檢驗(yàn)部崗位職責(zé)

　　在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，越來越多人會(huì)接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)可以明確每個(gè)人工作職責(zé)是什么內(nèi)容，該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。我敢肯定，大部分人都對(duì)制定崗位職責(zé)很是頭疼的，下面是小編為大家整理的檢驗(yàn)部崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

檢驗(yàn)部崗位職責(zé)1

　　職責(zé)描述:

　　1、 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程相關(guān)的質(zhì)量分析及質(zhì)量控制，滿足運(yùn)營要求;

　　2、 負(fù)責(zé)部門檢驗(yàn)數(shù)據(jù)完整性合規(guī);

　　3、 負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊(duì)建設(shè)及骨干培養(yǎng)，營建部門和諧工作氛圍;

　　4、 負(fù)責(zé)獲取產(chǎn)品質(zhì)量控制信息等項(xiàng)目性工作;

　　5、 依據(jù)國內(nèi)外行業(yè)相關(guān)要求，生產(chǎn)工藝改進(jìn)要求，組織實(shí)施新方法的實(shí)驗(yàn)性實(shí)驗(yàn)研究;

　　任職要求:

　　1、 本科以上，藥物分析、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

　　2、 5年以上有制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理工作經(jīng)歷;

　　3、 具有很強(qiáng)的'執(zhí)行力與過程管控;

　　4、 熟悉質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，熟悉大分子蛋白質(zhì)量分析方法;

　　5、 熟悉gmp法規(guī)及國內(nèi)外藥典檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);

　　6、 有責(zé)任心、敬業(yè)精神及良好的人際交流能力。

檢驗(yàn)部崗位職責(zé)2

　　一、崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)確保質(zhì)量管理體系在本部門的實(shí)施;

　　2、批準(zhǔn)發(fā)布公司的檢驗(yàn)規(guī)程等質(zhì)量管理文件;

　　3、協(xié)助管理者代表組織內(nèi)審活動(dòng)及對(duì)公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、簽發(fā)、回收和復(fù)審工作;

　　4、統(tǒng)計(jì)技術(shù)和數(shù)據(jù)分析在質(zhì)量控制上得到應(yīng)用和控制;

　　5、組織、落實(shí)和監(jiān)督本公司產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制;

　　6、批準(zhǔn)一般不合格品的處置;

　　7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量否決權(quán)和產(chǎn)品放行權(quán);

　　8、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的審批和各部門執(zhí)行情況的'監(jiān)督檢查;

　　9、對(duì)糾正和預(yù)防措施進(jìn)行跟蹤和檢查;

　　10、參與質(zhì)量策劃和管理評(píng)審;

　　11、負(fù)責(zé)本部門內(nèi)各崗位員工的技術(shù)培訓(xùn)、工作安排、調(diào)度和組織管理;

　　12、負(fù)責(zé)部門內(nèi)在制品庫、半成品庫的管理和控制工作。

　　二、任職條件:

　　1、男女不限,為人正派,認(rèn)真踏實(shí),工作細(xì)致,質(zhì)量意識(shí)強(qiáng);

　　2、通曉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)檢相關(guān)知識(shí);

　　3、能獨(dú)立制定檢驗(yàn)規(guī)程,能指導(dǎo)檢驗(yàn)人員提高檢驗(yàn)技能,有良好的組織協(xié)調(diào)和溝通能力,有帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)的工作經(jīng)驗(yàn);

　　4、相同崗位三年以上的工作經(jīng)驗(yàn),具有骨科類醫(yī)療器械器械產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

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