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檢驗(yàn)部崗位職責(zé)(精選12篇)
在日常生活和工作中,崗位職責(zé)使用的頻率越來越高,崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍,職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一,由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢?以下是小編精心整理的檢驗(yàn)部崗位職責(zé),希望對大家有所幫助。
檢驗(yàn)部崗位職責(zé) 1
1、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)從原材料到產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作。檢驗(yàn)方法按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,并對質(zhì)檢結(jié)果負(fù)責(zé)。
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)車間個工段質(zhì)檢員的'質(zhì)檢工作,對個工段質(zhì)檢結(jié)果進(jìn)行抽查,其結(jié)果做為工段質(zhì)檢的考核依據(jù)之一。
3、對產(chǎn)成品要認(rèn)真核查產(chǎn)品名稱,質(zhì)量和標(biāo)識,準(zhǔn)確填寫質(zhì)量單,不允許有漏檢或錯發(fā)事情發(fā)生。
4、做好常用質(zhì)檢、試驗(yàn)器具的使用,保管和維護(hù)工作,對計量器具要按規(guī)定做好檢驗(yàn)和標(biāo)識工作。
5、做好“檢驗(yàn)報告”,“檢驗(yàn)、試驗(yàn)設(shè)備臺帳”,“合格證”及檢驗(yàn)用“標(biāo)識”的管理。
6、參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作;
7、根據(jù)質(zhì)量主管的檢驗(yàn)計劃完成當(dāng)日工作任務(wù);
8、按作業(yè)指導(dǎo)書及相應(yīng)流程對待檢備件進(jìn)行檢驗(yàn)、清理,檢驗(yàn)前以及檢驗(yàn)過程中認(rèn)真核對物料編碼、名稱,填寫檢驗(yàn)記錄,并提交質(zhì)量主管;
9、匯總、存檔各項質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料;
10、及時上報批量質(zhì)量問題;
11、協(xié)助質(zhì)量主管完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作。
檢驗(yàn)部崗位職責(zé) 2
一、崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)確保質(zhì)量管理體系在本部門的實(shí)施;
2、批準(zhǔn)發(fā)布公司的檢驗(yàn)規(guī)程等質(zhì)量管理文件;
3、協(xié)助管理者代表組織內(nèi)審活動及對公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、簽發(fā)、回收和復(fù)審工作;
4、統(tǒng)計技術(shù)和數(shù)據(jù)分析在質(zhì)量控制上得到應(yīng)用和控制;
5、組織、落實(shí)和監(jiān)督本公司產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的.質(zhì)量控制;
6、批準(zhǔn)一般不合格品的處置;
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量否決權(quán)和產(chǎn)品放行權(quán);
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的審批和各部門執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查;
9、對糾正和預(yù)防措施進(jìn)行跟蹤和檢查;
10、參與質(zhì)量策劃和管理評審;
11、負(fù)責(zé)本部門內(nèi)各崗位員工的技術(shù)培訓(xùn)、工作安排、調(diào)度和組織管理;
12、負(fù)責(zé)部門內(nèi)在制品庫、半成品庫的管理和控制工作。
二、任職條件:
1、男女不限,為人正派,認(rèn)真踏實(shí),工作細(xì)致,質(zhì)量意識強(qiáng);
2、通曉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)檢相關(guān)知識;
3、能獨(dú)立制定檢驗(yàn)規(guī)程,能指導(dǎo)檢驗(yàn)人員提高檢驗(yàn)技能,有良好的組織協(xié)調(diào)和溝通能力,有帶領(lǐng)團(tuán)隊的工作經(jīng)驗(yàn);
4、相同崗位三年以上的工作經(jīng)驗(yàn),具有骨科類醫(yī)療器械器械產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
檢驗(yàn)部崗位職責(zé) 3
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程相關(guān)的質(zhì)量分析及質(zhì)量控制,滿足運(yùn)營要求;
2、負(fù)責(zé)部門檢驗(yàn)數(shù)據(jù)完整性合規(guī);
3、負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊建設(shè)及骨干培養(yǎng),營建部門和諧工作氛圍;
4、負(fù)責(zé)獲取產(chǎn)品質(zhì)量控制信息等項目性工作;
5、依據(jù)國內(nèi)外行業(yè)相關(guān)要求,生產(chǎn)工藝改進(jìn)要求,組織實(shí)施新方法的實(shí)驗(yàn)性實(shí)驗(yàn)研究;
任職要求:
1、本科以上,藥物分析、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、5年以上有制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理工作經(jīng)歷;
3、具有很強(qiáng)的執(zhí)行力與過程管控;
4、熟悉質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析相關(guān)統(tǒng)計學(xué)軟件,熟悉大分子蛋白質(zhì)量分析方法;
5、熟悉gmp法規(guī)及國內(nèi)外藥典檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);
6、有責(zé)任心、敬業(yè)精神及良好的`人際交流能力。
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責(zé)任區(qū)域:裝訂、包裝車間。
總綱:
1、完成生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的監(jiān)視和測量;
2、發(fā)現(xiàn)問題或隱患及時與當(dāng)班車間負(fù)責(zé)人溝通反饋并及時通知部門主管領(lǐng)導(dǎo);
3、半成品生產(chǎn)過程中的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn);
4、記錄產(chǎn)品狀態(tài),記錄檢驗(yàn)結(jié)果;
5、跟蹤質(zhì)量跟蹤表填寫并記錄數(shù)據(jù);
6、在線不合格品的處置、跟蹤;
7、完成對在線紀(jì)錄的書寫、檢查、裝訂及保存。
重點(diǎn)工作:
1、在線檢驗(yàn)員既是過程監(jiān)控員,不能只關(guān)注成品,要在生產(chǎn)過程中隨時關(guān)注針對單一產(chǎn)品的'各道工序,例如:鎖線膠訂樣本=接到上道工序半成品+裁切毛料+折頁+鎖線+膠本+膠訂+裁切成品。
2、流程袋內(nèi)物品確認(rèn)(與流程袋上寫的具體物品一一對應(yīng)),找出檢驗(yàn)依據(jù)(原樣或客戶(銷售員)簽字樣、黑白連版稿、黑白順序樣、色樣等);
3、找到檢驗(yàn)依據(jù)后,根據(jù)檢驗(yàn)依據(jù)對型號規(guī)格、形式等進(jìn)行驗(yàn)證;
4、包裝車間手工樣品抽檢率單批次30%,如在抽檢過程中發(fā)現(xiàn)高于20%(即抽檢30%的產(chǎn)品內(nèi)的20%)的不合格品,應(yīng)提高抽檢產(chǎn)品單批次增加20%(即總量單批次抽檢在30%的基礎(chǔ)上增加至50%);
5、包裝禮盒針對各工序抽檢,檢驗(yàn)項目:工藝偏差、溢膠、粘膠、劃傷、裱紙受損等;
6、發(fā)現(xiàn)不合格品需分類、分批放置并標(biāo)注清楚(隱患問題、數(shù)量、檢驗(yàn)人、日期),必要時拍照,并通知當(dāng)班生產(chǎn)主管,同時通知品控部上級領(lǐng)導(dǎo)。
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崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的無菌、環(huán)境監(jiān)測、純化水等各項檢測工作并做好相應(yīng)的檢測記錄。
2.負(fù)責(zé)整理檢測記錄,出具檢測報告。
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的衛(wèi)生消毒清潔等工作。
4.負(fù)責(zé)質(zhì)檢相關(guān)文件的.編寫。
5.負(fù)責(zé)監(jiān)督和追蹤不合格產(chǎn)品的處理。
6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的維護(hù)保養(yǎng)等工作。
7.協(xié)調(diào)做好質(zhì)檢檔案管理工作。
8.完成上級交付的臨時任務(wù)。
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崗位職責(zé):
1、根據(jù)公司質(zhì)量管理的要求做好產(chǎn)品檢驗(yàn)工作,包括過程檢驗(yàn)控制和成品檢驗(yàn)控制;
2、發(fā)現(xiàn)不良時,及時反饋上級和相關(guān)部門;
3、協(xié)助相關(guān)部門負(fù)責(zé)人管理儀器設(shè)備、檢測用具等;
4、參與檢驗(yàn)規(guī)范、說明書及相關(guān)文件的管理和控制;
5、服從上級的工作安排,并完成交辦的.各項工作。
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崗位職責(zé):
1、嚴(yán)格執(zhí)行公司的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對產(chǎn)品質(zhì)量提前控制,能做到預(yù)方為主。
2、產(chǎn)品抽檢數(shù)符合AQL2.5抽檢規(guī)定,必要時對產(chǎn)品進(jìn)行全數(shù)檢驗(yàn)。
3、及時檢測車間和外協(xié)送檢產(chǎn)品,認(rèn)真寫好檢驗(yàn)報告單,合格品要注明主要項檢測結(jié)果,不合格產(chǎn)品要寫名不合格項。
4、認(rèn)真填寫檢測記錄,工作臺賬,每次檢測發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,必須及時反饋生產(chǎn)單位(操作者)、和采購部門。
5、按時完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的`其他工作任務(wù)
檢驗(yàn)部崗位職責(zé) 8
崗位職責(zé):
1.依照相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對原材料、半成品、成品進(jìn)行檢驗(yàn);
2.熟悉藥典要求,能獨(dú)立對純化水和潔凈區(qū)環(huán)境進(jìn)行檢驗(yàn);
3.記錄質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果;
4.編寫和改進(jìn)產(chǎn)品檢驗(yàn)操作文件和標(biāo)準(zhǔn),維護(hù)和保養(yǎng)檢驗(yàn)儀器和器具;
5.完成上級指派的其他任務(wù)。
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1、按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)來料,接受采購的來料通知安排檢驗(yàn),自行分配檢驗(yàn)順序,或來料過多時按生產(chǎn)計劃需求通知檢驗(yàn)來料;
2、隨線檢驗(yàn)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),隨時抽查線上待加工零部件,質(zhì)量檢驗(yàn)生產(chǎn)入庫產(chǎn)品,入庫產(chǎn)品入庫,貼合格標(biāo)簽;
3、負(fù)責(zé)整理軟件,硬件技術(shù)文件的受控。
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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司所有外貿(mào)產(chǎn)品出運(yùn)前的檢驗(yàn)工作。
2、品管部的作業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按《檢驗(yàn)規(guī)程》的規(guī)定執(zhí)行。
3、每次技品部門按有關(guān)要求及標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)產(chǎn)品后,需及時提供每次驗(yàn)貨的'照片和手寫報告給相關(guān)業(yè)務(wù)員,協(xié)助業(yè)務(wù)員完成《驗(yàn)貨報告》。
4、于每天工作結(jié)束后做好《QC驗(yàn)貨日志》。
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⑴負(fù)責(zé)按產(chǎn)品圖樣、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)范的規(guī)定,對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)和驗(yàn)證,做出準(zhǔn)確判斷,并及時填寫各種質(zhì)量記錄;
、谱龊貌缓细竦臉(biāo)識和隔離工作,及時反饋質(zhì)量信息;
、菍μ顚懙.質(zhì)量記錄、檢驗(yàn)表卡的正確性及完整性負(fù)責(zé);
⑷對產(chǎn)品生產(chǎn)過程實(shí)行監(jiān)控,監(jiān)督工藝紀(jì)律的執(zhí)行情況,做好檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識工作;
、杉皶r將生產(chǎn)中的質(zhì)量動態(tài)向技術(shù)部部長和生產(chǎn)部部長反映。
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崗位職責(zé):
1、按照品質(zhì)控制要求和規(guī)范完成開機(jī)準(zhǔn)備檢查、過程檢測、停機(jī)檢查等處理工作;
2、在生產(chǎn)線各崗位進(jìn)行巡查,針對設(shè)備工藝或操作異常情況進(jìn)行糾正;
3、按照文件要求檢測在線產(chǎn)品、半成品的質(zhì)量,并做好相關(guān)檢測及其處理結(jié)果的'記錄;
4、儀器的校正、維護(hù)以及試劑配制工作等試驗(yàn)室或檢測現(xiàn)場管理;
5、使用SPC、QIS等工具對數(shù)據(jù)錄入確保其準(zhǔn)確性,并參與生產(chǎn)線專題質(zhì)量改善;
6、監(jiān)督生產(chǎn)過程的SOP文件的執(zhí)行,負(fù)責(zé)關(guān)鍵設(shè)備定期驗(yàn)證工作。
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