檢驗(yàn)報(bào)告保密制度

1、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保將患者的利益放在首要位置。

2、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)公平地、毫無歧視地對待所有患者。

3、實(shí)驗(yàn)室不得從事法律禁止的活動并且應(yīng)維護(hù)其職業(yè)聲譽(yù)。

4、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)收集充分的信息，以正確地識別患者，不得收集無關(guān)的個人信息。患者應(yīng)清楚被收集的信息及其用途。

5、如果疾病可能具有傳染性，考慮工作人員及其他患者的安全，出于此目的收集相關(guān)信息是合法的。出于帳目結(jié)算、財(cái)務(wù)審核、資源管理以及使用評審等目的而收集信息也是合法的管理行為。

6、對患者采取的任何操作都應(yīng)通知并獲得患者的同意。對于大多數(shù)常規(guī)實(shí)驗(yàn)室操作，如果患者拿著檢驗(yàn)申請表來到實(shí)驗(yàn)室，并自愿接受常規(guī)的采樣操作，如靜脈采血時(shí)，即可默認(rèn)為同意。特殊操作，包括更具侵害性的操作，需要更為詳細(xì)的解釋，某些情況下須簽署知情同意書。這種情況在操作后有并發(fā)癥可能性時(shí)更為適用。危急情況下，可能無法獲得同意。此時(shí)，出于患者最佳利益方面的考慮而采取的必需操作是可以接受的。

7、某些檢驗(yàn)（如某些遺傳學(xué)或血清學(xué)檢驗(yàn)）可能需要特殊的商議。這種工作通常由醫(yī)務(wù)人員或提出申請的醫(yī)師來完成，但實(shí)驗(yàn)室應(yīng)充分認(rèn)識到，在未經(jīng)充分討論的情況下，盡量避免將有嚴(yán)重隱含意義的結(jié)果直接交給患者。

8、根據(jù)所采集的原始樣本類型及所申請的信息，在接收和采樣期間應(yīng)充分保護(hù)患者的隱私。

9、如果送至實(shí)驗(yàn)室的原始樣本不適于進(jìn)行所要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目，一般須通知并要求申請醫(yī)師重新采樣送檢。

10、所有的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)均應(yīng)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)及與此專業(yè)相當(dāng)?shù)募夹g(shù)水平和能力而進(jìn)行。嚴(yán)禁任何形式的編造結(jié)果。

11、實(shí)驗(yàn)室對患者的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)嚴(yán)格保密，未經(jīng)授權(quán)不得公開。通常是向提出申請的醫(yī)師報(bào)告結(jié)果，經(jīng)患者同意或按照法律書面要求也可向其它方面報(bào)告。與所有患者識別資料分離后的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果可用于諸如流行病學(xué)、人口統(tǒng)計(jì)學(xué)或其它統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

12、考慮到地方的風(fēng)俗習(xí)慣，應(yīng)謹(jǐn)慎做出暗示同意向其它方面（如患者尋求的咨詢?nèi)藛T）報(bào)告結(jié)果的決定。

13、除了準(zhǔn)確報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果，實(shí)驗(yàn)室還有責(zé)任盡可能地保證對檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確的解釋，并從患者的最佳利益考慮進(jìn)行應(yīng)用。對檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇和解釋提供專業(yè)意見也是實(shí)驗(yàn)室服務(wù)的一部分。

14、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其資料存放方式得當(dāng)，足以防止丟失、未授權(quán)接觸、篡改或其它形式的誤用。

15、對于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室記錄的獲取，通常情況下，患者不能直接獲�。ㄡt(yī)療糾紛除外）。通常會允許以下人員可獲�。禾岢鰴z驗(yàn)申請的人、實(shí)驗(yàn)室工作人員、經(jīng)授權(quán)的個人。

16、在沒有事前同意的情況下，出于申請檢驗(yàn)之外的目的使用樣品的情況也會發(fā)生，但只限于以匿名方式提供的剩余樣品或是已經(jīng)混合的樣品。

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