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藥品研發(fā)崗位職責(zé)（精選14篇）
在發(fā)展不斷提速的社會中，崗位職責(zé)在生活中的使用越來越廣泛，崗位職責(zé)主要強(qiáng)調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責(zé)任。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？下面是小編幫大家整理的藥品研發(fā)崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 1
1、領(lǐng)導(dǎo)和管理整個(gè)研發(fā)部的工作。
2、制定相關(guān)技術(shù)工作規(guī)范并監(jiān)督執(zhí)行。
3、組織實(shí)施新產(chǎn)品開發(fā)可行性的`分析和評估。
4、編制立項(xiàng)產(chǎn)品的總體設(shè)計(jì)方案和設(shè)計(jì)任務(wù)書。
5、組織新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目的實(shí)施、監(jiān)督、控制開發(fā)過程，確保新產(chǎn)品開發(fā)產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化。
6、負(fù)責(zé)研發(fā)隊(duì)伍的建設(shè)與培養(yǎng)，組織開發(fā)人員的培訓(xùn)學(xué)習(xí)，強(qiáng)化開發(fā)技巧，提高研發(fā)能力。
7、協(xié)調(diào)各部門之間的關(guān)系，加強(qiáng)橫向溝通，配合做好部門之間的各項(xiàng)工作。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 2
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)食品和保健食品新產(chǎn)品的開發(fā)，完成產(chǎn)品開發(fā)的選題、立項(xiàng)、小試、中試，完成相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)要求、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)工藝資料的制定。
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的備案、注冊及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化上市，協(xié)助銷售部門做好產(chǎn)品宣傳推廣資料。
3、協(xié)助研發(fā)部經(jīng)理開展其他相關(guān)工作和上級交辦的`臨時(shí)任務(wù)。
任職要求
1、中藥學(xué)、藥學(xué)或食品等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，有在藥企或食品企業(yè)從事質(zhì)量管理、技術(shù)開發(fā)等工作2-3年以上經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉食品、保健食品等功能食品注冊與備案的法規(guī)與流程，有獨(dú)立承擔(dān)或協(xié)助開發(fā)該類產(chǎn)品一個(gè)以上經(jīng)歷，能熟練操作工藝研究和質(zhì)量檢測相關(guān)的設(shè)備、儀器。
3、具有較好創(chuàng)新能力，有新產(chǎn)品開發(fā)上市和項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 3
職責(zé)描述：
1.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目管理系統(tǒng)設(shè)置和升級。
2.管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理活動之間的營銷，制造，質(zhì)量操作，管理事務(wù)等；驗(yàn)證、合規(guī)的pic / s gmp，確保項(xiàng)目可以按時(shí)完成。
3.管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理，推動項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目目標(biāo)與質(zhì)量、成本、時(shí)間的`要求。
4.開發(fā)和優(yōu)化項(xiàng)目管理流程，使得項(xiàng)目可以高效順利地執(zhí)行。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、中英文聽說讀寫流利，會廣東話者優(yōu)先。
3、至少7年的gmp醫(yī)藥制造業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少5年相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)。
4、熟悉藥品生產(chǎn)操作。
5、熟悉gmp法規(guī)，特別是歐盟gmp。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 4
崗位職責(zé)：
1. 運(yùn)用分析、制劑所用的相關(guān)儀器設(shè)備；
2. 針對新產(chǎn)品，建立相應(yīng)的hplc/gc等分析方法及產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)；
3. 處方的制定與修改完善；
4. 撰寫相關(guān)的申報(bào)材料；
5. 儀器設(shè)備的.定期維護(hù)等。
任職要求：
1. 藥物分析、藥物制劑、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 獨(dú)立負(fù)責(zé)項(xiàng)目分析、制劑經(jīng)驗(yàn)3年以上；
3. 較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神、學(xué)習(xí)能力和溝通能力。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 5
主要責(zé)任：
1. 內(nèi)包材和藥品的相容性研究和平臺建立(方案、報(bào)告和相應(yīng)sop等)；
2. 撰寫技術(shù)報(bào)告，為藥品申報(bào)準(zhǔn)備文件；
3. 小分子分析方法的`開發(fā)，方法驗(yàn)證學(xué)的建立；
4. 不同劑型藥包材的選擇，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立；
5. 與部門內(nèi)部或其它部門同事溝通、協(xié)調(diào)和對接，確保項(xiàng)目按進(jìn)度順利進(jìn)行。
資質(zhì)要求：
1. 具有分析化學(xué)、藥學(xué)、生物工程或其它相關(guān)專業(yè)的碩士或博士學(xué)位。并有直接相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或博士優(yōu)先；
2. 具有長期gcmsmslcmsmsicpms中至少一種分析經(jīng)驗(yàn)，icpms優(yōu)先；
3. 熟悉gmp和glp 的要求和其它法規(guī)；
4. 具有良好的與人溝通技能和團(tuán)隊(duì)合作精神；
5. 熟練快速英文文獻(xiàn)和資料查詢和閱讀。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 6
1、及時(shí)了解國內(nèi)外新產(chǎn)品（包括新藥品、新醫(yī)療器械、新藥包材）研究動態(tài)，開展信息調(diào)研，對信息進(jìn)行整合分析，確立新產(chǎn)品研究項(xiàng)目；
2、按年度計(jì)劃開展新產(chǎn)品的合作開發(fā)和自主開發(fā)；
3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的臨床前研究及臨床試驗(yàn)工作；
4、負(fù)責(zé)各項(xiàng)新產(chǎn)品和補(bǔ)充申請的`報(bào)批注冊工作，與行政主管部門和有關(guān)專家建立良好的關(guān)系，確保報(bào)批資料符合注冊法規(guī)的要求；
5、按照項(xiàng)目需要建設(shè)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室并規(guī)范管理；
6、負(fù)責(zé)公司科技項(xiàng)目和技術(shù)中心的申報(bào)與管理；
7、繼續(xù)完善全流程管理體系，完善項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)評估、研發(fā)成本控制和新藥研發(fā)的模塊化管理模式；
8、改善研發(fā)團(tuán)隊(duì)人員結(jié)構(gòu)，積極引進(jìn)人才；
9、規(guī)范信息安全管理、專利管理、知識管理、成果申報(bào)。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 7
崗位職責(zé)：
1、 公司otc藥品研發(fā)計(jì)劃的執(zhí)行；
2、 otc藥品研發(fā)及物料新供應(yīng)商開發(fā)；車間工藝技術(shù)支持及標(biāo)準(zhǔn)化落實(shí)；
3、 根據(jù)立項(xiàng)和客戶要求，結(jié)合配方模板設(shè)計(jì)配方；
4、 小試打樣，統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品參數(shù)并進(jìn)行穩(wěn)定性等相關(guān)試驗(yàn)；
5、 結(jié)合檢測數(shù)據(jù)，擬定工藝規(guī)程和工藝控制參數(shù)。
任職要求：
1、熟悉食品或制劑類產(chǎn)品的研發(fā)、配方設(shè)計(jì)、產(chǎn)品優(yōu)化，工藝改進(jìn)；
2、有相關(guān)藥劑或營養(yǎng)品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、藥學(xué)、食品科學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，靖江籍優(yōu)先；
4、有上進(jìn)心，擅于鉆研、積極向上者優(yōu)先。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 8
職責(zé)描述：
1.作為項(xiàng)目leader 負(fù)責(zé)組織指定項(xiàng)目的研發(fā)(包括但不限于制訂項(xiàng)目計(jì)劃書，文獻(xiàn)調(diào)研，處方/質(zhì)量研究，中試放大，產(chǎn)品注冊資料撰寫和注冊問題回復(fù)，以及批準(zhǔn)后的技術(shù)轉(zhuǎn)移等)，并對項(xiàng)目的進(jìn)度、質(zhì)量、技術(shù)文件等負(fù)責(zé)
2.及時(shí)審核項(xiàng)目組成員提交的研發(fā)報(bào)告和注冊資料
3.組織解決項(xiàng)目組技術(shù)難題(包括組織sme/外部專家召開技術(shù)難題討論會)
4.定期組織項(xiàng)目成員會議，檢查項(xiàng)目進(jìn)度、質(zhì)量、技術(shù)文件；隨時(shí)接受dqa審計(jì)
5.根據(jù)需要調(diào)用內(nèi)外資源，組織跨部門協(xié)作，以達(dá)成項(xiàng)目目標(biāo)
6. 提供專業(yè)知識內(nèi)部培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)和反饋研究當(dāng)中的'共性問題，減少錯(cuò)誤發(fā)生率，提高項(xiàng)目組成員的工作效率
7. 組織研發(fā)產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移
8. 協(xié)助開展員工績效評估
9 完成上司交給的其他工作
任職要求：
1、學(xué)歷：碩士或以上學(xué)歷 ，藥物制劑專業(yè)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。
2、5年以上醫(yī)藥研發(fā)工作，擁有管理崗位工作經(jīng)驗(yàn) 。
3、精通生產(chǎn)工藝過程及原理、研發(fā)項(xiàng)目管理、藥事法規(guī)、產(chǎn)業(yè)政策、藥品注冊等知識，有帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)豐富。
4、熟悉制劑研發(fā)流程及注冊申報(bào)要求，具有一定的中試放大經(jīng)驗(yàn)。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 9
職位描述:
1. 全面負(fù)責(zé)1個(gè)或多個(gè)新藥的研發(fā)工作；
2. 負(fù)責(zé)系統(tǒng)制定項(xiàng)目進(jìn)度、預(yù)算和實(shí)施計(jì)劃；
3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目具體實(shí)施方案的`制定、審核、實(shí)施、質(zhì)量控制；
4. 帶領(lǐng)項(xiàng)目組完成項(xiàng)目立項(xiàng)論證、制劑研究、質(zhì)量研究、申報(bào)資料撰寫、注冊申報(bào)、項(xiàng)目答辯等各項(xiàng)工作；
5. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目實(shí)施中異常問題的解決，關(guān)鍵技術(shù)的攻關(guān)；
6. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目組員績效考核，制定項(xiàng)目工資，項(xiàng)目獎(jiǎng)勵(lì)方案；
7. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目組員技術(shù)指導(dǎo)與培訓(xùn)。
要求:
1. 熟悉國家藥品注冊法規(guī)以及新藥研究相關(guān)技術(shù)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作；
2. 藥劑、藥分、中藥、藥理等藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷；
3. 主持新藥研發(fā)項(xiàng)目不少于3個(gè)；
4. 熟練檢索和閱讀外文文獻(xiàn)；
5. 善于學(xué)習(xí)和接受新知識，能高效執(zhí)行，具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力、溝通協(xié)調(diào)能力以及表達(dá)能力。
6. 富有敬業(yè)精神、良好的職業(yè)道德與團(tuán)隊(duì)精神。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 10
崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)調(diào)研國內(nèi)外新藥(包括小分子或生物大分子)研發(fā)動態(tài)，對專利文獻(xiàn)臨床等信息進(jìn)行跟蹤、匯總和總結(jié)；
2.負(fù)責(zé)藥物產(chǎn)品的侵權(quán)分析、新項(xiàng)目的可專利性分析、規(guī)避設(shè)計(jì)分析；
3.協(xié)助撰寫生物專利申請文件、專利文獻(xiàn)翻譯及校對；
4.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求:
1.本科及以上學(xué)歷，生物、制藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉新藥信息情報(bào)收集，熟悉專利。
3.具備獨(dú)立使用國內(nèi)外主要專業(yè)信息網(wǎng)站和專業(yè)數(shù)據(jù)庫(如cortellis、scifinder等)的能力；
4.英語讀寫能力良好，能熟練閱讀、翻譯相關(guān)文獻(xiàn)； 具備良好的`文字寫作能力，熟練應(yīng)用office 辦公軟件，具備較強(qiáng)的自主學(xué)習(xí)能力和信息采集、分析、匯總能力；
5.工作細(xì)致踏實(shí)，團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力佳。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 11
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目臨床前藥代和安全性評價(jià)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、業(yè)務(wù)溝通和結(jié)果審核等；
2、協(xié)助申報(bào)資料中藥理毒理部分的撰寫、復(fù)核和整理工作，配合注冊部門完成新藥ind申報(bào)，協(xié)助臨床方案的制定；
3、與生物學(xué)部門配合進(jìn)行項(xiàng)目跟蹤，推動項(xiàng)目進(jìn)展；
4、協(xié)助各類新藥項(xiàng)目調(diào)研、評估、立項(xiàng)與執(zhí)行；
5、查閱相關(guān)文獻(xiàn)、關(guān)注相關(guān)疾病領(lǐng)域的研究動態(tài)；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的各項(xiàng)工作。
任職要求:
1、生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，本科以上學(xué)歷；
2、具備良好的文獻(xiàn)檢索和閱讀能力，以及資料整理、撰寫能力；
3、從事新藥研發(fā)藥代和毒理學(xué)研究2年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有成功項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、對項(xiàng)目調(diào)研及項(xiàng)目申報(bào)有一定工作經(jīng)驗(yàn)；
5、具有良好的'英文閱讀和寫作能力；
6、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 12
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)國外項(xiàng)目引進(jìn)相關(guān)資料的翻譯及整理
2、組織項(xiàng)目組制定研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃和項(xiàng)目實(shí)施方案
3、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督及各個(gè)項(xiàng)目階段的風(fēng)險(xiǎn)評估
4、協(xié)調(diào)內(nèi)部資源，協(xié)助項(xiàng)目管理部門負(fù)責(zé)人解決項(xiàng)目開發(fā)過程中遇到的各種問題
5、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目與中試、生產(chǎn)的工作協(xié)調(diào)
6、項(xiàng)目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作
任職要求:
1、本科以上藥學(xué)、藥學(xué)英語等相關(guān)專業(yè)
2、能熟練應(yīng)用英文，具有專業(yè)相關(guān)的'英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力
3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求。
4、了解研發(fā)流程，對研發(fā)過程有良好的把控能力，有制劑或分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，有國外項(xiàng)目合作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮
5、積極主動，富有責(zé)任心和上進(jìn)心，有較強(qiáng)的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 13
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞的培養(yǎng)以及細(xì)胞系的構(gòu)建與篩選；
2. 負(fù)責(zé)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化和抽提、基因組dna/轉(zhuǎn)錄組rna抽提、pcr及鑒定、真核生物蛋白純化與鑒定等工作；
3. 獨(dú)立、規(guī)范的完成實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)記錄、收集、整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；
4. 及時(shí)完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)工作。
任職要求:
1. 生物化學(xué)與分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 熟練使用prism5、dna分析軟件等；
3. 具有扎實(shí)的專業(yè)知識基礎(chǔ)和規(guī)范化操作經(jīng)驗(yàn)，快速的技術(shù)接受能力；
4. 優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力，能與團(tuán)隊(duì)進(jìn)行緊密的'項(xiàng)目合作；
5. 樂于與人合作，具備樂觀積極的工作態(tài)度；有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感、工作熱情。
藥品研發(fā)崗位職責(zé) 14
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目的工藝、研究方案設(shè)計(jì)及研究工作；
2.按新藥法規(guī)的要求，撰寫研究申報(bào)資料及研究原始記錄等；
3.指導(dǎo)部門整體工作的計(jì)劃和安排；負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理流程、制度的建立和完善；負(fù)責(zé)平臺儀器、設(shè)備、人員的整體規(guī)劃；
4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目的'技術(shù)溝通和匯報(bào)工作；
5. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作；
任職要求:
1. 博士及以上學(xué)歷，有新藥研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)
2. 熟悉藥物開發(fā)流程，熟悉新藥注冊相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則等，有一定的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
3、具有良好的分析問題解決問題的能力，具備一定的溝通協(xié)調(diào)能力；
4. 良好的英語表達(dá)，熟練查閱中英文文獻(xiàn)的能力
5.有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神；對工作有激情和使命感.
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