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質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)

時(shí)間:2023-04-01 19:21:07 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)(15篇)

  現(xiàn)如今,各種崗位職責(zé)頻頻出現(xiàn),崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任,及達(dá)到上級(jí)要求的標(biāo)準(zhǔn),完成上級(jí)交付的任務(wù)。制定崗位職責(zé)的注意事項(xiàng)有許多,你確定會(huì)寫嗎?以下是小編整理的質(zhì)量管理專員崗位職責(zé),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)(15篇)

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)1

  1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的到貨驗(yàn)收,對產(chǎn)品進(jìn)行基礎(chǔ)信息核對、數(shù)量復(fù)核、信息反饋,產(chǎn)品的上鎖和解鎖、隨貨同行單、檢驗(yàn)報(bào)告查看等。

  2.參與產(chǎn)品的出庫放行,對產(chǎn)品進(jìn)行基礎(chǔ)信息核對、數(shù)量復(fù)核、信息反饋等。

  3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的.標(biāo)簽確認(rèn)、首件確認(rèn)、抽檢、放行并記錄等。

  4.協(xié)同庫區(qū)產(chǎn)品溫濕度的監(jiān)控、庫區(qū)蟲鼠害控制;質(zhì)量信息的收集、反饋;質(zhì)量應(yīng)急預(yù)案的實(shí)施等。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)2

  1、負(fù)責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;

  2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

  3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評(píng)價(jià),確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;

  4、負(fù)責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的`建檔流程

  5、負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護(hù)

  6、負(fù)責(zé)省標(biāo)系統(tǒng)、藥交中心平臺(tái)維護(hù)

  7、負(fù)責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)3

  1、負(fù)責(zé)根據(jù)供應(yīng)鏈指令,向供應(yīng)商下單,按照ERP系統(tǒng)(U9)的`要求完成訂單錄入、請款等相關(guān)工作。

  2、負(fù)責(zé)督促藥品購銷人員嚴(yán)格執(zhí)行GSP,收集及查驗(yàn)藥品及醫(yī)療器械經(jīng)營供應(yīng)商、品種、客戶資質(zhì),保證經(jīng)營的合法性和安全性。

  3、負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械計(jì)算機(jī)系統(tǒng)信息錄入及備份,確保各記錄符合法規(guī)要求。

  4、負(fù)責(zé)外購商品的在庫養(yǎng)護(hù)工作,配合財(cái)務(wù)進(jìn)行每月定期盤點(diǎn),效期預(yù)警,庫存量預(yù)警,不合格產(chǎn)品管理。

  5、配合做好質(zhì)量查詢、顧客投訴,及不良反應(yīng)報(bào)告等售后服務(wù)工作,認(rèn)真跟進(jìn),做好記錄。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)4

  1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實(shí),改善公司的質(zhì)量管理工作;

  2、每天不定時(shí)對車間各工序工藝控制參數(shù)進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)不合格后及時(shí)向車間反映,督促車間及時(shí)進(jìn)行調(diào)整,確保生產(chǎn)質(zhì)量;

  3、對成品的'檢測,每批次成品進(jìn)行抽樣檢測,對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、重量進(jìn)行控制,發(fā)現(xiàn)不合格及時(shí)反饋給相關(guān)人員,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

  4、對原料的檢測,每次進(jìn)原料時(shí)要測量相關(guān)值,檢查原料的相關(guān)值與檢測標(biāo)準(zhǔn)是否一致,發(fā)現(xiàn)不符立即上報(bào),減少公司損失;

  5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監(jiān)督;

  6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;

  7、產(chǎn)品檢測的管理;

  8、產(chǎn)品標(biāo)簽、QS標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理;

  9、按時(shí)按質(zhì)地完成上級(jí)交辦的臨時(shí)工作任務(wù)。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)5

  1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標(biāo),制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和。

  2、負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理公司的質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況,保證質(zhì)量管理體系的.正常運(yùn)行。

  3、做好質(zhì)量記錄的管理工作,對記錄進(jìn)行整理、歸檔和匯總,統(tǒng)計(jì)月度、季度、年度質(zhì)量數(shù)據(jù),完成質(zhì)量,并向上級(jí)報(bào)告。

  4、制定年度質(zhì)量管理體系運(yùn)行計(jì)劃(質(zhì)控計(jì)劃),并組織實(shí)施。

  5、制定質(zhì)量管理體系的評(píng)估與審核計(jì)劃、內(nèi)審計(jì)劃、管理評(píng)審計(jì)劃,并組織實(shí)施。

  6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織監(jiān)督本公司各部門不符合質(zhì)量管理體系要求的項(xiàng)目整改。

  7、制定實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃和措施,不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

  8、組織參加衛(wèi)生主管部門舉辦的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)室間能力比對活動(dòng)。

  9、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的宣貫。

  10、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室物料、設(shè)備的日常管理和驗(yàn)收工作。

  11、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成擴(kuò)項(xiàng)項(xiàng)目的立項(xiàng)、申報(bào)、跟蹤和評(píng)審工作。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)6

  1、根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行全過程質(zhì)量監(jiān)控;

  2、檢查各生產(chǎn)過程中所發(fā)生的'異常現(xiàn)象是否按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,對出現(xiàn)偏差的調(diào)查、分析是否合理;

  3、對生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行審核,對產(chǎn)品生產(chǎn)過程是否符合工藝標(biāo)準(zhǔn)要求、成品能否出廠提供判斷依據(jù)。

  4、協(xié)助QA主管對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理;

  5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品及物料的取樣工作,參與有GMP認(rèn)證相關(guān)工作。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)7

  1.負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理企業(yè)的質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行;

  2.協(xié)助制定和完善企業(yè)的'質(zhì)量管理手冊、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及質(zhì)量管理體系等文件;

  3.產(chǎn)品檢測,按照規(guī)定對原料、半成品以及成品進(jìn)行檢測,對于不合格的產(chǎn)品或者原料上報(bào)領(lǐng)導(dǎo),并跟蹤處理;

  4負(fù)責(zé)協(xié)助企業(yè)的重量管理體系內(nèi)部審核和管理評(píng)審,監(jiān)督各部門不符合質(zhì)量管理規(guī)范的項(xiàng)目整改;

  5負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量審核的全部過程,擬定內(nèi)審計(jì)劃、填寫內(nèi)審計(jì)劃,對符合的項(xiàng)目進(jìn)行監(jiān)督和要求整改;

  6做好質(zhì)量記錄,并對記錄進(jìn)行整理、歸檔和及時(shí)匯總提報(bào);

  7按照規(guī)定對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進(jìn)行質(zhì)量控制,對產(chǎn)品質(zhì)量問題進(jìn)行分析并提出質(zhì)量改進(jìn)意見或措施;

  8負(fù)責(zé)管理質(zhì)量管理體系文件,做好查閱、整理、存檔工作;

  9.質(zhì)檢儀器的維護(hù)和保養(yǎng)工作。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)8

  1.負(fù)責(zé)首營供應(yīng)商、經(jīng)銷商質(zhì)量審核。

  2.負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。

  3.負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械相關(guān)的`法律、法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定,執(zhí)行質(zhì)量管理體系,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理,并建立檔案和目錄清單,保證各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性

  4.建立本公司所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案及客戶檔案

  5.對用戶反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄,及時(shí)解決并給予答復(fù)、上報(bào)。

  6.負(fù)責(zé)ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作

  7.配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成各類審計(jì)工作及制作相關(guān)材料

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)9

  1、負(fù)責(zé)公司空氣質(zhì)量管理體系的建立、保持和改進(jìn)

  2、負(fù)責(zé)空氣質(zhì)量檢測操作標(biāo)準(zhǔn)以及自測儀器檢測標(biāo)準(zhǔn)的制定

  3、負(fù)責(zé)完成甲醛檢測盒子投放、回收以及內(nèi)部空氣質(zhì)量管控自測動(dòng)作

  4、負(fù)責(zé)對空氣檢測不合格產(chǎn)品的原因分析和改善方案的.制定

  5、負(fù)責(zé)定期組織全員進(jìn)行空氣質(zhì)量改善活動(dòng),以及空氣檢測標(biāo)準(zhǔn)和儀器操作的賦能

  6、負(fù)責(zé)空氣檢測數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、分析、存儲(chǔ)、輸出

  7、負(fù)責(zé)空氣質(zhì)量質(zhì)檢系統(tǒng)的搭建和維護(hù)

  8、負(fù)責(zé)空氣檢測產(chǎn)品的創(chuàng)新方案制定以及產(chǎn)品可靠性研究

  9、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)10

  1、輔導(dǎo)銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關(guān)資料,填寫《新增、變更客戶審批表》。

  2、負(fù)責(zé)醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。

  3、負(fù)責(zé)新增銷售客戶的.編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。

  4、負(fù)責(zé)銷售客戶的國藥編碼的申報(bào)、下載及系統(tǒng)錄入。

  5、負(fù)責(zé)銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)11

  1、負(fù)責(zé)公司自營板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商、客戶、品種的證照、批準(zhǔn)證明文件、品種資料、、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動(dòng)態(tài)管理;

  2、負(fù)責(zé)信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動(dòng)態(tài)維護(hù),實(shí)施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;

  3、負(fù)責(zé)重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應(yīng)的及時(shí)上報(bào)、反饋和處理。負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺(tái)的信息上傳;

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量總部北京工作的'現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);

  5、協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項(xiàng)檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計(jì);

  6、負(fù)責(zé)日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理,過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預(yù)防。配合供應(yīng)商及客戶的KPI跟進(jìn)、定期報(bào)表、問卷調(diào)查和信息反饋;

  7、負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量的撰寫,以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報(bào)表、培訓(xùn)、管理報(bào)告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)12

  1.與項(xiàng)目經(jīng)理共同進(jìn)行質(zhì)量保證計(jì)劃的適用性確認(rèn);

  2.對項(xiàng)目進(jìn)行過程審計(jì)和配置庫物理審計(jì);

  3.結(jié)項(xiàng)后對項(xiàng)目進(jìn)行結(jié)項(xiàng)審計(jì)和客戶滿意度調(diào)查;

  4.參與項(xiàng)目經(jīng)理質(zhì)量管理培訓(xùn);

  5.負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)(物理審計(jì)結(jié)果、過程審計(jì)結(jié)果、客戶滿意度調(diào)查結(jié)果等)的.統(tǒng)計(jì)、分析與維護(hù);

  6.制作并發(fā)放設(shè)備的合格證。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)13

  1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

  2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,收集過程改進(jìn)建議,并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

  3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評(píng)價(jià),確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的'有效運(yùn)行;

  4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的軟件質(zhì)量保證計(jì)劃,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展,定期提交項(xiàng)目情況匯報(bào);

  5、參與產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目各里程碑節(jié)點(diǎn)評(píng)審,負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目評(píng)審報(bào)告,并對項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;

  6、負(fù)責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)項(xiàng)目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護(hù)與管理,并負(fù)責(zé)對項(xiàng)目交付成果物質(zhì)量進(jìn)行審核,逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)14

  負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件的整理,下發(fā),監(jiān)督執(zhí)行。

  按PDCA模式及時(shí)處理服務(wù)事故及客戶投訴,每月跟進(jìn)未結(jié)案事故,并形成月度、季度、年度事故分析。

  每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運(yùn)行記錄,對記錄完整性、真實(shí)性和有效性進(jìn)行評(píng)估,形成檢查報(bào)告。

  定期開展客戶滿意度調(diào)查工作,并對調(diào)查結(jié)果進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì),形成客戶滿意度分析報(bào)告。

  負(fù)責(zé)公司監(jiān)視和測量設(shè)備的`統(tǒng)一管理工作,定期組織外部校準(zhǔn)和內(nèi)部自校工作。

  協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評(píng)審工作。

  負(fù)責(zé)包裝原輔材料的來料驗(yàn)收、包裝成品的檢驗(yàn)放行。

  定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查,形成檢查報(bào)告,并跟蹤責(zé)任部門的整改進(jìn)度和驗(yàn)證改進(jìn)效果。

  完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)15

  1、制程品質(zhì)異常分析及管控,完善質(zhì)量控制計(jì)劃;

  2、制定檢驗(yàn)規(guī)范,不良品收集分析,改善制作,培訓(xùn)相關(guān)人員;

  3、擬定產(chǎn)品的檢測方法

  4、投訴的8D報(bào)告整理,并確認(rèn)改善效果

  5、客訴處理及跟進(jìn),組織相關(guān)人員檢討改善及效果確認(rèn)。

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