分液漏斗萃取注意事項(xiàng)
萃取是有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中用來提純和純化化合物的手段之一。通過萃取，能從固體或液體混合物中提取出所需要的物質(zhì)。那么分液漏斗萃取有哪些注意事項(xiàng)呢?今天我們就一起來看看吧!
分液漏斗萃取注意事項(xiàng)
1不能把活塞上附有凡士林的分液漏斗放在烘箱內(nèi)烘干
2不能用手拿住分液漏斗進(jìn)行分離液體
3不能用手拿住分液漏斗的下端
4上口玻璃塞打開后才能開啟活塞
5上層的液體不要由分液漏斗下口放出
化學(xué)實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)
一、注意事"先后"順序
1.組裝儀器順序：先零后整，由低到高，由左到右，先里后外，拆裝置與之順序相反。
2.加熱器試管時(shí)，先均勻加熱，后局部加熱。
3.制取氣體時(shí)，先檢查裝置的氣密性，后裝入藥品。
4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水，后洗滌干凈。
5.用排液法收集氣體時(shí)，先移導(dǎo)管后撤酒精燈。
6.用石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質(zhì)時(shí)，要先用蒸餾水將試紙潤(rùn)濕。再將試紙靠近氣體檢驗(yàn)。而用pH試紙時(shí)，要先用玻璃棒蘸取待測(cè)液少許滴到放在表面皿中央的'干燥pH試紙上，再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較。
7.中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí)，用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次后，再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開始在"零"刻度或"零" 刻度以下。
8.點(diǎn)燃可燃性氣體時(shí)，應(yīng)先驗(yàn)純后點(diǎn)燃。凈化氣體時(shí)，應(yīng)先凈化后干燥。
9.焰色反應(yīng)試驗(yàn)中，每做一次，鉑絲都應(yīng)當(dāng)先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色后再做下一次。
10.配制一定物質(zhì)的量溶液時(shí)，溶解或稀釋后溶液應(yīng)冷卻再移入容量瓶。
11.氣體在熱固體表面時(shí)，應(yīng)先將氣體干燥后反應(yīng)。
12.硫酸沾到皮膚上，先迅速用干布擦去，再用水沖洗，千萬不得先用水沖洗;堿液沾到皮膚上，立即用較多水沖洗，再涂上硼酸溶液。
二、注意"數(shù)據(jù)"歸類
1.托盤天平的準(zhǔn)確度為0.1g;在測(cè)定晶體中結(jié)晶水含量時(shí)，為保證加熱過程中使結(jié)晶水全部失去，實(shí)驗(yàn)中需加熱、稱量、再加熱、再稱量，直到最后兩次稱量不超過0.1g。
2.滴定管的準(zhǔn)確度為0.01mL。
3.酒精燈內(nèi)酒精的量不能少于容積的1/3，也不能多于2/3。
4.試管在加熱時(shí)，所盛液體不能超過試管容積的1/3;且要與桌面成45°角。用試管夾夾試管時(shí)應(yīng)夾在離管口1/3處。
5.燒杯、燒瓶加熱時(shí)，盛液體量均在容積的1/3~2/3處，蒸發(fā)皿加熱液體時(shí)，盛液體量不宜超過容積的2/3。
6.液體取用時(shí)，若沒有說明用量，一般取1~2mL。
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