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工序管理制度

　　在社會發(fā)展不斷提速的今天，很多地方都會使用到制度，制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編整理的工序管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。

工序管理制度

工序管理制度1

　　1、主題及適用范圍

　　為了加強工序質(zhì)量管理，有效控制生產(chǎn)現(xiàn)場影響質(zhì)量特性的諸項因素，以得到穩(wěn)定的制造過程，保證產(chǎn)品質(zhì)量生產(chǎn)效率的穩(wěn)定提高，特制訂本制度。

　　2、工序質(zhì)量控制程序

　　2.1工序質(zhì)量控制點設(shè)置原則

　　凡符合下列條件之一者，應(yīng)設(shè)立質(zhì)控點:

　　2.1.1按《質(zhì)量特性重要度分級》中屬關(guān)鍵(a級〉特性的工序。

　　2.1.2加工工藝有特殊要求或?qū)ο碌拦ば蛴杏绊懙年P(guān)鍵的工序或工序的關(guān)鍵部位。

　　2.1.3經(jīng)常出現(xiàn)不良品或質(zhì)量長期不穩(wěn)定狀態(tài)工序。

　　2.1.4用戶比較集中反映不良環(huán)節(jié)。

　　2.2工序質(zhì)量控制點設(shè)置

　　工序質(zhì)量控制點的設(shè)置由技術(shù)科根據(jù)質(zhì)控點設(shè)置原則確定。車間不得擅自取消或更改質(zhì)控點。車間增減質(zhì)控點必須向技術(shù)科申報，按工序質(zhì)量控制點的管理程序辦理審批手續(xù)。

　　2.3工序質(zhì)量控制的程序(見工序質(zhì)量控制程序圖〉。

　　3、工序原量控制對各部門要求及考查辦法

　　3.1對技術(shù)科的要求

　　3.1.1按建立質(zhì)控點的原則確定質(zhì)控點，編制下達《工序質(zhì)量控制點明細表》，同時，組織質(zhì)檢科、供應(yīng)部、生產(chǎn)車間等部門進行工序分析。根據(jù)《工序質(zhì)量控制點明細表》制訂《工序質(zhì)量分析表》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《工裝周期檢驗卡》等，并根據(jù)車間生產(chǎn)過程中實際情況和工序質(zhì)量控制原則，及時調(diào)整質(zhì)控點，完善質(zhì)保文件。

　　3.1.2進行工序能力分析，把影響工序質(zhì)量特性的主要因素和相關(guān)管理標準編入《工序質(zhì)量分析表》。

　　3.1.3根據(jù)車間質(zhì)控點反饋表情況及時進行分析、處理，并現(xiàn)場具體指導(dǎo)，每月對質(zhì)控點質(zhì)量保證文件執(zhí)行情況進行檢查一次，并做好記錄。

　　3.1.4對質(zhì)控點長期不穩(wěn)定因素應(yīng)采取措施解決。

　　3.1.5考查由技術(shù)科抽查。

　　3.1.6認真參加工序分析活動，制訂檢驗規(guī)程，編制“檢驗指導(dǎo)書”

　　3.1.7檢驗員要熟悉本耳職只范圍內(nèi)的`工序質(zhì)量控制點及某控制方法，嚴格按檢驗指導(dǎo)書規(guī)定進行檢驗，協(xié)助操作者及時發(fā)現(xiàn)影響質(zhì)量特性的不穩(wěn)定因素，并協(xié)助解決。

　　3.1.8技術(shù)科應(yīng)督促檢驗員按檢驗指導(dǎo)書和有關(guān)規(guī)定進行檢驗，做好檢驗記錄并及時向技術(shù)科反饋信息，3.1.9考核自查，技術(shù)科抽查，納入質(zhì)量考核。

　　3.1.10對不穩(wěn)因素加強分析，及時采取有效措施解決。

　　3.2對生產(chǎn)科的要求

　　3.2.1質(zhì)控點計量器具抽、送檢率達100%，合格率達98%以上，當抽查低于這一指標時，及時調(diào)整檢定周期。

　　3.2.2加強對質(zhì)控點計量器具的巡回檢查工作，及時發(fā)現(xiàn)非正常使用計量器具情況，并督促糾正。

　　3.2.3督促車間做好三級保養(yǎng)、設(shè)備三檢和預(yù)防性維修。保證質(zhì)控點的設(shè)備完好率達100%。

　　3.2.4考查由生產(chǎn)科抽查。

　　3.3對車間的要求

　　3.3.1車間要積極配合各職能科室不斷完善工序質(zhì)量保證文件，并由車間技術(shù)主任負責(zé)車間質(zhì)控點管理工作，負責(zé)日常檢查、督促、指導(dǎo)操作者。嚴格執(zhí)行《工藝守則》、《作業(yè)指導(dǎo)書》等有關(guān)質(zhì)量保證文件并做好記錄，填好反饋表。

　　3.3.2車間設(shè)一名質(zhì)控點負責(zé)人，負責(zé)做好質(zhì)控點的檢查驗證和進行提高工序能力的分析。根據(jù)質(zhì)量保證文件的要求，對質(zhì)控點的原始數(shù)據(jù)資料進行審核、歸檔。每月將檢查分析情況匯總上報技術(shù)科。

　　3.3.3操作者必須嚴格按工藝守則或作業(yè)指導(dǎo)書操作。正確使用圖表，認真填寫各種記錄，準確記錄有關(guān)數(shù)據(jù)，不得弄虛作假。因故中斷應(yīng)在圖表上說明停歇日期、原因等以便備查。

　　3.3.4在生產(chǎn)過程中操作者發(fā)現(xiàn)異常情況時，應(yīng)立即采取措施使生產(chǎn)過程正常。如不能排除不穩(wěn)定因素，應(yīng)采取措施解決。車間如不能排除不穩(wěn)定因素，應(yīng)立即將信息反饋技術(shù)科，3.3.5考查由車間自查，技術(shù)科抽查。

　　4、工序質(zhì)量控制點的撤消

　　由于工序質(zhì)量提高，已經(jīng)能按工藝文件正常操作和管理，或由于質(zhì)量要求改變，不需要特別控制的質(zhì)控點可撤消，但必須由車間填寫'質(zhì)控點撤消審核表'報技術(shù)科，經(jīng)技術(shù)科驗審后在'審核表'上簽字，辦理撤消手續(xù)。車間不得自行取消或更改。

　　5、質(zhì)控點的標志和記錄的管理

　　5.1質(zhì)控點的標志牌

　　5.1.1技術(shù)科負責(zé)制作、發(fā)放、更改和撤消標志牌。

　　5.1.2各質(zhì)控點所在班班長負責(zé)妥善保管標志牌。

　　5.2質(zhì)控點的記錄

　　5.2.1質(zhì)控點活動記錄各相關(guān)部門應(yīng)認真填寫，并報技術(shù)科。

　　5.2.2技到這科負責(zé)記錄的收集、匯總、考核和管理。

工序管理制度2

　　1、手工操作人員應(yīng)注意不被工具傷害。

　　2、凡是與紙張等可烯物打交道的工序，不準在工房內(nèi)抽烤、烤火。

　　3、凡與粉塵接觸的`工人應(yīng)帶好口罩，防止粉塵的傷害。

　　4、無藥工序人員除送半成品外不準進入有藥工區(qū)工房。

　　5、凡有電機運轉(zhuǎn)的工序應(yīng)注意電機升溫不可燙手，如果電機停止轉(zhuǎn)動或聲音不正常必須立即關(guān)閉電機，檢修正常后使用。

工序管理制度3

　　1、主題內(nèi)容

　　本制度規(guī)定了我廠質(zhì)控點及特殊工序設(shè)備的管理要求。

　　2、管理要求

　　產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定，經(jīng)常出現(xiàn)不合格，對下道工序或產(chǎn)品性能有重大影響的工序為質(zhì)控點。對產(chǎn)品性能有較大影響且加工缺陷僅使用時才能暴露的工序為特殊工序。

　　2.1質(zhì)控點及特殊工序設(shè)備操作.人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，考核合格后持證上崗。

　　2. 2質(zhì)控點及特殊工序設(shè)備要進行預(yù)隴性維修保養(yǎng)，確保設(shè)備完好率x%,必要時進行設(shè)備認可。

　　2.3質(zhì)控點及特殊工序設(shè)備由固定的'維修人員每天花分鐘按對設(shè)備進行檢查。

　　2.4嚴格按《設(shè)備維護保養(yǎng)制度》對質(zhì)控點、特殊工序設(shè)備精心維護，認真保養(yǎng)，

　　確保設(shè)備經(jīng)常處于良好的技術(shù)狀態(tài),供應(yīng)部加強檢查力度，嚴格考核。每次日常維護保養(yǎng)抽查必須在分以上，一級保養(yǎng)必須保質(zhì)保量完成，驗收合格,二級保養(yǎng)設(shè)備科應(yīng)重點考慮安排計劃，并由通常周期二年定為一年。

　　2.5:對質(zhì)控點及特殊工序設(shè)備實行三優(yōu)先優(yōu)先修理、優(yōu)先保養(yǎng)、優(yōu)先備件。

工序管理制度4

　　1.目的:制訂本標準的目的是為了加強生產(chǎn)車間的`生產(chǎn)工序控制點的管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量。

　　2.范圍:本標準適用于生產(chǎn)車間。

　　3.責(zé)任:車間、生產(chǎn)管理部和質(zhì)量管理部對本標準實施負責(zé)。

　　4.內(nèi)容:

　　4.1.對藥品生產(chǎn)過程中，應(yīng)按工藝要求控制工藝參數(shù)，根據(jù)每個藥品生產(chǎn)的實際過程制定工序管理點(關(guān)鍵控制點)。

　　4.2.工序管理點應(yīng)綜合以下管理點。

　　4.2.1.工藝、質(zhì)量管理點。

　　4.2.2.設(shè)備管理點。

　　4.2.3.安全管理點。

　　4.2.4.衛(wèi)生管理點。

　　4.2.5.定置管理點。

　　4.3.下列情況之一的工序列為管理點。

　　4.3.1.關(guān)鍵工序或關(guān)鍵崗位;

　　4.3.2.出現(xiàn)生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備等事故較多的工序;

　　4.3.3.技術(shù)要求高，或特殊工序(如灌裝過程)。

　　4.3.4.對下道工序加工或裝配有重大影響的工序。

　　4.4.工序管理點由生產(chǎn)車間提出并確定合適管理手段，經(jīng)生產(chǎn)管理部和質(zhì)量管理部審批后可列入工序管理點明細表。

　　4.5.工序管理點檢查由生產(chǎn)管理部和質(zhì)量管理部雙方負責(zé)。

　　4.6.每年對已定的工序管理點按標準進行一次整頓，管理點增減工作程序同4.4。

工序管理制度5

　　為了加強管理，提高效率，達到降耗升質(zhì)，互惠雙贏目的.，特制定以下制度。

　　一、嚴格遵守《生產(chǎn)車間十禁令》，服從領(lǐng)導(dǎo)，聽從分配，發(fā)揚以老帶新，團結(jié)互助的工作作風(fēng)，積極主動保質(zhì)按量完成各項生產(chǎn)任務(wù)。

　　二、按時上下班，不遲到、不早退、不曠工，有事提前請假，未批不上班者作曠工處理。曠工按半天扣一天工資標準賠償公司損失；遲到、早退按每分鐘一元錢處理。

　　三、上班時，按要求配帶勞保防護用品，負責(zé)人要認真做好設(shè)備、網(wǎng)版、油漆調(diào)試和前置作業(yè)工作，確保上班后全組人員能快速、安全、順暢投入工作中。

　　四、洗片前要察看玻璃尺寸是否與加工規(guī)格相符，檢查表面有無明顯缺陷、氣泡、雜質(zhì)、裂痕，凡超出工序品質(zhì)范圍情況要及時反饋或挑出，不讓廢品流到下工序。

　　五、封邊時要檢查反腐油印刷質(zhì)量，對裂痕、氣泡、漏油、透光、封邊不牢等影響玉砂效果情況，不要上架玉砂，要及時反饋上工序快速修復(fù)、處理。若把關(guān)不嚴造成損失，責(zé)任人和小組按價酌情承擔(dān)損失。

　　六、玉砂起吊時，要輕起輕下，嚴把玉砂每個工序環(huán)節(jié)質(zhì)量關(guān)，按要求控制各邊的時間、速度，確保無漏砂、毛邊、污漬、印痕、破損等異況。

　　七、玉砂品要及時沖洗干凈，過清洗機后，要檢查每個玉砂圖案是否達標，不良品嚴禁流向下工序；合格品表面必須干凈無水痕，下片放架時，玻璃間底邊要緊密靠攏無間隙。

　　八、良品交下工序時，必須按對方要求把產(chǎn)品送到指定位置，且正確填寫流程卡進行交接簽收。簽收的流程卡為工資計算憑證，要妥善保管及時上交。

　　九、下班前要及時整理工作現(xiàn)場，把報廢品、不良品按要求清出現(xiàn)場或返工或交上工序處理，并做好當班各工作報表。

　　十、下班后要清潔好區(qū)域衛(wèi)生，各物品歸好位。定期進行設(shè)備維護保養(yǎng)，堅持做好每天班前計劃統(tǒng)籌會議和班后總結(jié)教育會議。

工序管理制度6

　　科室質(zhì)量控制小組是醫(yī)療質(zhì)量管理體系的重要組成部分，科主任是科室醫(yī)療質(zhì)量的第一責(zé)任人。科室質(zhì)控小組職責(zé)如下：

　　1、各科室醫(yī)療質(zhì)量控制小組由科主任、護士長和其他相關(guān)人員人組成。

　　2、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)和院質(zhì)控科的指導(dǎo)下負責(zé)本科室醫(yī)、護質(zhì)量控制檢查工作，每份終末病歷由科主任和質(zhì)控小組成員負責(zé)質(zhì)控達標。

　　3、結(jié)合本專業(yè)特點及發(fā)展趨勢，制定及修訂本科室疾病診療常規(guī)、藥物使用規(guī)范并實施，責(zé)任落實到個人，與績效工資掛鉤。

　　4、定期科室人員學(xué)習(xí)醫(yī)療、護理常規(guī)，強化質(zhì)量意識。

　　5、對各種醫(yī)療文書的書寫情況按規(guī)范進行檢查（病歷、處方、申請單、報告單、護理等），并做好質(zhì)量檢查記錄。

　　6、對執(zhí)行十三項核心制度情況進行檢查。對各項護理制度執(zhí)行情況進行檢查。

　　7、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時報告科主任并提出改進意見。

　　8、定期分析評判本科室各階段醫(yī)療質(zhì)量動態(tài)，總結(jié)歸納，并對需改進的內(nèi)容提出整改意見報告科主任批準，協(xié)助科主任督促落實。

　　9、定期向院質(zhì)控科反饋本科室質(zhì)控工作進行情況，對違犯醫(yī)療規(guī)章制度及操作規(guī)程造成后果的'事件，寫出書面材料及時上報院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會。

　　10、對住院病歷進行歸檔前自查，各病區(qū)在不影響病歷按時歸檔的前提下，根據(jù)《病歷書寫基本規(guī)范》和《靈武市人民醫(yī)院住院病歷書寫質(zhì)量評估標準》中的項目內(nèi)容進行自查，及時發(fā)現(xiàn)缺陷及時補充糾正。

　　11、參加醫(yī)療質(zhì)控辦公室的會議，反映問題。收集與本科室有關(guān)的問題，提出整改措施并實施。

工序管理制度7

　　1、主題內(nèi)容

　　本制度規(guī)定了我廠質(zhì)控點及特殊工序設(shè)備的管理要求。

　　2、管理要求

　　產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定，經(jīng)常出現(xiàn)不合格，對下道工序或產(chǎn)品性能有重大影響的`工序為質(zhì)控點。對產(chǎn)品性能有較大影響且加工缺陷僅使用時才能暴露的工序為特殊工序。

　　2.1質(zhì)控點及特殊工序設(shè)備操作.人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，考核合格后持證上崗。

　　2.2質(zhì)控點及特殊工序設(shè)備要進行預(yù)隴性維修保養(yǎng)，確保設(shè)備完好率100%，必要時進行設(shè)備認可。

　　2.3質(zhì)控點及特殊工序設(shè)備由固定的維修人員每天花10分鐘按對設(shè)備進行檢查。

　　2.4嚴格按《設(shè)備維護保養(yǎng)制度》對質(zhì)控點、特殊工序設(shè)備精心維護，認真保養(yǎng)，確保設(shè)備經(jīng)常處于良好的技術(shù)狀態(tài)，供應(yīng)部加強檢查力度，嚴格考核。每次日常維護保養(yǎng)抽查必須在90分以上，一級保養(yǎng)必須保質(zhì)保量完成，驗收合格，二級保養(yǎng)設(shè)備科應(yīng)重點考慮安排計劃，并由通常周期二年定為一年。

　　2.5對質(zhì)控點及特殊工序設(shè)備實行三優(yōu)先:優(yōu)先修理、優(yōu)先保養(yǎng)、優(yōu)先備件。