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高一化學(xué)有機(jī)化學(xué)易錯(cuò)知識點(diǎn)

時(shí)間:2023-02-27 01:11:18 化學(xué) 我要投稿
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高一化學(xué)有機(jī)化學(xué)易錯(cuò)知識點(diǎn)

  有機(jī)化學(xué)又稱為碳化合物的化學(xué),是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)。下面是小編收集的高一化學(xué)有機(jī)化學(xué)易錯(cuò)知識點(diǎn),希望大家認(rèn)真閱讀!

高一化學(xué)有機(jī)化學(xué)易錯(cuò)知識點(diǎn)

  一、烷烴

  甲烷燃燒

  CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃)

  甲烷隔絕空氣高溫分解,甲烷分解很復(fù)雜,以下是最終分解:

  CH4→C+2H2(條件為高溫高壓,催化劑)

  甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)

  CH4+Cl2→CH3Cl+HCl

  CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl

  CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl

  CHCl3+Cl2→CCl4+HCl (條件都為光照. )

  實(shí)驗(yàn)室制甲烷

  CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(條件是CaO 加熱)

  二、烯烴

  1、烯烴是指含有C=C鍵的碳?xì)浠衔?屬于不飽和烴.烯烴分子通式為CnH2n,不溶或微溶于水.容易發(fā)生加成、聚合、氧化反應(yīng)等.

  2、乙烯的物理性質(zhì) :通常情況下,無色稍有氣味的氣體,密度略小比空氣,難溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑.

  3、乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法

  (1)反應(yīng)原理:CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O (條件為加熱,濃H2SO4)

  (2)發(fā)生裝置:選用“液液加熱制氣體”的反應(yīng)裝置.

  (3)收集方法:排水集氣法.

  (4)注意事項(xiàng):

 、俜磻(yīng)液中乙醇與濃硫酸的體積比為1∶3.

 、谠趫A底燒瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反應(yīng)混合物在受熱時(shí)暴沸.

  ③溫度計(jì)水銀球應(yīng)插在液面下,以準(zhǔn)確測定反應(yīng)液溫度.加熱時(shí)要使溫度迅速提高到170℃,以減少乙醚生成的機(jī)會.

 、茉谥迫∫蚁┑姆磻(yīng)中,濃硫酸不但是催化劑、吸水劑,也是氧化劑,在反應(yīng)過程中易將乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此試管中液體變黑),而硫酸本身被還原成SO2.SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色.因此,在做乙烯的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)前,可以將氣體通過NaOH溶液以洗滌除去SO2,得到較純凈的乙烯.

  4、重要方程式

  乙烯燃燒

  CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃)

  乙烯和溴水

  CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

  乙烯和水

  CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH (條件為催化劑)

  乙烯和氯化氫

  CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl

  乙烯和氫氣

  CH2=CH2+H2→CH3-CH3 (條件為催化劑)

  乙烯聚合

  nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- (條件為催化劑)

  氯乙烯聚合

  nCH2=CH2→-[-CH2-CHCl-]n- (條件為催化劑)

  實(shí)驗(yàn)室制乙烯

  CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O (條件為加熱,濃H2SO4)

  三、炔烴

  1、烯烴是指含有C≡C鍵的碳?xì)浠衔?屬于不飽和烴.烯烴分子通式為CnH(2n-2),不溶或微溶于水.容易發(fā)生加成、聚合、氧化反應(yīng)等.

  乙炔又稱電石氣.結(jié)構(gòu)簡式HC≡CH,是最簡單的炔烴.化學(xué)式C2H2

  分子結(jié)構(gòu):分子為直線形的非極性分子. 無色、無味、易燃的氣體,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑. 化學(xué)性質(zhì)很活潑,能起加成、氧化、聚合及金屬取代等反應(yīng). 能使高錳酸鉀溶液的紫色褪去.

  2、化學(xué)性質(zhì):

 。1)氧化反應(yīng):

  a.可燃性:2C2H2+5O2 → 4CO2+2H2O

  現(xiàn)象:火焰明亮、帶濃煙 .

  b.被KMnO4氧化:能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色.

 。2)加成反應(yīng):可以跟Br2、H2、HX等多種物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng).

  現(xiàn)象:溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色

  與H2的加成

  兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4

  C2H2+2H2→C2H6 (條件為催化劑)

  氯乙烯用于制聚氯乙烯

  C2H2+HCl→C2H3Cl   nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- (條件為催化劑)

  3、重要方程式

  乙炔和溴水

  C2H2+2Br2→C2H2Br4

  乙炔和氯化氫

  兩步反應(yīng):C2H2+HCl→C2H3Cl        C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2

  實(shí)驗(yàn)室制乙炔

  CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑

  以食鹽、水、石灰石、焦炭為原料合成聚乙烯的方程式.

  CaCO3 =CaO + CO2↑     2CaO+5C=2CaC2+CO2 ↑

  CaC2+2H2O→C2H2 +Ca(OH)2

  C+H2O=CO+H2-----高溫

  C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯

  四、苯

  苯燃燒

  2C6H6+15O2→12CO2+6H2O (條件為點(diǎn)燃)

  苯和液溴的取代

  C6H6+Br2→C6H5Br+HBr

  苯和濃硫酸濃硝酸

  C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O (條件為濃硫酸)

  苯和氫氣

  C6H6+3H2→C6H12 (條件為催化劑)

  五、酚

  官能團(tuán):酚羥基

  具有酸性

  能鈉反應(yīng)得到氫氣

  酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑,苯環(huán)上易發(fā)生取代,酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基

  能與羧酸發(fā)生酯化

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