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題庫(kù)

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)預(yù)測(cè)試題

時(shí)間:2024-08-17 17:20:26 題庫(kù) 我要投稿
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2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)預(yù)測(cè)試題

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2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)預(yù)測(cè)試題

  第 1 題 以下屬于精神藥品的管理不正確的是(  )。

  A.精神藥品原料和制劑的生產(chǎn)單位,必須建立嚴(yán)格的管理制度,設(shè)立原料和制劑的專用倉(cāng)庫(kù),并指定專人管理

  B.醫(yī)療單位購(gòu)買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用,不得轉(zhuǎn)售,醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用,嚴(yán)禁濫用

  C.醫(yī)療單位購(gòu)買精神藥品必須持“精神藥品購(gòu)用卡”向指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買

  D.第一類精神藥品僅限供應(yīng)縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用

  E.第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用,也可由指定經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售

  【正確答案】: C

  第 2 題 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的( )。

  A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

  B.研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

  C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督

  D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督

  E.生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

  【正確答案】: E

  第 3 題 藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行(  )。

  A.審方制度,對(duì)有配伍、妊娠禁忌以及違反國(guó)家有關(guān)規(guī)定的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配

  B.審方制度

  C.報(bào)告制度

  D.對(duì)有配伍、妊娠禁忌的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配

  E.對(duì)違反國(guó)家有關(guān)規(guī)定的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配

  【正確答案】: A

  第 4 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證的換證工作范圍是(  )。

  A.現(xiàn)已持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的證照齊全的藥品生產(chǎn)企業(yè)

  B.出售、轉(zhuǎn)讓證照的藥品生產(chǎn)企業(yè)

  C.有制售假藥行為的藥品生產(chǎn)企業(yè)

  D.承包給個(gè)人經(jīng)營(yíng)的藥品生產(chǎn)企業(yè)

  E.目前仍參與非法藥品集貿(mào)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的藥品生產(chǎn)企業(yè)

  【正確答案】: A

  第 5 題 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指(  )。

  A.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供具有公開性、共享性藥品信息的服務(wù)

  B.通過互聯(lián)網(wǎng)向用戶提供藥品服務(wù)活動(dòng)

  C.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶發(fā)布藥品廣告,有償提供藥品信息等帶來經(jīng)濟(jì)效益的服務(wù)活動(dòng)D.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品的服務(wù)活動(dòng)

  E.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品(包括醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料)信息的服務(wù)活動(dòng)

  【正確答案】: E

  第 6 題 世界衛(wèi)生組織(WHO)的宗旨是( )。

  A.使人民大眾獲得可能的最高水平的健康

  B.使全民獲得可能的最高水平的健康

  C.使民眾獲得可能的最高水平的健康

  D.使全世界人民獲得可能的最好的健康

  E.使全世界人民獲得可能的最高水平的健康

  【正確答案】: E

  第 7 題 藥品監(jiān)督行政處罰程序所指的行政處罰是指(  )。

  A.藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)依據(jù)藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章,對(duì)應(yīng)受處罰的違法單位或個(gè)人作出的行政處罰

  B.對(duì)違反法律、法規(guī)的行為作出的行政處罰

  C.藥品監(jiān)督管理局對(duì)違反法律、法規(guī)單位作出的行政處罰

  D.藥品監(jiān)督管理局對(duì)違法個(gè)人作出的行政出發(fā)

  E.藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)對(duì)違法的個(gè)人做出的行政處罰

  【正確答案】: A

  第 8 題 《關(guān)于執(zhí)行(中華人民共和國(guó)藥典)1995年版有關(guān)事宜的通知》指出,新印制的藥品標(biāo)簽及說明書所使用的藥品名稱必須符合1995年版藥典規(guī)定,藥品曾用名可用至(  )。

  A.1999年

  B.1998年

  C.2000年

  D.2001年

  E.2002年

  【正確答案】: B

  第 9 題 負(fù)責(zé)確定在審查后的定點(diǎn)資格醫(yī)療機(jī)構(gòu)單位的是(  )。

  A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

  B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

  C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)

  D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

  E.參保人員

  【正確答案】: C

  第 10 題 藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是(  )。

  A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

  B.國(guó)家工商行政管理局

  C.縣級(jí)以上工商行政管理部門

  D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門

  E.省級(jí)工商行政管理部門

  【正確答案】: C

  第 11 題 醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)是指(  )。

  A.一切與醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造和智力勞動(dòng)成果的財(cái)產(chǎn)權(quán)

  B.與醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造

  C.醫(yī)藥行業(yè)的智力勞動(dòng)成果的財(cái)產(chǎn)權(quán)

  D.醫(yī)藥信息及相關(guān)前沿保密技術(shù)

  E.醫(yī)藥行業(yè)的計(jì)算機(jī)軟件技術(shù)

  【正確答案】: A

  第 12 題 藥品生產(chǎn)對(duì)設(shè)備要求非常嚴(yán)格,尤其直接與藥品接觸的設(shè)備應(yīng)(  )。

  A.不與藥品發(fā)生分解反應(yīng)

  B.不與藥品發(fā)生化合反應(yīng)

  C.不與藥品發(fā)生反應(yīng)]

  D.不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附藥品

  E.不與藥品發(fā)生吸附作用

  【正確答案】: D

  第 13 題 直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)是(  )。

  A.從事生產(chǎn)假藥其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位

  B.從事生產(chǎn)劣藥其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位

  C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位

  D.從事銷售、使用假藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位

  E.從事銷售、使用劣藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位

  【正確答案】: C

  第 14 題 在零售藥品中,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)的是(  )。

  A.非處方藥

  B.一類精神藥

  C.麻醉藥品

  D.放射性藥品

  E.二類精神藥

  【正確答案】: E

  第 15 題 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由(  )。

  A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任

  B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任

  C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任

  D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任

  E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成

  【正確答案】: E

  第 16 題 以下敘說與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是(  )。

  A.GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成

  B.“GP認(rèn)證證書”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng)

  C.現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報(bào)告,如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說明和解釋,如雙方未達(dá)成共識(shí),以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)

  D.“GSP認(rèn)證證書”有效期5年

  E.新開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)“GSP認(rèn)證證書”有效期1年

  【正確答案】: C

  第 17 題 公民、法人或其他組織對(duì)下列哪些事項(xiàng)不服,不能依《行政復(fù)議條例》申請(qǐng)復(fù)議(  )。

  A.對(duì)拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)、沒收財(cái)物等行政處罰不服的

  B.對(duì)限制人身自由或?qū)ω?cái)產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施不服的

  C.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法要求履行義務(wù)的

  D.對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的

  E.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律、法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的

  【正確答案】: D

  【參考解析】: 本題出自《行政復(fù)議條例》,要求考生了解不能依《行政復(fù)議條例》申請(qǐng)復(fù)議的范圍!缎姓䦶(fù)議條例》第二章申請(qǐng)復(fù)議范圍,第十條規(guī)定:“公民、法人和其他組織對(duì)下列事項(xiàng)不服,不能依照本條例申請(qǐng)復(fù)議;(一)對(duì)行政法規(guī)、規(guī)章或者具有普遍約束力的決定、命令不服的;(二)對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的;(三)對(duì)民事糾紛的仲裁、調(diào)解或者處理不服的;(四)對(duì)國(guó)防、外交等國(guó)家行為不服的。”故本題最佳答案為D

  第 18 題 負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是(  )。

  A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

  B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

  C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

  D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

  E.省級(jí)藥品監(jiān)督部門

  【正確答案】: C

  第 19 題 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局的依據(jù)是(  )。

  A.麻醉藥品和精神藥品的需求總量

  B.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)總量

  C.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量

  D.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)資源的數(shù)量

  E.麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療需要

  【正確答案】: A

  第 20 題 由國(guó)家中醫(yī)藥管理局主持編輯的巨著是(  )。

  A.中藥學(xué)

  B.本草綱目

  C.中藥方劑學(xué)

  D.中華本草

  E.中草藥有效成分

  【正確答案】: D

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