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2017年執(zhí)業(yè)藥師考前基礎(chǔ)備考題
高效率的復(fù)習(xí)方法能讓考生們更快地進(jìn)入備考狀態(tài)，下面是百分網(wǎng)小編為大家準(zhǔn)備的2017年執(zhí)業(yè)藥師考前基礎(chǔ)備考題，希望對(duì)你有所幫助!
1. 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP
2. 藥物分析課程的內(nèi)容主要是以( D )
(A)六類典型藥物為例進(jìn)行分析 (B)八類典型藥物為例進(jìn)行分析
(C)九類典型藥物為例進(jìn)行分析 (D)七類典型藥物為例進(jìn)行分析
(E)十類典型藥物為例進(jìn)行分析
3. 《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用( C )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP
4. 目前，《中華人民共和國(guó)藥典》的最新版為( C )
(A)2000年版 (B)2003年版 (C)2005年版 (D)2007年版 (E)2009年版
5. 英國(guó)藥典的縮寫符號(hào)為( B )。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC
6. 美國(guó)國(guó)家處方集的縮寫符號(hào)為( D )。
(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP
7. GMP是指( B )
(A)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 (B)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (C)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
(D)藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 (E)分析質(zhì)量管理
8. 根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用( A )
(A)鑒別，檢查，質(zhì)量測(cè)定 (B)生物利用度 (C)物理性質(zhì) (D)藥理作用
9. 下列敘述中不正確的說(shuō)法是 ( B )
(A)鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間 (B)鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題
(C)鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性 (D)鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行
(E)溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影響
10. 藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm，表示( E )
(A)藥物中雜質(zhì)的重量是1.0μg
(B)在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0μg
(C)在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0μg
(D)在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0μg
(E)藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬(wàn)分之一
11. 藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它( D )
(A)是有療效的物質(zhì) (B)是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)
(C)是對(duì)人體健康有害的物質(zhì) (D)可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常
(E)可能引起制劑的不穩(wěn)定性
12. 微孔濾膜法是用來(lái)檢查( C )
(A)氯化物 (B)砷鹽 (C)重金屬 (D)硫化物 (E)氰化物
13. 干燥失重主要檢查藥物中的( D )
(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物 (D)水分及其他揮發(fā)性成分 (E)結(jié)晶水
14. 檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶 液體積為V(mL)，濃度為C(g/mL)，則該藥品的雜質(zhì)限量是( C )
(A)W/CV×100% (B)CVW×100% (C)VC/W×100% (D)CW/V×100% (E)VW/C×100%
15. 藥物中的重金屬是指( D )
(A)Pb2+
(B)影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子
(C)原子量大的金屬離子
(D)在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
16. 古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí)，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑( B )
(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞
17. 用古蔡氏法測(cè)定砷鹽限量，對(duì)照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為( B )
(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小決定 (D)依樣品取量及限量計(jì)算決定
18. 藥品雜質(zhì)限量是指( B )
(A)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量 (B)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
(C)藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量 (D)藥物的雜質(zhì)含量
19. 氯化物檢查中加入硝酸的目的是( C )
(A)加速氯化銀的形成 (B)加速氧化銀的形成
(C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干擾 (D)改善氯化銀的均勻度
20. 關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是( A )
(A)雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
(B)雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示
(C)雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過(guò)程中引入的其它方面可不考慮
(D)檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)
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