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執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試全真試題
01、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的實(shí)施日期為：
A、2001年2月28日 B、2001年6月1日
C、2001年7月1日 D、2001年12月1日
E、2002年1月1日
02、《藥品管理法》適用于：
A、所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人
B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人
C、藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人
D、所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開(kāi)發(fā)和使用的單位和個(gè)人
E、所有與藥有關(guān)的單位和個(gè)人
03、目前我國(guó)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的機(jī)關(guān)是：
A、國(guó)家醫(yī)藥管理局 B、國(guó)家藥品管理局
C、國(guó)家藥品監(jiān)督局 D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 E、衛(wèi)生部
04、開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，必須取得：
A、《藥品生產(chǎn)許可證》 B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 D、《進(jìn)口許可證》
E、《藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證》
05、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須取得：
A、《藥品生產(chǎn)許可證》 B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 D、《進(jìn)口許可證》
E、《藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證》
06、藥品必須符合：
A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) B、省藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn) D、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)
E、衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
07、負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是：
A、藥品監(jiān)督管理部門(mén) B、國(guó)家藥典委員會(huì)
C、中國(guó)藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門(mén)
E、司法部門(mén)
08、負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是：
A、藥品監(jiān)督管理部門(mén) B、國(guó)家藥典委員會(huì)
C、中國(guó)藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門(mén)
E、司法部門(mén)
09、審批藥品說(shuō)明書(shū)的是：
A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) B、國(guó)家藥典委員會(huì)
C、中國(guó)藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門(mén) E、司法部門(mén)
10、藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給：
A、《進(jìn)口許可證》 B、《進(jìn)口藥品許可證》 C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》 D、《新藥證書(shū)》
E、《進(jìn)口藥品證書(shū)》
211、藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的：
A、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》 B、《進(jìn)口藥品證書(shū)》
C、《進(jìn)口許可證》 D、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》
E、《藥品證書(shū)》
12、藥品廣告審批機(jī)關(guān)是：
A、省級(jí)工商管理部門(mén) B、國(guó)家工商管理部門(mén)
C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) E、衛(wèi)生部
13、處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布?
A、電視 B、報(bào)紙 C、廣播 D、雜志
E、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物
14、藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示：
A、檢查人員身份證 B、單位介紹信
C、檢查人員工作證 D、證明文件 E、有關(guān)資料
15、當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起幾日內(nèi)向有關(guān)單位申請(qǐng)復(fù)驗(yàn) ?
A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 E、八日
16、對(duì)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品貨值金額幾倍的罰款?
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下
E、三倍以上五倍以下
17、對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額幾倍的罰款?
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下
E、三倍以上五倍以下
18、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位：
A、臨床需要的品種
B、臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C、臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有的品種
D、臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E、臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
19、已撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文件的藥品：
A、當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷(xiāo)售 B、已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷(xiāo)售
C、不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷(xiāo)售 D、由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀
E、可以銷(xiāo)售但必須經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)同意
20、下列屬于假藥的是：
A、改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C、超過(guò)有效期的 D、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的 E、更改生產(chǎn)批號(hào)的
21、對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是：
A、藥品監(jiān)督管理局 B、國(guó)家藥典委員會(huì)
C、中國(guó)藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門(mén)
E、司法部門(mén)
22、中藥飲片的炮制，必須符合：
A、縣級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn) B、炮制規(guī)定 C、制劑規(guī)定
D、企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn) E、一般藥品標(biāo)準(zhǔn)
23、目前，醫(yī)療單位內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的只有：
A、內(nèi)、外科室 B、護(hù)理部和供應(yīng)部
C、藥劑科和同位素室 D、醫(yī)務(wù)處和中醫(yī) E、急癥室和檢驗(yàn)科
24、對(duì)療效不確定、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)該：
A、責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用 B、進(jìn)行用藥評(píng)價(jià)
C、按假藥或劣藥論處 D、禁止出口 E、撤消其批準(zhǔn)文號(hào)
25、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須：
A、每季度進(jìn)行健康檢查 B、每年進(jìn)行健康檢查
C、每半年進(jìn)行健康檢查 D、每?jī)赡赀M(jìn)行健康檢查
E、經(jīng)常進(jìn)行健康檢查
26、國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由：
A、藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任 B、衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任
C、行政管理人員擔(dān)任 D、專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任 E、工程技術(shù)人員擔(dān)任
27、醫(yī)療單位配制的制劑只限于：
A、在本單位臨床和科研使用 B、憑處方在市場(chǎng)銷(xiāo)售
C、在指定的市場(chǎng)銷(xiāo)售 D、醫(yī)院之間使用 E 、集貿(mào)市場(chǎng)上銷(xiāo)售
28、生產(chǎn)、銷(xiāo)售以嬰兒為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥者，執(zhí)法部門(mén)對(duì)其：
A、處以正品價(jià)格五倍處罰 B 、從重給予行政處罰
C、處以警告，或并處一萬(wàn)元以下處罰 D、處以警告，或并處二萬(wàn)元以下處罰
E、處以警告，或并處三萬(wàn)元以下處罰
29、擅自銷(xiāo)售從國(guó)外引種的中藥材者，執(zhí)法部門(mén)對(duì)其：
A、處以正品價(jià)格五倍處罰 B、從重給予行政處罰
C、處以警告，或并處五千元以下處罰 D、處以警告，或并處一萬(wàn)元以下處罰
E、處以警告，或并處三萬(wàn)元以下處罰
30、撤消批準(zhǔn)文號(hào)的藥品以：
A、劣藥論處 B、責(zé)令停產(chǎn)、停止銷(xiāo)售 C、假藥論處
D、不得繼續(xù)使用 E、可生產(chǎn)、銷(xiāo)售
31、新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材銷(xiāo)售必須：
A、經(jīng)國(guó)家中藥管理局批準(zhǔn) B、經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C、經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核批準(zhǔn) D、經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)
E、經(jīng)省中醫(yī)藥局批準(zhǔn)
32、藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，不必要的文字和標(biāo)志是：
A、注冊(cè)商標(biāo)圖案 B、注冊(cè)商標(biāo)字樣
C 、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào) D、生產(chǎn)日期 E、廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
33、以下不屬于藥品的是：
A、進(jìn)口藥品 B、中藥飲片 C、衛(wèi)生材料 D、中成藥 E、血清疫苗
34、按假藥處理的情形是：
A、未標(biāo)明或者更改藥品生產(chǎn)批號(hào) B、未標(biāo)明或者更改有效期
C、變質(zhì)的藥品 D、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的
E、變質(zhì)的、被污染的
35、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，實(shí)施藥品質(zhì)量否決權(quán)的機(jī)構(gòu)是：
A、藥品采購(gòu)部門(mén) B、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) C、藥品銷(xiāo)售機(jī)構(gòu)
D、行政管理機(jī)構(gòu) E、藥品儲(chǔ)運(yùn)機(jī)構(gòu)
36、按劣藥處理的情況是：
A、無(wú)藥品批準(zhǔn)文號(hào) B、變質(zhì)的 C、被污染的
D、直接接觸藥品包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的 E、不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的
37、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行( )，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
A、檢查驗(yàn)收制度 B、藥品保管制度 C、藥品準(zhǔn)入制度
D、藥品備案制度 E、檢查制度
38、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得改變：
A、藥品價(jià)格 B、供應(yīng)廠家 C、銷(xiāo)售人員的授權(quán)范圍
D、藥品的經(jīng)營(yíng)方式 E、藥品的經(jīng)營(yíng)范圍
39、藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品召回決定后，一級(jí)召回向省級(jí)藥品監(jiān)督管理報(bào)告的時(shí)限是：
A、6小時(shí) B、12小時(shí) C、24小時(shí) D、48小時(shí) E、72小時(shí)
40、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)遵守以下規(guī)定，除了
A、必須經(jīng)過(guò)核對(duì) B、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改
C、對(duì)有配伍禁忌的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配 D、對(duì)超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)更改為正確劑量
E、對(duì)處方所列藥品不得擅自代用
41、我國(guó)現(xiàn)行的麻醉藥品管理的法律依據(jù)是：
A、《麻醉藥品管理?xiàng)l例》 B、《麻醉藥品管理辦法》
C、《藥品管理法》 D、《1988年公約》 E、《麻醉藥品管理法》
42、關(guān)于麻醉藥品門(mén)診處方開(kāi)具模式，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是：
A、固定科室設(shè)立專(zhuān)職人員，便于掌握使用麻醉藥品的患者情況
B、固定科室設(shè)立專(zhuān)職人員，可防止吸毒人員套購(gòu)
C、不固定科室及人員，對(duì)患者不便
D、不固定科室及人員，對(duì)吸毒人員套購(gòu)不好控制 E、都不對(duì)
43、受?chē)?guó)際管制的麻醉藥品共多少種：
A、60種 B、80種 C、100種 D、120種 E、150種
44、進(jìn)口麻醉藥品和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，應(yīng)持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的：
A、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》 B、《出口準(zhǔn)許證》
C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》 D、《進(jìn)口許可證》 E、《進(jìn)口藥品證書(shū)》LsA新
45、下面關(guān)于麻醉藥品使用方面的說(shuō)法，不正確的是：
A、門(mén)診每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)常用量
B、門(mén)診每張?zhí)幏狡瑒�、酊劑、糖漿劑不得超過(guò)5日常用量
C、片劑、酊劑、糖漿劑連續(xù)使用不得超過(guò)7天
D、住院病人使用麻醉藥品醫(yī)囑、病歷、手術(shù)記錄應(yīng)與處方相符 E、都不正確
46、在目前麻醉藥品管理過(guò)程中，需特別注意的問(wèn)題不包括：
A、麻醉藥品不準(zhǔn)采用電子處方，一律要用手寫(xiě)處方
B、處方內(nèi)容中增加患者家庭住址
C、麻醉藥品針劑批號(hào)登記核對(duì)準(zhǔn)確
D、收回空安瓿批號(hào)登記核對(duì)準(zhǔn)確
E、重視知情同意書(shū)的簽定
47、國(guó)家對(duì)下列藥品實(shí)行特殊管理，其中不包括：
A、麻醉藥品 B、診斷藥品 C、放射性藥品
D、精神藥品 E、毒性藥品
48、合成類(lèi)麻醉藥品應(yīng)除外：
49、對(duì)第二類(lèi)精神藥品，一般每次處方量不得超過(guò)()日用量;對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，經(jīng)處方醫(yī)師在臨床診斷攔內(nèi)注明理由后處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)至( )日用量。
A、2，5 B、3，7 C、5，7 D、7，10 E、7，14
50、為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖? )日常用量。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
251、鹽酸哌替啶處方均為( )次常用量，藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
52、為門(mén)/急診一般疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? )次常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( )日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( )日常用量。
A、1，3，5 B、1，3，7 C、1，7，3
D、1，7，5 E、3，7，5
53、布桂嗪為中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥，對(duì)皮膚、黏膜和運(yùn)動(dòng)器官的疼痛有明顯抑制作用。屬第( )階梯鎮(zhèn)痛藥。
A、一 B、二 C、三 D、五 E、七
54、特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品是：
55、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專(zhuān)冊(cè)保存期限為()年。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
56、第一類(lèi)精神藥品注射劑的控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲怀^(guò)( )日常用量。
A、1 B、3 C、5 D、7 E、9
57、具有( )以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo);( )從事處方調(diào)配工作。
A、中級(jí)，藥師 B、中級(jí)，藥士 C、中級(jí)，初級(jí)
D、藥師，藥士 E、初級(jí)，藥士
58、除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于()內(nèi)使用。
A、醫(yī)院 B、衛(wèi)生所 C、門(mén)診
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu) E、醫(yī)療場(chǎng)所
59、為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)( )開(kāi)具，每張?zhí)幏綖? )日常用量。
A、每日，1 B、逐日，1 C、隔日，2
D、每次，1 E、逐日，2
60、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為( )次常用量，僅限于()級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用。
A、一，一 B、一，二 C、二，二
D、一，三 E、二，三
61、制定《處方管理辦法》的目的是為了：
A、加強(qiáng)處方調(diào)劑、使用的規(guī)范化管理 B、規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量、促進(jìn)合理用藥、保障醫(yī)療安全 C、減少工作差錯(cuò)、保障患者生命安全 D、促進(jìn)藥品分類(lèi)管理
E、保證《藥品管理法》的實(shí)施
62、《處方管理辦法》于( )開(kāi)始實(shí)施。
A、2007年1月1日 B、2007年5月1日 C、2007年10月1日
D、2008年1月1日 E、2008年5月1日
63、醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)遵循( )原則。
A、安全、經(jīng)濟(jì) B、安全、有效 C、安全、有效、經(jīng)濟(jì)
D、安全、有效、方便 E、安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便
64、開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( )種。
A、3 B、4 C、5 D、6 E、8
65、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在( )取得相應(yīng)的處方權(quán)。
A、衛(wèi)生行政主管部門(mén) B、藥品監(jiān)督管理局
C、執(zhí)業(yè)地點(diǎn) D、醫(yī)院 E、診療場(chǎng)所
66、關(guān)于麻醉藥品專(zhuān)用處方，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是：
A、處方右上角有麻醉藥品專(zhuān)用標(biāo)志
B、麻醉藥品處方按天裝訂，單獨(dú)存放
C、處方保存一年
D、處方保存二年
E、進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記
67、處方開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期，經(jīng)處方醫(yī)師在“診斷”欄注明有效期限的不得超過(guò)( )天?
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
68、普通處方一般不得超過(guò)( )日用量，急診處方不得超過(guò)( )日用量?
A、1 ，2 B、2，3 C、3，5 D、3，7 E、7，3
69、為門(mén)診癌癥疼痛患者開(kāi)具麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( )日常用量。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
70、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方( )次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
71、限制處方權(quán)后仍連續(xù)( )次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
72、醫(yī)師開(kāi)具處方不能使用：
A、藥品通用名稱(chēng) B、復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)
C、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng) D、藥品的制劑名稱(chēng)
E、藥品的商品名或曾用名
73、醫(yī)師出現(xiàn)下列情形的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消，除了：
A、被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè) B、公派外出培訓(xùn)進(jìn)修期間
C、被注銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū) D、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)
E、因開(kāi)具處方牟取私利
74、下列屬于處方后記的項(xiàng)目是：
A、處方編號(hào) B、規(guī)格 C、費(fèi)別 D、患者姓名 E、處方金額
75、不屬于“四查十對(duì)”中的“十對(duì)”的是：
A、對(duì)科別 B、對(duì)金額 C、對(duì)規(guī)格 D、對(duì)姓名 E、對(duì)年齡
76、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方()次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后，仍連續(xù)()次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
A、1，2 B、2，3 C、3，3 D、3，2 E、3，5
77、為便于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，除特殊情況外應(yīng)當(dāng)注明：
A、臨床診斷 B、病例記錄 C、患者用藥
D、相一致 E、"遵醫(yī)囑"或"自用"字句
78、不屬于藥師對(duì)處方適宜性審核內(nèi)容的是：
A、對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B、是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象 C、用藥與臨床診斷的相符性
D、處方書(shū)寫(xiě)的是否清晰、完整
E、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
79、處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為( )年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為( )年，麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為()年。
A、1，2，3 B、1，3，5 C、1，5，3
D、1，7，3 E、1，3，7，
80、對(duì)于鹽酸哌替啶處方為( )常用量，僅限于( )內(nèi)使用。
A、一次，醫(yī)院 B、一天，醫(yī)院 C、一次，醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D、一天，醫(yī)療機(jī)構(gòu) E、二次，醫(yī)療機(jī)構(gòu)
81、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的立法宗旨是規(guī)范、指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.科學(xué)、合理用血 B.安全、科學(xué)用血 C.合理、安全用血
D.合理、衛(wèi)生用血 E.科學(xué)、衛(wèi)生用血
82、《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》規(guī)定的無(wú)償獻(xiàn)血年齡是?
A、15歲至55歲 B、18歲至50歲 C、18歲至55歲
D、20歲至60歲 E、14歲至65歲
83、《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》規(guī)定，我國(guó)實(shí)行?
A、有償獻(xiàn)血制度 B、義務(wù)獻(xiàn)血制度 C、無(wú)償獻(xiàn)血制度
D、賣(mài)血制度 E、自愿獻(xiàn)血制度
84、不是獻(xiàn)血法立法目的的選項(xiàng)是?
A、保護(hù)職業(yè)獻(xiàn)血者的權(quán)益 B、保證用血者健康 C、保證獻(xiàn)血者健康
D、保證醫(yī)療，臨床用血需要 E、以上都不是
85、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床用血，以下的說(shuō)法哪項(xiàng)是正確的?
A、一定要收取費(fèi)用 B、出售給血液制品生產(chǎn)單位
C、自行采集 D、必須進(jìn)行血液檢驗(yàn) E、必須進(jìn)行核查
86、對(duì)違反獻(xiàn)血法規(guī)定，將不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員，應(yīng)當(dāng)：
A、由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)處以罰款
B、由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令改正
C、由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)限期整頓
D、依法賠償 E、依法追究刑事責(zé)任
87、對(duì)違反獻(xiàn)血法規(guī)定，向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液的血站，應(yīng)：
A、由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)處以罰款
B、由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令改正
C、由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)限期整頓
D、依法賠償 E、依法追究刑事責(zé)任
88、《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》的施行日期是：
A、1999年10月1日 B、1998年10月1日 C、1997年12月29日
D、1998年12月29日 E、2000年10月1日
89、《獻(xiàn)血法》規(guī)定：血站是：
A、采集、提供臨床用血的機(jī)構(gòu)
B、負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)無(wú)償獻(xiàn)血組織發(fā)動(dòng)
C、采集、提供臨床用血的機(jī)構(gòu)，是不以營(yíng)利為目的的公益性組織
D、不以營(yíng)利為目的的公益性組織
E、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)部的科室
90、血站違反輸血管理規(guī)定由什么部門(mén)進(jìn)行處罰?
A、縣級(jí)以上法院 B、縣級(jí)以上的地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
C、采供血機(jī)構(gòu) D、供血醫(yī)院 E、縣級(jí)以上地方人民政府
91、血液管理工作的“三統(tǒng)一”是指?
A、統(tǒng)一規(guī)劃設(shè)置血站，統(tǒng)一組織無(wú)償獻(xiàn)血，統(tǒng)一管理臨床用血
B、統(tǒng)一血源、統(tǒng)一采血、統(tǒng)一供血
C、統(tǒng)一組織無(wú)償獻(xiàn)血、統(tǒng)一采血、統(tǒng)一供血
D、統(tǒng)一規(guī)劃設(shè)置血站、統(tǒng)一管理采供血、統(tǒng)一管理臨床用血
E、統(tǒng)一規(guī)劃設(shè)置血站、統(tǒng)一采血、統(tǒng)一管理臨床用血
92、獻(xiàn)血者每次采集血液量和兩次采集間隔為：
A、獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不超過(guò)四百毫升，兩次采集時(shí)間不得少于3個(gè)月
B、獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為四百毫升，兩次采集間隔不少于6個(gè)月
C、獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為二百毫升，兩次采集間隔不少于3個(gè)月
D、獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不超過(guò)四百毫升，兩次采集間隔不少于6個(gè)月
E、獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為四百毫升，兩次采集間隔不少于3個(gè)月
93、血站技術(shù)崗位人員應(yīng)具有
A、具有中等專(zhuān)業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)以上學(xué)歷及初級(jí)以上衛(wèi)生技術(shù)職稱(chēng)
B、具備初級(jí)以上衛(wèi)生技術(shù)職稱(chēng)并按照有關(guān)規(guī)定經(jīng)省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)培訓(xùn)考核合格
C、有中等專(zhuān)業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)以上學(xué)歷及初級(jí)以上衛(wèi)生技術(shù)職稱(chēng)，并按照有關(guān)規(guī)定經(jīng)省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)培訓(xùn)并考核合格
D、有中等專(zhuān)業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)以上學(xué)歷，并按照有關(guān)規(guī)定經(jīng)省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)培訓(xùn)并考核合格
E、有高等院校醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)以上學(xué)歷，并按照有關(guān)規(guī)定經(jīng)省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)培訓(xùn)并考核合格
94、血站的科室設(shè)置應(yīng)有
A、血源管理、體檢、采血、檢驗(yàn)、成份制備、發(fā)血、消毒供應(yīng)、質(zhì)量控制等功能
B、血源管理、體檢、采血、成份制備、儲(chǔ)血、發(fā)血、質(zhì)量控制等功能
C、血源管理、體檢、采血、檢驗(yàn)、成份制備、貯血、發(fā)血、消毒供應(yīng)等功能
D、血源管理、體檢、采血、貯血、成份制備、檢驗(yàn)、發(fā)血、消毒供應(yīng)、質(zhì)量控制等功能
E、血源管理、體檢、發(fā)血、消毒供應(yīng)、質(zhì)量控制等功能
95、中心血站的設(shè)置審批是?
A、省、自治區(qū)人民政府 B、國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén) C、省人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
D、根據(jù)本轄區(qū)用血情況由醫(yī)院設(shè)置 E、縣人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
96、國(guó)家鼓勵(lì)哪些人員率先獻(xiàn)血，為樹(shù)立社會(huì)新風(fēng)尚作表率?
A、工人、農(nóng)民、外來(lái)務(wù)工人員 B、外資企業(yè)、合資企業(yè)
C、國(guó)家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學(xué)校在校學(xué)生
D、醫(yī)務(wù)工作者 E、獨(dú)資企業(yè)工作人員
97、公民臨床用血交付費(fèi)用的具體收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是由( )部門(mén)制定?
A、縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén) B、地方價(jià)格主管部門(mén)
C、縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同地方價(jià)格主管部門(mén)
D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門(mén) E、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
98、下列說(shuō)法不正確的是?
A、臨床用血的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸必須符合國(guó)家規(guī)定衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求
B、血站、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將無(wú)償獻(xiàn)血的血液按比例出售給單采血漿站或血制品生產(chǎn)單位
C、公民臨床用血時(shí)只交付血液的采集、儲(chǔ)存、分離、檢驗(yàn)等費(fèi)用
D、國(guó)家提倡并指導(dǎo)擇期手術(shù)的患者可自身儲(chǔ)血
E、我國(guó)采取無(wú)償獻(xiàn)血制度
99、血站違反有關(guān)操作規(guī)程和制度采集血液，由( )部門(mén)責(zé)令改正?
A、當(dāng)?shù)厮痉C(jī)關(guān) B、由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
C、由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)
D、當(dāng)?shù)厝嗣裾 、由縣級(jí)以上地方人民政府工商行政部門(mén)
100、對(duì)于臨床用血包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸不符合國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，由縣級(jí)以上地方人民政府行政部門(mén)責(zé)令改正，并處( )元罰款?
A、一萬(wàn)元以下 B、一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下
C、一萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下 D、一萬(wàn)元以上八萬(wàn)元以下 E、十萬(wàn)元以上
參考答案：
01-05 DADBA 06-10 ABCAC 11-15 ACEDD 16-20 BBBCD
21-25 EBCEB 26-30 AABDC 31-35 CECAB 36-40 BBDDD
41-45 BBDAB 46-50 BBAEA 51-55 ACBDC 56-60 DDDBB
61-65 BBCCC 66-70 CCECC 71-75 BEBEB 76-80 DADAC
81-85 ACCAE 86-90 BBBCB 91-95 DDCDC 96-100 CDBBA
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