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2023執(zhí)業(yè)藥師考試精選必做試題
從小學(xué)、初中、高中到大學(xué)乃至工作，我們都可能會(huì)接觸到試題，借助試題可以更好地考核參考者的知識(shí)才能。那么你知道什么樣的試題才能有效幫助到我們嗎？以下是小編為大家整理的2023執(zhí)業(yè)藥師考試精選必做試題，希望對(duì)大家有所幫助。
執(zhí)業(yè)藥師考試必做試題 1
1.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究內(nèi)容的敘述中，錯(cuò)誤的是
A.藥物能否被吸收，吸收速度與程度
B.藥物在體內(nèi)如何分布
C.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系
D.藥物在體內(nèi)如何代謝
E.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律
2.生物藥劑學(xué)中的劑型因素對(duì)藥效的影響不包括
A.輔料的性質(zhì)及其用量
B.藥物的劑型和給藥方法
C.制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥物的物理性質(zhì)
E.藥物的化學(xué)性質(zhì)
3.藥物的理化性質(zhì)影響藥物的吸收，下列敘述錯(cuò)誤的是
A.非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快
B.pH減小有利于堿性藥物的吸收
C.油/水分配系數(shù)較大，利于吸收
D.對(duì)溶出速率是限速因素的藥物，溶出快越，吸收越快
E.可采用減小粒徑、制成固體分散物等方法，促進(jìn)藥物溶出
4.大多數(shù)藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)是
A.從高濃度到低濃度的促進(jìn)擴(kuò)散
B.從低濃度到高濃度的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.從高濃度到低濃度的被動(dòng)擴(kuò)散
D.從低濃度到高濃度的被動(dòng)擴(kuò)散
E.與濃度梯度無關(guān)的促進(jìn)擴(kuò)散
5.影響藥物吸收的因素中，不正確的是
A.非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收 B.藥物的脂溶性較大，易吸收
C.藥物的水溶性較大，易吸收
D.難溶藥物的粒徑愈小，愈易吸收
E.藥物的溶出速率愈大，愈易吸收
6.影響藥物吸收的主要生理因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是
A.胃空速率增大，小腸特定部位主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物生物利用度增大
B.胃空速率增大，多數(shù)藥物吸收快
C.胃空速率減小時(shí)，有利于弱酸性藥物在胃中吸收
D.影響胃空速率的因素有胃內(nèi)液體的量、食物類型、空腹與飽腹等
E.胃腸道吸收的藥物易受肝首過效應(yīng)影響
7.藥物的理化性質(zhì)影響藥物的分布，其中不包括
A.藥物的脂溶性
B.藥物的相對(duì)分子質(zhì)量
C.藥物的解離度
D.藥物的溶出速度
E.藥物異構(gòu)體
8.關(guān)于零級(jí)速度過程特征敘述不正確的是
A.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的
B.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與血藥濃度有關(guān)
C.恒速靜脈滴注的`給藥速率為零級(jí)速度過程
D.消除過程屬于零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量增加而延長
E.控釋制劑中藥物的釋放速度為零級(jí)速度過程
9.一級(jí)藥物動(dòng)力學(xué)的生物半衰期的一個(gè)重要特點(diǎn)是
A.主要取決于初始血藥濃度
B.與給藥劑量有關(guān)
C.與給藥途徑有關(guān)
D.與劑型有關(guān)
E.與上述因素均無關(guān)
10.以下哪類藥物有淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向性
A.低分子水溶性藥物
B.高分子脂溶性物質(zhì)形成的乳糜微滴
C.低分子脂溶性藥物
D.游離的小分子物質(zhì)
E.解離的小分子物質(zhì)
11.體液的pH值影響藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，其原因是它改變了藥物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
E.溶解度
12.隔室模型用以描述藥物在體內(nèi)的
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
13.對(duì)急癥患者，要求藥效迅速，不宜用
A.注射劑
B.氣霧劑
C.大蜜丸
D.舌下片
E.滴丸
14.關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是
A.藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白、組織蛋白結(jié)合后會(huì)影響其分布
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
D.通常認(rèn)為藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的貯存形式之一
E.藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力
15.對(duì)藥物在體內(nèi)代謝論述正確的是
A.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的過程
B.主要部位在消化道粘膜
C.藥物均被活化
D.藥物均被滅活
E.藥物均被分解
16.藥物的代謝通常導(dǎo)致
A.酸性化合物減少
B.酸性化合物增多
C.化合物具有較高的油水分配系數(shù)
D.極性化合物增多
E.藥效增強(qiáng)
17.關(guān)于藥物的排泄敘述錯(cuò)誤的是
A.腎小球每分鐘可濾過120~130m1的血漿
B.多數(shù)藥物的腎小管重吸收主要以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主
C.單位時(shí)間內(nèi)腎臟清除的藥物量，稱腎清除率
D.若藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過而沒有腎小管的分泌和腎小管重吸收，則藥物的腎清除率等于腎小球?yàn)V過率
E.主要經(jīng)尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄
18.由一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程消除的藥物，其生物半衰期的數(shù)學(xué)表達(dá)式是
A.1/k
B.logk
C.0.693/k
D.2.303/k
E.Cmax /2
19.靜脈注射某藥物500mg，立即測(cè)出血藥濃度為1mg/mL，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為
A.0.5 L
B.5 L
C.25 L
D.50L
E.500L
20.體內(nèi)藥物物消除99%需幾個(gè)半衰期
A.3.32個(gè)半衰期
B.10個(gè)半衰期
C.5.54個(gè)半衰期
D.7個(gè)半衰期
E.6.64個(gè)半衰期
21.C=C0e-kt屬于哪種給藥途徑的血藥濃度關(guān)系式
A.單室模型單劑量血管外給藥
B.單室模型單劑量靜脈注射
C.靜脈滴注
D.二室模型單劑量靜脈注射
E.多劑量靜脈注射
22.下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥動(dòng)學(xué)規(guī)律
A.穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是(Css)max 與(Css)min 的算術(shù)平均值
B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是(Css)max 與(Css)min 的幾何平均值
E.不宜用單劑量給藥后的AUC來估算穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度
23.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容敘述錯(cuò)誤的是
A.水溶性或極性大的藥物，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪中，表觀分布容積較小
B.親脂性藥物在血液中濃度較高，表觀分布容積較大，往往超過體液總體積
C.多數(shù)藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化或腎排泄消除，其總清除率等于肝清除率與腎清除率之和
D.Cmax太大，超過最小毒性濃度，則可能導(dǎo)致中毒
E.藥物的生物半衰期是衡量藥物體內(nèi)消除速度的指標(biāo)。
24.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個(gè)措施
A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時(shí)間
C.首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時(shí)間給予原劑量
D.延長給藥間隔時(shí)間
E.每次用藥量減半
25.擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時(shí)，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)
A.(C∞)max和(C∞)min
B.t1/2和K
C.V和Cl
D.X0和τ
E.以上都可以
26.關(guān)于生物利用度試驗(yàn)方法要求敘述錯(cuò)誤的是
A.試驗(yàn)制劑與參比制劑兩種進(jìn)行比較采用雙處理、兩周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.兩試驗(yàn)周期間稱洗凈期，一般相當(dāng)藥物5個(gè)半衰期
C.服藥前采樣1次，吸收相與平衡相各采樣2~3次，消除相采樣4~8次
D.一個(gè)完整的口服血藥濃度-時(shí)間曲線，包括吸收相、平衡相與消除相
E.若藥物半衰期未知，采樣需持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的1/20 ~l/10以后
27.有關(guān)生物利用度研究不正確的敘述是
A.所選擇的健康受試者要符合規(guī)定要求
B.參比制劑應(yīng)是符合臨應(yīng)用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的、安全性和有效性合格的制劑
C.服藥劑量通常與臨床用藥一致
D.Cmax 、tmax 應(yīng)直接采用實(shí)測(cè)值，
E.采樣時(shí)間至少3~5個(gè)半衰期
28.一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是
A.溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑
C.溶液劑>片劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
29.考察難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是
A.硬度
B.脆碎度
C.崩解度
D.溶出度
E.主藥含量
30.下列關(guān)于溶出度的敘述不正確的是
A.系指在規(guī)定溶液中藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
C.生物利用度較低的制劑需要進(jìn)行溶出度測(cè)定
D.可能產(chǎn)生明顯不良反應(yīng)的制劑需要進(jìn)行溶出度測(cè)定
E.不能用溶出度評(píng)價(jià)制劑的生物利用度
31.用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和tmax
E.Cmax、tmax和t1/2
32.生物等效性的哪一種說法是正確的
A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別
B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別
C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上無差別
D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別
E.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別
參考答案
1.C、2.C、3.B、4.C、5.C、6. A、7.E、8.B、9.E、10.B、
11.D、12.B、13.C、14.C、15.A、16.D、17.C、18.C、19.A、20.E、
21.B、22.B、23.B、24.C、25.D、26.B、27.D、28.D、29.D、30.E、
31.D、32.D
執(zhí)業(yè)藥師考試必做試題 2
1、下列藥物中屬于刺激性瀉藥的是 （A）
A．硫酸鎂 B．聚乙二醇4000 C．比沙可啶 D．甘油
2、法莫替丁不具有下列哪種特性 （C）
A．抑制胃酸分泌 B．抑制胃蛋白酶酶分泌
C．容易經(jīng)血液透析清除 D．孕/哺期婦女禁用
3、關(guān)于甲氧氯普胺說法錯(cuò)誤的是 （B）
A．甲氧氯普胺是外周多巴胺受體拮抗劑 B．對(duì)暈動(dòng)病所致的嘔吐無效
C．對(duì)普魯卡因過敏者禁用 D．一日劑量不宜超過0.5mg/kg
4、關(guān)于多潘立酮說法正確的是 （A）
A．多潘立酮是中樞和外周多巴胺受體阻斷藥
B．不易作為預(yù)防手術(shù)后嘔吐的常規(guī)藥
C．與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素合用不增加心律失常的風(fēng)險(xiǎn)
D．易導(dǎo)致精神和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)
5、復(fù)方消化酶不含有下列哪種成份 （D）
A．胃蛋白酶 B．淀粉酶 C．熊去氧膽酸 D．維生素B6
6、鋁碳酸鎂不具有哪種作用 （D）
A.抗酸 B.胃粘膜保護(hù) C.吸附膽酸 D.殺菌
7、膠體果膠鉍不具有下列哪種特性 （D）
A．胃粘膜保護(hù) B．殺滅幽門螺桿菌
C．服藥期間，糞便可呈現(xiàn)黑褐色 D．抑制胃酸分泌
8、下列說法哪種是錯(cuò)誤的' （B）
A．奧美拉唑是具有脂溶性的質(zhì)子泵抑制劑
B．奧美拉唑不宜與抗血小板藥物氫氯格雷合用
C．泮托拉唑具有較高的生物利用度
D．為增強(qiáng)質(zhì)子泵抑制劑療效，臨床上通常需合用其它的抗酸藥或抑酸藥
執(zhí)業(yè)藥師考試必做試題 3
1、碘缺乏可以導(dǎo)致下列哪種疾病 ？ （A）
A克汀病 B 壞血病 C 腳氣病 D 癩皮病
2、維生素C缺乏可以導(dǎo)致下列哪種疾病 ？ （B）
A 白血病 B 壞血病 C 紅血病 D 皮膚紫癜
3、食物中的營養(yǎng)素在體內(nèi)有幾大作用 ？ （D）
A.3 B.4 C.5 D.6
4、食品污染分為幾大類 ？ （D）
A.2 B.3 C.4 D.5
5、中國居民平衡膳食寶塔要求人均每天的'油脂攝入量控制在 克？ （D）
A.10 B.15 C.20 D.25
6、患者出現(xiàn)夜盲、畢脫斑是由于缺乏下列哪種維生素 ？（A）
A 維生素A B 維生素B2 C 維生素C D 維生素D
7、鈣缺乏可以導(dǎo)致下列哪種疾病 ？ （D）
A 肥胖癥 B 白血病 C 夜盲癥 D 佝僂病
8、食物中的營養(yǎng)素分幾大類 ？ （B）
A.5 B.6 C.7 D.8
9、 個(gè)月內(nèi)嬰兒母乳喂養(yǎng)可以取得均衡膳食。 （C）
A.1~2 B.2~4 C.4~6 D.6~8
10、中國居民平衡膳食寶塔推薦人均每天奶類攝入量為 克？ （C）
A.25 B.50 C.100 D.20
執(zhí)業(yè)藥師考試必做試題 4
1、關(guān)于藥品信息化追溯的說法,錯(cuò)誤的是：
A、藥品信息化追溯體系基本構(gòu)成包括藥品追溯系統(tǒng)、藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)和藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng),由藥品信息化追溯體系參與分別負(fù)責(zé)、共同建設(shè)
B、國家衛(wèi)生健康委員會(huì)負(fù)責(zé)制定統(tǒng)一的疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)，省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)建立疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)
C、信息技術(shù)企業(yè)、行業(yè)組織等可以作為第三方，按照有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)提供藥品追溯專業(yè)服務(wù)
D、藥品上市許可持有人在銷售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)向下游企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供相關(guān)追溯信息,以便下游企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)驗(yàn)證反饋
答案：B
解析：《疫苗管理法》第十條規(guī)定：“國家實(shí)行疫苗全程電子追溯制度 。國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門制定統(tǒng)一的疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，建立全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)，整合疫苗生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種全過程追溯信息，實(shí)現(xiàn)疫苗可追溯 。疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗電子追溯系統(tǒng)，與全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)相銜接，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種全過程最小包裝單位疫苗可追溯、可核查。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)依法如實(shí)記錄疫苗流通、預(yù)防接種等情況，并按照規(guī)定向全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)提供追溯信息” 。
2、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師資格職業(yè)考試制度，說法正確的是：
A、國家藥品監(jiān)督管理局主要負(fù)責(zé)審定科目考試大綱和試題
B、人力資源和社會(huì)保障部負(fù)責(zé)組織擬定科目和考試大綱
C、成績管理以四年為一個(gè)周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)四年內(nèi)通過全部科目的考試，免試部分科目的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目
D、參加全部科目考試的人員在連續(xù)兩年內(nèi)通過全部科目的考試，才能獲得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證
答案：C
解析：
(1)國家藥品監(jiān)督管理局主要負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、建立試、組織命審題工作，提出考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議。人力資源社會(huì)保障部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱，會(huì)同國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn) 。故A、B錯(cuò)。
(2)考試成績管理以四年為一周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)四年內(nèi)通過全部科目考試，才能獲得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格。免試部分科目的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目;故C對(duì)、D錯(cuò)。
(多選題)3、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格管理的說法，正確的有：
A、參加全部科目和免試部分科目的考試人員，執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試成績均以 4 年為一個(gè)周期管理
B、以欺騙手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的，由發(fā)證機(jī)關(guān)撤銷其注冊(cè)證， 3 年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)
C、嚴(yán)禁《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》掛靠，持證人注冊(cè)單位與實(shí)際工作單位不符的`，由發(fā)證機(jī)關(guān)撤銷其注冊(cè)證，并作為個(gè)人不良信息記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)
D、藥品經(jīng)營企業(yè)配備的執(zhí)業(yè)藥師，其《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》應(yīng)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，有效期為 3 年
答案：BC
解析：考試管理和政策安排：人社部和藥監(jiān)局共同負(fù)責(zé)，一年一考�？荚嚦煽円运哪隇橐粋�(gè)周期，免試部分科目的人員在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。(故A錯(cuò)誤)。以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的，由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，三年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè);構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。(故B正確)嚴(yán)禁《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》掛靠(“掛證”)，持證人注冊(cè)單位與實(shí)際工作單位不符的，由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，并作為個(gè)人不良信息由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)。(故C正確)。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為五年(故D錯(cuò)誤)。
執(zhí)業(yè)藥師考試必做試題 5
1、哪種理氣藥具有雌激素樣作用（）
A、木香
B、陳皮
C、香附
D、枳殼
E、青皮
2、青皮祛痰作用的有效成分（）
A、枸櫞酸
B、 N—甲基酪胺
C、檸檬烯
D、黃酮苷
E、柑橘素
3、枳殼通過哪種途徑給藥具有升壓作用（）
A、肌注
B、皮下
C、口服
D、靜脈
E、黏膜
4、青皮升壓作用的`有效成分（）
A、 N—甲基酪胺
B、對(duì)羥福林
C、黃酮苷
D、檸檬酸
E、以上均非
5、陳皮升壓作用的有效成分（）
A、對(duì)羥福林
B、檸檬醛
C、黃酮苷
D、檸檬酸
E、以上均非
6、青皮的主要藥理作用（）
A、降血糖
B、利膽
C、降血壓
D、利尿
E、瀉下
7、陳皮的主要藥理作用（）
A、祛痰平喘
B、瀉下
C、解熱
D、升血壓
E、鎮(zhèn)咳
8、枳實(shí)用于治療胃腸無力性消化不良的藥理基礎(chǔ)（）
A、對(duì)胃腸有抑制作用
B、對(duì)胃腸有興奮作用
C、對(duì)胃腸有雙向調(diào)節(jié)作用
D、對(duì)胃腸有先興奮后抑制作用
E對(duì)胃腸大劑量興奮小劑量抑制作用
9、枳實(shí)的臨床應(yīng)用（）
A、子宮脫垂
B、早孕反應(yīng)
C、流產(chǎn)
D、功能性子宮出血
E、以上均非
10、下列哪項(xiàng)不是枳殼的主要藥理作用（）
A、對(duì)子宮平滑肌有興奮作用
B、對(duì)胃腸有興奮作用
C、對(duì)胃腸平滑肌有抑制作用
D、對(duì)子宮平滑肌有抑制作用
E、抗?jié)冏饔?/p>
11、木香的主要藥理作用（）
A、抗心律失常
B、鎮(zhèn)咳
C、抗休克
D、抗消化性潰瘍
E、以上均非
12、枳實(shí)升壓作用的有效成分是（）
A、消旋去甲烏藥堿
B、甲硫氨酸
C、葫蘆巴堿
D、 N—甲基酪胺
E、檸檬烯
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