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驗收人崗位職責通用
在學習、工作、生活中，人們運用到崗位職責的場合不斷增多，制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質量。相信很多朋友都對制定崗位職責感到非�？鄲腊桑旅媸切【帋痛蠹艺淼尿炇杖藣徫宦氊熗ㄓ�，歡迎閱讀與收藏。
驗收人崗位職責通用1
一、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證；
二、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的.包裝要有國家規(guī)定的專有標識；
三、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件；
四、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；
五、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗收人崗位職責通用2
1、按質量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質量驗收，對入庫有關質量要求負責。
2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的'證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測；
3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標識。
4、經驗收不合格或質量有問題的藥品，應進入不合格品區(qū)并報質量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，并即時向質量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發(fā)現破損和短缺，應主動和發(fā)貨方聯系，以減少損失。
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