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高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

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高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

  總結(jié)是事后對(duì)某一階段的學(xué)習(xí)、工作或其完成情況加以回顧和分析的一種書面材料,它能夠給人努力工作的動(dòng)力,不如立即行動(dòng)起來寫一份總結(jié)吧?偨Y(jié)一般是怎么寫的呢?下面是小編整理的高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)總結(jié),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)1

  1、各類有機(jī)物的通式、及主要化學(xué)性質(zhì)

  烷烴CnH2n+2 僅含C—C鍵 與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、熱分解、不與高錳酸鉀、溴水、強(qiáng)酸強(qiáng)堿反應(yīng)

  烯烴CnH2n 含C==C鍵 與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)、加聚反應(yīng)

  炔烴CnH2n-2 含C≡C鍵 與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)

  苯(芳香烴)CnH2n-6與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng) (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng))

  鹵代烴:CnH2n+1X

  醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 有機(jī)化合物的性質(zhì),主要抓官能團(tuán)的特性,比如,醇類中,醇羥基的性質(zhì):

  1.可以與金屬鈉等反應(yīng)產(chǎn)生氫氣

  2.可以發(fā)生消去反應(yīng),注意,羥基鄰位碳原子上必須要有氫原子

  3.可以被氧氣催化氧化,連有羥基的碳原子上必要有氫原子。

  4.與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。

  5.可以與氫鹵素酸發(fā)生取代反應(yīng)。

  6.醇分子之間可以發(fā)生取代反應(yīng)生成醚。

  苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色

  醛:CnH2nO

  羧酸:CnH2nO2

  酯:CnH2nO2

  2、取代反應(yīng)包括:鹵代、硝化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應(yīng)等;

  3、最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物,不論以何種比例混合,只要混和物總質(zhì)量一定,完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質(zhì)量時(shí)產(chǎn)生的CO2、H2O和耗O2量。

  4、可使溴水褪色的物質(zhì)如下,但褪色的原因各自不同:

  烯、炔等不飽和烴(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(發(fā)生氧化褪色)、有機(jī)溶劑[CCl4、氯仿、溴苯(密度大于水),烴、苯、苯的.同系物、酯(密度小于水)]發(fā)生了萃取而褪色。較強(qiáng)的無機(jī)還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化還原反應(yīng))

  5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:

 。1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

 。2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)

 。3)含有醛基的化合物

 。4)具有還原性的無機(jī)物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2

  6.能與Na反應(yīng)的有機(jī)物有: 醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物

  7、 能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物:

 。1)酚:

 。2)羧酸:

 。3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)

  (4)酯:(水解,不加熱反應(yīng)慢,加熱反應(yīng)快)

 。5)蛋白質(zhì)(水解)

  8.能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有 :鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽

  9、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有:醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖(也可同Cu(OH)2反應(yīng))。

  計(jì)算時(shí)的關(guān)系式一般為:—CHO —— 2Ag

  注意:當(dāng)銀氨溶液足量時(shí),甲醛的氧化特殊: HCHO —— 4Ag ↓ + H2CO3 反應(yīng)式為:HCHO +4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓ + 6NH3 ↑+ 211.

  10、常溫下為氣體的有機(jī)物有:

  分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

  11.濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有:

  苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、纖維素的水解

  12、需水浴加熱的反應(yīng)有:

 。1)銀鏡反應(yīng)(2)乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

  凡是在不高于100℃的條件下反應(yīng),均可用水浴加熱。

  13、解推斷題的特點(diǎn)是:抓住問題的突破口,即抓住特征條件(即特殊性質(zhì)或特征反應(yīng)),如苯酚與濃溴水的反應(yīng)和顯色反應(yīng),醛基的氧化反應(yīng)等。但有機(jī)物的特征條件不多,因此還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和類別條件。關(guān)系條件能告訴有機(jī)物間的聯(lián)系,如A氧化為B,B氧化為C,則A、B、C必為醇、醛,羧酸類;又如烯、醇、醛、酸、酯的有機(jī)物的衍變關(guān)系

  14、Na2CO3

  羧酸中的羧基:R—COOH +Na2CO3 → R—COONa +H2O + CO2 ↑ 酚中的酚羥基:C6H5 —OH + Na2CO3 → C6H5 —ONa + NaHCO3 不?嫉牟豢紤](如氨基酸,蛋白質(zhì)等)

  Na:醇,酚,羧酸。(不是它們的水溶液。

  NaOH:酚,羧酸 ,酯。

  Na2CO3:酚,羧酸 。

  NaHCO3:羧酸 。

高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)2

  1.能使溴水褪色的物質(zhì)有:

  (1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)

  (2)苯酚等酚類物質(zhì)(取代)

  (3)含醛基物質(zhì)(氧化)

  (4)堿性物質(zhì)(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原――歧化反應(yīng))

  (5)較強(qiáng)的無機(jī)還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)

  (6)有機(jī)溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機(jī)層呈橙紅色。)

  2.密度比水大的液體有機(jī)物有:

  溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

  3.密度比水小的'液體有機(jī)物有:

  烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。

  4.能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有

  鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。

  10.不溶于水的有機(jī)物有:

  烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素

  5.常溫下為氣體的有機(jī)物有:

  分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

  6.濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有:

  苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、纖維素的水解

高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)3

  1.需水浴加熱的反應(yīng)有:(1)、銀鏡反應(yīng)(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、酚醛樹脂的制取(6)固體溶解度的測(cè)定

  凡是在不高于100℃的條件下反應(yīng),均可用水浴加熱,其優(yōu)點(diǎn):溫度變化平穩(wěn),不會(huì)大起大落,有利于反應(yīng)的進(jìn)行。

  2.需用溫度計(jì)的實(shí)驗(yàn)有:(1)、實(shí)驗(yàn)室制乙烯(170℃)(2)、蒸餾(3)、固體溶解度的測(cè)定(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和熱的測(cè)定

 。6)制硝基苯(50-60℃)

  〔說明〕:(1)凡需要準(zhǔn)確控制溫度者均需用溫度計(jì)。(2)注意溫度計(jì)水銀球的位置。

  3.能與Na反應(yīng)的有機(jī)物有:醇、酚、羧酸等凡含羥基的化合物。

  4.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有:

  醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖凡含醛基的物質(zhì)。

  5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:

 。1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

  (2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)

 。3)含有醛基的化合物

 。4)具有還原性的無機(jī)物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)

  6.能使溴水褪色的物質(zhì)有:

 。1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)

 。2)苯酚等酚類物質(zhì)(取代)

 。3)含醛基物質(zhì)(氧化)

 。4)堿性物質(zhì)(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原——歧化反應(yīng))

  (5)較強(qiáng)的無機(jī)還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)

  (6)有機(jī)溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機(jī)層呈橙紅色。)

  7.密度比水大的液體有機(jī)物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

  8、密度比水小的液體有機(jī)物有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。

  9.能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有

  鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。

  10.不溶于水的有機(jī)物有:

  烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素

  11.常溫下為氣體的有機(jī)物有:

  分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

  12.***、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有:

  苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、纖維素的水解

  13.能被氧化的物質(zhì)有:

  含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的.不飽和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。

  大多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。

  14.顯酸性的有機(jī)物有:含有酚羥基和羧基的化合物。

  15.能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強(qiáng)氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。

  16.既能與酸又能與堿反應(yīng)的有機(jī)物:具有酸、堿雙官能團(tuán)的有機(jī)物(氨基酸、蛋白質(zhì)等)

  17.能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物:(1)酚:

 。2)羧酸:

 。3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)

 。4)酯:(水解,不加熱反應(yīng)慢,加熱反應(yīng)快)

  (5)蛋白質(zhì)(水解)

  18、有明顯顏色變化的有機(jī)反應(yīng):

  1.苯酚與三氯化鐵溶液反應(yīng)呈紫色;

  2.KMnO4酸性溶液的褪色;

  3.溴水的褪色;

  4.淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色。

  5.蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色(顏色反應(yīng))

高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)4

  一、有機(jī)代表物質(zhì)的物理性質(zhì)

  1. 狀態(tài)

  固態(tài):飽和高級(jí)脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麥芽糖、淀粉、

  纖維素、醋(16.6℃以下)

  氣態(tài):C4以下的烷烴、烯烴、炔烴、甲醛、一氯甲烷

  液態(tài):油 狀:硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸

  粘稠狀:石油、乙二醇、丙三醇

  2. 氣味

  無味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味))

  稍有氣味:乙烯特殊氣味:苯及苯的同系物、萘、石油、苯酚 刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛

  甜味:乙二醇(甘醇)、丙三醇(甘油)、蔗糖、葡萄糖

  香味:乙醇、低級(jí)酯 苦杏仁味:硝基苯

  3. 顏色

  白色:葡萄糖、多糖 淡黃色:TNT、不純的硝基苯 黑色或深棕色:石油

  4. 密度

  比水輕的:苯及苯的同系物、一氯代烴、乙醇、低級(jí)酯、汽油

  比水重的:硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烴、碘代烴

  5. 揮發(fā)性:乙醇、乙醛、乙酸

  6. 升華性:萘、蒽

  7. 水溶性: 不溶:高級(jí)脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物、萘、蒽、石油、鹵代烴、TNT、氯仿、CCl4 能溶:苯酚(0℃時(shí)是微溶)微溶:乙炔、苯甲酸 易溶:甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸與水混溶:乙醇、苯酚(65℃以上)、乙醛、甲酸、丙三醇

  二、有機(jī)物之間的類別異構(gòu)關(guān)系

  1. 分子組成符合CnH2n(n≥3)的類別異構(gòu)體:烯烴和環(huán)烷烴

  2. 分子組成符合CnH2n-2(n≥4)的類別異構(gòu)體:炔烴和二烯烴

  3. 分子組成符合CnH2n+2O(n≥3)的類別異構(gòu)體:飽和一元醇和飽和醚

  4. 分子組成符合CnH2nO(n≥3)的類別異構(gòu)體:飽和一元醛和飽和一元酮

  5. 分子組成符合CnH2nO2(n≥2)的類別異構(gòu)體:飽和一元羧酸和飽和一元酯

  6. 分子組成符合CnH2n-6O(n≥7)的類別異構(gòu)體:苯酚的同系物、芳香醇及芳香醚

  如n=7,有以下五種:鄰甲苯酚、間甲苯酚、對(duì)甲苯酚、苯甲醇、苯甲醚

  7. 分子組成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的類別異構(gòu)體:氨基酸和硝基化合物

  三、能發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)

  1. 烷烴與鹵素單質(zhì):鹵素單質(zhì)蒸汽(如不能為溴水)。條件:光照

  2. 苯及苯的同系物與(1)鹵素單質(zhì)(不能為水溶液):條件:Fe作催化劑

 。2)硝化:濃硝酸、50℃—60℃水浴 (3)磺化:濃硫酸,70℃—80℃水浴

  3. 鹵代烴的水解: NaOH的水溶液4. 醇與氫鹵酸的反應(yīng):新制氫鹵酸

  5. 乙醇與濃硫酸在140℃時(shí)的脫水反應(yīng) 7. 酸與醇的酯化反應(yīng):濃硫酸、加熱

  8. 酯類的水解:無機(jī)酸或堿催化9. 酚與 1)濃溴水2)濃硝酸

  四、能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)

  1. 烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯的加成:H2、鹵化氫、水、鹵素單質(zhì)

  2. 苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2

  3. 不飽和烴的衍生物的加成:(包括鹵代烯烴、鹵代炔烴、烯醇、烯醛、烯酸、

  烯酸酯、烯酸鹽等)

  4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等

  5. 酮類、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油(不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯)等物質(zhì)的加成:H2

  注意:凡是有機(jī)物與H2的加成反應(yīng)條件均為:催化劑(Ni)、加熱

  五、六種方法得乙醇(醇)

  1. 乙醛(醛)還原法:

  2. 鹵代烴水解法:

  3. 某酸乙(某)酯水解法:

  4. 乙醇鈉水解法:

  5. 乙烯水化法:

  6. 葡萄糖發(fā)酵法:

  六、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)(含-CHO)

  1. 所有的醛(RCHO) 2. 甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯

  3. 葡萄糖、麥芽糖、葡萄糖酯、 (果糖)

  能和新制Cu(OH)2反應(yīng)的除以上物質(zhì)外,還與酸性較強(qiáng)的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸等)發(fā)生中和反應(yīng)。

  七、分子中引入羥基的有機(jī)反應(yīng)類型

  1. 取代(水解)反應(yīng):鹵代烴、酯、酚鈉、醇鈉、羧酸鈉

  2. 加成反應(yīng):烯烴水化、醛+ H2 3. 氧化:醛氧化4. 還原:醛+ H2

  八、能跟鈉反應(yīng)放出H2的物質(zhì)

 。ㄒ唬、 有機(jī)物

  1. 醇(也可和K、Mg、Al反應(yīng)))2. 有機(jī)羧酸 3. 酚(苯酚及苯酚的同系物) 4. 苯磺酸 5. 苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚) 6. 葡萄糖(熔融) 7. 氨基酸

 。ǘo機(jī)物

  1. 水及水溶液2. 無機(jī)酸(弱氧化性酸) 3. NaHSO4

  九、能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色或變色的物質(zhì)

  (一)、有機(jī)物

  1. 不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯、苯乙炔),不飽和烴的衍生物(包

  括鹵代烯、烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油等)。即含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的有機(jī)物。

  2. 石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)

  3. 苯酚及其同系物(因?yàn)槟芎弯逅〈扇宸宇惓恋恚?/p>

  4. 含醛基的化合物 (醛基被氧化)5. 天然橡膠(聚異戊二烯)

  (二)、無機(jī)物

  1.S(-2):硫化氫及硫化物2. S(+4):SO2、H2SO3及亞硫酸鹽

  3. Fe2+ 例: 6FeSO4 + 3Br2 = 2Fe2(SO4)3 + 2FeBr2

  6FeCl2 + 3Br2 = 4FeCl3 + 2FeBr32FeI2 + 3Br2 = 2FeBr3 + 2I2

  4. Zn、Mg、Fe等單質(zhì)如 Mg + Br2 = MgBr2

 。ù送,其中亦有Mg與H+、Mg與HBrO的反應(yīng))

  5. I-:氫碘酸及碘化物 變色

  6. NaOH等強(qiáng)堿:因?yàn)锽r2 +H2O = HBr + HBrO 加入NaOH后 平衡向右移動(dòng)

  7. Na2CO3等鹽:因?yàn)?Br2 +H2O = HBr + HBrO

  2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2 + H2OHBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3

  8. AgNO3

  十、能萃取溴而使溴水褪色的.物質(zhì)

  上層變無色的(ρ>1):鹵代烴(CCl4、氯仿、溴苯等)、CS2等

  下層變無色的(ρ<1):低級(jí)酯、液態(tài)飽和烴(如己烷等)、苯及苯的同系物、汽油

  十一、最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物

  1. CH:C2H2、C6H6和C8H8(苯乙烯或環(huán)辛四烯)2. CH2:烯烴和環(huán)烷烴

  3. CH2O: 甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖

  4. CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元 羧酸或酯. 例: 乙醛(C2H4O)與丁酸及異構(gòu)體(C4H8O2)

  5. 炔烴(或二烯烴)與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物

  例: 丙炔(C3H4)與丙苯(C9H12)

  十二、有毒的物質(zhì)

 。ㄒ唬 毒氣

  F2、Cl2、HF、H2S、SO2、CO、NO、NO2等,其中CO和NO使人中毒的原因相同,均是與血紅蛋白迅速結(jié)合而喪失輸送氧的能力.

  (二)、毒物

  液溴、白磷、偏磷酸(HPO3)、水銀、亞硝酸鹽、除BaSO4外的大多數(shù)鋇鹽、氰化物(如KCN)、重金屬鹽(如銅鹽、鉛鹽、汞鹽、銀鹽等)、苯酚、硝基苯、六六六(六氯環(huán)己烷)、甲醇、砒霜等

  十三、能爆炸的物質(zhì)

  1. 黑火藥成分有:一硫、二硝(KNO3)三木炭 2. NH4NO3 3. 火棉

  4. 紅磷與KClO3 5. TNT(雷汞作引爆劑) 6. 油7. 氮化銀

  此外,某些混合氣點(diǎn)燃或光照也會(huì)爆炸,其中應(yīng)掌握:H2和O2 、 “點(diǎn)爆”的 CO和O2、 “光爆”的H2和Cl2、CH4和O2 、CH4和Cl2 、C2H2和O2。 無需點(diǎn)燃或光照,一經(jīng)混合即會(huì)爆炸,所謂“混爆”的是H2和F2。

  另外,工廠與實(shí)驗(yàn)室中,面粉、鎂粉等散布于空氣中,也是危險(xiǎn)源。

  十四、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)

 。ㄒ唬⒂袡C(jī)物

  1. 不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等) 2. 苯的同系物

  3. 不飽和烴的衍生物(包括鹵代烯、烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸鹽、油酸酯等)

  4. 含醛基的有機(jī)物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等)

  5. 還原性糖(葡萄糖、麥芽糖) 6. 酚類

  7. 石油產(chǎn)品(裂解氣、裂化氣、裂化汽油等) 8. 煤產(chǎn)品(煤焦油)

  9. 天然橡膠(聚異戊二烯)

 。ǘo機(jī)物

  1. 氫鹵酸及鹵化物(氫溴酸、氫碘酸、濃鹽酸、溴化物、碘化物)

  2. 亞鐵鹽及氫氧化亞鐵 3. S(-2)的化合物:硫化氫、氫硫酸及硫化物

  4. S(-4)的化合物:SO2、H2SO3及亞硫酸鹽 5. 雙氧水(H2O2)

  十五、既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)

 。ㄒ唬、有機(jī)物

  1. 含醛基的化合物:所有醛,甲酸、甲酸鹽、甲酸酯, 葡萄糖.

  2. 不飽和烴:烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯

  3. 不飽和烴的衍生物:包括鹵代烯、鹵代炔烴、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸鹽、

  烯酸酯、油酸、油酸鹽、油酸酯、油.

 。ǘ、無機(jī)物

  1. 含中間價(jià)態(tài)元素的物質(zhì):① S(+4):SO2、H2SO3及亞硫酸鹽

  ② Fe2+ 亞鐵鹽③ N:(+4)NONO2

  2. N2、S、Cl2等非金屬單質(zhì). 3. HCl、H2O2等

  十六、檢驗(yàn)淀粉水解的程度

  1.“未水解”加新制Cu(OH)2煮沸,若無紅色沉淀,則可證明。

  2.“完全水解”加碘水,不顯藍(lán)色。

  3.“部分水解”取溶液再加新制Cu(OH)2煮沸,有紅色沉淀,另取溶液加碘水,顯藍(lán)色。

  十七、能使蛋白質(zhì)發(fā)生凝結(jié)而變性的物質(zhì)

  1. 加熱2. 紫外線3. 酸、堿 4. 重金屬鹽(如Cu2+、Pb2+、Hg2+、Ag+ 等)

  5. 部分有機(jī)物(如苯酚、乙醇、甲醛等)。

  十八、關(guān)于纖維素和酯類的總結(jié)

  (一)、以下物質(zhì)屬于“纖維素”

  1. 粘膠纖維 2.紙3.人造絲 4.人造棉 5.玻璃紙 6.無灰濾紙 7. 脫脂棉

 。ǘ、以下物質(zhì)屬于“酯”

  1. 硝酸纖維 2. 油 3. 膠棉 4. 珂珞酊5. 無煙火藥 6. 火棉

  易錯(cuò):TNT、酚醛樹脂、賽璐珞既不是“纖維素”,也不是“酯”。

  十九、既能和強(qiáng)酸溶液反應(yīng),又能和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的物質(zhì)

  1. 有機(jī)物:蛋白質(zhì)、氨基酸

  2. 無機(jī)物:兩性元素的單質(zhì) Al、(Zn) 兩性氧化物 Al2O3、(ZnO)

  兩性氫氧化物 Al(OH)3、Zn(OH)2弱酸的酸式鹽 NaHCO3、NaH2PO4、NaHS 弱酸的銨鹽 (NH4)2CO3、 NH4HCO3、(NH4)2SO3、(NH4)2S 等

  屬于“兩性物質(zhì)”的是:Al2O3、ZnO、Al(OH)3、Zn(OH)2、氨基酸、蛋白質(zhì) 屬于“表現(xiàn)兩性的物質(zhì)”是: Al、Zn、弱酸的酸式鹽、弱酸的銨鹽

  二十、有機(jī)實(shí)驗(yàn)問題

  (一)、甲烷的制取和性質(zhì)

  1. 反應(yīng)方程式:

  2. 為什么必須用無水醋酸鈉?

  若有水,電解質(zhì)CH3COONa和NaOH將電離,使鍵的斷裂位置發(fā)生改變而不

  生成CH4。

  3. 必須用堿石灰而不能用純NaOH固體,這是為何?堿石灰中的CaO的作用如何?

  高溫時(shí),NaOH固體腐蝕玻璃;CaO作用:1)能稀釋反應(yīng)混合物的濃度,減少NaOH跟試管的接觸,防止腐蝕玻璃。 2)CaO能吸水,保持NaOH的干燥。

  4. 制取甲烷采取哪套裝置?反應(yīng)裝置中,大試管略微向下傾斜的原因何在?此裝置還可以制取哪些氣體?

  采用加熱略微向下傾斜的大試管的裝置,原因是便于固體藥品的鋪開,同時(shí)防止產(chǎn)生的濕水倒流而使試管炸裂。還可制取O2、NH3等。

  5. 點(diǎn)燃甲烷時(shí)的火焰為何會(huì)略帶黃色?點(diǎn)燃純凈的甲烷呈什么色?

  1)玻璃中鈉元素的影響;反應(yīng)中副產(chǎn)物丙酮蒸汽燃燒使火焰略帶黃色。

  2)點(diǎn)燃純凈的甲烷火焰呈淡藍(lán)色。

  (二)、乙烯的制取和性質(zhì)

  1. 化學(xué)方程式:

  2. 制取乙烯采用哪套裝置?此裝置還可以制備哪些氣體?

  分液漏斗、圓底燒瓶(加熱)一套裝置;此裝置還可以制Cl2、HCl、SO2等.

  3. 預(yù)先向燒瓶中加幾片碎玻璃片(碎瓷片),是何目的?

  防止暴沸(防止混合液在受熱時(shí)劇烈跳動(dòng))

  4. 乙醇和濃硫酸混合,有時(shí)得不到乙烯,這可能是什么原因造成的?

  這主要是因?yàn)槲词箿囟妊杆偕叩?70℃所致,因?yàn)樵?40℃乙醇將發(fā)生分子間脫水得乙醚,方程式:

  5. 溫度計(jì)的水銀球位置和作用如何?

  混合液液面下,用于測(cè)混合液的溫度(控制溫度)。

  6. 濃H2SO4的作用?催化劑、脫水劑。

  7. 反應(yīng)后期,反應(yīng)液有時(shí)會(huì)變黑,且有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,為何?

  濃硫酸將乙醇炭化和氧化了,產(chǎn)生的刺激性氣味的氣體是SO2。

  (三)、乙炔的制取和性質(zhì)

  1. 反應(yīng)方程式:

  2. 此實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼脝⑵瞻l(fā)生器,為何?

  不能, 因?yàn)? 1)CaC2吸水性強(qiáng),與水反應(yīng)劇烈,若用啟普發(fā)生器,不易控制它與水的反應(yīng); 2)反應(yīng)放熱,而啟普發(fā)生器是不能承受熱量的;3)反應(yīng)生成的Ca(OH)2 微溶于水,會(huì)堵塞球形漏斗的下端口。

  3. 能否用長(zhǎng)頸漏斗?不能。用它不易控制CaC2與水的反應(yīng)。

  4. 用飽和食鹽水代替水,這是為何?

  用以得到平穩(wěn)的乙炔氣流(食鹽與CaC2不反應(yīng))

  5. 簡(jiǎn)易裝置中在試管口附近放一團(tuán)棉花,其作用如何?

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