2018年西藥師藥劑學(xué)習(xí)題：注射劑與滴眼劑
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1、在制劑中作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是
A.NaHCO3
B.NaCl
C.焦亞硫酸鈉
D.NaOH
E.依地酸二鈉
2、焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于
A.偏酸性溶液
B.偏堿性溶液
C.不受酸堿性影響
D.強(qiáng)酸性溶液
E.強(qiáng)堿性溶液
3、注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時(shí)，通入的氣體應(yīng)該是
A.O2
B.H2
C.CO2
D.空氣
E.N2
4、一般不能用于注射劑的表面活性劑有
A.硬脂酸鈣
B.泊洛沙姆188
C.聚山梨酯80
D.卵磷脂
E.聚氧乙烯蓖麻油
5、在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉，其作用為
A.抑菌劑
B.抗氧劑
C.止痛劑
D.絡(luò)合劑
E.乳化劑
6、下列哪種物質(zhì)不能作注射劑的溶媒
A.注射用水
B.注射用油
C.乙醇
D.甘油
E.二甲基亞砜
7、關(guān)于注射用水的敘述正確的是
A.可采用離子交換法制備
B.不需檢查pH
C.必須通過(guò)熱原檢查
D.注射用無(wú)菌粉末臨用前用藥用純化水溶解
E.注射用水不同于一般的藥用純化水主要在于無(wú)菌
8、制備注射用水最有效的方法是
A.離子交換法
B.電滲析法
C.反滲透法
D.蒸餾法
E.吸附過(guò)濾法
9、《中國(guó)藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)是
A.純凈水
B.蒸餾水
C.去離子水
D.滅菌蒸餾水
E.蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水
10、注射用水和蒸餾水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是
A.酸堿度
B.熱原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸鹽
11、注射劑的pH值一般控制在
A.5～11
B.7～11
C.4～9
D.5～10
E.3～9
12、注射劑的pH值一般控制在
A.5～11
B.7～11
C.4～9
D.5～10
E.3～9
13、關(guān)于注射劑的給藥途徑正確的敘述有
A.靜脈注射起效快，為急救首選的手段
B.油溶液型和混懸型注射液可以靜脈注射
C.油溶液型和混懸型注射液不可作肌內(nèi)注射
D.皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間
E.皮下注射注射于表皮與真皮之間，一次注射量在0.2ml以下
14、關(guān)于注射劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的敘述是
A.藥效迅速，作用可靠
B.靜脈注射用的注射劑不經(jīng)過(guò)吸收階段，適用于搶救危重病人
C.注射劑一般不能自己使用，使用不便
D.注射劑注射后迅速在全身分布，無(wú)法產(chǎn)生定向作用及局部作用
E.注射劑的生產(chǎn)要求一定的設(shè)備條件，成本較高
15、下列關(guān)于注射劑的定義正確的敘述是
A.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液
B.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的乳狀液
C.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的混懸液
D.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供臨用前配成溶液的'粉末
E.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的滅菌制劑
16、熱壓滅菌所用的蒸氣是
A.過(guò)飽和蒸氣
B.飽和蒸氣
C.過(guò)熱蒸氣
D.流通蒸氣
E.126℃蒸氣
17、流通蒸氣滅菌法的溫度為
A.121℃
B.115℃
C.100℃
D.80℃
E.150℃
18、關(guān)于滅菌法的敘述錯(cuò)誤的是
A.滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法
B.微生物包括細(xì)菌、真菌、病毒等
C.滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)
D.在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上相同
E.熱壓滅菌法在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛
19、對(duì)維生素C注射液的表述錯(cuò)誤的是
A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B.處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值使呈偏堿性
C.采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性
D.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E.采用100℃流通蒸氣15min滅菌
20、關(guān)于2%鹽酸普魯卡因注射液敘述錯(cuò)誤的有
A.氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲
B.氯化鈉可以提高鹽酸普魯卡因的穩(wěn)定性
C.采用流通蒸氣100℃30min滅菌
D.采用熱壓滅菌
E.鹽酸控制pH在4.0～4.5，提高鹽酸普魯卡因的穩(wěn)定性
21、平均裝量在0.5g以上的注射用無(wú)菌粉末，其裝量差異限度為
A.±15%
B.±10%
C.±7%
D.±5%
E.±3%
22、標(biāo)示裝量在50ml以上的注射劑進(jìn)行裝量檢查，至少應(yīng)取供試品
A.2個(gè)
B.3個(gè)
C.5個(gè)
D.7個(gè)
E.9個(gè)
23、光阻法進(jìn)行注射劑不溶性微粒的檢查，對(duì)于標(biāo)示裝量100ml或100ml以上的靜脈用注射劑，除另有規(guī)定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超過(guò)
A.3粒
B.12粒
C.25粒
D.300粒
E.600粒
24、關(guān)于注射劑的質(zhì)量檢查敘述錯(cuò)誤的是
A.澄明度檢查應(yīng)在紅色背景，20W照明熒光燈光源下用目檢視
B.《中國(guó)藥典》規(guī)定熱原檢查采用家兔法
C.鱟試劑法是利用鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素間的膠凝反應(yīng)
D.鱟試劑法檢查熱原需要做陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照
E.檢查降壓物質(zhì)以貓為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
25、關(guān)于注射劑的滅菌敘述錯(cuò)誤的是
A.選擇滅菌法時(shí)應(yīng)考慮滅菌效果與制劑的穩(wěn)定性
B.凡對(duì)熱穩(wěn)定的產(chǎn)品應(yīng)該熱壓滅菌
C.對(duì)熱不穩(wěn)定的產(chǎn)品可采用流通蒸氣滅菌，但生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)注意避菌
D.相同品種、不同批號(hào)的注射劑可在同一滅菌區(qū)內(nèi)同時(shí)滅菌
E.相同色澤、不同品種的注射劑不可在同一滅菌區(qū)內(nèi)同時(shí)滅菌
26、產(chǎn)生焦頭的原因不包括
A.灌藥時(shí)給藥太急，濺起藥液在安瓿壁上
B.灌注針頭的毛細(xì)管作用而呈的縮水現(xiàn)象
C.針頭安裝不正，給藥時(shí)藥液沾瓶
D.壓藥與針頭的打藥行程配合不好
E.針頭升降軸不夠潤(rùn)滑，針頭起落遲緩
27、關(guān)于濾過(guò)裝置的敘述錯(cuò)誤的是
A.高位靜壓濾過(guò)壓力穩(wěn)定，質(zhì)量好，濾速慢
B.減壓濾過(guò)壓力穩(wěn)定，濾層不易松動(dòng)，藥液不易污染
C.加壓濾過(guò)壓力穩(wěn)定，濾速快，藥液不易污染
D.無(wú)菌濾過(guò)宜采用加壓濾過(guò)
E.濾過(guò)一般采用砂濾棒-垂熔玻璃濾球-微孔濾膜的串聯(lián)模式
28、關(guān)于注射液的配制方法敘述正確的有
A.原料質(zhì)量不好時(shí)宜采用稀配法
B.溶解度小的雜質(zhì)在稀配時(shí)容易濾過(guò)除去
C.原料質(zhì)量好時(shí)宜采用濃配法
D.活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%～0.3%
E.活性炭在堿性溶液中對(duì)雜質(zhì)的吸附作用比在酸性溶液中強(qiáng)
29、關(guān)于注射劑容器的處理錯(cuò)誤的說(shuō)法有
A.安瓿一般在烘箱內(nèi)120～140℃干燥
B.盛裝無(wú)菌操作的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5h
C.盛裝低溫滅菌的安瓿須用l80℃干熱滅菌1.5h
D.大量生產(chǎn)多采用隧道式烘箱干燥，隧道內(nèi)平均溫度200℃
E.采用遠(yuǎn)紅外干燥裝置350℃經(jīng)1min,能達(dá)到安瓿滅菌的目的
30、關(guān)于注射劑的容器錯(cuò)誤的敘述有
A.安瓿的式樣目前常用的有頸安瓿和粉末安瓿
B.琥珀色安瓿可濾除紫外線，適用于對(duì)光及金屬離子敏感的藥物
C.粉末安瓿主要供分裝注射用粉末或結(jié)晶性藥物之用
D.易折安瓿又稱刻痕色點(diǎn)曲頸易折安瓿
E.輸液瓶主要有玻璃輸液瓶和聚丙烯塑料瓶
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