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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)題
不放過每一個(gè)知識(shí)點(diǎn)，尤其對(duì)容易混淆的東西要下更大工夫搞清楚，基礎(chǔ)要牢固，百分網(wǎng)小編整理了一些2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)題，希望對(duì)你有所幫助!
1、"醫(yī)藥行業(yè)需要道德覺悟和專業(yè)才能的辯證統(tǒng)一，方能做好本職工作。專業(yè)才能是搞好藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和藥學(xué)服務(wù)的基礎(chǔ)，道德覺悟則是搞好藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥服務(wù)的動(dòng)力"，體現(xiàn)藥學(xué)職業(yè)道德的作用之一為
A.激勵(lì)
B.促進(jìn)
C.調(diào)節(jié)
D.約束
E.督促和啟迪
答案：E
2、藥學(xué)職業(yè)道德的作用不包括
A.激勵(lì)
B.促進(jìn)
C.啟迪
D.懲罰
E.督促
答案：D
3、用作經(jīng)營甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志顏色為
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.黑色
E.藍(lán)色
答案：A
4、非處方藥標(biāo)簽、說明書、內(nèi)包裝和外包裝必須印專有標(biāo)識(shí)的時(shí)間是自核發(fā)《非處方藥審核登記證書》之日起
A.2個(gè)月后
B.6個(gè)月后
C.12個(gè)月后
D.24個(gè)月后
E.36個(gè)月后
答案：C
5、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品
A.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過3日極量
B.憑工作證銷售給個(gè)人，不超過2日極量
C.憑醫(yī)師處方不超過3日極量
D.憑醫(yī)師處方可供應(yīng)4日極量
E.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過2日極量
答案：E
6、公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到第一類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)之日起( )日內(nèi)，收到第二類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)之日起( )日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查
A.10 3
B.10 20
C.5 10
D.3 10
E.10 15
答案：A
7、生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口易制毒化學(xué)品的單位，應(yīng)當(dāng)于每年( )前向許可或者備案的行政主管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告本單位上年度的情況
A.3月31日
B.2月29日
C.5月31日
D.6月31日
E.4月5日
答案：A
8、屬于商業(yè)賄賂行為的是
A.給予對(duì)方中間人現(xiàn)金，并記人財(cái)務(wù)賬
B.給予對(duì)方單位負(fù)責(zé)人折扣，但不記人財(cái)務(wù)賬
C.以明示的方式給予對(duì)方折扣
D.以明示的方式給予中間人傭金
E.按照商業(yè)慣例贈(zèng)送小額廣告禮品
答案：B
9、依照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》屬于商業(yè)賄賂行為的是
A.給與對(duì)方中間人現(xiàn)金，并記入財(cái)務(wù)賬
B.給與對(duì)方單位負(fù)責(zé)人折扣，但不計(jì)入財(cái)務(wù)賬
C.以明示的方式給予對(duì)方折扣
D.以明示的方式給予中間人傭金
E.按照商業(yè)慣例贈(zèng)送小額廣告禮品
答案：B
10、國家鼓勵(lì)向公安機(jī)關(guān)等有關(guān)行政主管部門舉報(bào)涉及易制毒化學(xué)品的違法行為。對(duì)舉報(bào)屬實(shí)的，應(yīng)當(dāng)給予舉報(bào)人獎(jiǎng)勵(lì)的部門是
A.國務(wù)院公安部門
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府
D.縣級(jí)以上人民政府及有關(guān)行政主管部門
E.國務(wù)院
答案：D
11、商業(yè)賄賂行為是指
A.經(jīng)營者為銷售商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位的行為
B.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財(cái)物手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為
C.經(jīng)營者為銷售商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為
D.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位的行為
E.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為
答案：E
12、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定所稱商業(yè)賄賂行為是指
A.經(jīng)營者為銷售商品而給予對(duì)方單位或個(gè)人折扣的行為
B.經(jīng)營者為銷售商品而給予對(duì)方單位或個(gè)人現(xiàn)金的行為
C.經(jīng)營者為銷售商品而給予對(duì)方單位或個(gè)人傭金的行為
D.經(jīng)營者給對(duì)方單位或個(gè)人報(bào)銷的行為
E.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或個(gè)人的行為
答案：E
13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案：C
14、當(dāng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
答案：C
15、關(guān)于《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》說法正確的是
A.有效期為3年，有效期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)
B.有效期為3年，有效期滿前6個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)
C.有效期為3年，有效期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)
D.有效期為5年，有效期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)
E.有效期為5年，有效期滿前6個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)
答案：C
16、當(dāng)《印鑒卡》發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)
A.5日
B.4日
C.3日
D.2日
E.1日
答案：C
17、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》供
A.生產(chǎn)單位使用
B.科研單位使用
C.教學(xué)單位使用
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
E.經(jīng)批準(zhǔn)的患者使用
答案：D
18、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的審批機(jī)構(gòu)是
A.市級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.公安機(jī)關(guān)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
答案：A
19、下列哪類藥品不準(zhǔn)零售
A.醫(yī)院制劑
B.第二類精神藥品
C.處方藥
D.毒性藥品
E.戒毒藥品
答案：A
20、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，具有醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)資格的藥店，調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)憑
A.醫(yī)療單位診斷書
B.患者簽字的醫(yī)生處方
C.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方
E.主管醫(yī)師以上人員開具的處方
答案：C
21、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門職責(zé)不包括
A.負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理;
B.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
C.依法制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄，并對(duì)納入政府定價(jià)的藥品進(jìn)行定價(jià)和調(diào)整
D.組織擬定定點(diǎn)醫(yī)院、定點(diǎn)藥店的管理辦法及費(fèi)用結(jié)算辦法
E.管理國家藥品儲(chǔ)備
答案：D
22、中國藥品生物制品檢定所成立于( )年
A.1950年
B.1960年
C.1957年
D.1961年
E.1970年
答案：A
23、以下屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是
A.負(fù)責(zé)化妝品的審批
B.一負(fù)責(zé)新藥申請(qǐng)的受理和初審
C.負(fù)責(zé)片劑GMP認(rèn)證的現(xiàn)場檢查工作
D.依法審批藥品廣告
E.注冊(cè)新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、進(jìn)口藥品、中藥保護(hù)品種
24、SFDA藥品認(rèn)證管理中心的職責(zé)不包括
A.參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP
B.對(duì)取得認(rèn)證證書的單位實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查
C.負(fù)責(zé)藥品GSP認(rèn)證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作
D.負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作
E.承擔(dān)進(jìn)口藥品GMP認(rèn)證及國際藥品認(rèn)證互認(rèn)的具體工作
答案：C
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