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執(zhí)業(yè)藥師考試基礎(chǔ)提高試題

時間:2022-11-21 02:47:30 題庫 我要投稿
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2016年執(zhí)業(yè)藥師考試基礎(chǔ)提高試題

  2016年的執(zhí)業(yè)藥師考試在10月份15、16號之間,鞏固知識是很重要的,現(xiàn)在百分網(wǎng)小編帶來2016年執(zhí)業(yè)藥師考試基礎(chǔ)提高試題,希望對您的考試有幫助!

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試基礎(chǔ)提高試題

  1. 下列說法不正確的是( B )

  (A)凡規(guī)定檢查溶解度的制劑,不再進行崩解時限檢查

  (B)凡規(guī)定檢查釋放度的制劑,不再進行崩解時限檢查

  (C)凡規(guī)定檢查融變時限的制劑,不再進行崩解時限檢查

  (D)凡規(guī)定檢查重量差異的制劑,不再進行崩解時限檢查

  (E)凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再進行重量差異時限檢查

  2. 對于平均片重在0.30g以下片劑,我國藥典規(guī)定其重量差異限度為( C )

  (A)±3% (B)±5% (C)±7.5% (D)±10% (E)以上均不對

  3. 片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片( D )片。

  (A)6片 (B)10片 (C)15片 (D)20片 (E)2片

  4. 含量均勻度檢查主要針對( A )

  (A)小劑量的片劑 (B)大劑量的片劑 (C)所有片劑

  (D)難溶性藥物片劑 (E)以上均不對

  5. 下列關(guān)于溶解度的敘述錯誤的是( E )

  (A)溶解度檢查主要適用于難溶性藥物 (B)溶解度檢查法分為轉(zhuǎn)藍法和漿法

  (C)溶解度檢查法規(guī)定的溫度為37℃ (D)凡檢查溶解度的片劑,不再進行崩解時限檢查

  (E)溶解度與體內(nèi)的生物利用度直接相關(guān)

  6. 注射劑中加入抗氧劑有許多,下列答案不屬于抗氧劑的為( D )

  (A)亞硫酸鈉 (B)焦亞硫酸鈉 (C)硫代硫酸鈉 (D)連四硫酸鈉 (E)亞硫酸氫鈉

  7. 藥典規(guī)定,采用碘量法測定維生素C注射液的含量時,加入( B )為掩蔽劑,消除抗氧劑的干擾

  (A)氯仿 (B)丙酮 (C)乙醇 (D)甲酸 (E)以上均不對

  8. 中國藥典規(guī)定,硫酸亞鐵片的含量測定采用( B )法以消除糖類賦形劑的干擾。

  (A)高錳酸鉀法 (B)鈰量法 (C)碘量法 (D)溴量法 (E)絡(luò)合滴定法

  9. 復(fù)方阿司匹林片中咖啡因的含量測定方法為( B )

  (A)滴定法 (B)剩余碘量法 (C)配合滴定法 (D)銀量法 (E)以上都不是

  10. 為了防止阿司匹林的水解,在制備復(fù)方阿司匹林片時,常加入( B )為穩(wěn)定劑。

  (A)水楊酸 (B)枸櫞酸 (C)醋酸 (D)甘露醇 (E)淀粉

  11. 復(fù)方APC片中撲熱息痛的含量測定方法為( C )

  (A)碘量法 (B)酸堿滴定法 (C)亞硝酸鈉法 (D)非水滴定法 (E)以上均不對

  12. 制劑分析含量測定結(jié)果按( B )表示。

  (A)百分含量 (B)相當于標示量的百分含量 (C)效價 (D)濃度 (E)質(zhì)量

  13. 中國藥典規(guī)定,凡檢查含量均勻度的制劑,可不再檢查( C )

  (A)水分 (B)崩解時限 (C)重量差異 (D)溶解度

  14. 旋光法測定葡葡萄糖注射液時加入( B )加速變旋。

  (A)H2SO4試液 (B)氨試液 (C)吡啶 (D)稀硝酸

  15. 非水滴定中,硬脂酸鎂干擾的排除采用( A )

  (A)草酸 (B)HCl (C)HAC (D)H2SO4

  16.中國藥典關(guān)于生化藥物的熱原檢查采用( A )

  (A)家兔法 (B)鱟試劑法 (C)兩者都是 (D)兩者都不是

  17.中國藥典關(guān)于生化藥物安全性檢查不包括( E )

  (A)熱原檢查法 (B)異常毒性檢查 (C)降低物質(zhì)檢查

  (D)無菌檢查 (E)殘留溶劑檢查

  18.影響酶促反應(yīng)的條件不包括( E )

  (A)降低濃度 (B)pH和溫度 (C)金屬離子

  (D)空白和對照 (E)反應(yīng)時間

  19.電泳法適用于( A )類藥物的分析

  (A)帶電離子 (B)中性離子 (C)酸性離子

  (D)堿性離子 (E)中性物質(zhì)

  20.中國藥典采用( A )法測定含醇量。

  (A)GC (B)HPLC (C)TLC (D)UV (E)FLn

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