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質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)

時(shí)間:2023-02-28 12:24:09 崗位職責(zé) 我要投稿
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質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)8篇

  在現(xiàn)在社會(huì),崗位職責(zé)使用的情況越來(lái)越多,崗位職責(zé)可以明確每個(gè)人工作職責(zé)是什么內(nèi)容,該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。相信很多朋友都對(duì)制定崗位職責(zé)感到非?鄲腊,以下是小編為大家整理的質(zhì)量體系主管崗位職責(zé),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)8篇

質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)1

  專業(yè)要求:電子專業(yè)畢業(yè)(優(yōu)先)、車輛工程、機(jī)械設(shè)計(jì)

  英語(yǔ)能力:英語(yǔ)cet4或以上,流利的英語(yǔ)聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫能力

  經(jīng)歷要求:

  1、熟悉iso9001標(biāo)準(zhǔn)、汽車行業(yè)iatf16949標(biāo)準(zhǔn)、iso26262標(biāo)準(zhǔn)、cmmi標(biāo)準(zhǔn)、automotive spice標(biāo)準(zhǔn)及五大質(zhì)量管理工具(spc/msa/fmea/apqp/ppap)

  2、熟悉大眾、通用、寶馬、現(xiàn)代等汽車整車廠的特殊要求,具備獨(dú)立開(kāi)展內(nèi)部審核的能力;

  3、熟悉汽車電子(優(yōu)先)、焊接、裝配、電泳、機(jī)加工、沖壓、鑄造等相關(guān)制造及工藝知識(shí)

  4、熟悉汽車電子產(chǎn)線(優(yōu)先),例如eps、abs、eboost、epb產(chǎn)線及相關(guān)工藝;

  5、能獨(dú)立思考,正確分析、總結(jié)和處理問(wèn)題;

  6、善于溝通,有良好的'團(tuán)隊(duì)協(xié)作、溝通及協(xié)調(diào)能力;

  7、熟練使用office辦公軟件,有較高的寫作和語(yǔ)言表達(dá)能力。

  性別要求:不限

  年齡要求:30-40歲之間

  經(jīng)驗(yàn)要求:有5年以上汽車行業(yè)質(zhì)量體系管理工作經(jīng)驗(yàn)

  工作職責(zé)

  1、維護(hù)、更新和持續(xù)改進(jìn)公司質(zhì)量體系,組織實(shí)施公司質(zhì)量體系內(nèi)部審核(包含汽車電子工藝相關(guān)過(guò)程審核),跟蹤、協(xié)調(diào)改進(jìn)措施,推動(dòng)公司質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn);

  2、起草、維護(hù)、更新公司質(zhì)量體系文件;

  3、組織實(shí)施第二方(顧客方)質(zhì)量能力評(píng)審、第三方體系審核,跟蹤、協(xié)調(diào)改進(jìn)措施;

  4、組織實(shí)施相關(guān)質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的培訓(xùn);

  5、能滿足經(jīng)常國(guó)/內(nèi)外出差的工作需求。

質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)2

  職責(zé)描述:

  1、完善公司質(zhì)量管理體系,負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的推進(jìn)、實(shí)施以及對(duì)體系運(yùn)行情況的監(jiān)控;

  2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系認(rèn)證與評(píng)審的'準(zhǔn)備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作,并做好體系維護(hù)工作;

  3、負(fù)責(zé)按照管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的管理體系;

  4、督促和指導(dǎo)公司各部門貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系文件,并檢查其執(zhí)行情況;

  5、組織各部門質(zhì)量管理體系培訓(xùn)工作;

  任職要求:

  1、全日制本科及以上學(xué)歷;空調(diào)制造業(yè)優(yōu)先;經(jīng)驗(yàn)豐富可放寬學(xué)歷要求;

  2、熟悉iso9000、iso14001、ohsas18001、ts16949體系,能獨(dú)立搭建公司級(jí)sop管理文件的經(jīng)驗(yàn);具備9000體系與零缺陷/**績(jī)效體系的整合能力;

  3、熟悉六西格瑪,取得黑帶以上,能夠利用管理工具推動(dòng)全流程質(zhì)量改善;

  4、熟練使用質(zhì)量工具,apqp、fmea、spc、msa、ppap相關(guān)工具;

  5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),積極主動(dòng),具有較強(qiáng)的規(guī)劃、溝通、組織協(xié)調(diào)能力。具有一定的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);

質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)3

  1、負(fù)責(zé)工廠管理體系的建立,維護(hù),運(yùn)行及改進(jìn);

  2、公司產(chǎn)品質(zhì)量體系(醫(yī)療器械類)的搭建及維護(hù)及運(yùn)行;

  3、主導(dǎo)公司產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量及經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系的.搭建立,運(yùn)行,維護(hù)及改進(jìn);

  4、嚴(yán)格按照質(zhì)量體系要求監(jiān)督工廠生產(chǎn)及經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

  任職要求:

  1、誠(chéng)懇踏實(shí)敬業(yè)主動(dòng)積極,3年以上質(zhì)量體系主導(dǎo)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),

  2、除iso9001外,熟悉iso13485體系,ivd,gmp,gsp等醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理體系。

質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)4

  合規(guī)事務(wù)

  根據(jù)客戶的合規(guī)需求,協(xié)助主管參與項(xiàng)目調(diào)研;

  協(xié)助主管實(shí)施和推進(jìn)合規(guī)項(xiàng)目,包括文件編寫、培訓(xùn)、跟進(jìn)檢查及取證等;

  與客戶保持聯(lián)絡(luò)跟進(jìn)、維護(hù)。

  質(zhì)量管理

  負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管控,建立嚴(yán)格的文件控制程序,確保各部門使用的文件是現(xiàn)行版本;

  協(xié)助主管實(shí)施質(zhì)量體系內(nèi)部審核,確保質(zhì)量管理體系運(yùn)行的`有效性、充分性與適宜性;

  對(duì)各業(yè)務(wù)服務(wù)的過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,適時(shí)啟動(dòng)糾正措施并跟進(jìn)驗(yàn)證效果;

  協(xié)助人力資源部對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)及考核;

  負(fù)責(zé)接收客戶關(guān)于服務(wù)質(zhì)量等方面的投訴與反饋信息,并協(xié)調(diào)處理;

質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)5

  質(zhì)量體系高級(jí)主管職位要求

  1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

  2.擁有5年以上無(wú)菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn),有外資或國(guó)內(nèi)大型知名藥企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  3.熟悉gmp,并有深刻的理解、掌握和運(yùn)用,對(duì)藥品生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理、偏差調(diào)查處理、變更控制、供應(yīng)商管理、文件系統(tǒng)和培訓(xùn)管理具有良好的系統(tǒng)思維,并能對(duì)生產(chǎn)系統(tǒng)體系工作進(jìn)行設(shè)計(jì)與流程優(yōu)化,并組織實(shí)施;

  4.具備較好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫能力,熟練的使用計(jì)算機(jī)辦公軟件;

  5.責(zé)任心強(qiáng),有較強(qiáng)的分析問(wèn)題能力及良好的`溝通技巧、工作認(rèn)真、細(xì)致,具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和較強(qiáng)的抗壓能力。

質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)6

  質(zhì)量體系主管主要職責(zé):

  1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立、改進(jìn)及維護(hù),確保體系符合cgmp的要求;

  2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目gmp文件的審核工作,確保文件符合cgmp的要求;

  3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目過(guò)程人員相關(guān)的gmp培訓(xùn)工作得到實(shí)施;

  4.與數(shù)據(jù)可靠性負(fù)責(zé)人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系,在項(xiàng)目階段進(jìn)行實(shí)施,確保項(xiàng)目的相關(guān)活動(dòng)符合數(shù)據(jù)可靠性要求;

  5.負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)項(xiàng)目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評(píng)估和措施,包括但不限于:文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;

  6.對(duì)批記錄的審核,確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  7.負(fù)責(zé)偏差、變更、capa、內(nèi)審的實(shí)施;

  8.組織質(zhì)量趨勢(shì)分析,管理更新質(zhì)量kpi、并指導(dǎo)進(jìn)行相應(yīng)的整改計(jì)劃;

  招聘要求:

  1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

  2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的`實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有新建項(xiàng)目質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  3.了解中國(guó)、歐盟、美國(guó)和日本gmp的相關(guān)要求;

  4.較好的英文聽(tīng)說(shuō)讀寫能力。

  主要職責(zé):

  1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立、改進(jìn)及維護(hù),確保體系符合cgmp的要求;

  2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目gmp文件的審核工作,確保文件符合cgmp的要求;

  3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目過(guò)程人員相關(guān)的gmp培訓(xùn)工作得到實(shí)施;

  4.與數(shù)據(jù)可靠性負(fù)責(zé)人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系,在項(xiàng)目階段進(jìn)行實(shí)施,確保項(xiàng)目的相關(guān)活動(dòng)符合數(shù)據(jù)可靠性要求;

  5.負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)項(xiàng)目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評(píng)估和措施,包括但不限于:文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;

  6.對(duì)批記錄的審核,確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  7.負(fù)責(zé)偏差、變更、capa、內(nèi)審的實(shí)施;

  8.組織質(zhì)量趨勢(shì)分析,管理更新質(zhì)量kpi、并指導(dǎo)進(jìn)行相應(yīng)的整改計(jì)劃;

  招聘要求

  1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

  2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有新建項(xiàng)目質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  3.了解中國(guó)、歐盟、美國(guó)和日本gmp的相關(guān)要求;

  4.較好的英文聽(tīng)說(shuō)讀寫能力。

質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)7

  1、負(fù)責(zé)組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);

  2、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

  3、負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核,及時(shí)更新和維護(hù);

  5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的'確認(rèn),對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

  6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品到貨驗(yàn)收,到貨以及調(diào)庫(kù)的系統(tǒng)操作(nc、spd);

質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)8

  1.維護(hù)和完善公司文件管理系統(tǒng),協(xié)調(diào)各部門制訂和修訂相關(guān)文件;負(fù)責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、審核以及改進(jìn),參與審核生產(chǎn)工藝規(guī);

  2.參與藥監(jiān)等法規(guī)部門檢查的'準(zhǔn)備和迎審準(zhǔn)備,實(shí)施公司內(nèi)審及管理評(píng)審工作;

  3.組織和管理變更、偏差、供應(yīng)商管理、糾正和預(yù)防、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)分析、gmp質(zhì)量體系培訓(xùn)工作,確保偏差調(diào)查、變更、糾正預(yù)防措施等相關(guān)行動(dòng)及時(shí)完成;

  4.管理質(zhì)量體系團(tuán)隊(duì)的日常工作,對(duì)質(zhì)量體系團(tuán)隊(duì)人員進(jìn)行培養(yǎng),使之符合質(zhì)量體系各崗位要求。

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