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2023執(zhí)業(yè)藥師考前必備試題
在日復(fù)一日的學(xué)習(xí)、工作生活中，我們都可能會(huì)接觸到試題，試題可以幫助學(xué)�；蚋髦鬓k方考察參試者某一方面的知識(shí)才能。那么一般好的試題都具備什么特點(diǎn)呢？以下是小編收集整理的執(zhí)業(yè)藥師考前必備試題，僅供參考，大家一起來看看吧。
執(zhí)業(yè)藥師考前試題 篇1
一、A型題
1.軟膠囊填充混懸液時(shí)，可選用的分散介質(zhì)是?
A.滑石粉?
B.去離子水?
C.稀乙醇?
D.海藻酸鈉?
E.油蠟混合物?
2.下列宜制成軟膠囊劑的是?
A. O/W乳劑?
B.芒硝?
C.魚肝油?
D.藥物稀醇溶液?
E.藥物水溶液3.按現(xiàn)行版藥典規(guī)定軟膠囊的崩解時(shí)限為
A.30分鐘
B.60分鐘
C.40分鐘
D.20分鐘
E.10分鐘4.下列關(guān)于膠囊劑特點(diǎn)敘述正確的是
A.藥物的乙醇溶液可制成膠囊劑
B.可掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>
C.與丸、片劑相比在胃腸道中崩解慢
D.吸濕性藥物可制成膠囊劑
E.不可制成不同釋藥速度的制劑5.容積為0.37m1士10%的硬膠囊是
A.000號(hào)
B.00號(hào)
C.0號(hào)
D.1號(hào)
E.2號(hào)
6.按現(xiàn)行版藥典規(guī)定，硬膠囊的內(nèi)容物水分不得超過
A.6.0%
B.7.0%
C.9.0%
D.l0.0%
E.12.0%7.空膠囊殼的主要原料是
A.甘油
B.明膠
C.瓊脂
D.山梨醇
E.二氧化鈦8.甘油在硬膠囊殼所起的作用是
A.改善膠囊劑的口感
B.增加膠液的粘稠度
C.防腐作用
D.增加空膠囊的光澤
E.增加膠囊的韌性及彈性9.硬膠囊的質(zhì)檢項(xiàng)目中不包括
A.水分檢查
B.裝量差異檢查
C.衛(wèi)生學(xué)檢查
D.崩解時(shí)限檢查
E.粉末細(xì)度檢查
10.下列有關(guān)軟膠囊劑填充物的敘述錯(cuò)誤的是
A.可以填充油類
B.可以填充混懸液
C.可以填充固體藥物
D.填充固體藥物時(shí)藥物粉末應(yīng)過四號(hào)篩
E.填充混懸液時(shí)分散介質(zhì)常用油蠟混合物
11.下列關(guān)于對(duì)硬膠囊藥物填充的敘述錯(cuò)誤的是
A.可以填充細(xì)粉、微丸或顆粒
B.劇毒藥稀釋后填充
C.形成共熔的藥物可加適量稀釋劑混合后填充
D.揮發(fā)油可與浸膏粉混合同時(shí)填充
E.疏松性藥物小量填充可加適量乙醇混勻后填充12.硬膠囊殼中不需添加的附加劑是
A.粘合劑
B.增稠劑
C.遮光劑
D.增塑劑
E.防腐劑13.空膠囊中加入二氧化鈦的量一般為
A.2%-3%
B.1%-2%
C.3%-5%
D.5%-7%%
E.7%-9.空膠囊的含水量應(yīng)控制在
A.8%一10%
B.12%一15%
C.10%一12%
D.5%一7%%
E.7%一9%
15.采用包衣法制備腸溶膠囊可選用的輔料為
A.CAP
B.PEG
C.PVP
D.MC
E.EC16.在腸溶膠囊崩解時(shí)限檢查時(shí)，方法為
A.在磷酸鹽緩沖液(pH6.8 )檢查2小時(shí)
B.在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)檢查0.5小時(shí)
C.在鹽酸溶液中檢查2小時(shí)
D.在鹽酸溶液中檢查1小時(shí)
E.在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時(shí)17.下列有關(guān)軟膠囊劑敘述錯(cuò)誤的是
A.囊材的明膠:增塑劑，水=1.0: 0.4~0. 6:1.0
B.軟膠囊內(nèi)填充固體藥物時(shí)，藥粉應(yīng)過五號(hào)篩
C.軟膠囊制備方法，可分為壓制法和滴制法
D.基質(zhì)吸附率系指1g固體藥物制成填充膠囊的混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的克數(shù)
E.軟膠囊基質(zhì)為油狀基質(zhì)18.下列關(guān)于硬膠囊殼的敘述錯(cuò)誤的是
A.膠囊殼主要由明膠組成，
B.制膠囊殼時(shí)膠掖中應(yīng)加入抑菌劑
C.膠囊殼含水量高于15%時(shí)囊殼太軟
D.加入二氧化鈦使囊殼易于識(shí)別
E.囊殼編號(hào)數(shù)值越大，其容量越小
二、B型題
[1～5]?
A.硬膠囊劑?
B.腸溶膠囊劑?
C.微囊?
D.微型包囊?
E.膠丸劑?下列各種敘述名稱為：?
1.用高分子材料，將藥物包裹成一種微小囊狀物的技術(shù)?2.由上下兩節(jié)套合，填入固體藥物者稱為
3.藥粉微�；蛩幰何⒌伪话诟叻肿硬牧现卸芍睆�1～5000μm的膠囊?4.可用滴制法制備的軟膠囊稱為?5.在胃中不溶，僅在腸中溶化崩解的稱為?
[6～10]
A.甘油
B.尼泊金
C.二氧化鈦
D.瓊脂
E.胭脂紅6.硬膠囊殼中常用的著色劑是7.硬膠囊殼中常用的`防腐劑是8.硬膠囊殼中常用的增塑劑是9.硬膠囊殼中常用的遮光劑是10.硬膠囊殼中常用的增稠劑是
[11~15]
A.腸溶膠囊
B.軟膠囊
C.硬膠囊
D.明膠
E.空膠囊
11.將一定量的藥材細(xì)粉或藥材提取物加適宜輔料制成均勻的粉末或顆粒，充填于空膠囊中制成的藥劑12.共有000，00，0~5號(hào)八種規(guī)格13.可采用壓制法和滴制法制備14.膠囊劑生產(chǎn)中囊材主要的原料15.囊殼不溶于胃液能在腸液中崩解
[15～20]
A.00號(hào)
B.000號(hào)
C.1號(hào)
D.0號(hào)
E.4號(hào)16.容積為0.20m1的空膠囊為17.容積為0.67m1的空膠囊為18.容積為0.48m1的空膠囊為19.容積為0.95m1的空膠囊為20.容積為1.42m1的空膠囊為
三、X型題
1.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是?
A.膠囊劑外觀光潔，且可掩蓋藥物的不良?xì)馕�，便于服�?
B.處方量大的中藥可部分或全部提取制成稠膏后直接填充?
C.膠囊劑中填充的藥物可以是粉末，也可以是顆粒?
D.膠囊劑因其服用后在胃中局部濃度高，特別適宜于兒科用藥?
E.易溶性、易風(fēng)化、易潮解的藥物可制成膠囊劑?2.下列關(guān)于硬膠囊殼的敘述錯(cuò)誤的是?
A.膠囊殼主要由明膠組成?
B.制囊殼時(shí)膠液中應(yīng)加入抑菌劑?
C.囊殼含水量高于15%時(shí)囊殼太軟?
D.加入二氧化鈦使囊殼易于識(shí)別?
E.囊殼編號(hào)數(shù)值越大，其容量越大?
3.下列關(guān)于以明膠與阿拉伯膠為囊材采用復(fù)凝聚法制備微囊的敘述中，正確的是
A.囊材濃度以2.5%～5%為宜?
B.成囊時(shí)pH應(yīng)調(diào)至4.0～4.5?
C.成囊時(shí)溫度應(yīng)為50～55℃?
D.甲醛固化時(shí)溫度在10℃-15℃?
E.甲醛固化時(shí)pH應(yīng)調(diào)至8～9?
4.下列關(guān)于藥物填充硬膠囊前處理方法的敘述中正確的是?
A.填充物料制成粉狀或顆粒狀?
B.根據(jù)物料堆密度選擇空膠囊的號(hào)數(shù)
C.毒性藥和劑量小的藥物應(yīng)加稀釋劑
D.揮發(fā)油等液體藥物可直接填充?
E.疏松性藥物可加少量乙醇混勻后填充5.空膠囊的制備工藝過程包括?
A.溶膠
B.蘸膠制坯
C.干燥
D.拔殼、
E.截割與整理6.下列不宜制成膠囊劑的藥物是?
A.吸濕性藥物
B.藥物的水溶液?
C.易風(fēng)化的藥物
D.藥物的稀乙醇溶液?
E.油溶性藥物?7.膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括?
A.水分?
B.崩解時(shí)限?
C.裝量差異?
D.微生物限度?
E.外觀
8.軟膠囊劑填充的藥物有?
A.藥物混懸液?
B.油類藥物?
C.藥物的水溶液?
D.固體藥物
E.O/W型乳劑?9.軟膠囊的制備方法有
A.泛制法?
B.塑制法?
C.滴制法?
D.壓制法
E.融熔法?10.下列能用填充硬膠囊劑的藥物有
A.藥材細(xì)粉
B.中藥浸膏粉
C.藥材提取物加輔料制成的顆粒
D.藥材提取液
E.藥物乳濁液11.空膠囊殼質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括
A.外觀、彈性、均勻度
B.溶化時(shí)限
C.水分
D.衛(wèi)生學(xué)檢查
E.重量差異12.制備腸溶膠囊可選用的方法或輔料為
A.采用CAP包衣
B.采用PEG包衣
C.采用PVP包衣
D.甲醛浸漬法
E.采用丙烯酸樹脂Ⅱ、Ш號(hào)包衣13.軟膠囊囊材原料與附加劑包括
A.甘油或山梨醇
B.明膠
C.瓊脂
D.二氧化鈦
E.對(duì)羧基苯甲酸14.膠囊劑的特點(diǎn)是
A.外觀光潔，便子服用
B.與片劑、丸劑相比崩解慢
C.藥物填子膠囊殼中，穩(wěn)定性增加
D.可掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>
E.可制成不同釋藥方式的制劑 15.膠囊劑的質(zhì)量要求有
A.外觀整潔,異臭
B.內(nèi)容物干燥、均勻
C.裝量差異合格
D.水分含量、崩解時(shí)限合格
E.微生物檢查合格16.空膠囊常加入的附加劑有
A.增塑劑
B.增稠劑
C.著色劑
D.遮光劑
E.防腐劑
參考答案
一、A型題
1.E、2.C、3.B、4.B、5.E、6.C、7.B、8.E、9.E、10.D、
11.D、12.A、13.A、14.B、15.A、16.E、17.E、18.D
二、B型題
1.D、2.A、3.C、4.E、5.B、6.E、7.B、8.A、
9.C、10.D、11.C、12.E、13.B、14.D、15.A、
16.E、17.D、18.C、19.A、20.B
三、X型題
1.BDE、2.DE、3.ABCDE、4.ABCE、5.ABCDE、6.ABCD、
7.ABCDE、8.ABD、9.CD、10.ABD、11.ABCD、
12.ADE、13.ACDE1、4.ACDE、15.ABCDE、16.ABCDE
執(zhí)業(yè)藥師考前試題 篇2
1、關(guān)于藥品信息化追溯的說法,錯(cuò)誤的是：
A、藥品信息化追溯體系基本構(gòu)成包括藥品追溯系統(tǒng)、藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)和藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng),由藥品信息化追溯體系參與分別負(fù)責(zé)、共同建設(shè)
B、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)負(fù)責(zé)制定統(tǒng)一的疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)，省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)建立疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)
C、信息技術(shù)企業(yè)、行業(yè)組織等可以作為第三方，按照有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)提供藥品追溯專業(yè)服務(wù)
D、藥品上市許可持有人在銷售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)向下游企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供相關(guān)追溯信息,以便下游企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)驗(yàn)證反饋
答案：B
解析：《疫苗管理法》第十條規(guī)定：“國(guó)家實(shí)行疫苗全程電子追溯制度 。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門制定統(tǒng)一的疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，建立全國(guó)疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)，整合疫苗生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種全過程追溯信息，實(shí)現(xiàn)疫苗可追溯 。疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗電子追溯系統(tǒng)，與全國(guó)疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)相銜接，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種全過程最小包裝單位疫苗可追溯、可核查。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)依法如實(shí)記錄疫苗流通、預(yù)防接種等情況，并按照規(guī)定向全國(guó)疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)提供追溯信息” 。
2、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師資格職業(yè)考試制度，說法正確的`是：
A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主要負(fù)責(zé)審定科目考試大綱和試題
B、人力資源和社會(huì)保障部負(fù)責(zé)組織擬定科目和考試大綱
C、成績(jī)管理以四年為一個(gè)周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)四年內(nèi)通過全部科目的考試，免試部分科目的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目
D、參加全部科目考試的人員在連續(xù)兩年內(nèi)通過全部科目的考試，才能獲得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證
答案：C
解析：
(1)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主要負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、建立試、組織命審題工作，提出考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議。人力資源社會(huì)保障部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱，會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn) 。故A、B錯(cuò)。
(2)考試成績(jī)管理以四年為一周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)四年內(nèi)通過全部科目考試，才能獲得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格。免試部分科目的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目;故C對(duì)、D錯(cuò)。
(多選題)3、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格管理的說法，正確的有：
A、參加全部科目和免試部分科目的考試人員，執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試成績(jī)均以 4 年為一個(gè)周期管理
B、以欺騙手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的，由發(fā)證機(jī)關(guān)撤銷其注冊(cè)證， 3 年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)
C、嚴(yán)禁《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》掛靠，持證人注冊(cè)單位與實(shí)際工作單位不符的，由發(fā)證機(jī)關(guān)撤銷其注冊(cè)證，并作為個(gè)人不良信息記入全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)
D、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)配備的執(zhí)業(yè)藥師，其《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》應(yīng)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，有效期為 3 年
答案：BC
解析：考試管理和政策安排：人社部和藥監(jiān)局共同負(fù)責(zé)，一年一考�？荚嚦煽�(jī)以四年為一個(gè)周期，免試部分科目的人員在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。(故A錯(cuò)誤)。以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的，由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，三年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè);構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。(故B正確)嚴(yán)禁《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》掛靠(“掛證”)，持證人注冊(cè)單位與實(shí)際工作單位不符的，由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，并作為個(gè)人不良信息由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門記入全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)。(故C正確)。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為五年(故D錯(cuò)誤)。
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