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2017執(zhí)業(yè)藥師模擬考試題及答案
執(zhí)業(yè)藥師考試注重于平時多思考多做題，在題目中感受到知識的運用，今天百分網(wǎng)小編為大家?guī)?017執(zhí)業(yè)藥師模擬考試題及答案，希望對大家有幫助!
1. 藥物作用的基本表現(xiàn)是是機體器官組織：
A.功能升高或興奮 B.功能降低或抑制 C.興奮和/或抑制
D.產(chǎn)生新的功能 E.A和D
2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時發(fā)生的不良反應(yīng)，此時的藥物劑量是：
A.大于治療量 B.小于治療量 C.治療劑量
D.極量 E.以上都不對
3. 半數(shù)有效量是指：
A.臨床有效量 B.LD50 C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量
D.效應(yīng)強度 E. 以上都不是
4. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指：
A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量
D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量 E.引起半數(shù)動物死亡的劑量
5.藥物的極量是指：
A.一次量 B.一日量 C.療程總量
D.單位時間內(nèi)注入量 E. 以上都不對
7、藥物的治療指數(shù)是：
A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5
8、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：
A 藥物是否具有親和力 B 藥物是否具有內(nèi)在活性 C 藥物的酸堿度
D 藥物的脂溶性 E 藥物的極性大小
9、競爭性拮抗劑的特點是：
A 無親和力，無內(nèi)在活性 B 有親和力，無內(nèi)在活性
C 有親和力，有內(nèi)在活性 D 無親和力，有內(nèi)在活性 E 以上均不是
10、藥物作用的雙重性是指：
A 治療作用和副作用 B 對因治療和對癥治療 C 治療作用和毒性作用
D 治療作用和不良反應(yīng) E 局部作用和吸收作用
11、屬于后遺效應(yīng)的是：
A 青霉素過敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常
D 保泰松所致的肝腎損害 E 巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象
12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?
A 藥物的安全范圍 B 藥物的療效大小 C 藥物的毒性性質(zhì)
D 藥物的體內(nèi)過程 E 藥物的給藥方案
13、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指：
A 藥物穿透生物膜的能力 B 藥物對受體的親合能力
C 藥物水溶性大小 D 受體激動時的反應(yīng)強度 E 藥物脂溶性大小
14、安全范圍是指：
A 有效劑量的范圍 B 最小中毒量與治療量間的距離
C 最小治療量至最小致死量間的距離 D ED95與LD5間的距離
E 最小治療量與最小中毒量間的距離
15、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)?
A 中毒量 B 治療量 C 無效量 D 極量 E 致死量
16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：
A 閾劑量 B 效能 C 效價強度 D 治療指數(shù) E LD50
17、藥原性疾病是：
A 嚴(yán)重的不良反應(yīng) B 停藥反應(yīng) C 變態(tài)反應(yīng)
D 較難恢復(fù)的不良反應(yīng) E 特異質(zhì)反應(yīng)
18、藥物的最大效能反映藥物的：
A 內(nèi)在活性 B 效應(yīng)強度 C 親和力
D 量效關(guān)系 E 時效關(guān)系
19、腎上腺素受體屬于：
A G蛋白偶聯(lián)受體 B 含離子通道的受體
C 具有酪氨酸激酶活性的受體 D 細(xì)胞內(nèi)受體 E 以上均不是
20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：
A 使激動劑的效應(yīng)增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)
B 使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)
C 使激動劑的效應(yīng)增加1倍時激動劑濃度的負(fù)對數(shù)
D 使激動劑的效應(yīng)不變時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)
21、藥理效應(yīng)是：
A 藥物的初始作用 B 藥物作用的結(jié)果 C 藥物的特異性
D 藥物的選擇性 E 藥物的臨床療效
22、儲備受體是：
A 藥物未結(jié)合的受體 B 藥物不結(jié)合的受體 C 與藥物結(jié)合過的受體
D 藥物難結(jié)合的受體 E 與藥物解離了的受體
23、pD2是：
A 解離常數(shù)的負(fù)對數(shù) B 拮抗常數(shù)的負(fù)對數(shù) C 解離常數(shù)
D 拮抗常數(shù) E 平衡常數(shù)
24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述，下列哪項是錯誤的?
A 拮抗藥對R及R*的親和力不等
B 受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R*)
C 靜息時平衡趨勢向于R
D 激動藥只與R*有較大親和力
E 部分激動藥與R及R*都能結(jié)合，但對R*的親和力大于對R的親和力
25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：
A 對稱S型曲線 B 長尾S型曲線 C 直線
D 雙曲線 E 正態(tài)分布曲線
26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：
A 1 B 2 C 4 D 5 E 6
27、從下列pA2值可知拮抗作用最強的是：
A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.6
28、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：
A 變態(tài)反應(yīng) B 停藥反應(yīng) C 后遺效應(yīng) D 特異質(zhì)反應(yīng) E 毒性反應(yīng)
29、下列關(guān)于激動藥的描述，錯誤的是：
A 有內(nèi)在活性 B 與受體有親和力 C 量效曲線呈S型
D pA2值越大作用越強 E 與受體迅速解離
30、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：
A 受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分
B 受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
C 受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的
D 受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)
E 藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的
問題 31~35
A 藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)
B 等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C 用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
D 長期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減
E 長期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀
31、高敏性是指：
32、過敏反應(yīng)是指：
33、習(xí)慣性是指：
34、耐受性是指：
35、成癮性是指：
問題 36~41
A 受體 B 第二信使 C 激動藥 D 結(jié)合體 E 拮抗藥
36、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用：
37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：
38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：
39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng)：
40、起放大分化和整合作用：
41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)：
問題 42~43
A 縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為劑量
B 縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)
C 縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為對數(shù)劑量
D 縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)
E 縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對數(shù)效應(yīng)
42、對稱S型的量效曲線應(yīng)為：
43、長尾S型的量效曲線應(yīng)為：
問題 44~48
A 患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B 強心甙所致的心律失常
C 四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D 阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸
E 巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象
44、屬毒性反應(yīng)的是：
45、屬后遺效應(yīng)的是：
46、屬繼發(fā)反應(yīng)的是：
47、屬特異質(zhì)反應(yīng)的是：
48、屬副作用的是：
參考答案：
1 C 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D
14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B
25 A 26 A27 E 28 B 29 D 30 A
31 B 32 A 33 C 34 D 35 E 36 B 37 A 38 C 39 D
40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47 A 48 D
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