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2017年執(zhí)業(yè)藥師90分必考題速記
所謂“速記”就是短時間內(nèi)掌握必考知識點，我們也不知道這20個小時能記住多少東西，但是總有些人能夠幸運的“走捷徑”。在執(zhí)業(yè)藥師考試之前，yjbys小編為大家分享的是西藥一考試必背試題及答案如下：
1.用于改善長期使用甲氧芐啶或甲氨蝶呤引起的貧血癥狀的是(亞葉酸鈣)
2.用于肝素引起的出血的是(魚精蛋白)
3.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病為(精神依賴性)
4.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂是屬于(藥物戒斷綜合征)
5.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)是屬于(藥物耐受性)
6.苯海拉明與H1受體激動藥合用可發(fā)生(抵消作用)
7.苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬于(生化性拮抗)
8.結構中含5位氨基的，抗菌活性強，但有強光毒性的藥物是(司帕沙星)
9.含有嘧啶結構，常與磺胺甲惡唑組成復方制劑是藥物是(甲氧嘧啶)
10.結構中含有手性碳原子，其左旋體活性較強的藥物是(左氧氟沙星)
11.第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是(諾氟沙星)
12.化學結構與美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻煩作用的藥物是(利 多卡因)
13.具有兩個對應異構體，在藥效學和藥動學方面存在顯著差異的藥物是(普羅帕酮)
14.含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是(胺碘酮)
15.屬于α- 糖苷酶抑制劑的是(阿卡波糖)
16.母核為噻唑烷二酮結構的是(吡格列酮)
17.屬于磺酰脲類降糖藥的是(格列齊特)
18.屬于非磺酰脲類降糖藥是(瑞格列奈)
19.紫杉醇為(抗腫瘤植物有效成分)
20.卡鉑為(抗腫瘤金屬配合物)
21.鹽酸多柔比星為(抗腫瘤抗生素)
22.非共價鍵的鍵合類型有(離子-偶極和偶極-偶極相互作用;電荷轉(zhuǎn)移復合物; 氫鍵;范德華力;疏水性相互作用)
23.藥物流行病學的主要研究方法有(描述性研究;分析性研究;實驗性研究)
24.具有抗抑郁作用的藥物有(文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普蘭;舍曲林)
25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有(PH的作用;離子的作用;腸吸收功能的影響;胃排空速率;腸蠕動速率)
26.阿片類藥物的依賴性治療包括(美沙酮替代治療;可樂定治療;東莨菪堿綜合戒毒法;預防復吸)
27.由于各種抗菌藥的廣泛使用，病原微生物為了生存，加強自身防御能力，抵御甚至適應抗菌藥物，稱為(耐藥性)
28.藥源性疾病不包括(藥物過量引起的急性中毒)
29.17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是(丙酸氟替卡松)
30.對睪酮結構改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是(炔諾酮)
31.噴他佐辛與阿片受體結合后，內(nèi)在活性1> α>0,屬于(部分激動藥)。
32.阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，屬于(競爭性拮抗藥)
33.苯二氮䓬類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于(藥物的劑量)
34.耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MR-SA)出現(xiàn)，可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應用，其敏感性逐漸降低，屬于(療程)
35.麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時服用催眠藥可糾正，屬于(副作用)
36.長期應用腎上腺素皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復，屬于(后遺效應)
37.判明不良反應是否與并用藥物的作用、患者病情的進展和其他治療措施相關，屬于(影響因素甄別)
38.判明不良反應與現(xiàn)有資料(或生物學上的合理性)是否一致，屬于(文獻合理性)
39.某些個體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應，與其遺傳缺陷有關如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，引起溶血;血漿膽堿酯酶活性低，應用琥珀膽堿致呼吸麻痹等，屬于(特異質(zhì)反應)
40.新藥試驗趨向采用所謂“專家式”動物，如變態(tài)反應選用豚鼠;熱原檢查用家兔;抗高血壓試驗常用大鼠、兔;抗動脈硬化藥物試驗常用兔與鵪鶉等。屬于(種屬差異)
41.選擇性拮抗中樞和外周的5-HT3受體的止吐藥是(格拉司瓊)
42.地西泮體內(nèi)代謝，3位羥基化，極性大，更安全的藥物是(奧沙西泮)
43.基本骨架噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后，易發(fā)生光毒化過敏反應的藥物是(氯丙嗪)
44.凡是不符合用藥目的并給患者帶來不適或痛苦的反應是(藥品不良反應)
45..貫穿藥物發(fā)展到應用的全過程;包括任何可能與藥物有關問題的科學研究與活動的是(藥物警戒)
46.極性較大，不能透過血-腦屏障，故中樞副作用小的促胃腸動力學是(多潘立酮)
47.綜合分析題：【47~49】
48.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學性質(zhì)，對其3位改造。
49.3位引入氟原子，脂溶性大，口服易吸收的藥物是(頭孢克洛2代)
50.3位引入酸性的三嗪環(huán)，透過血-腦屏障的藥物是(頭孢曲松3代)
51.3位引入季銨結構，迅速穿透細菌細胞壁的藥物是(頭孢吡肟)
52.某男，65歲，患有骨質(zhì)疏松癥，適合該患者使用的藥物有(阿法骨化醇;阿侖膦酸鈉;骨化三醇;依替膦酸二鈉)
53.抗生素可抑制腸道細菌，減少(維生素K)生成，從而增加口服抗凝血藥的活性。
54.臨床上使用單一光學異構體，具有代謝慢、作用時間長的質(zhì)子泵抑制劑是(埃索美拉唑)
55.為苯甲酰胺的類似物，結構與普魯卡因胺類似，臨床用作胃動力藥和止吐藥，但有中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應的藥物是(甲氧氯普胺)
56.含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是(阿奇霉素)
57.體內(nèi)發(fā)生乙�；x產(chǎn)生肝毒性的藥物是(異煙肼)
58.水楊酸類，磺胺類等藥物同服碳酸氫鈉或服用抗酸分泌的H2受體拮抗劑及質(zhì)子泵抑制劑藥奧美拉唑等，都將減少這些弱酸性藥物的吸收，屬于(HP的影響)
59.新霉素與地高辛合用，后者吸收減少，血漿濃度降低，屬于(腸吸收功能影響)
60.假性膽堿酯酶缺乏者，應用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應，屬于(特異質(zhì)反應)
61.抗腫瘤藥物烷化劑、咖啡因等，有致骨髓細胞突變導致白血病的可能，屬于(特殊毒性)
62.雄甾烷結構，半合成可口服的雄激素是(甲睪酮)
63.19位去除甲基的同化激素類藥物是(苯丙酸諾龍)
64.綜合分析題：【62~64】
65.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過量的中毒癥狀，需要及時搶救，并強制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。
66.使該病人脫癮的治療藥物是(美沙酮)
67.該藥的結構特點是(氨基酮結構)
68.可用于該病人吸毒中毒解救的藥物是(納洛酮)
69.被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的非磺酰脲胰島素分泌促進劑為(瑞格列奈;那格列奈)
70.能引起體內(nèi)金屬離子流失屬于喹諾酮類抗菌藥是(諾氟沙星;環(huán)丙沙星)
71.右旋體的活性高于左旋體是抗敏藥馬來酸氯苯那敏片的一個特點，原因是(產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同)
72.半數(shù)有效量為(ED50)
73.半數(shù)致死量為(LD50)
74.治療指數(shù)為(LD50/ED50)
75.安全指數(shù)為(LD5/ED95)
76.安全界限為(LD1/ED99)
77.可用于治療三叉神經(jīng)痛并含有二苯并氮䓬結構的藥物是(卡馬西平)
78.屬國家特殊管理并含有環(huán)狀丙二酰脲結構的精神藥品是(苯巴比妥)
79.具有“飽和代謝動力學”特點并含有乙內(nèi)酰脲結構藥物是(苯妥英鈉)
80.使酸性和解離度增加的官能團是(羧基)
81.使堿性增加的官能團是(氨基)
82.使脂溶性明顯增加的是(烴基)
83.手性藥物的對映異構體之間藥物活性的差異主要有(具有等同的藥理活性;產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同;一個有活性，一個沒有活性;產(chǎn)生相反的活性;產(chǎn)生不同類型的藥理活性)
84.藥物脂溶性與吸收性關系為(藥物脂溶性適當，吸收性為好)
85.藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，是體內(nèi)酶對藥物分子進行的(氧化;還原;水解;羥基化)
86.拮抗劑對受體(有親和力，但缺乏內(nèi)在活性)，故不產(chǎn)生效能。
87.競爭性拮抗藥使激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應不變。
88.結構中含有巰基，引起味覺障礙、皮疹的藥物是(卡托普利)
89.磺胺類藥物與甲氧芐啶合用，如磺胺甲惡唑與甲氧芐啶合用為復方新諾明， 屬于(增強作用)
90.華法林與維生素K合用，屬于(拮抗作用)
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