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質(zhì)檢員

如何做合格的藥品中控質(zhì)檢員

時(shí)間:2024-08-11 08:10:26 質(zhì)檢員 我要投稿
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如何做合格的藥品中控質(zhì)檢員

  摘要:中控質(zhì)檢員是工作在生產(chǎn)一線的專職質(zhì)量監(jiān)督人員,工作歸屬Q(mào)A。其主要工作目的是保證生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)格按工藝規(guī)程和制度規(guī)定的要求進(jìn)行,杜絕不合格發(fā)生(行為不合格、產(chǎn)品不合格)。控制的內(nèi)容包括:人員(M an)、材料(Material)、方法(M ethod)、機(jī)器(M achine)、測(cè)量(M easurement)和環(huán)境(Environment)6個(gè)方面,簡(jiǎn)稱5M1E ,采用的方法有:現(xiàn)場(chǎng)抽檢(裝量、產(chǎn)品外觀、澄明度)、復(fù)核(配方計(jì)算、原輔料稱量、包裝品印刷內(nèi)容)、觀察(人員操作狀態(tài)、設(shè)備運(yùn)行狀況)等。中控質(zhì)檢員對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量起到的作用非常關(guān)鍵,優(yōu)秀的質(zhì)檢員能夠?qū)W⒂谏a(chǎn)過(guò)程,發(fā)現(xiàn)細(xì)微的變化,及時(shí)杜絕潛在不合格,保證產(chǎn)品的一次合格率,能夠真正實(shí)現(xiàn)過(guò)程控制和預(yù)防性監(jiān)督,充分體現(xiàn)中控質(zhì)檢員的崗位設(shè)置價(jià)值。

如何做合格的藥品中控質(zhì)檢員

  關(guān)鍵詞:中控質(zhì)檢員;專職質(zhì)量監(jiān)督人員;藥品

  要做好一名藥品中控質(zhì)檢員首先需要掌握以下幾個(gè)方面的專業(yè)知識(shí):①生產(chǎn)工藝相關(guān)內(nèi)容(藥劑學(xué)知識(shí)、藥物分析知識(shí));②質(zhì)量統(tǒng)計(jì)知識(shí)(概率知識(shí)、統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)理論);③機(jī)械設(shè)備基礎(chǔ)(了解設(shè)備特性、能力);④微生物知識(shí)(微生物種類、生長(zhǎng)條件);⑤高度的責(zé)任心和崇高的職業(yè)道德。下面筆者就多年的工作經(jīng)驗(yàn)對(duì)這些方面進(jìn)行一些探討。

  1 藥品生產(chǎn)工藝相關(guān)內(nèi)容

  要生產(chǎn)出合格的藥品,生產(chǎn)工藝是基礎(chǔ)。不同的產(chǎn)品其原輔料具有不同的特性,只有學(xué)習(xí)、了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的物理、化學(xué)性質(zhì)和所生產(chǎn)劑型的特性,在質(zhì)量檢查控制過(guò)程中才能做到有的放矢。例如注射產(chǎn)品比較大的問(wèn)題是經(jīng)常出現(xiàn)結(jié)晶,其根源是溶解度不夠或穩(wěn)定性較差,導(dǎo)致藥物發(fā)生了化學(xué)變化;固體制劑的常見(jiàn)問(wèn)題是出現(xiàn)混合不均勻,主要是藥物與載體的料性(密度、粒子的形態(tài)、靜電等)存在差異。通過(guò)專業(yè)知識(shí)可以對(duì)產(chǎn)品可能存在問(wèn)題進(jìn)行預(yù)測(cè)和改進(jìn),對(duì)質(zhì)量監(jiān)控起到預(yù)防作用。同時(shí),如果能夠持續(xù)發(fā)現(xiàn)早期問(wèn)題,可以提高中控人員的專業(yè)權(quán)威形象,使生產(chǎn)人員能夠服從監(jiān)督檢查,自覺(jué)執(zhí)行工藝規(guī)程,保證產(chǎn)品質(zhì)量。

  2 質(zhì)量統(tǒng)計(jì)知識(shí)(概率知識(shí)、統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)理論)

  一個(gè)事物的發(fā)展變化有其內(nèi)在的發(fā)展規(guī)律,要想發(fā)現(xiàn)和提前預(yù)測(cè)這個(gè)規(guī)律就需要掌握大量的第一手?jǐn)?shù)據(jù)。面對(duì)龐大的數(shù)據(jù)就需要使用質(zhì)量統(tǒng)計(jì)知識(shí)進(jìn)行處理、分析,才能得到可靠的結(jié)論,然后根據(jù)結(jié)論才能找出解決問(wèn)題的辦法,采取行動(dòng)達(dá)到保證和提高產(chǎn)品質(zhì)量的目的。目前在企業(yè)使用質(zhì)量統(tǒng)計(jì)知識(shí)最多的就是QC 小組活動(dòng),該活動(dòng)通過(guò)采用PDCA 循環(huán)持續(xù)提高,為生產(chǎn)實(shí)際的質(zhì)量提高起到了保證。例如,通過(guò)對(duì)不同人員、設(shè)備、班次、廠家原料所生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)比較,可以找出影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素,進(jìn)而分析出原因,對(duì)因制定改進(jìn)措施,督促實(shí)施,提高產(chǎn)品質(zhì)量。通過(guò)對(duì)具體品種批次留樣檢測(cè)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析,可以推測(cè)出該產(chǎn)品在有效期內(nèi)的質(zhì)量變化趨勢(shì),這就是GMP 所要求回顧性分析的一部分內(nèi)容。質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)分析也需要在對(duì)以往產(chǎn)品質(zhì)量事故的統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)上才能進(jìn)行,找出質(zhì)量問(wèn)題易發(fā)點(diǎn),制定預(yù)防措施。

  3 機(jī)械設(shè)備基礎(chǔ)(了解設(shè)備特性、能力)

  設(shè)備是影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)重要因素,作為中控質(zhì)檢員必須要了解關(guān)鍵設(shè)備的特性和生產(chǎn)能力。一臺(tái)設(shè)備能否滿足藥品實(shí)際生產(chǎn)需求,中控質(zhì)檢員要做到心里有數(shù),例如洗瓶機(jī)超聲強(qiáng)度,水、氣壓力及交替次數(shù);隧道烘箱的溫度、速度對(duì)滅菌F0 值的影響;螺桿分裝機(jī)螺桿的螺距與分裝精度間的關(guān)系;壓片機(jī)的結(jié)構(gòu)、沖模的質(zhì)量對(duì)偏重差異的影響等。凡參與直接生產(chǎn)的設(shè)備都需要跟班質(zhì)檢員熟悉掌握,在生產(chǎn)出現(xiàn)質(zhì)量異常時(shí)能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)設(shè)備的隱患并準(zhǔn)確指出,提出整改建議,保證產(chǎn)品質(zhì)量。

  4 微生物知識(shí)(微生物種類、生長(zhǎng)條件)

  藥品生產(chǎn)的主要?jiǎng)┬投际窃谝欢崈艏?jí)別的生產(chǎn)區(qū)域進(jìn)行,2010版GMP 對(duì)潔凈生產(chǎn)區(qū)的要求比以前更加嚴(yán)格,其主旨就是對(duì)生產(chǎn)環(huán)境中的塵粒和微生物數(shù)量進(jìn)行控制。微生物作為影響藥品質(zhì)量的一項(xiàng)重要因素,中控質(zhì)檢員應(yīng)該熟悉掌握微生物的分類、常見(jiàn)微生物菌落形態(tài)、各種微生物的生產(chǎn)條件以及微生物的抑制、去除方法。對(duì)于生產(chǎn)潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測(cè)是中控質(zhì)檢員的一項(xiàng)工作內(nèi)容。每天都要對(duì)沉降菌和人員手指進(jìn)行菌落檢測(cè),菌落的數(shù)量是反映潔凈級(jí)別控制好壞的主要因素之一,但如何有效對(duì)微生物數(shù)量進(jìn)行控制,還應(yīng)對(duì)培養(yǎng)出來(lái)的菌落進(jìn)行再分離和培養(yǎng),以初步確定是哪一種類型的微生物。然后根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果,提出下一步控制的改進(jìn)方案,有經(jīng)驗(yàn)的中控質(zhì)檢員應(yīng)該知道隨著季節(jié)變化,不同種類微生物在空氣中的數(shù)量不同,這就要求在不同季節(jié)、溫濕度下進(jìn)行有針對(duì)性的控制,以達(dá)到預(yù)防性控制的目的,最終實(shí)現(xiàn)在生產(chǎn)的每一個(gè)階段保護(hù)產(chǎn)品和物料免受微生物和其他污染。

  5 高度的責(zé)任心和崇高的職業(yè)道德

  除了具備以上幾個(gè)方面的專業(yè)知識(shí)外,中控質(zhì)檢員還應(yīng)加強(qiáng)責(zé)任心和職業(yè)道德方面的修養(yǎng)。高度的責(zé)任心和崇高的職業(yè)道德修養(yǎng)在一定程度上可以彌補(bǔ)專業(yè)知識(shí)技能上的不足,因?yàn)橘|(zhì)檢員首先是與藥品生產(chǎn)人員在打交道,個(gè)人的人格魅力在很大程度上能夠吸引和團(tuán)結(jié)相關(guān)人員,使生產(chǎn)監(jiān)督能夠最大限度的發(fā)揮作用。過(guò)硬的專業(yè)技能只有通過(guò)自身的職業(yè)道德和公司的規(guī)章制度約束才能發(fā)揮作用,從藥品的社會(huì)責(zé)任高度來(lái)正確認(rèn)識(shí)中控質(zhì)檢員的崗位價(jià)值和職責(zé),才能在實(shí)際工作中時(shí)時(shí)刻刻嚴(yán)格要求自己,履行崗位職責(zé),真正起到藥品生產(chǎn)過(guò)程中的把關(guān)和預(yù)防作用,確保最終產(chǎn)品的安全、有效。

  中控質(zhì)檢員的職責(zé)非常重要,需要掌握的技能和素質(zhì)也很多,要想成為一名優(yōu)秀的質(zhì)檢員,除了筆者上述所提到的幾點(diǎn)外,還需要在實(shí)際生產(chǎn)中針對(duì)具體的劑型和產(chǎn)品補(bǔ)充相應(yīng)的知識(shí)。只有立足于生產(chǎn)實(shí)踐,不斷擴(kuò)充自己的專業(yè)知識(shí)、道德內(nèi)涵,才能使業(yè)務(wù)素質(zhì)逐步提高,由平凡走向優(yōu)秀,再到卓越,從而真正實(shí)現(xiàn)中控質(zhì)檢員的崗位價(jià)值。

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