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藥崗位職責(zé)15篇
在日常生活和工作中，很多地方都會(huì)使用到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)活力，提高工作效率。我們?cè)撛趺粗贫◢徫宦氊?zé)呢？以下是小編整理的藥崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥崗位職責(zé)1
1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè);
2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫(xiě)原始記錄;
3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;
4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;
5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的.配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。
6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫(xiě)。
任職要求：
1.動(dòng)科、動(dòng)檢、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。
2、熟悉獸藥GMP基礎(chǔ)知識(shí)及藥品行業(yè)各項(xiàng)質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)
3、會(huì)使用各種測(cè)量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗(yàn)
4、有獸藥GMP報(bào)批及復(fù)檢經(jīng)驗(yàn)者。
藥崗位職責(zé)2
主要負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥和仿制藥研發(fā)中pk部分的項(xiàng)目管理。
1. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥研發(fā)藥動(dòng)學(xué)部分的項(xiàng)管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗(yàn)方案、數(shù)據(jù)結(jié)果、試驗(yàn)報(bào)告和注冊(cè)資料的審閱等;
2. 負(fù)責(zé)一致性評(píng)價(jià)和仿制藥的預(yù)be/be項(xiàng)管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)或?qū)徍�、�?shù)據(jù)結(jié)果、試驗(yàn)報(bào)告和注冊(cè)資料的審閱等;
3. 跟蹤、解讀各國(guó)藥物政策法規(guī)和指導(dǎo)原則的更新;
4. 試驗(yàn)數(shù)據(jù)的現(xiàn)場(chǎng)核查。
崗位要求:
1. 藥動(dòng)學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè)5年,或博士畢業(yè)2年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2. 熟悉adme的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、數(shù)據(jù)結(jié)果的分析以及報(bào)告的撰寫(xiě);
3. 熟悉in vivo pk的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、數(shù)據(jù)結(jié)果的.分析以及報(bào)告的撰寫(xiě),并能解讀種屬差異、以及adme,in vivo pk的相關(guān)性;
4. 熟悉lc-ms/ms方法的開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證,熟悉生物樣品的預(yù)處理和分析檢測(cè),熟悉使用專業(yè)軟件計(jì)算pk參數(shù);
5. 熟悉cfda、ema、fda相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)的政策法規(guī);
藥崗位職責(zé)3
崗位職責(zé)：
(1)、負(fù)責(zé)樣品分析方法開(kāi)發(fā)、分析驗(yàn)證及樣品分析；
(2)、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的'貴重精密儀器操作及日常維護(hù)，負(fù)責(zé)解決項(xiàng)目的分析難點(diǎn)及相關(guān)問(wèn)題。
(3)、對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析并負(fù)責(zé)撰寫(xiě)申報(bào)資料；
任職要求：
(1)、熟悉制藥法規(guī)，精通藥物質(zhì)量研究及申報(bào)資料撰寫(xiě)；
(2)、熟悉結(jié)構(gòu)表征級(jí)結(jié)構(gòu)鑒定分析及表征分析相關(guān)的純化工作；
(3)、起草sop和分析測(cè)試方法；
(4)、本科及以上學(xué)歷，5年以上質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)，有注冊(cè)申報(bào)成功經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
專業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)、藥學(xué)、分析化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)。
薪酬待遇：面議
藥崗位職責(zé)4
職位要求：
1、大專以上學(xué)歷，持有藥師/執(zhí)業(yè)（中）藥師資格證，有一定的藥房經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉中藥材、中藥飲片；
3、具有中藥師或藥士職稱；
4、有相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
5、有較強(qiáng)的.責(zé)任感和質(zhì)量意識(shí)。
6、對(duì)待工作積極熱情，具有一定的溝通和表達(dá)能力。
本院福利：全勤獎(jiǎng)、包吃、保險(xiǎn)、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利。
藥崗位職責(zé)5
核心職責(zé):
負(fù)責(zé)原料藥,原料藥中間體,原料、輔料的質(zhì)量研究;
完成國(guó)際注冊(cè)、國(guó)內(nèi)注冊(cè)項(xiàng)目所需分析方法驗(yàn)證;
負(fù)責(zé)車間所生產(chǎn)的產(chǎn)品清潔驗(yàn)證及檢驗(yàn)方法驗(yàn)證;
負(fù)責(zé)原料藥國(guó)際貿(mào)易過(guò)程中客戶提出的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)核實(shí)、檢測(cè)方法開(kāi)發(fā)并出具檢測(cè)結(jié)果;
負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的定期校驗(yàn)及維護(hù)保養(yǎng)并做好相關(guān)的`記錄;
對(duì)原料質(zhì)量研究部人員的管理。
任職需求:
五年及以上原料研發(fā)、質(zhì)量研究、分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
核心職責(zé):
負(fù)責(zé)原料藥,原料藥中間體,原料、輔料的質(zhì)量研究;
完成國(guó)際注冊(cè)、國(guó)內(nèi)注冊(cè)項(xiàng)目所需分析方法驗(yàn)證;
負(fù)責(zé)車間所生產(chǎn)的產(chǎn)品清潔驗(yàn)證及檢驗(yàn)方法驗(yàn)證;
負(fù)責(zé)原料藥國(guó)際貿(mào)易過(guò)程中客戶提出的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)核實(shí)、檢測(cè)方法開(kāi)發(fā)并出具檢測(cè)結(jié)果;
負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的定期校驗(yàn)及維護(hù)保養(yǎng)并做好相關(guān)的記錄;
對(duì)原料質(zhì)量研究部人員的管理。
任職需求:
五年及以上原料研發(fā)、質(zhì)量研究、分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
藥崗位職責(zé)6
工作職責(zé)：
1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度，負(fù)責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;
2、負(fù)責(zé)對(duì)分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進(jìn)行管理制度及方法培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)對(duì)分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進(jìn)行進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別，并定期審核、診斷、評(píng)價(jià)、持續(xù)改善;
4、負(fù)責(zé)建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)健康安全“三同時(shí)”的管理，及政府申報(bào)工作;
5、負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評(píng)審、實(shí)施和演練提高工作;
6、負(fù)責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的跟蹤;
7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺(tái)賬的`整理、歸檔;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，安全或醫(yī)藥化工專業(yè)，2年以上職業(yè)健康防護(hù)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)。
2、注冊(cè)安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;
3、熟悉國(guó)外先進(jìn)ehs管理理念者;在工程項(xiàng)目“三同時(shí)”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗(yàn)者，優(yōu)先錄取;
4、有良好的溝通表達(dá)能力，專業(yè)技能扎實(shí)，看懂工程圖紙。
藥崗位職責(zé)7
職位描述：
1.專業(yè)地達(dá)成銷售業(yè)績(jī)
(1.1)依照公司政策和行為準(zhǔn)則，有效實(shí)施銷售戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)和工作計(jì)劃(poa)，現(xiàn)場(chǎng)策略計(jì)劃和地區(qū)計(jì)劃
(1.2)定期根據(jù)銷售目標(biāo)審查地區(qū)銷售成果，并采取適當(dāng)措施以保證銷售業(yè)績(jī)達(dá)到預(yù)期目標(biāo)
(1.3)確保成熟產(chǎn)品和新產(chǎn)品平衡，將新近推出的產(chǎn)品和重要產(chǎn)品推廣至醫(yī)院和診療機(jī)構(gòu)
(1.4)以外部銷售數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)衡量與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手開(kāi)展競(jìng)爭(zhēng)
2.地區(qū)業(yè)務(wù)規(guī)劃和戰(zhàn)略開(kāi)發(fā)
(2.1)對(duì)市場(chǎng)和競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手實(shí)施swot分析，以開(kāi)拓業(yè)務(wù)機(jī)會(huì)
(2.2)根據(jù)主要業(yè)務(wù)目標(biāo)制定地區(qū)業(yè)務(wù)計(jì)劃，并合理分配資源(如培訓(xùn)時(shí)間、預(yù)算等)以實(shí)現(xiàn)xxx銷售效果
(2.3)監(jiān)督地區(qū)業(yè)務(wù)計(jì)劃的實(shí)施，確保資源被分配至最具潛力的'地區(qū)、醫(yī)院和客戶
(2.4)監(jiān)督醫(yī)藥代表(mr)業(yè)務(wù)計(jì)劃，以確保妥當(dāng)實(shí)施預(yù)期工作和計(jì)劃，同時(shí)保證資源被分配至潛力的醫(yī)院、診所和客戶
藥崗位職責(zé)8
原料藥基地qc經(jīng)理 兄弟科技股份有限公司 兄弟科技股份有限公司,兄弟科技 職責(zé)描述:
1、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷
2、五年以上國(guó)內(nèi)外原料藥生產(chǎn)企業(yè)qc管理工作經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉歐美及國(guó)內(nèi)藥品gmp管理和相關(guān)法律法規(guī)
4、精通原料藥常用分析儀器的使用,掌握藥品分析方法、驗(yàn)證等知識(shí)
藥崗位職責(zé)9
崗位職責(zé)：
1、醫(yī)藥b2b電商平臺(tái)的二次開(kāi)發(fā)工作；
2、和產(chǎn)品經(jīng)理或技術(shù)團(tuán)隊(duì)對(duì)接，優(yōu)化產(chǎn)品。
崗位要求：
1、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、2年以上java開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉b2b電商交易流程；
3、工作積極主動(dòng)，服從上級(jí)安排，能良好融入團(tuán)隊(duì)，具有一定的抗壓能力；
4、有醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)或電商系統(tǒng)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
藥崗位職責(zé)10
任職資格：
1、30—50歲，制藥、外貿(mào)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，英語(yǔ)精通；
2、8年以上原料藥銷售工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上同崗位經(jīng)驗(yàn)，團(tuán)隊(duì)管理能力強(qiáng)；
3、具備扎實(shí)的外貿(mào)知識(shí)和國(guó)際銷售經(jīng)驗(yàn)，熟悉外貿(mào)業(yè)務(wù)流程。
崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)原料藥銷售業(yè)務(wù)的管理運(yùn)營(yíng)，包括戰(zhàn)略目標(biāo)的制定，制定公司整體業(yè)務(wù)策略；
2、建設(shè)和管理高素質(zhì)的業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)，完成銷售任務(wù)；
3、有良好的`市場(chǎng)判斷能力和開(kāi)拓能力，有較強(qiáng)的市場(chǎng)銷售經(jīng)驗(yàn)和市場(chǎng)嗅覺(jué)。
藥崗位職責(zé)11
中藥提取車間主任崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)中藥生產(chǎn)提取車間指令下達(dá),組織提取車間完成生產(chǎn)任務(wù),管理車間現(xiàn)場(chǎng)、車間記錄管理、車間輔料消耗管理等;
2、配合生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人全權(quán)管理提取車間;
3、上級(jí)臨時(shí)交代的工作任務(wù)和安排。
任職資格:
1、26-50歲,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),�？埔陨蠈W(xué)歷; 2、熟悉word、excel操作,能流暢使用至少一種中文輸入法;
3、熟悉gmp相關(guān)規(guī)定,有豐富的.藥品生產(chǎn)和管理經(jīng)驗(yàn)。崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)中藥生產(chǎn)提取車間指令下達(dá),組織提取車間完成生產(chǎn)任務(wù),管理車間現(xiàn)場(chǎng)、車間記錄管理、車間輔料消耗管理等;
2、配合生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人全權(quán)管理提取車間;
3、上級(jí)臨時(shí)交代的工作任務(wù)和安排。
任職資格:
1、26-50歲,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),�？埔陨蠈W(xué)歷; 2、熟悉word、excel操作,能流暢使用至少一種中文輸入法;
3、熟悉gmp相關(guān)規(guī)定,有豐富的藥品生產(chǎn)和管理經(jīng)驗(yàn)。
藥崗位職責(zé)12
1.根據(jù)全球醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展變化,協(xié)助制定公司的戰(zhàn)略規(guī)劃和銷售目標(biāo);
2.開(kāi)拓、維護(hù)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng),開(kāi)發(fā)新客戶;
3.負(fù)責(zé)內(nèi)外貿(mào)銷售的銷售管理,銷售計(jì)劃和策略的制定、執(zhí)行;
4.及時(shí)調(diào)查了解全球醫(yī)藥市場(chǎng)動(dòng)態(tài),制定公司新項(xiàng)目新產(chǎn)品銷售計(jì)劃和目標(biāo);
5.定期完成量化的工作要求,能獨(dú)立處理和解決所負(fù)責(zé)的工作任務(wù);
6.完成公司安排的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1.藥物化學(xué)、生物化學(xué)、有機(jī)合成、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,英語(yǔ)6級(jí)以上,優(yōu)秀的英語(yǔ)或者其他語(yǔ)種聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力良好;
2.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有涉外銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3.形象氣質(zhì)佳,性格外向、反應(yīng)敏捷、表達(dá)能力強(qiáng);
4.熟悉醫(yī)藥中間體、化工產(chǎn)品領(lǐng)域的`行情與發(fā)展趨勢(shì);
5.獨(dú)立的國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)開(kāi)拓能力和客戶開(kāi)發(fā)、溝通能力;
6.表達(dá)能力強(qiáng),具有較強(qiáng)的溝通能力及交際技巧;
7.品德優(yōu)良,忠誠(chéng)敬業(yè),責(zé)任心強(qiáng),具有高度的工作熱情,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
藥崗位職責(zé)13
崗位職責(zé)
1、參加所有和銷售相關(guān)的活動(dòng)，完成銷售目標(biāo)；
2、保持與醫(yī)院、醫(yī)生以及經(jīng)銷商的聯(lián)系，跟蹤他們的'需求和訂單，同時(shí)也發(fā)展和促進(jìn)與潛在客戶的聯(lián)系，以捕捉商業(yè)機(jī)會(huì)；
3、根據(jù)需要拜訪醫(yī)護(hù)人員，向客戶推廣產(chǎn)品，不斷提高產(chǎn)品市場(chǎng)份額；
4、充分了解市場(chǎng)狀態(tài)，及時(shí)向上級(jí)主管反映竟?fàn)帉?duì)手的情況及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)、提出合理化建議；
5、制定并實(shí)施轄區(qū)醫(yī)院的推銷計(jì)劃，組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動(dòng)；
6、及時(shí)收集并反饋客戶信息和市場(chǎng)情況；
任職資格
1、醫(yī)藥相專業(yè)，專科以上學(xué)歷，一年以上醫(yī)藥招商、銷售經(jīng)驗(yàn)，有一定的客戶渠道和網(wǎng)絡(luò)渠道；
2、具備較好的專業(yè)銷售能力及口頭表達(dá)能力；
3、具備獨(dú)立工作能力，善于溝通，工作積極主動(dòng)，重視團(tuán)隊(duì)合作精神和鍥而不舍的工作態(tài)度，能承受較大工作壓力；
4、良好的學(xué)習(xí)能力，性格開(kāi)朗，思維活躍；
5、能適應(yīng)出差。
藥崗位職責(zé)14
醫(yī)藥生產(chǎn)總經(jīng)理主要職責(zé):
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理,向董事會(huì)匯報(bào)工作
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系的全面發(fā)展
3.負(fù)責(zé)公司日常管理和人力資源、財(cái)務(wù)統(tǒng)籌管理,協(xié)調(diào)各部門工作
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的技術(shù)改進(jìn)和引進(jìn)項(xiàng)目的管理
5.執(zhí)行董事會(huì)的其他決議。
崗位要求:
1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程、制藥等相關(guān)專業(yè),至少5年以上藥品制劑工廠全面運(yùn)營(yíng)管理經(jīng)驗(yàn);
2.具有戰(zhàn)略規(guī)劃、體系建立、制度建設(shè)、計(jì)劃運(yùn)營(yíng)及經(jīng)營(yíng)分析等方面豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3.具備較強(qiáng)的`組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力和人力資源、財(cái)務(wù)等統(tǒng)籌規(guī)劃的能力;
4.有制劑工廠建設(shè)規(guī)劃和gmp認(rèn)證的管理經(jīng)驗(yàn),具有fda或歐盟認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先。
藥崗位職責(zé)15
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)基本的體外藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)的操作,數(shù)據(jù)處理;
2、負(fù)責(zé)部分體外藥代動(dòng)力學(xué)新實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),及驗(yàn)證試驗(yàn)的執(zhí)行;
3、能夠與客戶溝通,保證客戶的`實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目順利執(zhí)行。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,生物或藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、2年以上工作經(jīng)驗(yàn),掌握基本的體外藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)方法及理論;
3、良好的個(gè)人品質(zhì)和團(tuán)隊(duì)合作精神;
4、具有鉆研精神,良好的表達(dá)能力與協(xié)調(diào)能力;
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