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抽樣崗位職責(zé)

　　在生活中，很多場合都離不了崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負的責(zé)任，及達到上級要求的標(biāo)準，完成上級交付的任務(wù)。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？以下是小編幫大家整理的抽樣崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

抽樣崗位職責(zé)

抽樣崗位職責(zé)1

　　試驗室抽樣人員崗位職責(zé)

　　1、嚴格按照有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準認真抽取試樣,按時完成受檢產(chǎn)品的抽樣任務(wù)。

　　2、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗抽樣記錄必須填寫準確、工整。

　　3、負責(zé)樣品的包裝、運輸和樣品的'入庫、交接工作。

　　4、對所抽樣品的代表性、真實性負責(zé)。

　　5、承辦試驗室領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。

抽樣崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé):

　　1、負責(zé)原輔料、半成品、成品的產(chǎn)品抽樣工作

　　2、負責(zé)根據(jù)待審單據(jù)對樣品信息進行采集;

　　3、負責(zé)取樣工具的存放和保管;

　　4、負責(zé)及時填寫驗收、留樣、送檢等各類原始記錄;

　　5、負責(zé)啟飛系統(tǒng)中對經(jīng)過抽樣的原輔料、產(chǎn)品、半成品單據(jù)的及時審核;

　　6、負責(zé)取樣留樣樣品的標(biāo)識黏貼;

　　7、負責(zé)將待檢樣品和驗收單送至檢測實驗室。

　　任職要求:

　　1、具有化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)的`中專及以上學(xué)歷;

　　2、受過化學(xué)檢測技術(shù)相關(guān)專業(yè)技術(shù)的培訓(xùn);

　　3、具有較強的學(xué)習(xí)能力,團隊協(xié)作精神,有責(zé)任心

抽樣崗位職責(zé)3

　　崗位職責(zé)：

　　1．按照工作安排，完成抽檢工作；

　　2．負責(zé)填寫抽檢商品數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)的完整和準確，并完善工商抽檢信息登記表；

　　3．完成安排其他任務(wù)。

　　任職條件：

　　1．大學(xué)本科以上，具有良好的溝通表達，應(yīng)變能力及團隊合作精神，對工作積極主動；

　　2．具備良好的溝通能力和高度的`責(zé)任感，做事認真細致，能吃苦耐勞，抗壓能力強，能適應(yīng)長期出差；

　　3．熟悉辦公軟件操作；

　　4．紡織類相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先；

　　5，具有較強的自主學(xué)習(xí)能力，學(xué)習(xí)掌握電器/玩具輕工/紡織/建材產(chǎn)品線基礎(chǔ)標(biāo)準專業(yè)能力；

　　6，會開車，駕齡2年以上優(yōu)先考慮。

抽樣崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé):

　　一、申報資料撰寫準備工作

　　1. 根據(jù)產(chǎn)品各階段的開發(fā)進程，負責(zé)組織新藥臨床試驗申報、新藥生產(chǎn)申報、補充申請、藥品再注冊。

　　2. 負責(zé)制定產(chǎn)品的申報工作計劃和時間表，對研發(fā)部、中試車間、生產(chǎn)部等相關(guān)部門提出與申報工作有關(guān)的工作需求。

　　3. 按照藥品注冊管理辦法的要求指導(dǎo)相關(guān)研究部門和技術(shù)人員撰寫研究報告和資料初稿，確保資料的真實性。

　　4. 負責(zé)將各部分(藥學(xué)、藥理毒理、臨床)的初稿按照注冊要求撰寫成申報資料的`形式，并按照法規(guī)要求進行審核、修改，與各部門負責(zé)人溝通資料內(nèi)容，完善資料，保證其科學(xué)性、完整性，并符合注冊法規(guī)的要求。

　　5. 匯編申報資料，按照注冊格式要求修改資料，形成完整的申報資料體系。

　　整理注冊相關(guān)文件。

　　二、申報事務(wù)工作

　　1. 負責(zé)資料報送北京局受理辦，確保被受理。

　　2. 負責(zé)組織并完成北京局對產(chǎn)品研制情況、原始資料、臨床試驗等現(xiàn)場核查及抽樣工作，負責(zé)原始數(shù)據(jù)的核對，按照核查要求，組織各部門準備待核查的資料、原始數(shù)據(jù)、電子文檔、儀器設(shè)備。

　　3. 負責(zé)配合北京局監(jiān)管人員的抽樣、封存工作，并負責(zé)送樣。完成藥品研制情況報告表、藥品現(xiàn)場考核的簽字蓋章。

　　4. 負責(zé)跟進北京局的初審進度。

　　5. 通過初審后，負責(zé)準備多套資料報送國家局。

　　6. 跟進資料由國家局轉(zhuǎn)入藥審中心的進度，查閱產(chǎn)品在cde的公示情況，了解審評計劃及主審人員。

　　7. 在審評階段，定期(每兩周)與相關(guān)審評人員溝通審評進度和審評意見，回答審評人提出的疑問，消除審評顧慮。了解主審人的審評態(tài)度，確定是否會發(fā)補、上會，是否需要補充試驗和數(shù)據(jù)。及時將信息反饋給公司領(lǐng)導(dǎo)和各部門負責(zé)人，以便公司和項目負責(zé)人盡早組織和開展相關(guān)工作，解決審評人提出的問題。

　　8. 負責(zé)藥品的書面發(fā)補和非書面發(fā)補的補充資料工作，溝通發(fā)補工作的要求，跟進補充資料的審評進度。

　　9. 負責(zé)創(chuàng)新藥物申請?zhí)厥鈱徟墓ぷ鳎珜懮暾執(zhí)厥鈱徳u需要提交的卷宗。

　　10. 負責(zé)與藥審中心管協(xié)部工作藥品審評、藥品特殊審批的流程及工作事宜。

　　11.負責(zé)獲取《藥品注冊批件》、《新藥證書》、《藥品生產(chǎn)證書》。

　　三、與公司內(nèi)部各部門的進度協(xié)調(diào)和配合

　　四、注冊部內(nèi)部工作

　　五、對外溝通工作

　　任職要求:

　　1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)碩士學(xué)歷;

　　2、5-7年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有3年以上生物制品注冊申報工作經(jīng)驗優(yōu)先;

　　3、精通藥品注冊法規(guī)，熟悉各類新藥注冊要求，能獨立整理整套藥品注冊資料;

　　4、具備良好的專業(yè)英語閱讀能力;