質(zhì)量負責人崗位職責集錦15篇

　　在我們平凡的日常里，需要使用崗位職責的場合越來越多，明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責，能夠最大化的進行勞動用工管理，科學的進行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。大家知道崗位職責的格式嗎？下面是小編收集整理的質(zhì)量負責人崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

質(zhì)量負責人崗位職責1

　　1、組織貫徹、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)；

　　2、負責組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作，并指導、督促相關(guān)部門和崗位人員嚴格按照質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行；

　　3、根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標、年度工作計劃，落實相應措施以確保質(zhì)量目標的實現(xiàn)；

　　4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性，購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格，并進行動態(tài)管理；

　　5、指導并監(jiān)督藥品質(zhì)量管理、采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，定期組織對企業(yè)庫存藥品進行質(zhì)量檢查；

　　6、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；

　　7、負責假劣藥品的報告；

　　8、負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核；

　　9、按內(nèi)審小組的要求，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核；負責匯總內(nèi)審現(xiàn)場檢查記錄，形成內(nèi)審報告，經(jīng)質(zhì)量負責人審核后，報企業(yè)負責人批準；

　　10、指導風險管理政策的'執(zhí)行，確保風險管理被嵌入組織的實踐和流程中。

　　11、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，負責對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考核和評價。

質(zhì)量負責人崗位職責2

　　1、負責創(chuàng)優(yōu)規(guī)劃的策劃和落實工作，負責質(zhì)量計劃的'宣傳、執(zhí)行工作。

　　2、負責工區(qū)現(xiàn)場自檢工作并配合監(jiān)理工程師作好質(zhì)量檢驗工作。

　　3、負責工區(qū)工程質(zhì)量的新驗標執(zhí)行工作，檢驗批、分項、分部的檢驗和評定工作。

　　4、參加不合格品的處置方案及其糾正、預防措施的制定和落實工作。

　　5、編報質(zhì)量記錄，做好月、季、年上報類表工作。

　　6、加強檢查和監(jiān)控工作，加強“三檢”的落實工作，認真執(zhí)行監(jiān)控、監(jiān)測及檢查管理，定期組織有關(guān)人員進行質(zhì)量工作改進和評定。

質(zhì)量負責人崗位職責3

　　1、負責建立質(zhì)量保證體系。

　　1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計；

　　2、負責中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā)；

　　3、解決生產(chǎn)過程中的'一般現(xiàn)場問題；

　　4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控，保證藥品質(zhì)量；

　　5、負責進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持；

　　6、負責制藥設備的定購、接受、安裝、調(diào)試，以及操作人員培訓；

　　7、負責下屬及新進員工的培訓指導

質(zhì)量負責人崗位職責4

　　1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī)；

　　2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行；

　　3、供銷單位合法性審核；

　　4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責權(quán)限設置；

　　5、不合格品的管理；

　　6、質(zhì)量事故的.調(diào)查處理；

　　7、協(xié)助開展培訓；

　　8、其它應該質(zhì)量部門履行的職責。

質(zhì)量負責人崗位職責5

　　1、熟悉合同條款、技術(shù)規(guī)范、設計圖紙及國家頒布有關(guān)規(guī)定，熟練運用各種質(zhì)量檢測器材。

　　2、協(xié)助項目總工進行項目工程施工質(zhì)量管理并對工程施工中出現(xiàn)的質(zhì)量事故負責。

　　3、協(xié)助項目總工做好施工前的技術(shù)交底工作，詳細指出各項工作的工作程序、應達到的技術(shù)指標和應注意的重點和難點及容易發(fā)生質(zhì)量問題的工作或部位應采取的防范措施。

　　4、深入施工現(xiàn)場，檢查各負責施工的專業(yè)工程師對施工程序、技術(shù)規(guī)范、監(jiān)理的指令的執(zhí)行情況，指出存在的問題和不足，提出改進意見，消除質(zhì)量隱患。

　　5、與測量、試驗工程師一起對已完工作進行檢驗，自檢合格后提報臨理認可，禁止自檢不合格的'工作報監(jiān)理認可。

　　6、指導質(zhì)量人員開展工作，并督促對工序質(zhì)量、分項、分部、單位工程進行自檢，并組織抽檢。

　　7、對隱蔽工程和工程關(guān)鍵部位組織質(zhì)檢人員進行專項自檢，參加工程監(jiān)理部、項目經(jīng)理部對工程質(zhì)量的評定，參加業(yè)主的工程驗收。

　　8、組織對項目工程質(zhì)量問題調(diào)查分析，定期收集質(zhì)量信息，預測質(zhì)量事故，提出預防措施。

　　9、協(xié)助總工對自檢不合格的地方提出切實有效的補求措施。

　　10、與測量、試驗工程師一起收集、整理所有自檢資料，并填制相應表格，為申報認可及竣工資料提供依據(jù)材料。

　　11、負責對產(chǎn)品過程的檢驗，試驗等原始記錄的管理，使其有可追溯性。

　　12、負責項目檢測設備的管理，按照質(zhì)量體系文件的要求，對測量和監(jiān)控裝置實行有效的控制。

　　13、樹立全心全意為勞務層服務意識，為勞務管理層提供在關(guān)崗位職責方面的服務。

質(zhì)量負責人崗位職責6

　　1、組織整理、編制符合質(zhì)量認證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認證；

　　2、組織質(zhì)量體系認證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作；

　　3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的'變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施；

　　4、負責質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作，對質(zhì)量管理內(nèi)審過程進行監(jiān)督；

　　5、分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領(lǐng)導作為決策依據(jù)；

　　6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標；

　　7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施；

　　8、負責與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

質(zhì)量負責人崗位職責7

　　1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀下結(jié)論。

　　2、在工作質(zhì)量上精益求精，必須及時完成各項檢驗任務，并應于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告。

　　3、進行微生物限期度檢查后，應對室內(nèi)進行清潔消毒處理。

　　4、應對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進行滅菌。

　　5、進入微生物限度檢查室前，應按規(guī)定著裝，穿戴好已滅菌的'連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒，放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用，否則重新消毒方可使用。

　　6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品，必須經(jīng)消毒處理后才能進行沖洗，嚴禁污染下水道。

　　7、定期對微生物限度檢查室進行監(jiān)測。

質(zhì)量負責人崗位職責8

　　工作職責:

　　1、帶領(lǐng)銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業(yè)績;

　　2、貫徹執(zhí)行公司的銷售策略,落實公司的銷售計劃;

　　3、根據(jù)所轄團隊的銷售任務,制定所轄團隊的具體銷售策略及計劃,根據(jù)銷售數(shù)據(jù)持續(xù)優(yōu)化策略和計劃;

　　4、組建銷售隊伍、培訓一線銷售人員、打造積極正向的.銷售氛圍;

　　5、前期獨立完成個人業(yè)績;

　　6、完成上級規(guī)定的其他工作。

　　任職資格:

　　1.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具備較強的學習能力和優(yōu)秀的溝通能力。

　　2.熟悉互聯(lián)網(wǎng)、移動互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)產(chǎn)品市場,餐飲相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　3.有本地餐飲資源、團購網(wǎng)站以及餐飲優(yōu)惠券從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　4.具備較強的客戶溝通能力和較高的商務處理能力,具有良好的團隊協(xié)作精神。

　　5.熱愛銷售工作。

　　6.學習能力強,有挑戰(zhàn)精神。

質(zhì)量負責人崗位職責9

　　職責描述：

　　工作職責：

　　1、負責起草、修訂及推行公司內(nèi)部質(zhì)量體系（iso17025/iso17020）文件，并監(jiān)督實驗室貫徹執(zhí)行；

　　2、負責制定公司年度評審計劃并且有效實施；

　　3、定期對實驗室實施比對實驗考核；

　　4、負責監(jiān)督指導各實驗室完成并迎接外部機構(gòu)和國家監(jiān)督管理部門的審核（如國家實驗室認可委、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局）；

　　5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；

　　6、負責相關(guān)質(zhì)量管理文件的編制與存檔以及質(zhì)量部人員的管理與協(xié)調(diào)。

　　任職資格：

　　1、本科及以上學歷，質(zhì)量管理或化學相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；

　　2、5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，中級以上技術(shù)職稱；

　　3、熟悉實驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質(zhì)量管理系統(tǒng)文件；有檢測認證行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗；有中級職稱者優(yōu)先考慮；

　　4、能夠帶領(lǐng)質(zhì)量部完成指定任務和指標，具有迅速解決化學分析項目中產(chǎn)生各種問題；

　　5、熟練掌握化學分析實驗方法以及儀器操作應用方面的.知識；

　　6、良好的英文閱讀與理解能力；

　　7、熟悉化學分析實驗室相關(guān)操作規(guī)程和注意事項；

　　崗位要求：

　　學歷要求：本科

　　語言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：不限

質(zhì)量負責人崗位職責10

　　職責描述：

　　1、根據(jù)研發(fā)質(zhì)量體系要求，把控解決方案（咨詢類服務）項目流程及細節(jié)，并完成項目的申報、實施及收尾工作，提交各階段的記錄文件

　　2、基于材料的工藝仿真模型及檢測數(shù)據(jù)，對工藝問題提出相應解決方案；

　　3、根據(jù)仿真分析結(jié)果的殘余應力及變形給予指導意見；

　　4、完成工藝仿真模塊及軟件的.研發(fā)工作，參與軟件詳細方案設計，完成軟件界面、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等模塊的開發(fā)任務；

　　5、負責對實驗結(jié)果進行力學分析；

　　6、cnas實驗室相關(guān)工作。

　　任職要求：

　　1、機械、材料或力學專業(yè)，碩士及以上學歷；

　　2、了解毛坯成型（如軋制、鍛造、鑄造等）、熱處理、機加工等工藝中的一種以上；

　　3、熟悉質(zhì)檢相關(guān)知識，了解gjb9001及iso17025質(zhì)量管理體系

　　4、具備閱讀材料學、力學等相關(guān)中英文文獻、標準的能力

　　5、負責cnas實驗室建立，運行及能力驗證提供者優(yōu)先

　　6、參與過有關(guān)“殘余應力”與“加工變形”的工藝研究或?qū)嶋H項目者優(yōu)先考慮；

　　7、具有良好的團隊協(xié)作精神和職業(yè)素養(yǎng)。

質(zhì)量負責人崗位職責11

　　1、主持質(zhì)量手冊和程序文件的編寫、修訂工作，維持管理體系文件的現(xiàn)時有效性；

　　2、負責組織管理體系文件的宣貫和質(zhì)量培訓；

　　3、策劃和組織內(nèi)部審核工作，確保管理體系有效運行；

　　4、建立管理體系的反饋機制，保持和改進管理體系；

　　5、組織對客戶質(zhì)量問題申訴和質(zhì)量事故的'處理工作；

　　6、主持公司質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

　　7、負責對檢測報告的審核；

質(zhì)量負責人崗位職責12

　　1、負責CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作；

　　2、組織編制公司質(zhì)量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度；

　　3、負責實驗室質(zhì)量目標的管理，審核實驗室各質(zhì)量目標完成情況，并監(jiān)督質(zhì)量目標改進工作的落實情況；

　　4、負責實驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計劃的實施；

　　5、負責結(jié)果報告質(zhì)量、儀器設備狀態(tài)和樣品管理狀況監(jiān)督

　　6、負責組織實驗室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的'辦理，提供質(zhì)量管理系統(tǒng)支持及員工培訓；

　　7、負責客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。

　　8、完成領(lǐng)導安排的其他工作。

質(zhì)量負責人崗位職責13

　　1、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和運行，負責質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實;

　　2、負責本公司質(zhì)量工作，組織編制、修訂手冊和程序文件;

　　3、組織處理檢測工作中的質(zhì)量事故，負責糾正措施/預防措施的審查和組織跟蹤驗證;

　　4、負責組織內(nèi)審策劃，委派內(nèi)審員，審批內(nèi)部審核計劃，簽發(fā)內(nèi)部審核報告;

　　5、組織對評審和審核中發(fā)現(xiàn)的問題，采取糾正或預防措施，并進行跟蹤驗證;

　　6、負責組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實施;

　　7、負責檢測報告的'審核、簽發(fā);

　　8、完成公司領(lǐng)導交辦的其他工作。

質(zhì)量負責人崗位職責14

　　職位描述：

　　1、負責檢測線技術(shù)/質(zhì)量管理和監(jiān)察

　　職位要求：

　　1、機動車檢測與維修專業(yè)，機械類，農(nóng)機類及機動車相關(guān)專業(yè)，大專及以上學歷

　　2、要求原單位修理廠或4s店有二保資質(zhì)，并有三年及三年以上工作經(jīng)驗，或者是有中級工程師以上的`證件（需要能夠證明工作經(jīng)歷的材料，社保繳費記錄，銀行工資流水，轉(zhuǎn)賬記錄等）

　　3、品行端正，能吃苦耐勞，有強烈的服務意識和團隊精神，服從工作安排。

　　工作時間：

　　上六休一

　　早8：00

　　晚17：00

　　根據(jù)車管所作息相同

質(zhì)量負責人崗位職責15

　　1、認真學習獸醫(yī)、獸藥知識和保管員業(yè)務理論。

　　2、各類藥品采購要做到超前計劃，保證供應，保證質(zhì)量。

　　3、分類按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅(qū)蟲藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統(tǒng)一管理。

　　4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。

　　5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點。

　　1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴密,標簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的`理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。

　　6、藥房內(nèi)禁止閑雜人員出入，堅持憑處方領(lǐng)藥品。

　　7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內(nèi)嚴禁放與藥品無關(guān)的東西。

　　8、藥品購進后必須辦清一切帳務手續(xù)，按月及時上報各豬舍的醫(yī)藥費報表，每季度盤點一次，做到帳務相符。

　　9、做好醫(yī)療器械的消毒工作，不準在藥房內(nèi)燒開水做飯。

　　10、愛護公共財物，妥善保管各類器械，器械必須專用，不準挪做他用，丟失器械按價賠償，對一些易消耗用具，要及時予以維修。

　　11、從大局出發(fā)，服從服務于生產(chǎn)，緊急用藥，隨叫隨到。

　　12、負責消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。

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