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2017成人高考化學(xué)考試應(yīng)試技巧

　　掌握化學(xué)考試相應(yīng)的應(yīng)試技巧有利于我們?cè)诳荚囍邪l(fā)揮的更加出色。那么關(guān)于成人高考化學(xué)考試應(yīng)試技巧有哪些呢?下面百分網(wǎng)小編為大家整理的成人高考化學(xué)考試應(yīng)試技巧，希望大家喜歡。

2017成人高考化學(xué)考試應(yīng)試技巧

　　理清做題思路后，方可下筆。切記不要"所想非所寫(xiě)"仔細(xì)、認(rèn)真、全面、到位、準(zhǔn)確，表述是不丟會(huì)做題的分的關(guān)鍵。

　　1.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述完整，最容易忽視的有哪里有氣泡冒出、液面升降、液體倒流和進(jìn)入、氣球鼓起、固體逐漸消失等。顏色的改變、新物質(zhì)的生成、沉淀、冒泡、發(fā)光、放熱等則是平日課堂中死記硬背的東西�？辞孱}目要求，是要整個(gè)裝置的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象還是局部裝置的現(xiàn)象。

　　2.實(shí)驗(yàn)操作的完整性，如"推開(kāi)玻璃片""取少量樣品于試管中"等

　　3.實(shí)驗(yàn)題中要學(xué)會(huì)仿寫(xiě)，多為實(shí)驗(yàn)過(guò)程或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象的仿寫(xiě)。

　　4.默寫(xiě)學(xué)過(guò)的化學(xué)方程式時(shí)不能疏忽大意，注意上、下箭頭，反應(yīng)條件，配平及化學(xué)式的書(shū)寫(xiě)。

　　5.實(shí)驗(yàn)題中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)步驟要能對(duì)應(yīng)，可由其一而推知另一。

　　6.填空題中試劑的選擇最好填藥品的中文名稱(chēng)，因?yàn)樵S多藥品如稀鹽酸或大理石等都是混合物。

　　7.在計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)，計(jì)算過(guò)程要×100%

　　8.在濾液中成分的判定時(shí)，別忘了考慮酸堿指示劑的存在。若題中要求寫(xiě)物質(zhì)的化學(xué)式或明確指出不考慮指示劑的前提下不許寫(xiě)指示劑。

　　答題收尾

　　只有在計(jì)算題中才會(huì)涉及到答題的問(wèn)題。不要"所答非所問(wèn)"就行。答題是一道題中最后的一擊，成敗在此一舉!

　　這就是近乎完整的解題過(guò)程，更多則需后續(xù)總結(jié)。在做題時(shí)除了要明白答題要點(diǎn)，理清做題思路;更重要的是用心、細(xì)致地答題。不失去應(yīng)得的分?jǐn)?shù)，不然的話(huà)著實(shí)惋惜。粗心不是借口，那是你是否用心的表現(xiàn)。細(xì)心完成每一道題，無(wú)論會(huì)與不會(huì)，無(wú)論成績(jī)是否理想，你盡可以問(wèn)心無(wú)愧，不留遺憾。

　　成考化學(xué)復(fù)習(xí)講義

　　一、中藥有效成分的提取

　　(一)提取概念：采用一種方法，使中藥里面有效的成分與無(wú)效的成分分開(kāi)。

　　(二)提取方法：

　　1.溶劑提取法：選擇一個(gè)適當(dāng)?shù)娜軇⿲⒅兴幚锩娴挠行С煞痔崛〕鰜?lái)。

　　(1)常用提取溶劑：石油醚、正己烷、環(huán)己烷、苯、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水。(極性小→極性大)

　　(2)提取溶劑的特殊性質(zhì)：石油醚：是混合型的物質(zhì);氯仿：比重大于水;乙醚：沸點(diǎn)很低;正丁醇：沸點(diǎn)大于水。

　�、儆H脂型溶劑與親水型溶劑：石油醚、正己烷、環(huán)己烷、苯、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇與水混合之后會(huì)分層，稱(chēng)為親脂型溶劑;丙酮、乙醇、甲醇與水混合之后不分層，稱(chēng)為親水型溶劑。

　�、诓煌軇┑姆�(hào)。

　　(3)選擇溶劑：不同成分因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)的差異，所表現(xiàn)出的極性不一樣，在提取不同級(jí)性成分的時(shí)候，對(duì)溶劑的`要求也不一樣。

　　1)物質(zhì)極性大小原則：

　�、俸珻越多，極性越小;含O越多，極性越大。

　�、谠诤琌的化合物中，極性的大小與含O的官能團(tuán)有關(guān)：含O官能團(tuán)所表現(xiàn)出的極性越大，此化合物的極性越大。

　�、叟c存在狀態(tài)有關(guān)：游離型極性小;解離型(結(jié)合型)極性大。

　　2)選擇溶劑原則：相似相溶

　　(4)提取方法：

　　1)浸漬法：不用加熱，適用于熱不穩(wěn)定化學(xué)成分，或含有大量淀粉、樹(shù)膠、果膠、黏液質(zhì)的成分提取。缺點(diǎn)：效率低、時(shí)間長(zhǎng)。

　　2)滲漉法：不用加熱，缺點(diǎn)：溶劑消耗量大、時(shí)間長(zhǎng)

　　3)煎煮法：使用溶劑為水，適用于熱穩(wěn)定的藥材的提取。缺點(diǎn)：不是用于含有揮發(fā)性或淀粉較多的成分的提取;不能使用有機(jī)溶劑提取。

　　4)回流提取法與連續(xù)回流提取法：使用溶劑為有機(jī)溶劑。

　　回流提取法有機(jī)溶劑消耗量大;連續(xù)回流提取法溶劑消耗量少，節(jié)省了溶劑，缺點(diǎn)：加熱時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)熱不穩(wěn)定的成分在使用此法時(shí)要十分小心。

　　5)超聲波提取法：提取效率高;對(duì)有效成分結(jié)構(gòu)破壞比較小。

　　6)超臨界流體萃取法：CO2萃取。

　　特點(diǎn)：

　　①不殘留有機(jī)溶劑，萃取速度快、收率高，工藝流程簡(jiǎn)單、操作方便。

　�、跓o(wú)傳統(tǒng)溶劑法提取的易燃易爆危險(xiǎn);減少環(huán)境污染，無(wú)公害;產(chǎn)品是純天然的。

　　③因萃取溫度低，適用于對(duì)熱不穩(wěn)定物質(zhì)的提取。

　�、茌腿〗橘|(zhì)的溶解特性容易改變，在一定溫度下只需改變其壓力。

　�、菘杉尤電A帶劑，改變萃取介質(zhì)的極性來(lái)提取極性物質(zhì)。

　�、捱m于極性較大和分子量較大物質(zhì)的萃取。

　�、咻腿〗橘|(zhì)可以循環(huán)利用，成本低。

　�、嗫膳c其他色譜技術(shù)連用及IR、MS聯(lián)用，高效快速的分析中藥及其制劑中的有效成分。

　　2.非溶劑提取法

　　(1)水蒸氣提取法：適用于具有揮發(fā)性的、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，且難溶或不溶于水的成分的提取。

　　(2)升華法：具有升華性質(zhì)的成分提取。

　　二、中藥有效成分的分離與精制

　　(一)根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)行分離

　　1.結(jié)晶及重結(jié)晶法

　　利用不同溫度可引起物質(zhì)溶解度改變的性質(zhì)來(lái)分離物質(zhì)。選擇結(jié)晶溶劑的原則是：對(duì)要結(jié)晶的成分熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度小，對(duì)雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶。另外要求結(jié)晶溶劑不與待結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng);沸點(diǎn)較低、易揮發(fā);無(wú)毒或毒性很小。

　　判斷結(jié)晶純度的方法。

　　(1)晶型均一，色澤均勻。

　　(2)有一定的熔點(diǎn)和較小的熔距，熔距應(yīng)在2度以?xún)?nèi)。

　　(3)TLC或PC分別用三種以上溶劑系統(tǒng)檢識(shí)，同單一圓整斑點(diǎn)。

　　(4)HPLC或GC檢查呈現(xiàn)單峰。

　　2.沉淀法

　　(1)在溶液中回入另一種溶劑以改變混合的極性，使一部分物質(zhì)沉淀析出。如：水提醇沉法(除去多糖或蛋白質(zhì));醇提水沉法(除去樹(shù)脂或葉綠素);醇提乙醚沉淀或丙酮沉淀法(使皂苷沉淀析出)

　　(2)pH法：對(duì)酸性、堿性或兩性有機(jī)化合物來(lái)說(shuō)，�？赏ㄟ^(guò)加入酸、堿以調(diào)節(jié)溶液的pH值，改變分子的存在狀態(tài)(游離型或解離型)，從而改變?nèi)芙舛榷鴮?shí)現(xiàn)分離。

　　酸提堿沉法(使生物堿類(lèi)成分沉淀)。堿提酸沉法(使黃酮、蒽醌等沉淀);等電點(diǎn)法(使蛋白質(zhì)沉淀)

　　(3)鹽類(lèi)沉淀法：通過(guò)加入某種沉淀試劑，使生成水不溶性的類(lèi)沉淀。

　　(二)根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同進(jìn)行分離

　　1.分配系數(shù)K

　　K=Cu/CL

　　K：表示分配系數(shù);Cu：表示溶質(zhì)在上相溶劑中的濃度;CL：表示溶質(zhì)在下相溶劑中的濃度。K越大越容易分離。

　　2.分離因子β

　　分離因子β可定義為A、B兩種溶質(zhì)在同一溶劑系統(tǒng)中分配系數(shù)的比值。

　　β=KA/KB

　　β越大越容易分離。

　　β≧100，僅作一次簡(jiǎn)單萃取就可實(shí)現(xiàn)基本分離;若100>β>10，則須萃取10～12次;β≧2時(shí)，要想實(shí)現(xiàn)分離，須做100次以上萃取才能完成;β≈1時(shí)，則KA≈KB，意味著兩者極其相近，即使作任意次分配也無(wú)法實(shí)現(xiàn)分離。

　　3.分配比與pH

　　對(duì)酸性、堿性及兩性有機(jī)化合物來(lái)說(shuō)，都具有游離型和解離型，二者可互相轉(zhuǎn)化，故在兩相中的分配比不同。

　　一般而言，pH<3時(shí)，酸性物質(zhì)多呈非解離狀態(tài)(HA)、堿性物質(zhì)呈解離狀態(tài)(BH+)存在，PH>12時(shí)，則酸性物質(zhì)呈解離狀態(tài)(A-)、堿性物質(zhì)呈非解離狀態(tài)(B)存在。

　　4.紙色譜

　　紙色譜屬于分配色譜，原理與液-液萃取法基本相同。

　　5.分配柱色譜

　　分離水溶性或極性較大的成分時(shí)，固定相多采用強(qiáng)極性溶劑，如水、緩沖溶液等，流動(dòng)相一般選擇極性相對(duì)較小的有機(jī)溶劑，稱(chēng)為正相分配色譜;反相分配色譜。