藥品研發(fā)崗位職責(zé)（通用18篇）

　　在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，一份完整的崗位職責(zé)應(yīng)該包括部門名稱、直接上級(jí)、下屬部門、管理權(quán)限、管理職能、主要職責(zé)等。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是小編整理的藥品研發(fā)崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇1

　　主要責(zé)任:

　　1. 內(nèi)包材和藥品的相容性研究和平臺(tái)建立(方案、報(bào)告和相應(yīng)sop等);

　　2. 撰寫技術(shù)報(bào)告,為藥品申報(bào)準(zhǔn)備文件;

　　3. 小分子分析方法的'開發(fā),方法驗(yàn)證學(xué)的建立;

　　4. 不同劑型藥包材的選擇,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立;

　　5. 與部門內(nèi)部或其它部門同事溝通、協(xié)調(diào)和對(duì)接,確保項(xiàng)目按進(jìn)度順利進(jìn)行。

　　資質(zhì)要求:

　　1. 具有分析化學(xué)、藥學(xué)、生物工程或其它相關(guān)專業(yè)的碩士或博士學(xué)位。并有直接相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或博士優(yōu)先;

　　2. 具有長期gcmsmslcmsmsicpms中至少一種分析經(jīng)驗(yàn),icpms優(yōu)先;

　　3. 熟悉gmp和glp 的要求和其它法規(guī);

　　4. 具有良好的與人溝通技能和團(tuán)隊(duì)合作精神;

　　5. 熟練快速英文文獻(xiàn)和資料查詢和閱讀。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇2

　　崗位職責(zé):

　　1. 運(yùn)用分析、制劑所用的相關(guān)儀器設(shè)備;

　　2. 針對(duì)新產(chǎn)品,建立相應(yīng)的hplc/gc等分析方法及產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn);

　　3. 處方的'制定與修改完善;

　　4. 撰寫相關(guān)的申報(bào)材料;

　　5. 儀器設(shè)備的定期維護(hù)等。

　　任職要求:

　　1. 藥物分析、藥物制劑、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷;

　　2. 獨(dú)立負(fù)責(zé)項(xiàng)目分析、制劑經(jīng)驗(yàn)3年以上;

　　3. 較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神、學(xué)習(xí)能力和溝通能力。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇3

　　1、及時(shí)了解國內(nèi)外新產(chǎn)品（包括新藥品、新醫(yī)療器械、新藥包材）研究動(dòng)態(tài)，開展信息調(diào)研，對(duì)信息進(jìn)行整合分析，確立新產(chǎn)品研究項(xiàng)目；

　　2、按年度計(jì)劃開展新產(chǎn)品的合作開發(fā)和自主開發(fā)；

　　3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的臨床前研究及臨床試驗(yàn)工作；

　　4、負(fù)責(zé)各項(xiàng)新產(chǎn)品和補(bǔ)充申請(qǐng)的報(bào)批注冊(cè)工作，與行政主管部門和有關(guān)專家建立良好的關(guān)系，確保報(bào)批資料符合注冊(cè)法規(guī)的要求；

　　5、按照項(xiàng)目需要建設(shè)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室并規(guī)范管理；

　　6、負(fù)責(zé)公司科技項(xiàng)目和技術(shù)中心的`申報(bào)與管理；

　　7、繼續(xù)完善全流程管理體系，完善項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、研發(fā)成本控制和新藥研發(fā)的模塊化管理模式；

　　8、改善研發(fā)團(tuán)隊(duì)人員結(jié)構(gòu)，積極引進(jìn)人才；

　　9、規(guī)范信息安全管理、專利管理、知識(shí)管理、成果申報(bào)。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇4

　　職責(zé)描述:

　　1.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目管理系統(tǒng)設(shè)置和升級(jí)。

　　2.管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理活動(dòng)之間的.營銷,制造,質(zhì)量操作,管理事務(wù)等;驗(yàn)證、合規(guī)的pic / s gmp,確保項(xiàng)目可以按時(shí)完成。

　　3.管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理,推動(dòng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目目標(biāo)與質(zhì)量、成本、時(shí)間的要求。

　　4.開發(fā)和優(yōu)化項(xiàng)目管理流程,使得項(xiàng)目可以高效順利地執(zhí)行。

　　任職要求:

　　1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。

　　2、中英文聽說讀寫流利,會(huì)廣東話者優(yōu)先。

　　3、至少7年的gmp醫(yī)藥制造業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),其中至少5年相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)。

　　4、熟悉藥品生產(chǎn)操作。

　　5、熟悉gmp法規(guī),特別是歐盟gmp。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇5

　　崗位職責(zé):

　　1、 公司otc藥品研發(fā)計(jì)劃的執(zhí)行;

　　2、 otc藥品研發(fā)及物料新供應(yīng)商開發(fā);車間工藝技術(shù)支持及標(biāo)準(zhǔn)化落實(shí);

　　3、 根據(jù)立項(xiàng)和客戶要求,結(jié)合配方模板設(shè)計(jì)配方;

　　4、 小試打樣,統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品參數(shù)并進(jìn)行穩(wěn)定性等相關(guān)試驗(yàn);

　　5、 結(jié)合檢測(cè)數(shù)據(jù),擬定工藝規(guī)程和工藝控制參數(shù)。

　　任職要求:

　　1、熟悉食品或制劑類產(chǎn)品的研發(fā)、配方設(shè)計(jì)、產(chǎn)品優(yōu)化,工藝改進(jìn);

　　2、有相關(guān)藥劑或營養(yǎng)品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　3、本科及以上學(xué)歷,藥物制劑、藥學(xué)、食品科學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),靖江籍優(yōu)先;

　　4、有上進(jìn)心,擅于鉆研、積極向上者優(yōu)先。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇6

　　崗位職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)食品和保健食品新產(chǎn)品的開發(fā),完成產(chǎn)品開發(fā)的.選題、立項(xiàng)、小試、中試,完成相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)要求、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)工藝資料的制定。

　　2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的備案、注冊(cè)及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化上市,協(xié)助銷售部門做好產(chǎn)品宣傳推廣資料。

　　3、協(xié)助研發(fā)部經(jīng)理開展其他相關(guān)工作和上級(jí)交辦的臨時(shí)任務(wù)。

　　任職要求

　　1、中藥學(xué)、藥學(xué)或食品等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,有在藥企或食品企業(yè)從事質(zhì)量管理、技術(shù)開發(fā)等工作2-3年以上經(jīng)驗(yàn)。

　　2、熟悉食品、保健食品等功能食品注冊(cè)與備案的法規(guī)與流程,有獨(dú)立承擔(dān)或協(xié)助開發(fā)該類產(chǎn)品一個(gè)以上經(jīng)歷,能熟練操作工藝研究和質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的設(shè)備、儀器。

　　3、具有較好創(chuàng)新能力,有新產(chǎn)品開發(fā)上市和項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇7

　　1、領(lǐng)導(dǎo)和管理整個(gè)研發(fā)部的工作。

　　2、制定相關(guān)技術(shù)工作規(guī)范并監(jiān)督執(zhí)行。

　　3、組織實(shí)施新產(chǎn)品開發(fā)可行性的分析和評(píng)估。

　　4、編制立項(xiàng)產(chǎn)品的總體設(shè)計(jì)方案和設(shè)計(jì)任務(wù)書。

　　5、組織新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目的實(shí)施、監(jiān)督、控制開發(fā)過程，確保新產(chǎn)品開發(fā)產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化。

　　6、負(fù)責(zé)研發(fā)隊(duì)伍的建設(shè)與培養(yǎng)，組織開發(fā)人員的培訓(xùn)學(xué)習(xí)，強(qiáng)化開發(fā)技巧，提高研發(fā)能力。

　　7、協(xié)調(diào)各部門之間的'關(guān)系，加強(qiáng)橫向溝通，配合做好部門之間的各項(xiàng)工作。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇8

　　職責(zé)描述:

　　1.作為項(xiàng)目leader 負(fù)責(zé)組織指定項(xiàng)目的研發(fā)(包括但不限于制訂項(xiàng)目計(jì)劃書,文獻(xiàn)調(diào)研,處方/質(zhì)量研究,中試放大,產(chǎn)品注冊(cè)資料撰寫和注冊(cè)問題回復(fù),以及批準(zhǔn)后的技術(shù)轉(zhuǎn)移等),并對(duì)項(xiàng)目的進(jìn)度、質(zhì)量、技術(shù)文件等負(fù)責(zé)

　　2.及時(shí)審核項(xiàng)目組成員提交的`研發(fā)報(bào)告和注冊(cè)資料

　　3.組織解決項(xiàng)目組技術(shù)難題(包括組織sme/外部專家召開技術(shù)難題討論會(huì))

　　4.定期組織項(xiàng)目成員會(huì)議,檢查項(xiàng)目進(jìn)度、質(zhì)量、技術(shù)文件;隨時(shí)接受dqa審計(jì)

　　5.根據(jù)需要調(diào)用內(nèi)外資源,組織跨部門協(xié)作,以達(dá)成項(xiàng)目目標(biāo)

　　6. 提供專業(yè)知識(shí)內(nèi)部培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo),發(fā)現(xiàn)和反饋研究當(dāng)中的共性問題,減少錯(cuò)誤發(fā)生率,提高項(xiàng)目組成員的工作效率

　　7. 組織研發(fā)產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移

　　8. 協(xié)助開展員工績效評(píng)估

　　9 完成上司交給的其他工作

　　任職要求:

　　1、學(xué)歷:碩士或以上學(xué)歷 ,藥物制劑專業(yè)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。

　　2、5年以上醫(yī)藥研發(fā)工作,擁有管理崗位工作經(jīng)驗(yàn) 。

　　3、精通生產(chǎn)工藝過程及原理、研發(fā)項(xiàng)目管理、藥事法規(guī)、產(chǎn)業(yè)政策、藥品注冊(cè)等知識(shí),有帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)豐富。

　　4、熟悉制劑研發(fā)流程及注冊(cè)申報(bào)要求,具有一定的中試放大經(jīng)驗(yàn)。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇9

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)中藥劑型產(chǎn)品的新產(chǎn)品研究；

　　2、根據(jù)不同研發(fā)藥品的特性設(shè)計(jì)藥效藥理實(shí)驗(yàn)方案；

　　3、開展中藥主要藥效學(xué)和一般藥理學(xué)研究工作；

　　4、具有在整體試驗(yàn)、細(xì)胞和分子生物學(xué)等方面的研究經(jīng)驗(yàn)。

　　任職要求：

　　1、熟悉各種傳統(tǒng)經(jīng)典中藥文獻(xiàn)，有一定的查閱能力；能獨(dú)立操作中藥提取、分離，檢測(cè)等各項(xiàng)試驗(yàn)；

　　2、熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫和整理，了解傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論；

　　3、中藥學(xué)或中藥相關(guān)專業(yè)研究生以上學(xué)歷，中藥研發(fā)、檢驗(yàn)等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)1年以上優(yōu)先；

　　4、良好的'中醫(yī)理論知識(shí)和臨床經(jīng)驗(yàn)；具備執(zhí)業(yè)藥師資格（中藥）優(yōu)先

　　5、有芳香療法類經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

　　6、積極主動(dòng)，誠實(shí)正直，具有高度的責(zé)任感，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，能吃苦，善于溝通、學(xué)習(xí)和總結(jié)。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇10

　　崗位職責(zé):

　　1、參與研究院重大仿制藥項(xiàng)目問題的決策;

　　2、參與研究院仿制藥項(xiàng)目的立項(xiàng)和評(píng)估工作;

　　3、負(fù)責(zé)研究院仿制藥項(xiàng)目的藥理毒理評(píng)價(jià)的外委監(jiān)察工作;

　　4、參與研發(fā)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和管理;

　　5、負(fù)責(zé)組織仿制藥申報(bào)材料的撰寫指導(dǎo)和審核工作;

　　6、負(fù)責(zé)聯(lián)系、協(xié)調(diào)合作單位,指導(dǎo)仿制藥項(xiàng)目的'實(shí)施和節(jié)點(diǎn)把握。

　　任職資格:

　　1.學(xué)歷要求:本科或以上學(xué)歷;

　　2.專業(yè)要求:藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);

　　3.工作經(jīng)驗(yàn):具備6年以上國內(nèi)仿制藥的藥理毒理研發(fā)和仿制藥項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),并有產(chǎn)品進(jìn)入申報(bào)、臨床或上市階段,具備新型給藥系統(tǒng)(NDDS)或生物大分子藥物的藥理毒理研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

　　4.能力要求:

　　1)具有豐富的仿制藥研發(fā)、申報(bào)資料撰寫和審核、項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);

　　2)具有豐富的研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理和培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn);

　　3)非常熟悉相應(yīng)的國內(nèi)仿制藥研發(fā)的指導(dǎo)原則和藥政法規(guī);

　　4)具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神。

　　5.語言要求:良好的中文寫作能力。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇11

　　崗位職責(zé):

　　1.負(fù)責(zé)體內(nèi)腫瘤模型的.建立和藥效學(xué)評(píng)價(jià),包括細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀察等;

　　2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計(jì)分析;

　　3.撰寫實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告;

　　4.培訓(xùn)、指導(dǎo)新同事抗腫瘤實(shí)驗(yàn)技能和方法;

　　5.執(zhí)行上級(jí)安排的其他工作。

　　任職要求:

　　1.藥理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),大專學(xué)歷以上;

　　2.2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

　　3.具有良好的英語水平,能熟練地閱讀英文材料;

　　4.工作細(xì)心、謹(jǐn)慎,責(zé)任心強(qiáng),肯吃苦耐勞,具有良好的團(tuán)隊(duì)精神。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇12

　　工作職責(zé):

　　1.作為項(xiàng)目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì),安排項(xiàng)目試驗(yàn);

　　2.跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗(yàn),收集和審核毒理報(bào)告;

　　3.設(shè)計(jì)和撰寫申報(bào)資料中的毒理部分,綜合評(píng)價(jià)項(xiàng)目的'安全性;

　　4. 整理試驗(yàn)報(bào)告,并對(duì)藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)估;

　　5. 整理和撰寫申報(bào)臨床藥理毒理部分的注冊(cè)資料,參與相關(guān)課題的申報(bào);

　　6.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

　　背景要求:

　　1.藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

　　2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗(yàn)豐富,組織完成多個(gè)新品申報(bào)注冊(cè);

　　3.熟悉藥品法規(guī)政策;

　　4.具備很強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;

　　5.具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇13

　　崗位職責(zé):

　　(1)負(fù)責(zé)研究方案制定,主要藥理試驗(yàn)的具體開展;

　　(2)負(fù)責(zé)藥理學(xué)試驗(yàn)相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè);

　　(3)負(fù)責(zé)試驗(yàn)報(bào)告的'撰寫、修改。

　　任職資格:

　　(1)藥理、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,或有三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)本科以上學(xué)歷;

　　(2)有相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn),或有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)上崗證者優(yōu)先考慮;

　　(3)吃苦耐勞,有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

　　(4)有較強(qiáng)的.英語文獻(xiàn)閱讀和寫作能力,英語口語溝通能力較佳者優(yōu)先考慮。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇14

　　崗位職責(zé):

　　1、相關(guān)的分子生物學(xué)和免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)研究工作,并對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié),及時(shí)解決并匯報(bào)實(shí)驗(yàn)過程中的'突發(fā)情況;

　　2、開展細(xì)胞生物學(xué)基本實(shí)驗(yàn)操作(如流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞復(fù)蘇、凍存、培養(yǎng)及相關(guān)儀器使用等);

　　3、開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)基本操作(如灌腸、眼內(nèi)眥取血、解剖、腹腔注射、尾緣靜脈注射及相關(guān)儀器使用等);

　　4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本接收、檢測(cè)等;

　　5、根據(jù)研發(fā)項(xiàng)目安排進(jìn)行試驗(yàn),按照實(shí)驗(yàn)記錄標(biāo)準(zhǔn)完成實(shí)驗(yàn)記錄工作;

　　6、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目分子、細(xì)胞和動(dòng)物相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集與分析;

　　任職要求:

　　1、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)類專業(yè),有從事相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　2、具備扎實(shí)的生物學(xué)理論基礎(chǔ)和基本的分子細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)常規(guī)操作技能;

　　3、動(dòng)手能力強(qiáng),經(jīng)過培訓(xùn)后能夠獨(dú)立開展藥理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn);

　　4、具有較好的理解能力、協(xié)調(diào)溝通能力、學(xué)習(xí)能力、靈活處理問題能力;

　　5、具有優(yōu)秀的分析判斷能力,良好的創(chuàng)新意識(shí),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、熱愛鉆研、保密意識(shí);

　　6、有優(yōu)良的英語讀寫能力

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇15

　　工作職責(zé):

　　1、 負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目體外和體內(nèi)藥物篩選試驗(yàn)的選擇和評(píng)價(jià),臨床前藥物的藥理學(xué)評(píng)定以及新藥臨床批件的申報(bào)的藥理學(xué)報(bào)告;

　　2、 為現(xiàn)有臨床開發(fā)項(xiàng)目和已經(jīng)上市產(chǎn)品的生命周期管理項(xiàng)目提供藥理學(xué)支持;

　　3、 評(píng)估在研新藥在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展方向,以及在市場(chǎng)上的應(yīng)用前景,協(xié)助新項(xiàng)目的研發(fā)或引進(jìn);評(píng)估藥理毒理研究方案及結(jié)果;參與公司新藥研發(fā)的'醫(yī)學(xué)方面重大技術(shù)方案的決策;

　　4、 負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的調(diào)研、立項(xiàng)及具體實(shí)施工作,向公司提交相關(guān)可行性報(bào)告;

　　5、 負(fù)責(zé)審核、修訂各個(gè)項(xiàng)目臨床前藥理毒理研究、臨床研究總體計(jì)劃和項(xiàng)目資料;

　　6、 根據(jù)法律法規(guī)要求,協(xié)助整理新產(chǎn)品研發(fā)注冊(cè)材料,及時(shí)歸檔項(xiàng)目注冊(cè)材料及相關(guān)技術(shù)研究原始材料;

　　7、 協(xié)助有關(guān)部門對(duì)藥理、毒理提供技術(shù)培訓(xùn);配合其它部門完成新藥注冊(cè)工作。

　　任職要求:

　　1、 碩士及以上學(xué)歷,藥理、藥代,毒理專業(yè),藥理專業(yè)優(yōu)先;

　　2、 在企業(yè)從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上;

　　3、 具有藥品項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)過新藥研發(fā)項(xiàng)目2個(gè)以上,熟悉藥物臨床前研究及注冊(cè)流程;

　　4、 較強(qiáng)計(jì)劃能力、分析判斷能力、溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力和解決問題能力。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇16

　　崗位職責(zé)：

　　1、參與藥物的立項(xiàng)評(píng)估工作；

　　2、參與項(xiàng)目的藥理毒理評(píng)價(jià)；

　　3、藥理毒理藥代項(xiàng)目方案設(shè)計(jì)審核、合作單位選擇、外委監(jiān)察、項(xiàng)目進(jìn)度、成本把關(guān)；

　　4、申報(bào)資料撰寫指導(dǎo)及審核。

　　5、團(tuán)隊(duì)管理。

　　任職資格：

　　1、具有3年以上藥理毒理研發(fā)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；

　　2、具有申報(bào)資料撰寫、團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥理相關(guān)政策法規(guī)；

　　3、具有高度責(zé)任感及敬業(yè)精神。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇17

　　1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過程中藥理及安評(píng)研究的管理,把控項(xiàng)目研發(fā)中各個(gè)環(huán)節(jié),確保項(xiàng)目進(jìn)程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性;

　　2.負(fù)責(zé)藥理、毒理實(shí)驗(yàn)相關(guān)申報(bào)資料的撰寫工作;

　　3.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法,能獨(dú)立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評(píng)價(jià)及安全性評(píng)價(jià)工作;

　　4.負(fù)責(zé)申報(bào)資料中藥理及安評(píng)相關(guān)資料的.撰寫;

　　5.完成上級(jí)安排的其他工作事項(xiàng)和任務(wù)。

　　藥品研發(fā)崗位職責(zé) 篇18

　　崗位職責(zé)：

　　1.根據(jù)主管安排，參與建立各種體內(nèi)動(dòng)物模型

　　2.負(fù)責(zé)常規(guī)的大、小鼠給藥、觀察、取血及解剖

　　3.負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)及相關(guān)的樣本收集、處理

　　4.按要求完成實(shí)驗(yàn)記錄

　　5.根據(jù)主管要求參與實(shí)驗(yàn)室的'日常整理、維護(hù)

　　任職要求：

　　1.生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有�？埔陨蠈W(xué)歷

　　2.責(zé)任心強(qiáng)，做事認(rèn)真、負(fù)責(zé)，有較強(qiáng)的動(dòng)手能力

　　3.有很好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力

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