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崗位職責(zé)藥廠
在我們平凡的日常里，崗位職責(zé)起到的作用越來越大，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？以下是小編為大家整理的崗位職責(zé)藥廠，希望能夠幫助到大家。
崗位職責(zé)藥廠1
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2、了解gmp以及相關(guān)藥事法規(guī)。
3、有良好的.學(xué)習(xí)能力,動手能力強,有工作責(zé)任心。
1、負責(zé)藥品原輔材料、中間品及成品的理化分析工作。
2、負責(zé)工藝用水的日常檢驗工作。
崗位職責(zé)藥廠2
1.全面負責(zé)藥廠日常管理,組織實施董事會的有關(guān)決議和規(guī)定,全面完成董事會下達的各項指標(biāo),并將實施情況向董事會匯報;
2.負責(zé)督促藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策;
3.負責(zé)組建質(zhì)量體系并使其有效運行。為確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)藥品,負責(zé)提供必要的資源,合理計劃、組織和協(xié)調(diào),保證質(zhì)量管理部門獨立履行其職責(zé);
4. 領(lǐng)導(dǎo)藥廠各級人員進行GMP、SOP培訓(xùn)。向各部門收集質(zhì)量資料,不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會,分析質(zhì)量問題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生;
5.對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量管理體系實行動態(tài)管理,實施持續(xù)改進;
6.保障技改及設(shè)備引進項目的統(tǒng)籌實施;保障藥廠經(jīng)營目標(biāo)的實現(xiàn),統(tǒng)籌藥廠財務(wù)工作和資金預(yù)算;
7.負責(zé)公司組織結(jié)構(gòu)的調(diào)整;保障干部的`聘任、解聘、免職及考評實施;負責(zé)藥廠人力資源的開發(fā)、管理和提高;
8.負責(zé)倡導(dǎo)藥廠的企業(yè)文化和經(jīng)營理念,塑造企業(yè)形象;
9.負責(zé)代表藥廠對外處理業(yè)務(wù),開展公關(guān)活動;
10.負責(zé)處理藥廠重大突發(fā)事件,并及時向董事會匯報。
崗位職責(zé)藥廠3
1、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做好辦公室行政事務(wù)性工作，包括印章、考勤、人事、財務(wù)、工會、節(jié)假日值班安排以及辦公室用品的申報、領(lǐng)取、購置、報修等管理工作；
2、負責(zé)做好部門內(nèi)外文件、公文來函的'傳遞及交換督辦工作；
3、負責(zé)做好上情下達，下情上達工作；
4、負責(zé)做好各種接待及會議的會務(wù)工作，包括會場準(zhǔn)備、會議記錄等；
5、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)督促落實檢查各項工作的進展；
6、負責(zé)領(lǐng)導(dǎo)差旅費的報帳及其它財務(wù)業(yè)務(wù)；
7、負責(zé)各種文件、報告等文字的打印工作；
8、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他工作；
崗位職責(zé)藥廠4
任職要求:
1、生物、制藥工程、制劑類相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷,工作經(jīng)驗豐富者可適當(dāng)放寬;
2、對生物制藥有熱情,工作主動認真、有責(zé)任心,較強的獨立工作能力。
崗位職責(zé):
1、負責(zé)無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;
2、負責(zé)灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;
3、負責(zé)制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);
4、負責(zé)原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責(zé)口服膠囊的'制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責(zé)混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;
崗位職責(zé)藥廠5
質(zhì)檢員崗位職責(zé)
(1)負責(zé)對工程質(zhì)量進行日常檢查和記錄。
(2)負責(zé)工程檢驗狀態(tài)標(biāo)識，參加隱蔽工程的檢查驗收和分部、分項工程的技術(shù)復(fù)核和質(zhì)量檢驗評定。
(3)參加項目周檢，對工程質(zhì)量情況作出分析總結(jié)和評價，每季末書面上報公司安質(zhì)科。 (4)負責(zé)例外放行物資和工序的標(biāo)識和記錄。
(5)對施工過程中檢查出的一般不合格品進行處置和跟蹤驗證，且負責(zé)報送和保存質(zhì)量記錄。 (6)負責(zé)施工中一般不合格和預(yù)防信息的分析，制定糾正/預(yù)防措施并監(jiān)督實施。
實驗員崗位職責(zé)
(1)負責(zé)項目部檢驗、測量和試驗設(shè)備的管理，并建立準(zhǔn)確的臺帳，根據(jù)工程需要按程序申購計量設(shè)備。
(2)負責(zé)制定和實施“計量器具周檢計劃”，負責(zé)傳遞、保存有關(guān)檢驗記錄并對計量器具標(biāo)識。(3)負責(zé)施工過程中的檢驗和試驗并做好記錄。 (4)負責(zé)試驗中不合格品的標(biāo)識。
資料員崗位職責(zé)
(1)負責(zé)所有文件、資料、圖冊的'管理工作。認真按照“文件控制程序”的有關(guān)規(guī)定進行文件資料的收發(fā)、編號、標(biāo)識、登記和更改，并根據(jù)公司下發(fā)的“有效文件資料清單”及時清理本項目部無效文件和登記、添加有效文件資料。
(2)負責(zé)工程技術(shù)資料、質(zhì)量保證資料和施工管理資料的整理、保管、歸檔。
崗位職責(zé)藥廠6
一、藥廠生產(chǎn)部經(jīng)理崗位職責(zé)：
1、全面負責(zé)本車間生產(chǎn)、行政工作，組織和領(lǐng)導(dǎo)車間的生產(chǎn)、技術(shù)、經(jīng)濟活動，確保安全、均衡地完成計劃任務(wù)，對分管范圍內(nèi)的工作負全責(zé)，藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)。
2、嚴格執(zhí)行公司各項規(guī)章制度，對車間產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝紀(jì)律、衛(wèi)生規(guī)范等執(zhí)行情況進行監(jiān)督、檢查和管理。
3、熟悉并正確執(zhí)行國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律、法規(guī)，正確理解和掌握實施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定，按照GMP生產(chǎn)管理規(guī)程和生產(chǎn)工藝規(guī)程組織車間生產(chǎn)，對本部門GMP的實施和藥品質(zhì)量負責(zé)。
4、負責(zé)健全本車間生產(chǎn)和質(zhì)量、安全管理體系，建立本部門各項管理制度和崗位職責(zé)，落實經(jīng)濟責(zé)任制，完善各項考核指標(biāo)。
5、根據(jù)生產(chǎn)部下達的總生產(chǎn)計劃，組織工藝員進行生產(chǎn)指令的下達，負責(zé)并監(jiān)督生產(chǎn)計劃的執(zhí)行。
6、負責(zé)本車間生產(chǎn)調(diào)度管理工作，合理使用和調(diào)度生產(chǎn)員工、設(shè)備、設(shè)施、物料、能源等各類資源，協(xié)調(diào)各種生產(chǎn)要素，充分利用各種生產(chǎn)資源，組織均衡生產(chǎn)，保證完成各項生產(chǎn)計劃和技術(shù)、經(jīng)濟指標(biāo)。
7、每月根據(jù)本車間生產(chǎn)情況定期調(diào)度車間管理人員組織召開本部門生產(chǎn)作業(yè)例會，參加車間質(zhì)量分析會，解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題和質(zhì)量問題，協(xié)調(diào)車間崗位人員的配置、組織管理及工作安排，解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種問題，保障生產(chǎn)的正常進行。
8、負責(zé)審核本車間生產(chǎn)管理文件的編寫、修訂及實施。
9、保證嚴格按照藥品注冊批準(zhǔn)的工藝、生產(chǎn)、貯存，保證藥品質(zhì)量。
10、成立自檢小組，定期組織本車間管理人員對車間進行全面自檢，根據(jù)自檢情況，制定整改、預(yù)防措施，并監(jiān)督實施。
11、負責(zé)調(diào)度及參與偏差的`調(diào)查及處理，監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
12、參與驗證及再驗證工作，負責(zé)審核本車間驗證計劃、驗證方案(報告)，確保完成生產(chǎn)工藝驗證、設(shè)備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。
13、負責(zé)本車間安全管理，認真貫徹執(zhí)行安全生產(chǎn)管理制度，保障本車間生產(chǎn)安全。
14、對生產(chǎn)現(xiàn)場要嚴加管理，嚴格監(jiān)督，使生產(chǎn)現(xiàn)場環(huán)境整潔、紀(jì)律嚴 明、設(shè)備完好、物流有序、信息準(zhǔn)確、生產(chǎn)均衡。
15、負責(zé)或協(xié)助設(shè)備機電部制定設(shè)施、設(shè)備的維修、保養(yǎng)計劃，并組織實施，以保持其良好的運行狀態(tài)。
16、負責(zé)本車間各級人員的培訓(xùn)、培養(yǎng)工作。
17、負責(zé)配合實施公司GMP自檢和工作，監(jiān)控GMP執(zhí)行情況。
18、審批生產(chǎn)用物料領(lǐng)料單、采購計劃單，審核車間物料消耗、半成品、成品合格率。
19、加強本車間的物料消耗定額管理、能耗管理、設(shè)備維修費用的管理，加強本部門生產(chǎn)成本的考核和控制，節(jié)能降耗。
20、負責(zé)對本車間人員的產(chǎn)量、質(zhì)量、安全等檢查、監(jiān)督和考核。
21、督促車間質(zhì)量員定期對用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量器、衡器等的校驗情況進行跟蹤落實。
22、負責(zé)本車間員工的健康和衛(wèi)生管理，對患傳染性疾病的員工及時調(diào)整生產(chǎn)崗位，不得從事直接接觸藥品的工作。
23、指導(dǎo)本車間統(tǒng)計員做好車間技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)的統(tǒng)計和管理工作。定期進行生產(chǎn)統(tǒng)計分析、經(jīng)濟活動分析，提出改進工作的意見和建議。
崗位職責(zé)藥廠7
養(yǎng)護員崗位職責(zé)
1.認真貫徹執(zhí)行企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度，堅持“預(yù)防為主”的原則,按照藥品性能和儲存條件的`要求，采取正確有效的養(yǎng)護措施，確保儲存中藥品的質(zhì)量。
2.定期檢查藥品儲存環(huán)境溫濕度情況，每天對溫濕度監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施進行調(diào)控。
3.在質(zhì)量管理員的指導(dǎo)下，對質(zhì)量不穩(wěn)定和在規(guī)定儲存條件下易變質(zhì)的藥品提供質(zhì)量信息。
4.對到貨三個月的藥品每月養(yǎng)護檢查一次，并要做好“藥品養(yǎng)護檢查記錄”，檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題掛黃牌停止銷售，并及時報告情況降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護。
5.根據(jù)氣候和環(huán)境變化情況，對中藥飲片按其性質(zhì)和變異特點采取干燥，每月進行檢查養(yǎng)護。品種確定為重點養(yǎng)護,并掛牌示意。
6.負責(zé)對養(yǎng)護儀器設(shè)備管理、使用、檢查保養(yǎng)。
7.每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢査情況和儲存中藥品種。
崗位職責(zé)藥廠8
崗位職責(zé):
1、全面主持藥廠日常生產(chǎn)運營及管理工作,編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃;
2、負責(zé)藥廠日常工作、生產(chǎn)任務(wù)、人員管理、資產(chǎn)管理及安全工作等;
3、根據(jù)公司制定的計劃,組織實施公司下達生產(chǎn)經(jīng)營計劃,合理調(diào)度、安排生產(chǎn),檢查各部門工作,保障生產(chǎn)的正常進行;保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù);
4、全面負責(zé)組織、建立工廠生產(chǎn)運營體系、質(zhì)保體系、成本控制體系、考核體系以及各項制度流程;
5、負責(zé)公司團隊建設(shè)與人力資源管理機制的建設(shè);
6、負責(zé)公司經(jīng)營風(fēng)險管理及危機事件的處理。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè),沈藥南藥畢業(yè)優(yōu)先考慮;
2、47歲以下,具有10年以上經(jīng)營管理制藥行業(yè)工作經(jīng)驗,3年以上產(chǎn)研銷一體制藥企業(yè)總經(jīng)理崗位經(jīng)驗;
3、熟悉化藥的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)管理、營銷管理等工作;
4、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識;
5、具有較強的gmp認證實戰(zhàn)經(jīng)驗,熟悉gmp認證標(biāo)準(zhǔn)和流程;
6、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,較強的'計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力;
7、有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神,熟練操作計算機和辦公軟件。
崗位職責(zé)藥廠9
養(yǎng)護員的崗位職責(zé)的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；
1、堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)管員的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負責(zé)在庫藥品
2、負責(zé)對庫存藥品定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護質(zhì)檢查，一般藥品每季一次，重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)（每月一次），并做好養(yǎng)護檢查記錄；
3、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應(yīng)縮短養(yǎng)護檢查周期，加強養(yǎng)護。
4、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的.藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，同時報質(zhì)量管理員處理；
5、做好藥品的效期管理工作，6個月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報表；
6、指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。
7、根據(jù)氣候環(huán)境變化，結(jié)合夏防、冬防計劃，對中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲等相應(yīng)的養(yǎng)護措施；
8、負責(zé)對保管、養(yǎng)護儀器設(shè)備的管理、維護工作，建立儀器設(shè)備管理檔案；
9、正確使用養(yǎng)護、保管、計量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量檢定記錄，確保正常運行、使用；
10、每季匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息。
11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
崗位職責(zé)藥廠10
任職要求:
1、生物工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、 2年以上發(fā)酵研發(fā)經(jīng)驗(有g(shù)mp工作經(jīng)驗)。
崗位職責(zé):
1、負責(zé)大腸桿菌/酵母工程菌中重組蛋白藥物的.發(fā)酵;
2、發(fā)酵工藝的建立及優(yōu)化;
3、生產(chǎn)工藝的放大和優(yōu)化;
4、建立穩(wěn)定的產(chǎn)業(yè)化發(fā)酵工藝。
崗位職責(zé)藥廠11
1、工段長按照車間主任的安排，按照SOP要求，帶領(lǐng)本工段人員保質(zhì)保量，按時完成規(guī)定的生產(chǎn)任務(wù)。
2、工段長在領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)過程中，對產(chǎn)品產(chǎn)量、設(shè)備、安全、衛(wèi)生和交接班制度的執(zhí)行等負責(zé)。
3、工段長在生產(chǎn)中要帶頭按GMP規(guī)范從事生產(chǎn)，并監(jiān)督其他同志按規(guī)范操作，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量要求。
4、工段長在生產(chǎn)中應(yīng)帶頭文明生產(chǎn)，勵行節(jié)約，杜絕浪費，并鼓勵大家實行。
5、工段長全權(quán)負責(zé)本工段每天生產(chǎn)過程的BPR及各項公用記錄，確保填寫及時性和真實性。
6、工段長要如實記錄生產(chǎn)過程情況和異�，F(xiàn)象等需要說明的事情。
7、工段長應(yīng)是生產(chǎn)中的技術(shù)骨干，能熟練掌握本工段生產(chǎn)中的技術(shù)知識和操作技能，并能主動對其他同志進行傳、幫、帶，能為提高整個工段和車間的技術(shù)水平而努力。
8、工段長要團結(jié)同志，在工作中吃苦在前，以身作則，能帶領(lǐng)大家共同為完成本工段的生產(chǎn)任務(wù)而努力工作。
9、工段長應(yīng)具有高度責(zé)任心和全局觀，能認真執(zhí)行車間臨時安排的工作。
10、生產(chǎn)結(jié)束后組織工段員工做好清場工作，對本工段的衛(wèi)生監(jiān)督和檢查負責(zé)，確保本工段衛(wèi)生清場符合要求。
11、負責(zé)本工段生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備的監(jiān)護和申請維修及維修后的驗收。
12、負責(zé)監(jiān)督檢查本工段的`工作情況，負責(zé)督促和檢查本工段員工對崗位操作SOP的執(zhí)行情況，對違規(guī)、違紀(jì)行為有批評教育、制止和上報的權(quán)利。
13、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作。
崗位職責(zé)藥廠12
質(zhì)管員崗位職責(zé)
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量效益的原則，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；
2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標(biāo)，制定本科室的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)組織實施；
3、負責(zé)質(zhì)量管理文件在本科室的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄；
4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；
5、在公司各科室的協(xié)助下，做好本公司的`質(zhì)量培訓(xùn)，教育工作；
6,、負責(zé)對上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查。確認、處理、追蹤；
7、負責(zé)對藥品養(yǎng)護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進行指導(dǎo)；
8、負責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表。及時查原因，迅速予以答復(fù)解決。
9、負責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進行統(tǒng)計分析提供分析報告；
10、負責(zé)不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；
11、收集、保管好本科室的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本科室各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確和可追溯性；
12、協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)組織本科室的質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單；
13、負責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
崗位職責(zé)藥廠13
一、貫徹公司的規(guī)章制度，執(zhí)行車間下達的生產(chǎn)任務(wù)和各項經(jīng)濟技術(shù)指標(biāo)，組織和帶領(lǐng)本工段員工保質(zhì)、保量、保安全、按期完成生產(chǎn)任務(wù)。
二、抓好本工段員工的思想教育工作，負責(zé)本工段員工安全技術(shù)操作規(guī)程及工藝操作規(guī)程的培訓(xùn)等工作。不違章操作，不違章指揮。經(jīng)常對工段員工進行安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)。
三、對本工段生產(chǎn)的半成品（如料漿、澆注坯體、切割坯體）的質(zhì)量必須按工藝要求操作，不得私自改變配料方案，嚴格每班的原始記錄，不得弄虛作假。
四、抓好本工段的`生產(chǎn)、統(tǒng)計、工藝、設(shè)備、原材料等管理工作。
五、、嚴格工段員工的考勤工作，不得私人交易，要有原則性，合理調(diào)配工段人員出勤與休班，不得出現(xiàn)因缺崗而影響生產(chǎn)的現(xiàn)象。
六、嚴格執(zhí)行公司制度，對員工關(guān)心愛護，創(chuàng)造一個團結(jié)、和諧的生產(chǎn)環(huán)境。
七、嚴格執(zhí)行交接班制和前后工序交接班制，認真做好交接班記錄。
八、若出現(xiàn)設(shè)備故障，動力供應(yīng)障礙，原材料供應(yīng)不足或質(zhì)差時，應(yīng)立即向當(dāng)班班長及公司領(lǐng)導(dǎo)反映。并積極配合參與設(shè)備搶修及善后處理等工作。
九、積極帶領(lǐng)工段人員進行技術(shù)改造及工藝創(chuàng)新，抓好設(shè)備節(jié)能工作，多提合理化建議，努力降低能耗、物耗，不斷降低產(chǎn)品成本。
崗位職責(zé)藥廠14
1、負責(zé)進庫物資數(shù)量的質(zhì)量的.驗收，簽發(fā)驗收交接單;
2、負責(zé)出庫物資的核對，若且絲疑點有權(quán)拒絕發(fā)貨;
3、確保出庫物資手續(xù)齊全，可簽名冊發(fā)出庫交接單，同時，需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。
4、接收并保存好物資入庫的原始憑證等資料;
5、建立物資出入庫和庫存臺賬;
6、對到庫物資的接收和物資發(fā)出工作負責(zé);
7、對物資的驗收和出入工作的正確性和及時性負責(zé);
8、對物資的進倉原始資料的整理保管工作負責(zé);
9、有權(quán)檢查到庫物資的數(shù)量及質(zhì)量;
10、有權(quán)督促指導(dǎo)驗收人員和裝卸工作;
11、有權(quán)拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫存資料;
崗位職責(zé)藥廠15
1、化驗員崗位職責(zé)
1. 化驗員必須嚴格遵守公司規(guī)章制度及《員工守則》。堅持“安全第一，預(yù)防為主”的方針。
2. 化驗員必須愛崗敬業(yè)，堅持客觀、公平、公正。
3. 化驗員應(yīng)以精益求精的態(tài)度對待工作，通過不斷學(xué)習(xí)提高個人素質(zhì)。
4. 化驗員應(yīng)熟悉本崗位儀器設(shè)備、藥品性能、技術(shù)操作規(guī)程和分析誤差，從而及時完成化驗任務(wù)。
5. 化驗員應(yīng)提前上崗，穿戴好勞保防護用品，做好準(zhǔn)備工作。違者罰款10元。
6. 遵守上下班時間，嚴禁離崗、串崗，化驗室保持整潔、安靜，嚴禁打鬧。違者罰款10元。
7. 非化驗室人員嚴禁進入化驗室，特殊情況除外。
8. 化驗員每月應(yīng)參加學(xué)習(xí)總結(jié)一次。
9. 化驗數(shù)據(jù)保密，僅供公司領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)部門及時掌握。違者重處。
2、藥廠化驗員崗位職責(zé)
一、內(nèi)包材取樣、純化水取樣、根據(jù)要求在準(zhǔn)確的取樣地點，保證樣品具有代表性，保證及時、準(zhǔn)確地提供常規(guī)化驗項目數(shù)據(jù).，
二、內(nèi)包材各項檢驗、純化水各項檢驗、及時填寫各種原始記錄及化驗數(shù)據(jù)，實事求是，不篡改數(shù)據(jù)，做好各種報表收集和整理工作.
三、原料成品穩(wěn)定性考察所包含的有關(guān)物質(zhì)項及記錄的填寫和化驗數(shù)據(jù)。
四、塵埃粒子的測定及記錄和匯總
五、配合酒廠化驗及復(fù)核
五、化驗室試劑的的管理和領(lǐng)用臺賬
六、馬弗爐儀器的清潔維護與保養(yǎng)、高效液相色譜儀的清潔維護與保養(yǎng)、電熱鼓風(fēng)干燥箱的清潔維護與保養(yǎng)。加強化驗儀器的維護、保養(yǎng)，定期進行自檢項目的檢驗，并及時負責(zé)同計量部門聯(lián)系，定期檢驗所用計量設(shè)備，以確�；灪头治龅臏�(zhǔn)確性。
七、對臨時抽樣項目和臨時化驗項目聽從領(lǐng)導(dǎo)的安排配合分析和化驗結(jié)果，并做好化驗記錄。
八、搞好化驗室衛(wèi)生清潔工作，保證化驗器皿及物品放置整齊。冰箱室和試劑室的'衛(wèi)生及填寫溫濕度記錄。
3、化驗員崗位職責(zé)
1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責(zé)到貨原材料抽樣，感觀檢驗。
3、負責(zé)成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。
5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入
庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報；
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨；
10、為了確保化驗的準(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象；
11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚；
12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負責(zé)，為此，必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名；
13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應(yīng)提前向部門負責(zé)人匯報，以防因此帶來質(zhì)量事故；
14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結(jié)束時，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
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