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醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)管工作總結(jié)

時間:2022-11-23 23:50:32 監(jiān)管 我要投稿
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醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)管工作總結(jié)

連云分局 2011年,按照市局年初工作會議的要求,我局繼續(xù)加大醫(yī)療器械的監(jiān)管,現(xiàn)將上半年工作情況總結(jié)如下:

醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)管工作總結(jié)

基本情況:我區(qū)現(xiàn)有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)50家(其中:批發(fā)企業(yè)30家;零售企業(yè)20家)。

一、精心組織、加大力度,切實加強醫(yī)療器械日常監(jiān)管 按照年初省、市局醫(yī)療器械監(jiān)管工作整體安排,結(jié)合本轄區(qū)實際,有針對、有側(cè)重點地開展了醫(yī)療器械經(jīng)營和醫(yī)療機構(gòu)的日常監(jiān)督檢查,對經(jīng)營企業(yè)在供貨單位審查、來貨驗收、貯存養(yǎng)護、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)進行嚴密監(jiān)管,細化現(xiàn)場檢查要求,做到全面檢查不留死角,對醫(yī)療器械經(jīng)營單位建立監(jiān)管檔案,實行一企一檔,詳細記載企業(yè)人員、地址、變更等基本情況;對醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)療器械質(zhì)量管理上,把著力點放在涉械制度執(zhí)行情況上,加強制度檢查,及時糾正違規(guī)或不作為行為,同時對醫(yī)療機構(gòu)是否落實督查機制作為重點工作進行指導(dǎo)和檢查;上半年共檢查醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)20家次,立案查處2家;檢查使用單位21家次。進一步加強了對全區(qū)醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓(xùn),提高了醫(yī)療機構(gòu)合理使用醫(yī)療器械的水平。

二、突出重點、全面規(guī)范,積極組織開展專項整治 一是開展鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(社區(qū)服務(wù)中心)和村衛(wèi)生室醫(yī)療器械使用監(jiān)督檢查。重點檢查醫(yī)療器械使用部門醫(yī)療器械管

理制度是否健全,執(zhí)行情況是否到位、使用記錄是否完整,索取的產(chǎn)品合法資質(zhì)是否齊全等。同時向醫(yī)療器械使用單位從業(yè)人員宣傳《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī),并把相關(guān)醫(yī)療器械使用單位負責(zé)人的聯(lián)系方式導(dǎo)入短信平臺,利用短信平臺發(fā)送宣傳信息等手段,提高企業(yè)責(zé)任主體意識。 通過監(jiān)督檢查,醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械采購記錄、索證管理方面逐步規(guī)范,有效預(yù)防了醫(yī)療機構(gòu)不合理管理使用醫(yī)療器械,而出現(xiàn)過期失效醫(yī)療器械的行為。 二是開展了隱形眼鏡及護理液專項檢查。對轄區(qū)內(nèi)隱形眼鏡及護理液經(jīng)營企業(yè)進行檢查,對檢查中發(fā)現(xiàn)的:部分經(jīng)營業(yè)主對醫(yī)療器械的法律法規(guī)比較陌生,對隱形眼鏡及護理液產(chǎn)品是屬于Ⅲ類醫(yī)療器械的認識不足;部分企業(yè)的供貨方資質(zhì)證明材料和進貨票據(jù)等資料未及時整理歸檔,產(chǎn)品入庫檢查驗收、銷售、售后跟蹤服務(wù)記錄不全等經(jīng)營不規(guī)范的行為,執(zhí)法人員當(dāng)場予以督促整改,對檢查中發(fā)現(xiàn)的無《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》經(jīng)營軟性角膜接觸鏡及護理液的2家經(jīng)營企業(yè),執(zhí)法人員當(dāng)場制止了其違法行為,并對店內(nèi)的隱形眼鏡及護理液進行了查封扣押,目前案件正在進一步查處中。同時我局積極探索建立隱形眼鏡及護理液的長效監(jiān)管機制,將轄區(qū)內(nèi)隱形眼鏡經(jīng)營企業(yè)負責(zé)人的聯(lián)系電話導(dǎo)入分局短信平臺,利用宣傳短信加大相關(guān)法律法規(guī)的宣傳力度,引導(dǎo)企業(yè)規(guī)范經(jīng)營。

三、嚴把標(biāo)準(zhǔn),認真配合市局現(xiàn)場驗收

認真貫徹執(zhí)行《行政許可法》和《江蘇省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))檢查實施標(biāo)準(zhǔn)》和《江蘇省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè).(零售)檢查實施標(biāo)準(zhǔn)》,并通過“三品一械”宣傳展板、短信平臺信息提示進行宣傳,使企業(yè)掌握相關(guān)規(guī)定和驗收標(biāo)準(zhǔn),積極配合審批中心進行醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的現(xiàn)場檢查驗收工作。上半年轄區(qū)內(nèi)新開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)5家。 四、加強不良事件監(jiān)測上報和醫(yī)療器械廣告監(jiān)管 加強對醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測,注重落實監(jiān)測基層網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)和監(jiān)測信息的發(fā)布。六月份集中轄區(qū)內(nèi)的衛(wèi)生服務(wù)中心和村衛(wèi)生室負責(zé)人召開了藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)會議,并現(xiàn)場統(tǒng)一填寫“不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)基層單位使用注冊申請表”,鼓勵各醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)系人提供積極上報醫(yī)療器械不良事件,進一步完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系建設(shè),確保醫(yī)療器械不良事件早發(fā)現(xiàn)并得到有效應(yīng)對和及時處理。

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