臨床工作，努力開展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥學(xué)情報(bào)資料，宣傳用藥知識(shí)，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證，臨床療效評(píng)價(jià)工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。
6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的'藥品調(diào)劑和制劑，保證藥品質(zhì)量。
7、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
8、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)。
9、組織所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。
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