產品質量保證協(xié)議書（通用15篇）

　　在不斷進步的時代，各種協(xié)議頻頻出現(xiàn)，簽訂協(xié)議是解決糾紛的保障。什么樣的協(xié)議才是有效的呢？下面是小編為大家收集的產品質量保證協(xié)議書，希望對大家有所幫助。

　　產品質量保證協(xié)議書 1

　　甲方(農產品批發(fā)市場)：____________________________

　　乙方(批發(fā)商、經營戶)：____________________________

　　為保證進入市場交易的農產品質量安全，根據(jù)有關法律法規(guī)，甲、乙雙方經協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

　　第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經營活動進行治理。

　　第二條甲方實行銷售準入制度，乙方進場交易應當向甲方進行登記，辦理銷售準入證，并交納農產品質量保證金。

　　農產品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農產品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內補足差額。

　　甲、乙一方或雙方不再經營，甲方應當在30日內退還乙方名下農產品質量保證金的余額。

　　第三條乙方對每批進入市場交易的農產品應當具有原產地證實文件及合法機構出具的合法質量檢測報告，經甲方核對無誤的，可直接進場交易。

　　第四條不能提交農產品原產地證實文件及合法機構出具的合法的質量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場內交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產品取樣檢測，樣品由乙方無償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。

　　(一)若抽檢合格的，準予進場交易;

　　(二)若抽檢乙方銷售農產品有害物殘留異常，甲方有權制止乙方出售與轉移，并先行封存;

　　(三)若復檢后，確認乙方銷售農產品有害物殘留超標，由甲方監(jiān)督乙方自行將其銷毀，所有銷毀費用由乙方自己負責;

　　(四)乙方銷售的農產品檢測出有害物殘留超標，發(fā)現(xiàn)首次，甲方將予以警告并公示(在場內電子顯示屏上顯示);發(fā)現(xiàn)第二次，甲方有權要求乙方休業(yè)整頓，一月內連續(xù)發(fā)現(xiàn)三次，甲方有權取消乙方場內經營資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;

　　(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級治理部門投訴。

　　第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的農產品進行追根溯源，及時與產地通報檢測結果，必要時應立即停止經銷該產地的貨源。

　　第六條在政府有關部門例行檢測中，一個月內連續(xù)兩次被查出不合格的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格，由此產生的損失由乙方自行承擔。同時，甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。

　　第七條例行抽檢的費用及罰款從農產品質量保證金中支付，農產品質量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。

　　第八條乙方經銷農產品有下列情形之一的.，甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格，并予以退場處理：

　　(一)農產品不具有原產地證實或檢測報告，乙方不讓檢測的;

　　(二)不交納農產品質量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。

　　第九條國家農產品有害物檢測標準修訂后，甲方有權修改或增補本合同書的內容，并以書面形式宣布或通知乙方。

　　第十條甲方有權將乙方經營信息記入檔案并對外宣布。

　　乙方有權向甲方索取被記錄的信息。

　　第十一條本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效。

　　甲方代表簽字(加蓋公章)：____________乙方代表簽字(加蓋公章)：_______________

　　聯(lián)系電話：____________________________聯(lián)系電話：_______________________________

　　____________年__________月__________日_____________年___________月___________日

　　產品質量保證協(xié)議書 2

　　甲方：

　　乙方：

　　為提高企業(yè)產品質量，促進企業(yè)健康發(fā)展，增強企業(yè)產品競爭力，保護消費者合法權益，經（甲方）與（乙方）協(xié)商一致，達成以下協(xié)議：

　　一、甲方的責任和義務

　　1、甲方按照國家相關規(guī)定、標準組織生產，不斷提高其產品質量，對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯(lián)系，可自行送樣或委托乙方抽樣，以便完成對甲方產品的檢驗、鑒定等活動。

　　2、甲方委托乙方檢驗的產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。

　　3、按協(xié)議要求及時繳納服務費。

　　二、乙方的責任和義務

　　1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委托抽取樣品后應及時進行委托檢驗、鑒定等活動。

　　2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。

　　3、乙方接受甲方對其檢察人員的.培訓委托。

　　三、對甲方提供的產品乙方無法檢測的，甲、乙雙方協(xié)商同意后可送上一級部門進行檢測，檢測費用由甲方承擔。

　　四、甲方自愿向乙方一次性支付服務費。

　　五、未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商解決。

　　六、協(xié)議期限從__年__月__日至__年__月__日。

　　協(xié)議人：

　　日期：____年____月____日

　　產品質量保證協(xié)議書 3

　　甲方(農產品批發(fā)市場)：____________________________

　　乙方(批發(fā)商、經營戶)：____________________________

　　為保證進入市場交易的食用農產品質量安全，根據(jù)有關法律法規(guī)，甲、乙雙方經協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

　　第一條 甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經營活動進行管理。

　　第二條 甲方實行銷售準入制度，乙方進場交易應當向甲方進行登記，辦理銷售準入證，并交納農產品質量保證金。

　　食用農產品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。食用農產品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內補足差額。

　　甲、乙一方或雙方不再經營，甲方應當在30日內退還乙方名下食用農產品質量保證金的余額。

　　第三條 乙方對每批進入市場交易的食用農產品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的.合法質量檢測報告、原產地證明文件，經甲方核對無誤的，可直接進場交易。

　　第四條 不能提交食用農產品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的合法質量檢測報告、原產地證明文件，乙方堅持要在甲方市場內交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產品取樣檢測，樣品由乙方無償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。

　　(一)若抽檢合格的，準予進場交易;

　　(二)若抽檢乙方銷售食用農產品有害物殘留異常，甲方有權制止乙方出售與轉移，并先行封存;

　　(三)若復檢后，確認乙方銷售食用農產品有害物殘留超標，由甲方監(jiān)督乙方自行將其銷毀，所有銷毀費用由乙方自己負責;

　　(四)乙方銷售的農產品檢測出有害物殘留超標，發(fā)現(xiàn)首次，甲方將予以警告并公示(在場內電子顯示屏上顯示);發(fā)現(xiàn)第二次，甲方有權要求乙方休業(yè)整頓，一月內連續(xù)發(fā)現(xiàn)三次，甲方有權取消乙方場內經營資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;

　　(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級管理部門投訴。

　　第五條 乙方有義務對被檢出有毒有害物的農產品進行追根溯源，及時與產地通報檢測結果，必要時應立即停止經銷該產地的貨源。

　　第六條 在政府有關部門例行檢測中，一個月內連續(xù)兩次被查出不合格的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格，由此產生的損失由乙方自行承擔。同時，甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。

　　第七條 例行抽檢的費用及罰款從食用農產品質量保證金中支付，農產品質量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。

　　第八條 乙方經銷食用農產品有下列情形之一的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格，并予以退場處理：

　　(一)食用農產品不具有原產地證明或檢測報告、購貨憑證，乙方不讓檢測的;

　　(二)不交納農產品質量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。

　　第九條 國家農產品有害物檢測標準修訂后，甲方有權修改或增補本合同書的內容，并以書面形式公布或通知乙方。

　　第十條 甲方有權將乙方經營信息記入檔案并對外公布。

　　乙方有權向甲方索取被記錄的信息。

　　第十一條 本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效。

　　甲方代表簽字(加蓋公章)：

　　聯(lián)系電話：____________________________

　　____________年__________月__________日

　　乙方代表簽字(加蓋公章)：

　　聯(lián)系電話：____________________________

　　_____________年___________月_________日

　　產品質量保證協(xié)議書 4

　　合同號：_____

　　簽訂時間：___年_月_號

　　簽訂地點：

　　甲方：（以下簡稱：甲方）

　　乙方：（以下簡稱：乙方）

　　為保證產品質量，明確甲乙雙方產品質量責任，確保產品質量合格，甲、乙雙方本著平等、互利的原則，經協(xié)商，達成如下協(xié)議：

　　1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料，并保證所提供資料的真實性、合法性，并有責任及時更新已經過期、變更的資料，并向甲方提供產品樣品，并保證產品質量的穩(wěn)定和逐步提高。

　　2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件。

　　3、乙方保證所供產品符合甲方的質量標準(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產品質量負責，需向甲方提供必要的質量資料，如產品原材料檢驗報告等相關資料。

　　甲方負責對乙方的產品進行抽查，對問題較多的產品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要盡快制定質量整改措施并實施，對于《供方整改要求表》，必須在五個工作日內回復。對同一問題多次反饋仍無改善或經抽查產品問題嚴重合格率極低時，甲方對該批產品進行退貨處理；不定期到甲方了解所生產產品的質量情況并就問題進行整改，同時進一步熟悉甲方質量標準。制定嚴格的生產操作工藝并監(jiān)督實施，同時建立嚴格的.質量檢驗制度，對注塑產品常有缺陷，包括表面縮水、水紋線、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進行有效控制；

　　4、乙方必須按照甲方的要求，及時召回有重大質量隱患和重大不良反應的產品，并給予妥善處理。

　　5、乙方應積極配合妥善解決因產品質量問題引起的投訴，如確屬乙方的責任，乙方承擔全部責任和費用。

　　6、質量爭議（問題）的處理：乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產品進行檢驗，保證檢驗的公正和科學性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。

　　7、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。

　　甲方（公章）：乙方（公章）：

　　代表：代表：

　　日期：

　　產品質量保證協(xié)議書 5

　　甲方：____學校

　　乙方：____（學生及學生家長）

　　根據(jù)甲方承諾，現(xiàn)就就業(yè)事宜與乙方協(xié)議如下：

　　一、甲方義務：

　�。�1）甲方應嚴格按國家教育法規(guī)及各類教學計劃做好教育教學工作，并嚴格執(zhí)行聯(lián)辦學校的教學計劃，維護學生身心健康，促進德、智、體全面發(fā)展。努力培養(yǎng)學生成才。

　�。�2）甲方重視實踐環(huán)節(jié)教學，以保證學生掌握相關專業(yè)的實踐能力。

　�。�3）甲方保證學生在校期間通過認真學習，畢業(yè)時獲得相應的學歷證書和考取相關專業(yè)的職業(yè)資格證書。

　�。�4）甲方及聯(lián)辦學校保證對成績合格、身體健康、品德良好的畢業(yè)生升入高等職業(yè)院校學習或提供就業(yè)安置，否則甲方退還乙方在校期間的全部學費。

　　二、甲方權利：

　�。�1）對不遵守學校規(guī)章制度、違法亂紀，情節(jié)嚴重的學生，甲方有權予以嚴肅處理，可以不為其安置工作；被甲方或聯(lián)辦學校勒令退學或開除的學生，被公安機關依法處理的學生，甲方不退學費、不安置工作。

　�。�2）乙方中途退學、甲方不予推薦安置工作、不退學費。

　�。�3）因乙方個人或違紀違法等原因被解雇，甲方不再負責安置，不退學費；甲方安置乙方工作3個月內，因用人單位破產而導致乙方失業(yè)，甲方繼續(xù)免費為乙方重新推薦安置新的工作。

　　三、乙方義務：

　�。�1）乙方在校學習期間必須遵紀守法，遵守學校的校紀校規(guī)，服從學校管理。

　�。�2）乙方必須在甲方規(guī)定的培訓期限內完成學業(yè)，獲得相應的職業(yè)資格證書。

　�。�3）乙方必須并按規(guī)定向甲方交納學費、雜費等國家規(guī)定的.費用。

　�。�4）乙方家長應努力配合甲方教育管理好自己的子女，使其健康成長。

　�。�5）乙方畢業(yè)后在甲方推薦安置的工作崗位上必須遵紀守法、吃苦耐勞、服從管理。

　　四、乙方權利：

　�。�1）乙方在甲方提供的良好學習環(huán)境和條件下學習。

　�。�2）學習期滿通過努力參加考試合格后拿到所學專業(yè)相應的職業(yè)資格證書。

　�。�3）如果甲方不兌現(xiàn)該協(xié)議所規(guī)定的承諾，乙方有向上級有關部門申訴的權利。

　　本協(xié)議經甲乙雙方協(xié)商而定，在乙方入學后簽字。協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，協(xié)議自簽訂之日后生效，雙方必須嚴格遵守。

　　甲方：____學校（蓋章）

　　代表人：____

　　________年____月____日

　　乙方：

　　代表人：____

　　________年____月____日

　　產品質量保證協(xié)議書 6

　　甲方（醫(yī)療機構）：

　　乙方（供應商）：

　　加強質量管理，為患者提供安全有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

　　一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

　　二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。

　　三、甲方首次購入的.醫(yī)療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續(xù)，以供甲方備案使用。

　　四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。

　　五、乙方貨到后，甲方根據(jù)有關標準進行驗收。如包裝破損、產品質量問題甲方有權拒絕收貨。

　　六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由甲方負責。

　　七、乙方所供產品在有效期內正常使用情況下，如因產品質量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經濟損失由乙方承擔。

　　八、如雙方對醫(yī)療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

　　九、因乙方夸大產品的功能與療效，造成甲方與患者產生糾紛并造成經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。

　　十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。

　　甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

　　簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：

　　______年____月____日 _______年____月____日

　　產品質量保證協(xié)議書 7

　　供貨單位：

　　(簡稱甲方)

　　進貨單位：

　　(簡稱乙方)

　　(一)甲方義務

　　1、甲方應為具有《藥品經營(生產)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經章的'“一證一照”復印件給乙方。

　　2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

　　3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

　　4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

　　5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

　　(二)乙方義務

　　1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

　　2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

　　(三)協(xié)議說明

　　1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。

　　2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

　　3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

　　4、本協(xié)議有效期3年。

　　甲方(簽章)

　　乙方(簽章)

　　________年________月_______日

　　_______年________ 月_______日

　　產品質量保證協(xié)議書 8

　　甲方：___________________________

　　乙方：___________________________

　　為了執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。

　　一、甲方義務

　　(一)甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

　　(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

　　1.符合法定的`質量標準;

　　2.應有法定的批準文號和生產批號;(國家規(guī)定的例外)

　　3.包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;

　　4.一般應發(fā)出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;

　　5.同一品種每次發(fā)貨的批號，_____件以內不能超過_____個批號，_____件以內不能超過_____個批號;

　　6.中藥材要標明產地。

　　(三)甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

　　(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

　　二、乙方義務

　　(一)乙方也應向甲方提供藥品經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。

　　(二)____________________________________________________

　　三、協(xié)議說明

　　(一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

　　(二)本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

　　(三)本協(xié)議經雙方簽訂之日起，有效期為三年。

　　(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

　　甲方(蓋章)：_________

　　乙方(蓋章)：_________

　　代表(簽字)：_________

　　代表(簽字)：_________

　　_________年____月____日

　　_________年____月____日

　　產品質量保證協(xié)議書 9

　　甲方：（供貨方）

　　乙方：（購貨方）

　　為保證消毒產品質量，明確質量責任，守法經營，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據(jù)《消毒管理辦法》等相關法律、法規(guī)，經甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

　　1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證等企業(yè)的合法資質復印件和提供開票資料。

　　2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人授權委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

　　3、甲方須向乙方提供所經營產品的衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告、執(zhí)行標準及產品檢驗報告、注冊商標、標簽、說明書和樣品等相關資料。

　　4、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

　　5、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書等必須符合相關法律法規(guī)的規(guī)定，產品包裝和說明書不符合相關法規(guī)要求引發(fā)的.一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

　　6、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

　　7、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔由此引起被行政主管部門抽檢的產品和費用以及造成的一切損失。

　　8、產品在運輸途中的破損、污染和乙方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產品無批號、無生產日期、無使用期限等異常情況，甲方應無條件承擔因此造成的一切損失包括但不限于退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

　　9.因經營過程中發(fā)現(xiàn)甲方偽劣產品或假冒專利產品等侵犯第三人知識產權的，使乙方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給乙方造成經濟、名譽損失的，甲方應承擔一切直接經濟損失。

　　10、甲方應提供合法票據(jù)，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。

　　11、乙方應向甲方提供加蓋原印章的營業(yè)執(zhí)照等相關企業(yè)資料復印件。

　　12、乙方在經營或使用甲方所供產品的過程中發(fā)生質量問題應及時以書面形式與甲方聯(lián)系通報相關情況，甲方應積極配合、妥善處理。

　　13、乙方應有符合國家相關規(guī)定和產品存儲要求的儲存場所，因儲存不當造成的質量問題由乙方負責。

　　14、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。

　　15、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從 年 月 日至 年 月 日。

　　甲方（蓋章）：

　　乙方（蓋章）：

　　代表人：

　　代表人：

　　年 月 日

　　年 月 日

　　產品質量保證協(xié)議書 10

　　為了明確供應商產品質量責任，確保產品原材料及外協(xié)加工產品質量滿足本公司需求，保障本公司生產順利進行，經供、需雙方商定達成以下協(xié)議。

　　1. 質量責任：

　　1.1 供方應承擔的責任：

　　1.1.1供方應對自己原材料進行嚴格的進貨檢驗，對供應商的材料質量進行跟蹤考核，建立質量檔案。

　　1.1.2 供方應建立完善生產工序的控制管理，必須制定生產過程控制文件和作業(yè)指導書等，對產品質量有影響的關鍵工序建立質控點，所有質控點供方要有專人負責，每一個質控點有專門的措施和標準，措施和標準能得到有效的實施。

　　1.1.3 供方應使生產完全受控，若有失控，應及時查明原因，并采取相應的糾正預防措施。

　　1.1.4 供方提供的原材料應完全符合需方采購訂單中明確規(guī)定的質量要求，及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關質量標準(包括隱含的質量需求)，超出國際、國家質量要求的，以需方要求為準。

　　1.1.5供方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著影響的物質，并符合相關的法律法規(guī)，包括rohs指令、eup指令等，針對每種材料簽訂環(huán)保質量保證書，并每年提供權威機構一次有效期不超過一年的有害物質檢測報告(如sgs)。

　　1.1.6 供方需保障原材料從出廠至需方收料之前的的包裝、運輸質量。

　　1.1.7 供方原材料在需方生產過程中發(fā)生品質異常造成需方生產線停線或已生產好的產品返工、返修。

　　1.1.8 因供方原材料質量問題造成需方產品出廠后發(fā)生批次性質量事故(客戶索賠、退貨等)。

　　1.1.9 供方原材料問題造成需方產品在用戶中出現(xiàn)危及人身、財產安全的。

　　2. 供方交貨需遵守以下規(guī)定：

　　2.1 所有供方每批交貨時均須有出貨檢驗報告，其檢驗內容必須是能保障其材料在需方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀等符合要求，交貨后有任何因材料發(fā)生的品質問題均由供方負責。

　　2.2 新產品或供方改模、修模必須要送樣合格才能批量生產。

　　2.3 對于塑料原料、化學有機溶劑等需要提供化學成份分析表，及安全使用說明。

　　2.4 供方產品必須要有標識，標識上要有產品名稱、型號規(guī)格、生產日期、數(shù)量、需方的料號等。

　　2.5 供方經需方認定批量供貨的產品，不得隨意更改設計、工藝、技術參數(shù)、外形尺寸等;如確實需要更改，必須先通知需方，同時須提供樣品給需方確認，經需方確認合格后，才能供貨，否則造成的一切損失全部由供方承擔。

　　以上2.1-2.5規(guī)定供方違反任何一條，需方品保部有權對供方進行經濟處罰最低人民幣500元/次。

　　3. 賠償?shù)木唧w要求協(xié)商確認如下：

　　3.1 供方原材料入廠后發(fā)生品質異常，供方不能處理而委托需方全檢、加工，所需的返工等全部費用由供方承擔(包括工時費、場地費、管理費、誤船費、水電費等)，全檢的不合格品全部退回供方，并由供方及時補足相應數(shù)量。

　　工時費=處理工時×30元/(人.小時)

　　水電費、場地費每次80元，管理費每次100元。

　　3.2 供方原材料同種產品入廠后連續(xù)三次以上(含三次)在需方發(fā)生問題，需方品保部有權對供方進行經濟處罰人民幣至少300元/次，處罰直到問題改善為止。

　　3.3 供方原材料(壓鑄件)無法與別的組件通配，只能與部分模號配合，若要讓步使用，需方品保部有權處罰供方人民幣至少1000元。

　　3.4 供方原材料入廠后，在生產線發(fā)生品質異常造成需方停線返工、返修時，供方需對需方的返工、返修、停線所造成的`損失(含所有材料損失費用)進行賠償。

　　賠償費用=停線時間(小時)×300/小時+返工工時×30元/(人.小時)+材料損失費

　　3.5 供方的原材料因質量問題造成需方產品在客戶使用過程中發(fā)生品質異�；蛟诳蛻糁谐霈F(xiàn)危及人身、財產安全、喪失使用價值造成被客戶索賠，所有索賠費用由供方負責

　　3.6 對退回供方的產品，若供方在下次送貨時混入，經需方發(fā)現(xiàn)，每次處罰人民幣1000元;若同一批次產品混有別的產品，按情節(jié)輕重，每次處罰人民幣200-XX元不等。

　　3.7 供方因交貨延誤造成需方停線，應按每小時500元賠償我司停線損失。

　　3.8 需方向供方發(fā)出的品質異常單，供方需在3天內有效回復，每超過1天時間按每天50元處罰，直到收到回復為止。

　　4. 本協(xié)議內所賠償處罰的金額原則上在相應貨款中扣除，特殊情況按月在供方貨款中扣除。

　　5. 對本協(xié)議有內容變更或增加事項時，可在雙方協(xié)議下進行。

　　6. 生效時間為雙方簽認本協(xié)議后送貨時開始生效。

　　7. 爭議處理：供方對需方的處理有異議時，應在3個工作日內以書面的形式向需方提出，逾期視為認可需方的處理意見。異議情況下由雙方協(xié)商解決或提交需方所在地法院訴訟解決。

　　8. 如供方違反以上任何一點，違約金為15萬元。

　　本協(xié)議為一式兩份，雙方簽字蓋章后各存一份，傳真件具同等法律效力。

　　需方地址： 供方地址：

　　需方公司名稱： 供方公司名稱：

　　代表簽字： 代表簽字：

　　日 期： 日 期：

　　產品質量保證協(xié)議書 11

　　甲方(供貨方)：

　　乙方(購貨方)：

　　為貫徹落實《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)以及國家有關藥品、醫(yī)療器械、食品、消字號消毒用品、化妝品等商品的有關規(guī)定，加強我公司經營的以上商品質量管理，保證商品質量，明確經營質量責任，維護甲乙雙方的合法權益，本著公平、合理、公正的原則，甲乙雙方簽訂以下質量保證協(xié)議：

　　一、甲方義務：

　　1、甲方保證提供的企業(yè)資質真實、合法、有效：

　　甲方應向乙方提供加蓋甲方公章原印章的真實合法有效的企業(yè)資質證照，并提供真實合法的相關印章印模、隨貨同行單(票)樣式、開戶戶名、開戶銀行及賬號、銷售人員的法人委托書(注明被授權人姓名。身份證號碼、授權銷售的品種、地域、期限，加蓋甲方公章原印章及法人代表原印章)及被授權人的身份證復印件。

　　2、甲方保證提供的商品資質真實、合法、有效：

　　2.1、藥品：

　　2.1.1、甲方保證所提供的藥品質量符合法定的質量標準和有關質量要求，有法定的批準文號;藥品的包裝符合國家藥品包裝標識的有關規(guī)定，符合運輸要求;整件包裝應附產品合格證。

　　2.1.2、甲方向乙方供應藥品時，應向乙方提供加蓋甲方質量管理機構原印章的同批號的藥品檢驗報告單;如甲方為經營企業(yè)，向乙方供應進口藥品時，必須提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》及同批號的《進口藥品檢驗報告書》或含抽檢字樣的《進口藥品通關單》復印件，進口藥材要有《進口藥材批件》。

　　2.1.3、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票給乙方。發(fā)票應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等;不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名與付款流向及金額、品名一致，并與財務賬目內容相對應。

　　2.1.4、甲方應保證所供藥品在運輸中的質量要求，若在運輸過程中藥品質量出現(xiàn)問題，由甲方負責一切經濟損失和其他相關責任。

　　2.1.5、若甲方提供的藥品質量或藥品的隨行文件不符合規(guī)定或運輸條件不符合規(guī)定，乙方有權拒收。

　　3、醫(yī)療器械：

　　甲方保證所經營的'醫(yī)療器械符合《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)規(guī)定，提供加蓋甲方公章原印章的產品相關資質，產品應有合格證明。甲方應對乙方提供完善的醫(yī)療器械產品的安裝、維修、技術培訓等技術支持和售后服務。

　　4、其它商品：

　　甲方保證所經營的食品(含保健食品、嬰幼兒配方乳粉等特殊食品)、消字號消毒用品、化妝品、日用百貨等商品應符合國家相關的管理規(guī)定，應提供加蓋甲方公章原印章的相關合法證明資料。

　　5、甲方保證所經營藥藥品、醫(yī)療器械、食品、消字號消毒用品、化妝品等商品的包裝、標簽、說明書應符合有關規(guī)定和貨物運輸要求，因包裝標識等問題所造成的一切后果由甲方負責。

　　6、甲方須隨貨附送加蓋甲方出庫專用章原印章的與備案一致的隨貨同行單(票)及加蓋甲方質量管理機構專用章原印章的同批次合格檢驗報告書，并保證其合法性和有效性，整件包裝附產品合格證。

　　7、甲方所供商品的產品資料如發(fā)生變更，應主動及時提交變更資料給乙方，否則乙方在驗收甲方商品時若發(fā)現(xiàn)商品有變更有權拒收。

　　8、甲方應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票。

　　9、甲方所供產品的營銷宣傳應嚴格執(zhí)行國家有關廣告管理的法律、法規(guī)，宣傳的內容必須以相關

　　執(zhí)法監(jiān)管部門批準的內容為準，因產品違規(guī)宣傳出現(xiàn)的問題應由甲方承擔責任。

　　二、乙方義務：

　　1、乙方應向甲方提供合法有效的加蓋乙方公章原印章的證明文件復印件，并提供采購人員的證明資料，并對其真實性、有效性負責。

　　2、乙方收到甲方貨物后應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨物短少、破損等應及時與甲方聯(lián)系，及時解決。要求在十五天內辦理，逾期應由乙方自行承擔損失。

　　3、乙方儲存藥品必須符合儲存條件，如因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致藥品質量發(fā)生問題，由乙方自行負責一切的經濟損失和其他相關責任。

　　4、乙方在經營甲方所提供商品的過程中如發(fā)生質量問題，應及時通知甲方并提供詳細、確定的質量信息，配合甲方做好調查取證和善后處理工作。甲方提供的商品因質量問題(因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致藥品質量發(fā)生問題的除外)而造成乙方的損失、由甲方負責。

　　5、乙方應收集、提供甲方所供商品的質量信息、服務信息并及時反饋給甲方，以便甲方不斷提高服務質量。

　　6、如有召回商品，乙方應積極協(xié)助甲方甲方做好商品的召回工作。

　　3、協(xié)議說明：

　　1、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份，自雙方蓋章之日起生效，有效期至___年___月___日。但甲方對其所供商品質量的責任并不因本協(xié)議到期而終止。

　　2、本協(xié)議未盡事宜，由甲乙雙方協(xié)商解決。

　　甲方(供貨方公章)：乙方(購貨方公章)：

　　___年___月___日___年___月___日

　　產品質量保證協(xié)議書 12

　　供銷方(甲方)：______

　　需購方(乙方)：______

　　加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

　　一、甲方醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準或行業(yè)標準※

　　二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定※

　　三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續(xù)，以供乙方銷售備案用

　　四、甲方是生產企業(yè)，向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件※。

　　五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款※

　　六、乙方應具備貯存，保管，甲方所供醫(yī)療器械的場所，人員及條件，因乙方保管，養(yǎng)護不當?shù)榷鴮е箩t(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責※。

　　七、因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲乙雙方協(xié)商解決※

　　八、乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的'無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責※。

　　九、雙方對醫(yī)療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準※

　　十、乙方購買其它非銷售醫(yī)療產品，對其質量甲方不負責※

　　十一、甲，乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研，開發(fā)和質量管理工作※

　　十二、本協(xié)議一式兩份，需甲乙雙方各執(zhí)壹份蓋章后生效，甲乙雙方都應遵守※

　　十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期貳年※

　　十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※

　　甲方：___(蓋章)乙方：___(蓋章)

　　甲方代表：___甲方代表：___

　　簽署地點：___

　　簽署日期：__年__月__日

　　產品質量保證協(xié)議書 13

　　甲方：（供貨方）

　　乙方：（購貨方）

　　為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

　　1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產品生產許可證等企業(yè)的合法資質復印件和提供開票資料。

　　2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

　　3、化妝品應具有法定的批準文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件.質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

　　4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規(guī)定和貨物儲運要求。

　　5、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的標準進行驗收 ，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

　　6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的.，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發(fā)生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

　　7、本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。

　　8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

　　9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

　　10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。

　　甲方:

　　____年____月____日

　　乙方：

　　____年____月____日

　　產品質量保證協(xié)議書 14

　　甲方：____

　　乙方：____

　　為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》《產品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照?藥品經營質量管理標準》及其實施細則的要求，保證藥品的平安性和有效性，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。

　　一、甲方責任

　　1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍發(fā)展業(yè)務活動。

　　2.甲方提供的藥品是合乎國家藥品質量規(guī)范和有關質量要求的合格藥品;藥品附產品合格證;藥品包裝合乎有關規(guī)定和貨物運輸要求;甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的?進口藥品注冊證》或者?醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的?進口藥品檢驗報告書》或者?進口藥品通關單》。

　　3.甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

　　4.甲方提供藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家?醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分方法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。

　　5.甲方在供貨時，藥品距生產日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定。供給的藥品在件下列的，不能超過個批號，件以上的不能超過個批號，缺乏件的個批號。特殊情況另行約定。

　　6.甲方接到乙方請求質量查詢函(電)后，在小時內給予回答，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

　　7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。

　　8.甲方提供的生物制品屬于?生物制品批簽發(fā)管理方法》中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品?生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

　　9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。

　　10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承當。

　　二、乙方責任

　　1.乙方作為依法經營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。

　　2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，假設在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、過失、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的?進口藥品注冊證》或者?醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的?進口藥品藥檢驗報告書》或者?進口藥品通關單》的`，應在收到藥品(以貨到日期為準)后一定日期內(本市為個工作日，市外為個工作日)通知甲方處理。

　　3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

　　4.乙方在經營或使用甲方提供藥品中假設發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和藹后處理工作。

　　5.乙方承諾為甲方供給的藥品提供合乎國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

　　6.乙方承諾，遵照國家?醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分方法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責;對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。

　　7.乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.

　　8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前___個月內必須事先通知甲方。

　　三、雙方共同責任及約定條款

　　1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。

　　2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保存申訴或查究民事賠償?shù)臋嗬��?/p>

　　3.其他約定條款：____

　　本合同有效期內，雙方名稱、法定代表人、住所等發(fā)生變化而未書面通知對方，另一方按本合同所載資料向保證人發(fā)送所有文書，視同送達。

　　四、爭議解決

　　本合同項下爭議依以下第種方式解決。爭議期間，各方仍應繼續(xù)履行未涉爭議的條款。(只能選擇一種)

　　(1)向法院起訴;

　　(2)由仲裁委員會依申請仲裁時該會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)則仲裁，仲裁裁決是終局的，對各方均有約束力。

　　五、合同的變更

　　本合同生效后，除本合同已有約定外，本合同任何一方都不得擅自變更或提前解除本合同。如確需變更或解除本合同，應經本合同雙方協(xié)商一致，并達成書面合同。書面合同達成之前，本合同繼續(xù)執(zhí)行。

　　六、合同效力

　　本協(xié)議有效期至_______年_____月____日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。

　　七、合同份數(shù)

　　本合同一式份，各方當事人持份，具有相同的法律效力。

　　甲方：____(公章)乙方：____(公章)

　　代表人：____(簽字)代表人：____(簽字)

　　簽訂日期：____簽訂日期：____

　　產品質量保證協(xié)議書 15

　　甲方：____

　　乙方：____

　　為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥平安，根據(jù)?藥品管理法》和?藥品流通監(jiān)督管理方法》〔暫行〕有關規(guī)定，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：____

　　一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供?藥品經營許可證》或?藥品生產許可證》和?營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。

　　二、質量條款

　　1、乙方提供的藥品質量應合乎國家藥品質量規(guī)范和有關質量要求；

　　整件包裝的藥品應附產品合格證；

　　藥品包裝和標識應合乎?藥品包裝、標簽、表明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊�求�?/p>

　　2、進口藥品〔進口中藥材〕應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的?進口藥品注冊證》〔或?醫(yī)藥產品注冊證》〕〔?進口藥材批件》〕、?進口藥品檢驗報告單》〔或加蓋有“已抽樣〞字樣的?進口藥品通關單》〕復印件；

　　按國家食品藥品監(jiān)督管理局?生物制品批簽發(fā)管理方法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的?生物制品批簽發(fā)合格證》復印件；

　　3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應合乎法定的質量規(guī)范〔包括 省中藥炮制標準〕。

　　發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；

　　中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；

　　4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料故選用與藥品性質相適應及合乎藥品質量要求的包裝材料和容器。

　　5、乙方所提供的藥品假設出現(xiàn)質量問題，那么由此引起的一切損失均由乙方承當。

　　三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡分明，不得任意涂改。

　　購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批號及數(shù)量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月〔進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月〕，同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

　　五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

　　六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承當因此造成的.一切損失包括：____退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

　　七、因經營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處分、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承當一切直接經濟損失，并按每個品種2000元—20000元進行賠償〔具體視情節(jié)、損失輕重〕。

　　八、乙方供給的藥品發(fā)生不良反饋而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承當全部賠償責任。

　　九、乙方提供應甲方有商品條形碼的藥品應能提供?中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。

　　因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承當。

　　十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承當。

　　十一、甲方按GSP要求及藥品儲備要求儲存藥品。

　　十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

　　其未盡事宜，通過協(xié)商解決。

　　十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

　　甲方：____ 乙方：____

　　代表人：____ 代表人：____

　　____年_____月______日____年_____月______日

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