質(zhì)量專員崗位職責(zé)(集合15篇)
現(xiàn)如今，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，制定崗位職責(zé)能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導(dǎo)致部門之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責(zé)任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。一般崗位職責(zé)是怎么制定的呢？下面是小編精心整理的質(zhì)量專員崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)1
1、根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行全過程質(zhì)量監(jiān)控；
2、檢查各生產(chǎn)過程中所發(fā)生的異�，F(xiàn)象是否按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，對出現(xiàn)偏差的.調(diào)查、分析是否合理；
3、對生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行審核，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程是否符合工藝標(biāo)準(zhǔn)要求、成品能否出廠提供判斷依據(jù)。
4、協(xié)助QA主管對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理；
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品及物料的取樣工作，參與有GMP認(rèn)證相關(guān)工作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)2
1、制程品質(zhì)異常分析及管控，完善質(zhì)量控制計劃；
2、制定檢驗規(guī)范，不良品收集分析，改善制作，培訓(xùn)相關(guān)人員；
3、擬定產(chǎn)品的檢測方法
4、投訴的8D報告整理，并確認(rèn)改善效果
5、客訴處理及跟進(jìn)，組織相關(guān)人員檢討改善及效果確認(rèn)。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)3
1、異常管理：含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進(jìn)處理;
2、需要有倉庫管理方面的'經(jīng)驗哦;
3、現(xiàn)場檢查，發(fā)現(xiàn)倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如：庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時效、錯漏發(fā)等);
4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞，分析并總結(jié)質(zhì)量問題的成因，提出相對應(yīng)改進(jìn)建議;
5、評審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計劃的執(zhí)行;
6、完善倉庫運作標(biāo)準(zhǔn)和操作說明書。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)4
1、編制鋼結(jié)構(gòu)深化圖紙
2、有效處理項目實施前后的技術(shù)問題;
3、施工項目技術(shù)問題及時解決與實施;
4、全面負(fù)責(zé)圖紙資料及技術(shù)問題處理及時有效性;
5、總結(jié)、主導(dǎo)編制、形成科技成果并發(fā)布;
6、參與配合現(xiàn)場施工組織設(shè)計的編制;
7、協(xié)助項目部做好圖紙送審、技術(shù)變更、項目結(jié)算等工作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)5
1、根據(jù)業(yè)務(wù)需要，組織和協(xié)調(diào)工廠HACCP/過程/新項目的`在線驗證，確保整個驗證活動有效進(jìn)行
2、確確保審核中無過程驗證及GMP檢查相關(guān)不符合項
3、根據(jù)生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量相關(guān)異常，及時跟進(jìn)并參與質(zhì)量事故的調(diào)查
4、協(xié)助完成質(zhì)量改進(jìn)項目，確保工廠質(zhì)量體系能夠得到持續(xù)的改進(jìn)
5、根據(jù)需要完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
質(zhì)量專員崗位職責(zé)6
1.負(fù)責(zé)首營供應(yīng)商、經(jīng)銷商質(zhì)量審核。
2.負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的`審核。
3.負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行質(zhì)量管理體系，實施動態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性
4.建立本公司所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案及客戶檔案
5.對用戶反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時解決并給予答復(fù)、上報。
6.負(fù)責(zé)ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成各類審計工作及制作相關(guān)材料
質(zhì)量專員崗位職責(zé)7
1、認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;
2、負(fù)責(zé)制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo)，編制質(zhì)量;
3、負(fù)責(zé)制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;
4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)制定工作計劃、目標(biāo);
5、負(fù)責(zé)實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;
6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;
7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的`不良反應(yīng)信息，并做好記錄;
8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;
9、定期對員工進(jìn)行法規(guī)、質(zhì)量等培訓(xùn)，并建立檔案;
10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;
質(zhì)量專員崗位職責(zé)8
1. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運行;
2. 負(fù)責(zé)針對QEHS管理體系運行進(jìn)行風(fēng)險評估并針對風(fēng)險制定應(yīng)對;
3. 負(fù)責(zé)建立完善集團內(nèi)外部滿意度調(diào)查制度并進(jìn)行落地實施;
4. 協(xié)助審計專員完成體系審計相關(guān)工作并根據(jù)審計結(jié)果針對體系建立提出改進(jìn)建議;
5. 負(fù)責(zé)集團體系管理部相關(guān)制度文件的建立以及落地實施。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)9
1、負(fù)責(zé)組織各部門建設(shè)和維護實驗室的`質(zhì)量體系并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。
2、參與實驗室資質(zhì)、認(rèn)證及認(rèn)可等申報工作。
3、負(fù)責(zé)接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。
4、負(fù)責(zé)跟進(jìn)并推動解決客戶投訴問題。
5、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各部門流程，達(dá)成一致并形成標(biāo)準(zhǔn)。
6、負(fù)責(zé)日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善建議。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)10
1、負(fù)責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程；
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系；
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運行；
4、負(fù)責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的`建檔流程
5、負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護
6、負(fù)責(zé)省標(biāo)系統(tǒng)、藥交中心平臺維護
7、負(fù)責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行
質(zhì)量專員崗位職責(zé)11
1.負(fù)責(zé)組織各部門建設(shè)和維護實驗室的'質(zhì)量體系并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。
2.參與實驗室資質(zhì)、認(rèn)證及認(rèn)可等申報工作。
3.負(fù)責(zé)接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。
4.負(fù)責(zé)跟進(jìn)推動解決客戶投訴問題。
5.負(fù)責(zé)日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)12
1、冷藏車輛數(shù)據(jù)管理及溫度計管理使用(返回達(dá)標(biāo)率)
2、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理
3、客戶滿意度調(diào)查
4、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練
5、公司質(zhì)量活動的'組織實施
6、執(zhí)行落實環(huán)境保護安全措施的工作要求
7、執(zhí)行落實職業(yè)安全目標(biāo)的工作要求
8、上級主管交辦的其他事項
質(zhì)量專員崗位職責(zé)13
1、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)開展質(zhì)量工作，保證公司質(zhì)量體系有效運行，實現(xiàn)公司產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)。
2、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)對公司現(xiàn)行質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核、評估及完善。
3、負(fù)責(zé)不合格品的識別、控制和處理，采取有效糾正措施，并對糾正措施進(jìn)行驗證。
4、GMP檢查及蟲害管理，配合蟲害公司進(jìn)行常規(guī)服務(wù)，對服務(wù)進(jìn)行稽核、驗證整改率
5、組織月度質(zhì)量會議，按時間節(jié)點落實跟蹤處理。
6、負(fù)責(zé)量具的管理。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)14
1、負(fù)責(zé)當(dāng)?shù)貍}的日常質(zhì)量管理工；
2、負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)；
3、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理；
4、負(fù)責(zé)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章；
5、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核；
6、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督；
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
8、負(fù)責(zé)組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
9、負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告；
10、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的.管理；
11、負(fù)責(zé)組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核；
12、負(fù)責(zé)組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)；
13、負(fù)責(zé)來貨的質(zhì)量驗收工作；
14、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)15
1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作；
2、每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映，督促車間及時進(jìn)行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量；
3、對成品的檢測，每批次成品進(jìn)行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、重量進(jìn)行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格；
4、對原料的檢測，每次進(jìn)原料時要測量相關(guān)值，檢查原料的相關(guān)值與檢測標(biāo)準(zhǔn)是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報，減少公司損失；
5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實施并進(jìn)行監(jiān)督；
6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的'管理；
7、產(chǎn)品檢測的管理；
8、產(chǎn)品標(biāo)簽、QS標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理；
9、按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù)。
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