質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)(精選15篇)
在現(xiàn)在社會，崗位職責(zé)的使用頻率呈上升趨勢，崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？以下是小編精心整理的質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)1
1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標(biāo)，制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和。
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理公司的質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況，保證質(zhì)量管理體系的正常運行。
3、做好質(zhì)量記錄的管理工作，對記錄進(jìn)行整理、歸檔和匯總，統(tǒng)計月度、季度、年度質(zhì)量數(shù)據(jù)，完成質(zhì)量，并向上級報告。
4、制定年度質(zhì)量管理體系運行計劃(質(zhì)控計劃)，并組織實施。
5、制定質(zhì)量管理體系的評估與審核計劃、內(nèi)審計劃、管理評審計劃，并組織實施。
6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織監(jiān)督本公司各部門不符合質(zhì)量管理體系要求的.項目整改。
7、制定實驗室內(nèi)部的質(zhì)量改進(jìn)計劃和措施，不斷提高檢驗質(zhì)量。
8、組織參加衛(wèi)生主管部門舉辦的室間質(zhì)量評價和實驗室間能力比對活動。
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的宣貫。
10、負(fù)責(zé)實驗室物料、設(shè)備的日常管理和驗收工作。
11、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成擴(kuò)項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)2
1. 負(fù)責(zé)根據(jù)公司各項運營體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;
2. 按季度組織實施服務(wù)質(zhì)量內(nèi)審工作，出具審核報告，分析提出糾正預(yù)防措施，并跟蹤整改及優(yōu)化;
3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;
4. 根據(jù)顧客滿意度指標(biāo)體系組織實施顧客滿意度調(diào)查工作;
5. 完成直接上級交代的其他工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)3
1、認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;
2、負(fù)責(zé)制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo)，編制質(zhì)量;
3、負(fù)責(zé)制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;
4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)制定工作計劃、目標(biāo);
5、負(fù)責(zé)實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;
6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的.情況;
7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應(yīng)信息，并做好記錄;
8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;
9、定期對員工進(jìn)行法規(guī)、質(zhì)量等培訓(xùn)，并建立檔案;
10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)4
1.受理、跟進(jìn)、處理門店投訴;
2.對門店投訴進(jìn)行建單，記錄投訴整個過程;
3.對投訴的問題進(jìn)行分流，并跟進(jìn)相關(guān)人員處理進(jìn)展和反饋;
4.定期對投訴情況進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計并分析，制作報表呈現(xiàn);
5.對門店反饋的問題及時回復(fù)，做到有問必答。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)5
-審核面料大貨樣的.色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);
-收集整理測試樣，及時記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數(shù)據(jù)，保證其規(guī)范性和準(zhǔn)確性;
-協(xié)調(diào)各部門處理品質(zhì)異常問題，組織各相關(guān)人員針對不良項目進(jìn)行原因分析，重點改善并制定有效改善及跟進(jìn)改善結(jié)果;
-跟蹤面料的質(zhì)量和進(jìn)度，不合格產(chǎn)品退供處理，確保符合訂單的生產(chǎn)要求;
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)6
1、負(fù)責(zé)根據(jù)供應(yīng)鏈指令，向供應(yīng)商下單，按照ERP系統(tǒng)(U9)的要求完成訂單錄入、請款等相關(guān)工作。
2、負(fù)責(zé)督促藥品購銷人員嚴(yán)格執(zhí)行GSP，收集及查驗藥品及醫(yī)療器械經(jīng)營供應(yīng)商、品種、客戶資質(zhì)，保證經(jīng)營的合法性和安全性。
3、負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械計算機(jī)系統(tǒng)信息錄入及備份，確保各記錄符合法規(guī)要求。
4、負(fù)責(zé)外購商品的`在庫養(yǎng)護(hù)工作，配合財務(wù)進(jìn)行每月定期盤點，效期預(yù)警，庫存量預(yù)警，不合格產(chǎn)品管理。
5、配合做好質(zhì)量查詢、顧客投訴，及不良反應(yīng)報告等售后服務(wù)工作，認(rèn)真跟進(jìn)，做好記錄。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)7
1、輔導(dǎo)銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關(guān)資料，填寫《新增、變更客戶審批表》。
2、負(fù)責(zé)醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。
3、負(fù)責(zé)新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的.系統(tǒng)錄入。
4、負(fù)責(zé)銷售客戶的國藥編碼的申報、下載及系統(tǒng)錄入。
5、負(fù)責(zé)銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)8
1、負(fù)責(zé)實驗室每月質(zhì)量目標(biāo)及年度計劃的信息收集;
2、負(fù)責(zé)生物試劑以及實驗方面的.質(zhì)量體系維護(hù)工作;
3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;
4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時提出解決辦法，修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查，對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;
6、其他部門負(fù)責(zé)人交辦的工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)9
1、輔導(dǎo)銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關(guān)資料，填寫《新增、變更客戶審批表》。
2、負(fù)責(zé)醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。
3、負(fù)責(zé)新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。
4、負(fù)責(zé)銷售客戶的國藥編碼的'申報、及系統(tǒng)錄入。
5、負(fù)責(zé)銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)10
1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作；
2、每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映，督促車間及時進(jìn)行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量；
3、對成品的'檢測，每批次成品進(jìn)行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、重量進(jìn)行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格；
4、對原料的檢測，每次進(jìn)原料時要測量相關(guān)值，檢查原料的相關(guān)值與檢測標(biāo)準(zhǔn)是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報，減少公司損失；
5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實施并進(jìn)行監(jiān)督；
6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理；
7、產(chǎn)品檢測的管理；
8、產(chǎn)品標(biāo)簽、QS標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理；
9、按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)11
1、異常管理：含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進(jìn)處理;
2、需要有倉庫管理方面的經(jīng)驗哦;
3、現(xiàn)場檢查，發(fā)現(xiàn)倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如：庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時效、錯漏發(fā)等);
4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞，分析并總結(jié)質(zhì)量問題的成因，提出相對應(yīng)改進(jìn)建議;
5、評審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計劃的'執(zhí)行;
6、完善倉庫運作標(biāo)準(zhǔn)和操作說明書。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)12
1、根據(jù)項目部經(jīng)理安排，處理合作工廠之間的協(xié)商、協(xié)調(diào)、檢查、確認(rèn)等工作；
2、根據(jù)業(yè)務(wù)部門的需要，對選定的產(chǎn)品，協(xié)調(diào)合作工廠進(jìn)行樣車裝配、測試、確定狀態(tài)和BOM；
3、對合作工廠的配套廠家進(jìn)行考察，提出生產(chǎn)、質(zhì)量管理過程的'問題，并跟蹤整改過程，確認(rèn)整改效果；
4、對工廠生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品，監(jiān)督工廠的零部件來料檢驗、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、包裝、發(fā)運過程，發(fā)現(xiàn)問題后，督促工廠進(jìn)行糾正，協(xié)調(diào)工廠制定改進(jìn)措施并落實直至閉環(huán)；
5、對工廠生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品，組織我方質(zhì)檢員進(jìn)行檢驗；編制驗貨報告；
6、接受上級領(lǐng)導(dǎo)臨時安排，積極完成上級領(lǐng)導(dǎo)交付的臨時性工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)13
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的到貨驗收，對產(chǎn)品進(jìn)行基礎(chǔ)信息核對、數(shù)量復(fù)核、信息反饋，產(chǎn)品的上鎖和解鎖、隨貨同行單、檢驗報告查看等。
2.參與產(chǎn)品的出庫放行，對產(chǎn)品進(jìn)行基礎(chǔ)信息核對、數(shù)量復(fù)核、信息反饋等。
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的標(biāo)簽確認(rèn)、首件確認(rèn)、抽檢、放行并記錄等。
4.協(xié)同庫區(qū)產(chǎn)品溫濕度的監(jiān)控、庫區(qū)蟲鼠害控制;質(zhì)量信息的.收集、反饋;質(zhì)量應(yīng)急預(yù)案的實施等。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)14
1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程；
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，收集過程改進(jìn)建議，并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系；
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的'指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行；
4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進(jìn)展，定期提交項目情況匯報；
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負(fù)責(zé)編制項目評審報告，并對項目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理；
6、負(fù)責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫（過程文檔和代碼）的建立、維護(hù)與管理，并負(fù)責(zé)對項目交付成果物質(zhì)量進(jìn)行審核，逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)15
1.負(fù)責(zé)公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;
2.對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的'控制、檢驗與監(jiān)督;
3.工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4.對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見或建議，并制定出相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn);
5.產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄，上報上級部門留檔;
6.負(fù)責(zé)供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定。
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